Liste de tous les médicaments

OROCAL VITAMINE D3 500 mg/200 UI

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66119507
  • Format : comprimé à sucer
  • Date de commercialisation : 25/07/2005
  • Autorisation active

OROCAL VITAMINE D3 500 mg/400 U.I.

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 62256597
  • Format : comprimé à sucer
  • Date de commercialisation : 03/01/1995
  • Autorisation active

OROFLUCO 150 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66902357
  • Format : gélule
  • Date de commercialisation : 24/07/2009
  • Autorisation active

OROKEN 200 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 67393849
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 05/09/1988
  • Autorisation active

OROKEN ENFANTS 100 mg/5 ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66907450
  • Format : poudre buvable pour suspension
  • Date de commercialisation : 21/01/1993
  • Autorisation active

OROKEN NOURRISSONS 40 mg/5 ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60705552
  • Format : poudre pour suspension buvable
  • Date de commercialisation : 21/01/1993
  • Autorisation active

OROMONE 1 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 63235054
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 25/05/1999
  • Autorisation active

OROMONE 2 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60071379
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 09/09/1992
  • Autorisation active

OROZAMUDOL 50 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 64045143
  • Format : comprimé orodispersible
  • Date de commercialisation : 02/02/2005
  • Autorisation active

ORPHACOL 250 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 62882708
  • Format : gélule
  • Date de commercialisation : 12/09/2013
  • Autorisation active

ORPHACOL 50 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 63316225
  • Format : gélule
  • Date de commercialisation : 12/09/2013
  • Autorisation active

ORPIMENT BOIRON

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 67585924
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 30/08/2019
  • Autorisation active

ORTHOSIPHON STAMINEUS BOIRON

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 67016887
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 10/12/2020
  • Autorisation active

OSAFLEXAN 1178 mg

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 67148682
  • Format : poudre pour solution buvable
  • Date de commercialisation : 06/10/2009
  • Autorisation active

OSCILLOCOCCINUM

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 67947501
  • Format : granules
  • Date de commercialisation : 13/10/2016
  • Autorisation active

OSCILLOCOCCINUM

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60216725
  • Format : granules
  • Date de commercialisation : 17/10/2013
  • Autorisation abrogée

OSELTAMIVIR ZENTIVA 75 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 65545895
  • Format : gélule
  • Date de commercialisation : 17/04/2020
  • Autorisation active

OSMOGEL

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Cutanée
  • Code CIS : 69669723
  • Format : gel pour application
  • Date de commercialisation : 22/04/1996
  • Autorisation active

OSSEANS VITAMINE D3 500 mg/400 UI

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 62300385
  • Format : comprimé à sucer ou à croquer
  • Date de commercialisation : 01/06/1999
  • Autorisation active

OSSEINE BOIRON

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 64086193
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 09/07/2020
  • Autorisation active

OSSOPAN 600 mg

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 68182666
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 10/12/1997
  • Autorisation active

OSTEOCIS 3 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 63521034
  • Format : trousse pour préparation radiopharmaceutique
  • Date de commercialisation : 21/02/2002
  • Autorisation active

OSTEOCYNESINE

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Sublinguale
  • Code CIS : 65306692
  • Format : comprimé orodispersible
  • Date de commercialisation : 20/02/2020
  • Autorisation active

OSTEPAM 15 mg/ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 60117855
  • Format : solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 28/03/2003
  • Autorisation abrogée

OSVAREN 435 mg/235 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 68613807
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 14/12/2007
  • Autorisation active

OTEZLA 10 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60418716
  • Format : comprimé pelliculé et comprimé pelliculé et comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 15/01/2015
  • Autorisation active

OTEZLA 30 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 63257093
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 15/01/2015
  • Autorisation active

OTIPAX

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Auriculaire
  • Code CIS : 69668703
  • Format : solution pour instillation
  • Date de commercialisation : 13/08/1997
  • Autorisation active

OTOFA

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Auriculaire
  • Code CIS : 62494470
  • Format : solution gouttes
  • Date de commercialisation : 03/06/1985
  • Autorisation active

OTYLOL

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Auriculaire
  • Code CIS : 63599951
  • Format : solution pour instillation
  • Date de commercialisation : 19/01/1998
  • Autorisation active

OVALEAP 300 UI/0

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanée
  • Code CIS : 67050131
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 27/09/2013
  • Autorisation active

OVALEAP 450 UI/0

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanée
  • Code CIS : 67945023
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 27/09/2013
  • Autorisation active

OVALEAP 900 UI/1

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanée
  • Code CIS : 68787170
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 27/09/2013
  • Autorisation active

OVARINUM WELEDA

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 68377381
  • Format : crème et solution et granules et poudre
  • Date de commercialisation : 23/05/2019
  • Autorisation active

OVITRELLE 250 microgrammes

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanée
  • Code CIS : 68822746
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 23/06/2011
  • Autorisation active

OXACILLINE PANPHARMA 1 g

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 64323500
  • Format : poudre pour solution injectable
  • Date de commercialisation : 17/08/1998
  • Autorisation active

OXALICUM ACIDUM BOIRON

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 64922966
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 29/12/2009
  • Autorisation active

OXALICUM ACIDUM LEHNING

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 62743726
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 29/12/2009
  • Autorisation active

OXALIPLATINE ACCORD 5 mg/ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 67228961
  • Format : solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 11/08/2010
  • Autorisation active

OXALIPLATINE ARROW 5 mg/ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 66768812
  • Format : solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 19/09/2011
  • Autorisation active

OXALIPLATINE EG 5 mg/ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 60360234
  • Format : poudre pour solution pour perfusion
  • Date de commercialisation : 02/10/2008
  • Autorisation abrogée

OXALIPLATINE HOSPIRA 5 mg/ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 64101179
  • Format : solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 07/04/2008
  • Autorisation active

OXALIPLATINE KABI 5 mg/ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 67127720
  • Format : solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 27/08/2009
  • Autorisation active

OXALIPLATINE MEDAC 5 mg/ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 67200677
  • Format : solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 03/06/2015
  • Autorisation active

OXALIPLATINE MYLAN 5 mg/ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 62345640
  • Format : poudre pour solution pour perfusion
  • Date de commercialisation : 01/02/2007
  • Autorisation active

OXALIPLATINE SUN 5 mg/ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 69201646
  • Format : solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 15/12/2015
  • Autorisation active

OXALIPLATINE TEVA 5 mg/mL

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 69634537
  • Format : solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 07/01/2008
  • Autorisation active

OXCARBAZEPINE MYLAN 150 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66414482
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 23/04/2007
  • Autorisation active

OXCARBAZEPINE MYLAN 300 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60043077
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 23/04/2007
  • Autorisation active

OXCARBAZEPINE MYLAN 600 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66770635
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 23/04/2007
  • Autorisation active