TITANOREINE

  • Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
  • Rectale
  • Code CIS : 64912776
  • Description : Classe pharmacothérapeutique : AUTRES MEDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DES HEMORROIDES ET DES FISSURES ANALES A USAGE TOPIQUE - code ATC : C05AX04.TITANOREINE est un médicament anti-hémorroïdaire qui agit localement.Traitement local des symptômes (prurit, douleurs) liés à la crise hémorroïdaire.Ce médicament est réservé à l’adulte.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.
  • Informations pratiques

    • Prescription : Disponible sans ordonnance
    • Format : suppositoire
    • Date de commercialisation : 23/07/1979
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : Pas de code européen
    • Pas de générique
    • Laboratoires : JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE

    Les compositions de TITANOREINE

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Suppositoire DIOXYDE DE TITANE 663 0,20 g SA
    Suppositoire OXYDE DE ZINC 929 0,40 g SA
    Suppositoire CARRAGAHEEN (EXTRAIT DE) 3827 0,30 g SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    film(s) thermosoudé(s) de 12 suppositoire(s)

    • Code CIP7 : 3230077
    • Code CIP3 : 3400932300778
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 19/07/1980
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    ANSM - Mis à jour le : 21/09/2017

    1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

    TITANOREINE, suppositoire

    2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

    Carraghénates...................................................................................................................... 300 mg

    Dioxyde de titane................................................................................................................. 200 mg

    Oxyde de zinc...................................................................................................................... 400 mg

    Pour un suppositoire.

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    3. FORME PHARMACEUTIQUE  

    Suppositoire.

    4. DONNEES CLINIQUES  

    4.1. Indications thérapeutiques  

    Traitement symptomatique des manifestations douloureuses et prurigineuses anales en particulier dans la crise hémorroïdaire.

    4.2. Posologie et mode d'administration  

    Posologie

    Réservé à l’adulte :

    1 à 2 suppositoires par jour.

    Le traitement ne doit pas excéder 7 jours.

    Mode d’administration

    Voie rectale.

    Ne pas utiliser par voie orale.

    4.3. Contre-indications  

    Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

    4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

    L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique de la maladie anale.

    Si les symptômes ne cèdent pas rapidement ou s’ils s’aggravent, arrêter l’utilisation et un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

    Les patients présentant des rectorragies ou du sang dans les selles doivent en parler à leur médecin avant d’utiliser ce produit. En effet, ils peuvent être les symptômes d’une pathologie sous-jacente plus sérieuse.

    4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

    Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.

    4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

    Grossesse

    Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de ce médicament chez la femme enceinte, faute de données cliniques exploitables.

    Allaitement

    L’excrétion des carraghénates, du dioxyde de titane ou de l’oxyde de zinc dans le lait maternel est incertaine. Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter d’utiliser ce médicament chez la femme qui allaite.

    4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

    TITANOREINE, suppositoire n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

    4.8. Effets indésirables  

    Les effets indésirables identifiés avec les carraghénates, le dioxyde de titane et l’oxyde de zinc sont classés par fréquence, en utilisant la classification suivante : très fréquents (≥ 1/10) ; fréquents (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquents (≥ 1/1000 à < 1/100) ; rares (≥ 1/10000 à < 1/1000), très rares (< 1/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

    Système-organe

    Fréquence

    Effet indésirable

    Affections de la peau et du tissu sous-cutané

    Indéterminée

    Prurit, rash

    Affections du système immunitaire

    Indéterminée

    Hypersensibilité

    Déclaration des effets indésirables suspectés

    La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

    4.9. Surdosage  

    Aucun cas de surdosage n’a été rapporté. Cependant, un surdosage risque d’entraîner une exacerbation des effets indésirables.

    En cas d'ingestion, le patient doit demander une aide médicale ou contacter un centre antipoison immédiatement.

    5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

    5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

    Classe pharmacothérapeutique : AUTRES MEDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DES HEMORROIDES ET DES FISSURES ANALES A USAGE TOPIQUE, code ATC : C05AX04.

    Mucoprotecteur et lubrifiant de la muqueuse ano-rectale, il la met à l’abri des agressions mécaniques et chimiques dues principalement aux contacts stercoraux.

    Le carraghénate (extrait d’algues rhodophycées) fournit en milieu humide un mucilage de nature colloïdale, filmogène, susceptible de s’appliquer intimement sur la muqueuse enflammée ou lésée et sur la selle dont il facilite le glissement et le besoin d’évacuation.

    Par ailleurs, le carraghénate maintient au contact de la muqueuse les autres composants topiques inertes et protecteurs.

    5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

    L’étude toxicologique n’a pu mettre en évidence de façon significative la migration tissulaire de médicament dont l’évacuation est assurée lors de l’exonération.

    5.3. Données de sécurité préclinique  

    Sans objet.

    6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

    6.1. Liste des excipients  

    Talc, Glycérides semi-synthétiques.

    6.2. Incompatibilités  

    Sans objet.

    6.3. Durée de conservation  

    3 ans.

    6.4. Précautions particulières de conservation  

    A conserver à l’abri de la chaleur.

    6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

    Boîte de 12 suppositoires sous film thermosoudé.

    6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

    Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

    7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE

    1 RUE CAMILLE DESMOULINS

    92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

    8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    · CIP : 34009 323 007 7 8 : 12 suppositoires.

    9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    11. DOSIMETRIE  

    Sans objet.

    12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

    Sans objet.

    CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

    Médicament non soumis à prescription médicale.

    Notice :

    ANSM - Mis à jour le : 21/09/2017

    Dénomination du médicament

    TITANOREINE, suppositoire

    Carraghénates / Dioxyde de titane / Oxyde de zinc

    Encadré

    Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

    Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

    · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

    · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

    · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

    · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.

    Que contient cette notice ?

    1. Qu'est-ce que TITANOREINE, suppositoire et dans quels cas est-il utilisé ?

    2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser TITANOREINE, suppositoire ?

    3. Comment utiliser TITANOREINE, suppositoire ?

    4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

    5. Comment conserver TITANOREINE, suppositoire ?

    6. Contenu de l’emballage et autres informations.

    Classe pharmacothérapeutique : AUTRES MEDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DES HEMORROIDES ET DES FISSURES ANALES A USAGE TOPIQUE - code ATC : C05AX04.

    TITANOREINE est un médicament anti-hémorroïdaire qui agit localement.

    Traitement local des symptômes (prurit, douleurs) liés à la crise hémorroïdaire.

    Ce médicament est réservé à l’adulte.

    Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.

    N’utilisez jamais TITANOREINE, suppositoire :

    · si vous êtes allergique aux carraghénates, au dioxyde de titane, à l’oxyde de zinc ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

    Avertissements et précautions

    Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser TITANOREINE, suppositoire.

    · Si vos symptômes (douleurs, démangeaisons, inconfort) persistent au-delà de 7 jours, vous devez consulter votre médecin ;

    · Si vous présentez des saignements rectaux ou en cas de présence de sang dans les selles, il est nécessaire d’en parler avec votre médecin avant d’utiliser TITANOREINE.

    Enfants et adolescents

    Sans objet.

    Autres médicaments et TITANOREINE, suppositoire

    Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

    TITANOREINE, suppositoire avec des aliments et boissons

    Sans objet.

    Grossesse et allaitement

    Ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

    Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

    Conduite de véhicules et utilisation de machines

    Ce médicament n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

    Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

    Réservé à l’adulte.

    La dose recommandée est de 1 à 2 suppositoires par jour.

    Voie rectale. Ne pas utiliser par voie orale.

    La durée de traitement ne doit pas excéder 7 jours.

    Si vous avez utilisé plus de TITANOREINE, suppositoire que vous n’auriez dû

    Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

    En cas d’ingestion, consulter immédiatement votre médecin ou votre pharmacien ou appeler un centre antipoison.

    Si vous oubliez d’utiliser TITANOREINE, suppositoire

    Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

    Si vous arrêtez d’utiliser TITANOREINE, suppositoire

    Sans objet.

    Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

    Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

    Effets indésirables de fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles).

    · Démangeaisons et éruptions cutanées.

    · Réactions d’hypersensibilité.

    Déclaration des effets secondaires

    Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

    En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

    Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

    N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

    A conserver à l’abri de la chaleur.

    Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

    Ce que contient TITANOREINE, suppositoire  

    · Les substances actives sont :

    Carraghénates................................................................................................................ 300 mg

    Dioxyde de titane........................................................................................................... 200 mg

    Oxyde de zinc................................................................................................................ 400 mg

    Pour un suppositoire.

    · Les autres composants sont :

    Talc, glycérides semi-synthétiques.

    Qu’est-ce que TITANOREINE, suppositoire et contenu de l’emballage extérieur  

    Ce médicament se présente sous la forme de suppositoires. Boîte de 12 suppositoires.

    Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

    JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE

    1 RUE CAMILLE DESMOULINS

    92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

    Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

    JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE

    1 RUE CAMILLE DESMOULINS

    92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

    Fabricant  

    UNITHER LIQUID MANUFACTURING

    1-3 ALLEE DE LA NESTE

    Z.I D’EN SIGAL

    31770 COLOMIERS

    FRANCE

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

    Sans objet.

    La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    Autres  

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

    Conseil d’éducation sanitaire :

    Qu’est-ce que les hémorroïdes et la crise hémorroïdaire ?

    Les hémorroïdes sont des veines situées au niveau de la zone anale (anus, rectum, et tissu les entourant). Ce sont des structures anatomiques normales et indolores, qui ne revêtent un aspect pathologique que lorsqu’elles évoluent vers une maladie hémorroïdaire.

    Les problèmes apparaissent lorsque survient une crise hémorroïdaire, causée par une dilatation anormale de ces veines.

    Ces hémorroïdes dilatées peuvent alors s'extérioriser pour former une sorte de "boule" au niveau de l'anus. Cette crise hémorroïdaire se traduit par une gêne plus ou moins importante. Démangeaison, irritation, et petits saignements pendant ou après les selles (retrouvés sur le papier-toilette ou sur les sous-vêtements) constituent le trio de symptômes habituels des hémorroïdes. Généralement, la crise hémorroïdaire ne présente pas de caractère de gravité et elle doit régresser en quelques jours.

    Attention :

    Si les symptômes persistent, il est nécessaire de consulter. Douleurs et saignements peuvent être les signes de complications, voire d’une maladie plus grave que seul votre médecin sera à même de diagnostiquer et de traiter.

    A éviter :

    D'une manière générale, toute pression trop importante exercée sur les veines hémorroïdaires peut entraîner leur congestion. C’est pourquoi il convient d’éviter :

    · les troubles du transit intestinal : la constipation entraîne des efforts de poussée répétés ; la diarrhée ou la prise de laxatifs irritants provoque des irritations des muqueuses ;

    · les aliments qui peuvent favoriser la congestion des veines hémorroïdes et donc la survenue de la crise : alcool, épices.

    Service médical rendu

    • Code HAS : CT-10640
    • Date avis : 08/06/2011
    • Raison : Réévaluation suite saisine Ministères (CT)
    • Valeur : Insuffisant
    • Description : La Commission de la transparence confirme son avis précédent et considère que le service médical rendu par ces spécialités reste insuffisant pour justifier leur prise en charge par la solidarité nationale.
    • Lien externe
    • Code HAS : CT-2443
    • Date avis : 28/03/2007
    • Raison : Renouvellement d'inscription (CT)
    • Valeur : Insuffisant
    • Description : Le service médical rendu par les spécialités TITANOREINE est insuffisant dans l’indication de l’AMM.
    • Lien externe