TAXOTERE 20 mg/1 ml

  • Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
  • Intraveineuse
  • Code CIS : 60385433
  • Description :

    • Informations pratiques

    • Prescription : liste I
    • Format : solution à diluer pour perfusion
    • Date de commercialisation : 30/11/2009
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : EU/1/95/002

    Les compositions de TAXOTERE 20 mg/1 ml

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Solution DOCÉTAXEL TRIHYDRATÉ 5376 SA
    Solution DOCÉTAXEL ANHYDRE 38643 20 mg FT

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    1 flacon(s) en verre de 1 ml

    • Code CIP7 : 5765687
    • Code CIP3 : 3400957656874
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 03/05/2010
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicament

    Notice :

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    Service médical rendu

    • Code HAS : CT-18416
    • Date avis : 10/06/2020
    • Raison : Extension d'indication
    • Valeur : Important
    • Description : Le service médical rendu par TAXOTERE est important dans l’indication de l’AMM.
    • Lien externe
    • Code HAS : CT-16753
    • Date avis : 24/01/2018
    • Raison : Autre demande
    • Valeur : Insuffisant
    • Description : Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE).
    • Lien externe
    • Code HAS : CT-13382
    • Date avis : 18/02/2015
    • Raison : Extension d'indication
    • Valeur : Insuffisant
    • Description : Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE).<br>Toutefois la Commission souligne l’intérêt de la place de TAXOTERE en France dans le schéma séquentiel 3 FEC 100 (5-FLUROURACILE, EPIRUBICINE, CYCLOPHOSPHAMIDE) suivis de 3 TAXOTERE.
    • Lien externe

    Amélioration service médical rendu

    • Code HAS : CT-18416
    • Date avis : 10/06/2020
    • Raison : Extension d'indication
    • Valeur : IV
    • Description : Compte tenu de :<br>• la démonstration d’une supériorité de l’association TAXOTERE + ADT versus ADT seul, notamment en termes de survie globale (critère de jugement principal) dans une étude (57,6 mois dans le groupe docétaxel versus 44,0 mois dans le groupe ADT seul, soit un gain absolu de 13,6 mois en faveur du groupe docétaxel (HR = 0,61, IC95[0,47 . 0,80])), mais sans confirmation de ce bénéfice dans une deuxième étude, ce qui introduit une incertitude quant au bénéfice réel,<br>• de l’absence de démonstration d’une amélioration de la qualité de vie,<br>• du profil de tolérance cumulatif marqué par une toxicité hématologique (neutropénie et neutropénie fébrile), digestive (une diarrhée).<br>la Commission accorde à TAXOTERE en association à l’ADT une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) versus ADT seul, dans l’indication « traitement des hommes adultes atteints d’un cancer de la prostate métastatique hormonosensible (mHSPC) en association avec un traitement par suppression androgénique (ADT) ».
    • Lien externe