ZINC INJECTABLE 1 mg/ml
Informations pratiques
- Prescription : Disponible sans ordonnance
- Format : solution à diluer pour perfusion
- Date de commercialisation : 07/08/1986
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : Pas de code européen
- Pas de générique
- Laboratoires : AGUETTANT
Les compositions de ZINC INJECTABLE 1 mg/ml
| Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
|---|---|---|---|---|
| Solution | GLUCONATE DE ZINC | 5246 | 69,7 mg | SA |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
10 flacon(s) en verre de 10 ml
- Code CIP7 : 3334144
- Code CIP3 : 3400933341442
- Prix : prix non disponible
- Date de commercialisation : 19/01/1986
- Remboursement : Pas de condition de remboursement
- Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible
Caractéristiques :
ANSM - Mis à jour le : 01/07/2019
ZINC INJECTABLE 1mg/ml, solution à diluer pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gluconate de zinc……………………………………………………………………………………….69,7 mg
Pour 10 ml de solution
Un flacon de 10 ml correspondant à 10 mg de zinc-élément.
Chaque ml de solution contient 6,97 mg de gluconate de zinc, équivalant à 1 mg de zinc (ou 15,29 micromoles).
Chaque flacon de 10 ml contient 69,7 mg de gluconate de zinc, équivalant à 10 mg de zinc (ou 152,9 micromoles).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Solution à diluer pour perfusion
Solution claire et incolore.
Osmolarité: entre 25 et 45 mosmol/l.
Densité: 1,006 g/cm3 (à une température de 25°C)
pH: entre 5,0 et 7,0
Après dilution dans une solution NaCl à 0,9% et Glucose à 5%, l’osmolarité est isotonique.
4.1. Indications thérapeutiques
Supplémentation au cours de la nutrition parentérale prolongée et dans les situations à risque de carence: dénutrition avancée, hypercatabolisme, fistules digestives, diarrhées chroniques…
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie est à adapter à chaque patient en fonction des pertes en zinc et de son état.
Les apports de base recommandés par voie intraveineuse sont décrits ci-dessous. Des doses plus élevées peuvent être nécessaires pour compenser des pertes anormalement élevées.
· Population pédiatrique :
o Nouveaux-né prématurés : 0,40 à 0,50 mg/kg/jour
o nourrissons âgés de moins de 3 mois: 0,25 mg/kg/jour,
o nourrissons âgés de 3 à 12 mois : 0,1 mg/kg/jour
o enfants de plus de 12 mois: 0,05 mg/kg/jour avec un maximum de 5 mg/jour
· Adulte : 2.5 à 5 mg/jour
o Les taux sériques de zinc doivent être contrôlés régulièrement lors de la nutrition parentérale à long terme et plus fréquemment en cas de besoin en zinc augmenté ou de perte hydro-électrolytique importante.
Mode d’administration
Cette solution est destinée à être utilisée dans les mélanges de nutritions parentérale ou à être dilueé dans des solutions isotoniques.
· Administration recommandée: voie intraveineuse après dilution avec une vitesse de perfusion lente.
· Pour les instructions concernant la dilution du médicament avant administration, voir la rubrique 6.6.
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
Ce produit ne doit pas être administré sans dilution.
Précautions d’emploi :
Dans le cas de protocoles complexes de nutrition parentérale, des précautions particulières sont requises afin d’éviter des incompatibilités entre les médicaments ajoutés.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Des doses orales élevées de zinc inhibent l’absorption du cuivre. La signification clinique de cette interaction pour le zinc intraveineux demeure incertaine.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il n’existe pas de données de sécurité relative à l’administration de ZINC INJECTABLE pendant la grossesse.
En conséquence, l’utilisation de ZINC INJECTABLE ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
Il n’existe pas de données de sécurité relative à l’administration de ZINC INJECTABLE pendant l’allaitement.
En conséquence, l’utilisation de ZINC INJECTABLE ne doit être envisagée au cours de l’allaitement que si nécessaire.
Fertilité
Pas de données disponibles.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
Résumé du profil de sécurité
Des effets indésirables sont principalement observés à des doses élevées (voir rubrique 4.9).
Liste tabulée des effets indésirables
Les réactions indésirables énumérées ci-dessous ont été observées pendant des études cliniques et/ou après commercialisation et sont basées sur des données issues d’essais cliniques et classifiées par classe de système d’organe MedDRA. Les catégories de fréquence sont définies selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100), rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000), très rare (< 1/10 000) et indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Classe de systèmes d’organes
Fréquence indéterminée
Troubles généraux et anomalies au site d’administration
Inflammation au site de perfusion
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Une hyperamylasémie sans évidence de pancréatite aigüe, des nausées, des vomissements, de la fièvre, une anémie, une hypotension, un œdème pulmonaire, une diarrhée, un ictère, une oligurie, une arythmie cardiaque et une thrombopénie ont été rapportés lors d’un surdosage en zinc dans le cadre d’une nutrition parentérale totale.
D’autres manifestations de toxicité peuvent inclure : une hyperhidrose, une vision trouble, une diminution de la conscience et une hypothermie.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES SUPPLEMENTS MINERAUX, code ATC : A12CB02.
Le zinc est un nutriment essentiel, impliqué dans le métabolisme de l’énergie, des protéines, glucides, lipides et acides nucléiques et constitue un élément essentiel pour l’intégrité des tissus.
Le zinc est un constituant de plusieurs métallo-enzymes, comme l’anhydrase carbonique, la phosphatase alcaline, la carboxypeptidase, les oxydoréductases, les transférases, les ligases, les hydrolases, les isomérases, l’alcool déshydrogénase.
Le zinc est impliqué dans plusieurs aspects du système immunitaire et dans certains métabolismes hormonaux (comme l’insuline, la gustine, la thymuline).
Une carence en zinc est fréquemment rapportée chez les enfants en nutrition parentérale prolongée et est associée à un retard de croissance, un risque d’infection et une éruption cutanée. Les enfants présentant une perte de liquide entérale accrue sont à risque particulièrement élevé.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Le zinc est largement distribué dans le corps humain et lie à l’albumine et aux métallothionéines.
Le zinc est principalement éliminé par voie fécale, provoquant en cas de diarrhée chronique une augmentation de l’élimination.
Les acides aminés, comme l’histidine, la thréonine et la lysine, peuvent lier le zinc et favoriser son excrétion rénale.
5.3. Données de sécurité préclinique
Aucune étude préclinique conventionnelle de pharmacologie de sécurité, de toxicité chronique, de génotoxicité, du potentiel cancérigène et de toxicité pour la reproduction, n’a été conduite avec le IV gluconate de zinc. Cependant le IV gluconate de zinc étant destiné à une thérapie substitutive, le risque d'effets toxiques est considéré comme faible en utilisation clinique normale.
Eau pour préparation injectable.
Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments, à l’exception de ceux mentionnés dans la rubrique 6.6.
2 ans
La stabilité physico-chimique du produit dilué à une concentration de 0,04 mg/ml dans des solutions de chlorure de sodium à 0.9% ou de glucose à 5% a été démontrée pendant 24 heures à température ambiante. D’un point de vue microbiologique, sauf si la méthode d’ouverture, de reconstitution, de dilution prévient tout risque de contamination microbienne, le produit doit être utilisé immédiatement. En cas d’utilisation non immédiate, les durées et conditions de conservation relèvent de la responsabilité de l’utilisateur.
En cas de dilution à des concentrations différentes, le produit doit être utilisé immédiatement.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pour les conditions de conservation du médicament après dilution, voir la rubrique 6.3.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Flacon en verre de 10 ml; boite de 10 flacons.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
La solution peut être diluée dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de glucose à 5%.
Cette spécialité pharmaceutique ne doit pas être mélangée avec d’autres médicaments sauf si la compatibilité et la stabilité du mélange ont été démontrées (voir rubrique 4.2 Posologie et mode d’administration). Dans ce cas, veuillez contacter le fabricant pour obtenir des informations complémentaires.
Uniquement à usage unique. Ne conservez pas des emballages partiellement utilisés et jetez tout équipement après utilisation.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
LABORATOIRE AGUETTANT
1 RUE ALEXANDER FLEMING
69007 LYON
FRANCE
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 333 414 4 2 : 10 ml en flacon (verre); boîte de 10.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
Notice :
ANSM - Mis à jour le : 01/07/2019
ZINC INJECTABLE 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Gluconate de zinc
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre infirmier/ère.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que ZINC INJECTABLE 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ZINC INJECTABLE 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion ?
3. Comment utiliser ZINC INJECTABLE 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ZINC INJECTABLE 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES SUPPLEMENTS MINERAUX, Code ATC A12CB02
ZINC INJECTABLE 1 mg/ml contient comme substance active le gluconate de zinc. Il appartient à un groupe de compléments minéraux et fournit une source nutritionnelle de zinc. Le zinc est un oligo-élément essentiel assurant une fonction métabolique efficace.
ZINC INJECTABLE 1 mg/ml est utilisé dans la prévention et le traitement lors de l’alimentation par voie parentérale (l'alimentation artificielle dans une veine).
ZINC INJECTABLE 1 mg/ml peut être utilisé chez l'adulte et chez l'enfant.
Le zinc est un oligo-élément, ce qui signifie que votre corps n’a besoin que d’une très faible quantité de ce nutriment. Le zinc joue un rôle essentiel dans certains organes (le foie, le pancréas, le cerveau, les intestins), systèmes hormonaux et enzymatiques, et dans la lutte contre le risque d’infection (système immunitaire).
Le zinc occupe une place importante dans la croissance des bébés prématurés et des nourrissons et enfants nécessitant des soins accrus.
N’utilisez jamais ZINC INJECTABLE 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion :
· si vous êtes allergique au gluconate de zinc ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
· Ce produit ne doit pas être administré sans avoir été préalablement dilué.
Votre médecin utilisera ZINC INJECTABLE 1 mg/ml avec prudence lorsque vous êtes alimenté par une veine (alimentation parentérale) et que vous devez recevoir simultanément d’autres médicaments, ceci afin d’éviter des incompatibilités entre les médicaments ajoutés.
Autres médicaments et ZINC INJECTABLE 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Des doses importantes de zinc prises par voie orale peuvent avoir une influence sur l’absorption du cuivre, un autre oligo-élément. Il n’est pas connu si cet effet se produit également lorsque le zinc est administré par une veine.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
ZINC INJECTABLE 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion avec des aliments et des boissons
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Il n’existe pas de données de sécurité relative à l’administration de ZINC INJECTABLE pendant la grossesse ou l’allaitement.
En conséquence, l’utilisation de ZINC INJECTABLE ne doit être envisagée que si nécessaire.
Des doses corrigeant la carence en zinc ne devraient pas avoir une influence sur la fertilité.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
Ce médicament vous sera toujours administré par un professionnel de la santé.
Votre médecin déterminera la dose de ZINC INJECTABLE 1 mg/ml en fonction de vos besoins. Des échantillons de sang seront prélevés pendant le traitement. Votre médecin surveillera le niveau de zinc dans votre sang pour s'assurer que celui-ci ne dépasse pas le niveau recommandé.
Posologie :
Votre médecin décidera de la dose qui vous convient.
Mode d’administration :
ZINC INJECTABLE 1 mg/ml sera dilué avant de vous être administré comme perfusion lente.
ZINC INJECTABLE 1 mg/ml sera dilué dans des mélanges d’alimentation parentérale ou dans une solution isotonique (comme une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de glucose à 0,5%)
Durée d’administration :
La durée de traitement sera déterminée par votre médecin.
Si vous avez utilisé plus de ZINC INJECTABLE 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion que vous n’auriez dû
Si on vous a administré trop de ZINC INJECTABLE 1 mg/ml, prenez immédiatement contact avec votre médecin.
Une augmentation de certaines enzymes pancréatiques dans le sang (hyperamylasémie) sans preuve de maladie aiguë du pancréas, des nausées, des vomissements, de la fièvre, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), une tension artérielle basse (hypotension), une accumulation de liquides dans les poumons (œdème pulmonaire), une diarrhée, une jaunisse (coloration jaune de la peau et du blanc des yeux), une diminution sévère la quantité journalière des urines (oligurie), un rythme anormal des pulsations cardiaques (arythmie cardiaque) et une diminution du nombre de plaquettes sanguines, cellules ayant un rôle dans la coagulation (thrombopénie) ont été rapportés lors d’un surdosage en zinc dans le cadre d’une alimentation par veine (alimentation parentérale totale).
D’autres manifestations de toxicité peuvent inclure : une transpiration abondante, une vision trouble, une diminution de la conscience et une hypothermie (température trop basse du corps).
Si vous oubliez d’utiliser ZINC INJECTABLE 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser ZINC INJECTABLE 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
- Inflammation au site de perfusion
Les effets indésirables sont principalement observés à forte doses. (Voir rubrique : « Si vous avez utilisé plus de ZINC INJECTABLE 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion que vous n’auriez dû »).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
La stabilité physico-chimique du produit dilué à une concentration de 0,04 mg/ml dans des solutions de chlorure de sodium à 0.9% ou de glucose à 5% a été démontrée pendant 24 heures à température ambiante. D’un point de vue microbiologique, sauf si la méthode d’ouverture, de reconstitution, de dilution prévient tout risque de contamination microbienne, le produit doit être utilisé immédiatement. En cas d’utilisation non immédiate, les durées et conditions de conservation relèvent de la responsabilité de l’utilisateur.
En cas de dilution à des concentrations différentes, le produit doit être utilisé immédiatement.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur et le flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.
Uniquement à usage unique. Ne conservez pas des emballages partiellement utilisés et jetez tout équipement après utilisation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient ZINC INJECTABLE 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
· La substance active est le gluconate de zinc.
Un flacon de 10 ml contient 69,7 mg de gluconate de zinc, équivalant à 10 mg de zinc.
· L’autre composant est l’eau pour préparation injectable.
Ce médicament se présente sous forme de solution à diluer pour perfusion en flacon de 10 ml ; boite de 10 flacons.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE AGUETTANT
1 RUE ALEXANDER FLEMING
69007 LYON
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE AGUETTANT
1 RUE ALEXANDER FLEMING
69007 LYON
FRANCE
LABORATOIRE AGUETTANT
1 RUE ALEXANDER FLEMING
69007 LYON
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).