Liste de tous les médicaments

MONTELUKAST SUN 5 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 64636979
  • Format : comprimé à croquer
  • Date de commercialisation : 20/04/2012
  • Autorisation active

MONTELUKAST TEVA 10 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 64391177
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 11/03/2009
  • Autorisation active

MONTELUKAST TEVA 4 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60069339
  • Format : granulés
  • Date de commercialisation : 11/01/2012
  • Autorisation active

MONTELUKAST TEVA 5 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 61422735
  • Format : comprimé à croquer
  • Date de commercialisation : 21/04/2009
  • Autorisation active

MONTELUKAST ZENTIVA 10 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 67633493
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 11/10/2016
  • Autorisation active

MONTELUKAST ZENTIVA 5 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66040892
  • Format : comprimé à croquer
  • Date de commercialisation : 11/10/2016
  • Autorisation active

MONTELUKAST ZENTIVA LAB 10 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66370235
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 24/08/2012
  • Autorisation active

MONTELUKAST ZENTIVA LAB 4 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 61106655
  • Format : granulés
  • Date de commercialisation : 24/08/2012
  • Autorisation active

MONTELUKAST ZENTIVA LAB 5 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60546299
  • Format : comprimé à croquer
  • Date de commercialisation : 24/08/2012
  • Autorisation active

MONTELUKAST ZYDUS 10 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 64431294
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 28/01/2011
  • Autorisation active

MONTELUKAST ZYDUS 5 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 65726148
  • Format : comprimé à croquer
  • Date de commercialisation : 28/01/2011
  • Autorisation active

MONURIL 3 g

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66701614
  • Format : granulés pour solution buvable
  • Date de commercialisation : 09/08/2010
  • Autorisation abrogée

MONURIL 3 g

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60273765
  • Format : granulés pour solution buvable
  • Date de commercialisation : 30/06/2009
  • Autorisation abrogée

MONURIL 3 g

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 67972426
  • Format : granulés pour solution buvable
  • Date de commercialisation : 13/08/2015
  • Autorisation active

MONURIL 3 g

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 67951706
  • Format : granulés pour solution buvable
  • Date de commercialisation : 25/07/1989
  • Autorisation active

MOPRAL 10 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 69606819
  • Format : gélule gastro-résistant(e)
  • Date de commercialisation : 13/03/1996
  • Autorisation active

MOPRAL 20 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 64103828
  • Format : gélule gastro-résistant(e)
  • Date de commercialisation : 15/04/1987
  • Autorisation active

MOPRALPRO 20 mg

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 62044256
  • Format : comprimé gastro-résistant(e)
  • Date de commercialisation : 20/05/2010
  • Autorisation active

MORPHINE (CHLORHYDRATE) AGUETTANT 0

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intrathécale
  • Code CIS : 66835549
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 26/12/2003
  • Autorisation active

MORPHINE (CHLORHYDRATE) AGUETTANT 10 mg/mL

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntraventriculaire cérébrale
  • Code CIS : 60762795
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 26/11/1997
  • Autorisation active

MORPHINE (CHLORHYDRATE) AGUETTANT 20 mg/ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntraventriculaire cérébrale
  • Code CIS : 68540070
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 26/11/1997
  • Autorisation abrogée

MORPHINE (CHLORHYDRATE) AGUETTANT 40 mg/mL

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
  • Code CIS : 64970434
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 19/08/1999
  • Autorisation active

MORPHINE (CHLORHYDRATE) COOPER 10 mg/ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntraventriculaire cérébrale
  • Code CIS : 65490025
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 02/09/1994
  • Autorisation active

MORPHINE (CHLORHYDRATE) LAVOISIER 10 mg/ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntraventriculaire cérébrale
  • Code CIS : 67553944
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 28/02/1997
  • Autorisation active

MORPHINE (CHLORHYDRATE) LAVOISIER 20 mg/ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntraventriculaire cérébrale
  • Code CIS : 66590904
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 04/02/1997
  • Autorisation active

MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 10 mg/ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntraventriculaire cérébrale
  • Code CIS : 63521785
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 20/01/1998
  • Autorisation active

MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 1 mg/ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntraventriculaire cérébrale
  • Code CIS : 60339717
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 25/05/1999
  • Autorisation active

MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 20 mg/ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntraventriculaire cérébrale
  • Code CIS : 66855092
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 20/01/1998
  • Autorisation active

MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 40 mg/ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
  • Code CIS : 61560896
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 30/09/2003
  • Autorisation active

MORPHINE (SULFATE) LAVOISIER 1 mg/ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntraventriculaire cérébrale
  • Code CIS : 60651453
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 28/03/2001
  • Autorisation active

MORPHINE (SULFATE) LAVOISIER 50 mg/ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
  • Code CIS : 61454213
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 28/03/2001
  • Autorisation active

MOSCHUS BOIRON

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 62415918
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 17/09/2019
  • Autorisation active

MOSCONTIN 100 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60874417
  • Format : comprimé enrobé à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 02/05/1986
  • Autorisation active

MOSCONTIN 10 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66828412
  • Format : comprimé enrobé à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 02/05/1986
  • Autorisation active

MOSCONTIN 30 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66799334
  • Format : comprimé enrobé à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 02/05/1986
  • Autorisation active

MOSCONTIN 60 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60576901
  • Format : comprimé enrobé à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 02/05/1986
  • Autorisation active

MOSCONTIN L.P. 200 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 65329253
  • Format : comprimé pelliculé à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 18/01/1994
  • Autorisation active

MOSIL 400 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66218551
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 13/06/1991
  • Autorisation abrogée

MOSIL 800 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 67633746
  • Format : poudre pour suspension buvable
  • Date de commercialisation : 18/12/2000
  • Autorisation abrogée

MOTILIUM 10 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 63679194
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 10/03/1980
  • Autorisation active

MOTILIUM 1 mg/ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 69742865
  • Format : suspension buvable
  • Date de commercialisation : 10/03/1980
  • Autorisation active

MOVENTIG 12

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 62119972
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 08/12/2014
  • Autorisation active

MOVENTIG 25 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 62964361
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 08/12/2014
  • Autorisation active

MOVICOL

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60885246
  • Format : poudre pour solution buvable
  • Date de commercialisation : 22/12/1995
  • Autorisation active

MOVICOL CHOCOLAT

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 63061130
  • Format : poudre pour solution buvable
  • Date de commercialisation : 21/09/2010
  • Autorisation active

MOVICOL ENFANTS

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66027553
  • Format : poudre pour solution buvable
  • Date de commercialisation : 31/03/2004
  • Autorisation active

MOVICOL SANS AROME

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66341408
  • Format : poudre pour solution buvable
  • Date de commercialisation : 21/09/2010
  • Autorisation active

MOVIPREP

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 61095956
  • Format : poudre et poudre pour solution buvable
  • Date de commercialisation : 09/03/2007
  • Autorisation active

MOVYMIA 20 microgrammes/80 microlitres

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanée
  • Code CIS : 67114096
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 11/01/2017
  • Autorisation active

MOXIFLOXACINE ARROW 400 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 65521531
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 29/09/2017
  • Autorisation active