VISUDYNE 15 mg

  • Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
  • Intraveineuse
  • Code CIS : 64637807
  • Description :

    • Informations pratiques

    • Prescription : liste I
    • Format : poudre pour solution pour perfusion
    • Date de commercialisation : 27/07/2000
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : EU/1/00/140
    • Pas de générique
    • Laboratoires : CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE)

    Les compositions de VISUDYNE 15 mg

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Poudre VERTÉPORFINE 73153 15 mg SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    1 flacon(s) en verre de 15 mg

    • Code CIP7 : 3553076
    • Code CIP3 : 3400935530769
    • Prix : 1,19 €
    • Date de commercialisation : 25/08/2000
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : 100%

    Caractéristiques :

    Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicament

    Notice :

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    Service médical rendu

    • Code HAS : CT-14621
    • Date avis : 17/02/2016
    • Raison : Renouvellement d'inscription (CT)
    • Valeur : Important
    • Description : Le service médical rendu par VISUDYNE reste important dans :<br>- le traitement des adultes atteints de dégénérescence maculaire exsudative (humide) liée à l’âge (DMLA) présentant une néovascularisation choroïdienne (NVC) rétrofovéolaire à prédominance visible,<br>- le traitement des adultes présentant une néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire due à la myopie forte.
    • Lien externe

    Amélioration service médical rendu

    • Code HAS : CT-2077
    • Date avis : 29/11/2006
    • Raison : Renouvellement d'inscription (CT)
    • Valeur : III
    • Description : Lors de l'évaluation initiale de VISUDYNE dans les indications : - DMLA avec néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire à prédominance visible, - néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire due à la myopie forte, la commission avait considéré que VISUDYNE apportait une amélioration du service médical rendu majeure (niveau I) car, malgré la quantité d'effet modérée observée dans les études cliniques, un apport thérapeutique important était attendu pour ce premier traitement disponible dans la prise en charge des patients relevant de ces indications. La commission considère aujourd'hui qu'aucune nouvelle donnée clinique, ni l'expérience acquise sur ce traitement depuis sa commercialisation, ne permettent de confirmer ce niveau initial d'amélioration du service médical rendu (attendu), et réévalue son niveau comme modéré (ASMR III) dans chacune de ces indications et ceci malgré l'absence d'alternative thérapeutique dans le cas des néovascularisations choroïdiennes rétrofovéolaires dues à la myopie forte.
    • Lien externe