TRUXIMA 500 mg

  • Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
  • Intraveineuse
  • Code CIS : 64102473
  • Description :

    • Informations pratiques

    • Prescription : prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
    • Format : solution à diluer pour perfusion
    • Date de commercialisation : 17/02/2017
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : EU/1/16/1167
    • Pas de générique
    • Laboratoires : CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE)

    Les compositions de TRUXIMA 500 mg

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Solution RITUXIMAB 45082 500 mg SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    1 flacon(s) en verre de 50 ml

    • Code CIP7 : 3008303
    • Code CIP3 : 3400930083031
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 12/09/2017
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicament

    Notice :

    Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicament

    Service médical rendu

    • Code HAS : CT-16096
    • Date avis : 19/04/2017
    • Raison : Inscription (CT)
    • Valeur : Important
    • Description : Le service médical rendu par TRUXIMA 500 mg, solution à diluer pour perfusion est important dans l’ensemble des indications de l’AMM.
    • Lien externe

    Amélioration service médical rendu

    • Code HAS : CT-16096
    • Date avis : 19/04/2017
    • Raison : Inscription (CT)
    • Valeur : V
    • Description : En tant que médicament biosimilaire, TRUXIMA 500 mg n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à son médicament biologique de référence, MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion.
    • Lien externe