VOXPAX

Informations pratiques
- Prescription : Disponible sans ordonnance
- Format : comprimé
- Date de commercialisation : 23/11/2018
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : Pas de code européen
- Pas de générique
- Laboratoires : LEHNING
Les compositions de VOXPAX
Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
---|---|---|---|---|
Comprimé | CARBO VEGETABILIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 1938 | 60 mg (2 DH) | SA |
Comprimé | HEPAR SULFUR POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 2134 | 60 mg (5 DH) | SA |
Comprimé | OLIBANUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 4942 | 60 mg (6 DH) | SA |
Comprimé | MANGANUM PEROXYDATUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 6619 | 60 mg (4 DH) | SA |
Comprimé | ERYSIMUM OFFICINALE POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 7469 | 60 mg (2 DH) | SA |
Comprimé | ARSENICUM ALBUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 8014 | 60 mg (6 DH) | SA |
Comprimé | PIMPINELLA ANISUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 10194 | 60 mg (2 DH) | SA |
Comprimé | ARUM TRIPHYLLUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES | 17778 | 60 mg (6 DH) | SA |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
- Code CIP7 : 3016382
- Code CIP3 : 3400930163825
- Prix : prix non disponible
- Date de commercialisation : 13/03/2019
- Remboursement : Pas de condition de remboursement
- Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) ( abrogée le 23/11/2018)
- Code CIP7 : 3307615
- Code CIP3 : 3400933076153
- Prix : prix non disponible
- Date de commercialisation : 19/12/1988
- Remboursement : Pas de condition de remboursement
- Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible
Caractéristiques :
ANSM - Mis à jour le : 23/11/2018
VOXPAX, comprimé à croquer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Arum triphyllum 6 DH.............................................................................................................. 60 mg
Arsenicum album 6 DH........................................................................................................... 60 mg
Carbo vegetabilis 2 DH........................................................................................................... 60 mg
Erysimum officinale 2 DH....................................................................................................... 60 mg
Hepar sulfuris calcareum 5 DH................................................................................................ 60 mg
Manganum peroxydatum 4 DH................................................................................................ 60 mg
Olibanum 6 DH....................................................................................................................... 60 mg
Pimpinella anisum 2 DH.......................................................................................................... 60 mg
Pour un comprimé à croquer de 500 mg.
Excipients à effet notoire : lactose, saccharose. Un comprimé contient 419,1 mg de lactose et 60 mg de saccharose. (A compléter par le laboratoire).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4.1. Indications thérapeutiques
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.
Adultes : 2 comprimés 4 à 5 fois par jour.
Enfants de plus de 6 ans : 1 comprimé 4 à 5 fois par jour.
La durée de traitement est limitée à 10 jours. Au-delà un avis médical est nécessaire.
Mode d’administration
Voie sublinguale.
Comprimé à croquer et à laisser fondre sous la langue, de préférence en dehors des repas.
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises à disparition des symptômes.
· Enfants de moins de 6 ans, en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.
· Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
· Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
· Compte tenu de la présence de la souche Hepar sulfur dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite sans avis médical.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique.
En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
5.3. Données de sécurité préclinique
Lactose, saccharose, amidon de riz, stéarate de magnésium.
5 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Boîtes de 60 comprimés à croquer sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium).
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d’exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANCE
[Tel, fax, e-Mail : à compléter ultérieurement par le titulaire]
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
Notice :
ANSM - Mis à jour le : 23/11/2018
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que VOXPAX, comprimé à croquer et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VOXPAX, comprimé à croquer ?
3. Comment prendre VOXPAX, comprimé à croquer ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VOXPAX, comprimé à croquer ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Ne prenez jamais VOXPAX, comprimé à croquer :
· chez l’enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique
· si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
· Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre VOXPAX, comprimé à croquer.
· Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
· Compte tenu de la présence de la souche Hepar sulfur dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite sans avis médical.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et VOXPAX, comprimé à croquer
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
VOXPAX, comprimé à croquer avec des aliments et boissons
Ce médicament est à prendre de préférence à distance des repas.
En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
VOXPAX, comprimé à croquer contient du lactose et du saccharose.
Posologie
Adultes : 2 comprimés 4 à 5 fois par jour.
Enfants de plus de 6 ans : 1 comprimé 4 à 5 fois par jour.
Mode d’administration
Comprimé à croquer et à laisser fondre sous la langue, de préférence en dehors des repas.
Voie sublinguale.
Fréquence d'administration
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès disparition des symptômes.
Durée du traitement
La durée de traitement est limitée à 10 jours. Au-delà un avis médical est nécessaire.
Si vous avez pris plus de VOXPAX, comprimé à croquer que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre VOXPAX, comprimé à croquer
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre VOXPAX, comprimé à croquer
Sans objet.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte ou la plaquette thermoformée. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient VOXPAX, comprimé à croquer
· Les substances actives sont :
Arum triphyllum 6 DH.............................................................................................................. 60 mg
Arsenicum album 6 DH........................................................................................................... 60 mg
Carbo vegetabilis 2 DH........................................................................................................... 60 mg
Erysimum officinale 2 DH....................................................................................................... 60 mg
Hepar sulfuris calcareum 5 DH................................................................................................ 60 mg
Manganum peroxydatum 4 DH................................................................................................ 60 mg
Olibanum 6 DH....................................................................................................................... 60 mg
Pimpinella anisum 2 DH.......................................................................................................... 60 mg
Pour un comprimé à croquer de 500 mg.
· Les autres composants sont : lactose, saccharose, amidon de riz, stéarate de magnésium.
Qu’est-ce que VOXPAX, comprimé à croquer et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé à croquer sous plaquettes thermoformées.
Boîtes de 3 plaquettes de 20 comprimés à croquer.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES LEHNING
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANCE
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).