Liste de tous les médicaments
MONTELUKAST SUN 5 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 64636979
- Format : comprimé à croquer
- Date de commercialisation : 20/04/2012
- Autorisation active
MONTELUKAST TEVA 10 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 64391177
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 11/03/2009
- Autorisation active
MONTELUKAST TEVA 4 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 60069339
- Format : granulés
- Date de commercialisation : 11/01/2012
- Autorisation active
MONTELUKAST TEVA 5 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 61422735
- Format : comprimé à croquer
- Date de commercialisation : 21/04/2009
- Autorisation active
MONTELUKAST ZENTIVA 10 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 67633493
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 11/10/2016
- Autorisation active
MONTELUKAST ZENTIVA 5 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 66040892
- Format : comprimé à croquer
- Date de commercialisation : 11/10/2016
- Autorisation active
MONTELUKAST ZENTIVA LAB 10 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 66370235
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 24/08/2012
- Autorisation active
MONTELUKAST ZENTIVA LAB 4 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 61106655
- Format : granulés
- Date de commercialisation : 24/08/2012
- Autorisation active
MONTELUKAST ZENTIVA LAB 5 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 60546299
- Format : comprimé à croquer
- Date de commercialisation : 24/08/2012
- Autorisation active
MONTELUKAST ZYDUS 10 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 64431294
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 28/01/2011
- Autorisation active
MONTELUKAST ZYDUS 5 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 65726148
- Format : comprimé à croquer
- Date de commercialisation : 28/01/2011
- Autorisation active
MONURIL 3 g
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 66701614
- Format : granulés pour solution buvable
- Date de commercialisation : 09/08/2010
- Autorisation abrogée
MONURIL 3 g
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 60273765
- Format : granulés pour solution buvable
- Date de commercialisation : 30/06/2009
- Autorisation abrogée
MONURIL 3 g
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 67972426
- Format : granulés pour solution buvable
- Date de commercialisation : 13/08/2015
- Autorisation active
MONURIL 3 g
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 67951706
- Format : granulés pour solution buvable
- Date de commercialisation : 25/07/1989
- Autorisation active
MOPRAL 10 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 69606819
- Format : gélule gastro-résistant(e)
- Date de commercialisation : 13/03/1996
- Autorisation active
MOPRAL 20 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 64103828
- Format : gélule gastro-résistant(e)
- Date de commercialisation : 15/04/1987
- Autorisation active
MOPRALPRO 20 mg
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Orale
-
Code CIS : 62044256
- Format : comprimé gastro-résistant(e)
- Date de commercialisation : 20/05/2010
- Autorisation active
MORPHINE (CHLORHYDRATE) AGUETTANT 0
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intrathécale
-
Code CIS : 66835549
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 26/12/2003
- Autorisation active
MORPHINE (CHLORHYDRATE) AGUETTANT 10 mg/mL
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntraventriculaire cérébrale
-
Code CIS : 60762795
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 26/11/1997
- Autorisation active
MORPHINE (CHLORHYDRATE) AGUETTANT 20 mg/ml
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntraventriculaire cérébrale
-
Code CIS : 68540070
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 26/11/1997
- Autorisation abrogée
MORPHINE (CHLORHYDRATE) AGUETTANT 40 mg/mL
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
-
Code CIS : 64970434
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 19/08/1999
- Autorisation active
MORPHINE (CHLORHYDRATE) COOPER 10 mg/ml
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntraventriculaire cérébrale
-
Code CIS : 65490025
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 02/09/1994
- Autorisation active
MORPHINE (CHLORHYDRATE) LAVOISIER 10 mg/ml
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntraventriculaire cérébrale
-
Code CIS : 67553944
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 28/02/1997
- Autorisation active
MORPHINE (CHLORHYDRATE) LAVOISIER 20 mg/ml
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntraventriculaire cérébrale
-
Code CIS : 66590904
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 04/02/1997
- Autorisation active
MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 10 mg/ml
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntraventriculaire cérébrale
-
Code CIS : 63521785
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 20/01/1998
- Autorisation active
MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 1 mg/ml
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntraventriculaire cérébrale
-
Code CIS : 60339717
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 25/05/1999
- Autorisation active
MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 20 mg/ml
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntraventriculaire cérébrale
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Code CIS : 66855092
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 20/01/1998
- Autorisation active
MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 40 mg/ml
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
-
Code CIS : 61560896
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 30/09/2003
- Autorisation active
MORPHINE (SULFATE) LAVOISIER 1 mg/ml
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntraventriculaire cérébrale
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Code CIS : 60651453
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 28/03/2001
- Autorisation active
MORPHINE (SULFATE) LAVOISIER 50 mg/ml
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
-
Code CIS : 61454213
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 28/03/2001
- Autorisation active
MOSCHUS BOIRON
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
-
Code CIS : 62415918
- Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
- Date de commercialisation : 17/09/2019
- Autorisation active
MOSCONTIN 100 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 60874417
- Format : comprimé enrobé à libération prolongée
- Date de commercialisation : 02/05/1986
- Autorisation active
MOSCONTIN 10 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 66828412
- Format : comprimé enrobé à libération prolongée
- Date de commercialisation : 02/05/1986
- Autorisation active
MOSCONTIN 30 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 66799334
- Format : comprimé enrobé à libération prolongée
- Date de commercialisation : 02/05/1986
- Autorisation active
MOSCONTIN 60 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 60576901
- Format : comprimé enrobé à libération prolongée
- Date de commercialisation : 02/05/1986
- Autorisation active
MOSCONTIN L.P. 200 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 65329253
- Format : comprimé pelliculé à libération prolongée
- Date de commercialisation : 18/01/1994
- Autorisation active
MOSIL 400 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 66218551
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 13/06/1991
- Autorisation abrogée
MOSIL 800 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 67633746
- Format : poudre pour suspension buvable
- Date de commercialisation : 18/12/2000
- Autorisation abrogée
MOTILIUM 10 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 63679194
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 10/03/1980
- Autorisation active
MOTILIUM 1 mg/ml
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 69742865
- Format : suspension buvable
- Date de commercialisation : 10/03/1980
- Autorisation active
MOVENTIG 12
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 62119972
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 08/12/2014
- Autorisation active
MOVENTIG 25 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 62964361
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 08/12/2014
- Autorisation active
MOVICOL
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Orale
-
Code CIS : 60885246
- Format : poudre pour solution buvable
- Date de commercialisation : 22/12/1995
- Autorisation active
MOVICOL CHOCOLAT
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Orale
-
Code CIS : 63061130
- Format : poudre pour solution buvable
- Date de commercialisation : 21/09/2010
- Autorisation active
MOVICOL ENFANTS
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Orale
-
Code CIS : 66027553
- Format : poudre pour solution buvable
- Date de commercialisation : 31/03/2004
- Autorisation active
MOVICOL SANS AROME
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Orale
-
Code CIS : 66341408
- Format : poudre pour solution buvable
- Date de commercialisation : 21/09/2010
- Autorisation active
MOVIPREP
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 61095956
- Format : poudre et poudre pour solution buvable
- Date de commercialisation : 09/03/2007
- Autorisation active
MOVYMIA 20 microgrammes/80 microlitres
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanée
-
Code CIS : 67114096
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 11/01/2017
- Autorisation active
MOXIFLOXACINE ARROW 400 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 65521531
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 29/09/2017
- Autorisation active