VOXPAX

  • Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
  • Sublinguale
  • Code CIS : 67253128
  • Description : VOXPAX, comprimé à croquer est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les extinctions de voix, les laryngites et l’enrouement.
  • Informations pratiques

    • Prescription : Disponible sans ordonnance
    • Format : comprimé
    • Date de commercialisation : 23/11/2018
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : Pas de code européen
    • Pas de générique
    • Laboratoires : LEHNING

    Les compositions de VOXPAX

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Comprimé CARBO VEGETABILIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 1938 60 mg (2 DH) SA
    Comprimé HEPAR SULFUR POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 2134 60 mg (5 DH) SA
    Comprimé OLIBANUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 4942 60 mg (6 DH) SA
    Comprimé MANGANUM PEROXYDATUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 6619 60 mg (4 DH) SA
    Comprimé ERYSIMUM OFFICINALE POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 7469 60 mg (2 DH) SA
    Comprimé ARSENICUM ALBUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 8014 60 mg (6 DH) SA
    Comprimé PIMPINELLA ANISUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 10194 60 mg (2 DH) SA
    Comprimé ARUM TRIPHYLLUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 17778 60 mg (6 DH) SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)

    • Code CIP7 : 3016382
    • Code CIP3 : 3400930163825
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 13/03/2019
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) ( abrogée le 23/11/2018)

    • Code CIP7 : 3307615
    • Code CIP3 : 3400933076153
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 19/12/1988
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    ANSM - Mis à jour le : 23/11/2018

    1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

    VOXPAX, comprimé à croquer

    2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

    Arum triphyllum 6 DH.............................................................................................................. 60 mg

    Arsenicum album 6 DH........................................................................................................... 60 mg

    Carbo vegetabilis 2 DH........................................................................................................... 60 mg

    Erysimum officinale 2 DH....................................................................................................... 60 mg

    Hepar sulfuris calcareum 5 DH................................................................................................ 60 mg

    Manganum peroxydatum 4 DH................................................................................................ 60 mg

    Olibanum 6 DH....................................................................................................................... 60 mg

    Pimpinella anisum 2 DH.......................................................................................................... 60 mg

    Pour un comprimé à croquer de 500 mg.

    Excipients à effet notoire : lactose, saccharose. Un comprimé contient 419,1 mg de lactose et 60 mg de saccharose. (A compléter par le laboratoire).

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    3. FORME PHARMACEUTIQUE  

    Comprimé à croquer.

    4. DONNEES CLINIQUES  

    4.1. Indications thérapeutiques  

    Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les extinctions de voix, les laryngites et l’enrouement.

    4.2. Posologie et mode d'administration  

    Posologie

    Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.

    Adultes : 2 comprimés 4 à 5 fois par jour.

    Enfants de plus de 6 ans : 1 comprimé 4 à 5 fois par jour.

    La durée de traitement est limitée à 10 jours. Au-delà un avis médical est nécessaire.

    Mode d’administration

    Voie sublinguale.

    Comprimé à croquer et à laisser fondre sous la langue, de préférence en dehors des repas.

    Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises à disparition des symptômes.

    4.3. Contre-indications  

    · Enfants de moins de 6 ans, en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.

    · Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

    4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

    · Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

    · Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

    · Compte tenu de la présence de la souche Hepar sulfur dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite sans avis médical.

    4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

    Sans objet.

    4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

    En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

    4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

    Sans objet.

    4.8. Effets indésirables  

    Déclaration des effets indésirables suspectés

    La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

    4.9. Surdosage  

    Sans objet.

    5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

    5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

    Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique.

    En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

    5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

    Sans objet.

    5.3. Données de sécurité préclinique  

    Sans objet.

    6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

    6.1. Liste des excipients  

    Lactose, saccharose, amidon de riz, stéarate de magnésium.

    6.2. Incompatibilités  

    Sans objet.

    6.3. Durée de conservation  

    5 ans.

    6.4. Précautions particulières de conservation  

    Pas de précautions particulières de conservation.

    6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

    Boîtes de 60 comprimés à croquer sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium).

    6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

    Pas d’exigences particulières.

    7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    LABORATOIRES LEHNING

    3 RUE DU PETIT MARAIS

    57640 SAINTE-BARBE

    FRANCE

    [Tel, fax, e-Mail : à compléter ultérieurement par le titulaire]

    8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    34009 301 638 2 5 : comprimés à croquer sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium). Boîte de 3 plaquettes de 20 comprimés.

    9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    11. DOSIMETRIE  

    Sans objet.

    12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

    Sans objet.

    CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

    Médicament non soumis à prescription médicale.

    Notice :

    ANSM - Mis à jour le : 23/11/2018

    Dénomination du médicament

    VOXPAX, comprimé à croquer

    Encadré

    Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

    Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

    · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

    · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

    · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

    · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

    Que contient cette notice ?

    1. Qu'est-ce que VOXPAX, comprimé à croquer et dans quels cas est-il utilisé ?

    2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VOXPAX, comprimé à croquer ?

    3. Comment prendre VOXPAX, comprimé à croquer ?

    4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

    5. Comment conserver VOXPAX, comprimé à croquer ?

    6. Contenu de l’emballage et autres informations.

    VOXPAX, comprimé à croquer est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les extinctions de voix, les laryngites et l’enrouement.

    Ne prenez jamais VOXPAX, comprimé à croquer :

    · chez l’enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique

    · si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

    Avertissements et précautions

    · Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre VOXPAX, comprimé à croquer.

    · Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

    · Compte tenu de la présence de la souche Hepar sulfur dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite sans avis médical.

    Enfants et adolescents

    Sans objet.

    Autres médicaments et VOXPAX, comprimé à croquer

    Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

    VOXPAX, comprimé à croquer avec des aliments et boissons

    Ce médicament est à prendre de préférence à distance des repas.

    Grossesse et allaitement

    En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

    Conduite de véhicules et utilisation de machines

    Sans objet.

    VOXPAX, comprimé à croquer contient du lactose et du saccharose.

    Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

    Posologie

    Adultes : 2 comprimés 4 à 5 fois par jour.

    Enfants de plus de 6 ans : 1 comprimé 4 à 5 fois par jour.

    Mode d’administration

    Comprimé à croquer et à laisser fondre sous la langue, de préférence en dehors des repas.

    Voie sublinguale.

    Fréquence d'administration

    Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès disparition des symptômes.

    Durée du traitement

    La durée de traitement est limitée à 10 jours. Au-delà un avis médical est nécessaire.

    Si vous avez pris plus de VOXPAX, comprimé à croquer que vous n’auriez dû

    Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

    Si vous oubliez de prendre VOXPAX, comprimé à croquer

    Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

    Si vous arrêtez de prendre VOXPAX, comprimé à croquer

    Sans objet.

    Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

    Déclaration des effets secondaires

    Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

    En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

    Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

    N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte ou la plaquette thermoformée. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

    Pas de précautions particulières de conservation.

    N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.

    Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

    Ce que contient VOXPAX, comprimé à croquer  

    · Les substances actives sont :

    Arum triphyllum 6 DH.............................................................................................................. 60 mg

    Arsenicum album 6 DH........................................................................................................... 60 mg

    Carbo vegetabilis 2 DH........................................................................................................... 60 mg

    Erysimum officinale 2 DH....................................................................................................... 60 mg

    Hepar sulfuris calcareum 5 DH................................................................................................ 60 mg

    Manganum peroxydatum 4 DH................................................................................................ 60 mg

    Olibanum 6 DH....................................................................................................................... 60 mg

    Pimpinella anisum 2 DH.......................................................................................................... 60 mg

    Pour un comprimé à croquer de 500 mg.

    · Les autres composants sont : lactose, saccharose, amidon de riz, stéarate de magnésium.

    Qu’est-ce que VOXPAX, comprimé à croquer et contenu de l’emballage extérieur  

    Ce médicament se présente sous forme de comprimé à croquer sous plaquettes thermoformées.

    Boîtes de 3 plaquettes de 20 comprimés à croquer.

    Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

    LABORATOIRES LEHNING

    3 RUE DU PETIT MARAIS

    57640 SAINTE-BARBE

    FRANCE

    Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

    LABORATOIRES LEHNING

    3 RUE DU PETIT MARAIS

    57640 SAINTE-BARBE

    FRANCE

    Fabricant  

    LABORATOIRES LEHNING

    3 RUE DU PETIT MARAIS

    57640 SAINTE-BARBE

    FRANCE

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

    Sans objet.

    La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    Autres  

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).