Liste de tous les médicaments

GEFITINIB KRKA 250 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 62649604
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 13/08/2018
  • Autorisation active

GEFITINIB MYLAN 250 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 65648219
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 27/09/2018
  • Autorisation active

GEFITINIB SANDOZ 250 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66530743
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 01/08/2018
  • Autorisation active

GÉFITINIB TEVA 250 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 61571533
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 18/10/2018
  • Autorisation active

GEFITINIB ZENTIVA 250 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 67522920
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 30/11/2018
  • Autorisation active

GELASPAN

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 69083660
  • Format : solution pour perfusion
  • Date de commercialisation : 05/01/2012
  • Autorisation active

GEL DE CALAMINE THERICA

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Cutanée
  • Code CIS : 65010088
  • Format : gel pour application
  • Date de commercialisation : 12/12/1995
  • Autorisation active

GELDENE 0

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Cutanée
  • Code CIS : 69847581
  • Format : gel pour application
  • Date de commercialisation : 24/01/1989
  • Autorisation active

GELDOLOR

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Cutanée
  • Code CIS : 61993157
  • Format : gel
  • Date de commercialisation : 14/02/2005
  • Autorisation active

GELISTROL 50 microgrammes/g

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Vaginale
  • Code CIS : 66315986
  • Format : gel
  • Date de commercialisation : 05/11/2010
  • Autorisation active

GEL LARMES

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Ophtalmique
  • Code CIS : 64902013
  • Format : gel
  • Date de commercialisation : 15/06/1989
  • Autorisation active

GEL LARMES

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Ophtalmique
  • Code CIS : 68754843
  • Format : gel
  • Date de commercialisation : 21/02/1992
  • Autorisation active

GELOFUSINE 40 mg/mL

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 60186552
  • Format : solution pour perfusion
  • Date de commercialisation : 11/12/1991
  • Autorisation active

GELOPECTOSE

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 61202365
  • Format : poudre
  • Date de commercialisation : 21/08/1991
  • Autorisation abrogée

GELOX

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60662058
  • Format : suspension buvable
  • Date de commercialisation : 20/02/1981
  • Autorisation active

GEL RECTOPANBILINE

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Rectale
  • Code CIS : 60293846
  • Format : gel pour lavement
  • Date de commercialisation : 04/06/1992
  • Autorisation active

GELSEMIUM BOIRON

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 61037853
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 05/01/2009
  • Autorisation active

GELSEMIUM COMPLEXE N°70

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Sublinguale
  • Code CIS : 60545343
  • Format : solution buvable en gouttes
  • Date de commercialisation : 11/01/2019
  • Autorisation active

GELSEMIUM FERRIER

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
OraleSublinguale
  • Code CIS : 67883123
  • Format : granules
  • Date de commercialisation : 04/03/2008
  • Autorisation active

GELSEMIUM LEHNING

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 60015448
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 05/01/2009
  • Autorisation active

GELSEMIUM SEMPERVIRENS

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 67737887
  • Format : crème et solution et granules et poudre
  • Date de commercialisation : 23/05/2019
  • Autorisation active

GELTIM LP 1 mg/g

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Ophtalmique
  • Code CIS : 60912540
  • Format : gel
  • Date de commercialisation : 18/07/2019
  • Autorisation active

GELTIM LP 1 mg/g

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Ophtalmique
  • Code CIS : 62942532
  • Format : gel
  • Date de commercialisation : 03/01/2006
  • Autorisation active

GELUCYSTINE 500 mg

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 62490835
  • Format : gélule
  • Date de commercialisation : 30/10/1995
  • Autorisation active

GELUPRANE 500 mg

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 61908071
  • Format : gélule
  • Date de commercialisation : 03/07/1981
  • Autorisation active

GELUTROPHYL 200 mg

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 61448203
  • Format : gélule
  • Date de commercialisation : 29/11/1996
  • Autorisation active

GEMCITABINE ACCORD 1000 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 64622919
  • Format : poudre pour solution pour perfusion
  • Date de commercialisation : 22/04/2008
  • Autorisation active

GEMCITABINE ACCORD 100 mg/ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 65432869
  • Format : solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 30/12/2011
  • Autorisation active

GEMCITABINE ACCORD 2000 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 64077205
  • Format : poudre pour solution pour perfusion
  • Date de commercialisation : 17/02/2010
  • Autorisation active

GEMCITABINE ACCORD 200 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 67692495
  • Format : poudre pour solution pour perfusion
  • Date de commercialisation : 22/04/2008
  • Autorisation active

GEMCITABINE ARROW 38 mg/ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 67728176
  • Format : poudre pour solution pour perfusion
  • Date de commercialisation : 12/11/2008
  • Autorisation abrogée

GEMCITABINE ARROW 40 mg/ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 69753527
  • Format : solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 27/04/2010
  • Autorisation active

GEMCITABINE EG 38 mg/ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 67728062
  • Format : solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 14/08/2009
  • Autorisation abrogée

GEMCITABINE HOSPIRA 1 g

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 61571729
  • Format : poudre pour solution pour perfusion
  • Date de commercialisation : 26/10/2007
  • Autorisation abrogée

GEMCITABINE HOSPIRA 200 mg

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 60052973
  • Format : poudre pour solution pour perfusion
  • Date de commercialisation : 26/10/2007
  • Autorisation abrogée

GEMCITABINE HOSPIRA 2 g

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 63303007
  • Format : poudre pour solution pour perfusion
  • Date de commercialisation : 26/10/2007
  • Autorisation abrogée

GEMCITABINE HOSPIRA 38 mg/ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 62454764
  • Format : solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 14/04/2011
  • Autorisation active

GEMCITABINE KABI 38 mg/ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 64029160
  • Format : poudre pour solution pour perfusion
  • Date de commercialisation : 30/07/2010
  • Autorisation active

GEMCITABINE KABI 38 mg/mL

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 62099847
  • Format : solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 25/04/2016
  • Autorisation active

GEMCITABINE MYLAN 40 mg/ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 62282407
  • Format : solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 03/05/2010
  • Autorisation active

GEMCITABINE SANDOZ 40 mg/ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 63961770
  • Format : solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 29/12/2010
  • Autorisation active

GEMCITABINE SUN 10 mg/mL

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 62308535
  • Format : solution pour perfusion
  • Date de commercialisation : 23/12/2016
  • Autorisation active

GEMZAR 1000 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 61928914
  • Format : poudre pour solution pour perfusion
  • Date de commercialisation : 22/06/1996
  • Autorisation active

GEMZAR 200 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 67491777
  • Format : poudre pour solution pour perfusion
  • Date de commercialisation : 22/06/1996
  • Autorisation active

GENESERINE 3

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 64779112
  • Format : solution buvable gouttes
  • Date de commercialisation : 02/02/1977
  • Autorisation archivée

GENESERINE 4

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 67530931
  • Format : comprimé
  • Date de commercialisation : 02/11/2000
  • Autorisation archivée

GENISTA SCOPARIA BOIRON

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 62086426
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 11/02/2011
  • Autorisation active

GENISTA SCOPARIA WELEDA

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
OraleSublinguale
  • Code CIS : 68081546
  • Format : granules et solution en gouttes en gouttes
  • Date de commercialisation : 27/06/2011
  • Autorisation active

GENISTA TINCTORIA BOIRON

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 62154603
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 30/08/2019
  • Autorisation active

GENOTONORM 12 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanée
  • Code CIS : 66702538
  • Format : poudre et solvant pour solution injectable
  • Date de commercialisation : 18/11/1992
  • Autorisation active