SULFURE DE RHENIUM [186 Re]
Informations pratiques
- Prescription : liste I
- Format : suspension colloidale injectable
- Date de commercialisation : 23/07/2001
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : Pas de code européen
- Pas de générique
- Laboratoires : CIS BIO INTERNATIONAL
Les compositions de SULFURE DE RHENIUM [186 Re]
| Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
|---|---|---|---|---|
| Suspension | RHÉNIUM [186 RE] (SULFURE DE) (COLLOÏDAL) (SOLUTION INJECTABLE DE) | 30337 | 148 à 370 MBq/ml à la date de calibration | SA |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
1 flacon(s) en verre de 0,2 ml à 10 ml
- Code CIP7 : 5545974
- Code CIP3 : 3400955459743
- Prix : prix non disponible
- Date de commercialisation : 01/01/1984
- Remboursement : Pas de condition de remboursement
- Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible
Caractéristiques :
ANSM - Mis à jour le : 29/09/2017
Sulfure de rhénium (186Re) CIS bio international 148-370 MBq/mL, suspension injectable pour voie intra-articulaire
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sulfure de rhénium (186Re) colloïdal : 148 à 370 MBq/mL (à la date de calibration)
Le rhénium-186 est un émetteur bêta moins (énergies maximales : 939,4 keV, probabilité d'émission 21,5 %, et 1076,6 keV, probabilité d'émission 71,6 %) et gamma de faible intensité (énergie : 137,15 keV, probabilité d'émission 9,4 %). Sa période est de 3,7 jours. Le rhénium-186 se désintègre par émission bêta (92 %) en osmium-186 stable et par capture électronique (8 %) en tungstène-186 stable.
Le Sulfure de rhénium (186Re) CIS bio international se présente sous forme d'une suspension colloïdale dans laquelle au moins 95 % des particules ont une taille supérieure à 50 nm.
Excipient à effet notoire : sodium (12,7 mg/mL)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Suspension injectable pour voie intra-articulaire.
Suspension colloïdale, de pH compris entre 3,5 et 5,5.
4.1. Indications thérapeutiques
Chez les enfants de moins de 18 ans, la radiosynoviorthèse est réservée au traitement de l'hémarthrose hémophilique et doit être indiquée en dernière intention.
4.2. Posologie et mode d'administration
Chez l’adulte et la population pédiatrique l'activité administrée doit être adaptée au type d'articulation à traiter :
70 MBq pour l'épaule, le coude, le poignet et la cheville,
110 MBq pour la hanche.
Plusieurs synoviorthèses peuvent être réalisées simultanément ou successivement.
En cas de rechute, un délai de 6 mois doit être respecté avant toute nouvelle injection dans une même articulation.
Deux administrations soldées par un échec ne doivent pas être suivies par une synoviorthèse supplémentaire.
Mode d’administration
L'injection doit être réalisée par voie strictement intra-articulaire sous contrôle radiologique.
La procédure recommandée est la suivante :
· Anesthésie locale de l'articulation par exemple avec la xylocaine à 1 % ou 2 %.
· Evacuation de tout épanchement articulaire.
· Injection intra-articulaire de la suspension colloïdale de rhénium-186.
· Injection par la même voie d'un corticoïde (par exemple, acétate d'hydrocortisone ou acétate de prednisolone).
· Avant le retrait de l’aiguille, rinçage de celle-ci avec, soit une solution injectable de chlorure de sodium à 9 g /L, soit une solution de corticoïde en évitant le reflux pour prévenir une radionécrose cutanée.
Cette administration doit être suivie d'une immobilisation de l'articulation par attelles (membres supérieurs) ou de l’alitement du patient pendant 3 jours (membres inférieurs), afin de limiter la diffusion extra-articulaire du produit radiopharmaceutique.
Pour les instructions concernant la préparation du médicament avant administration, voir la rubrique 6.6.
Pour la préparation du patient, voir la rubrique 4.4.
· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
· Grossesse ou allaitement
· En cas d'arthrite septique
· En cas de rupture de kyste synovial.
· En cas d'injection intra-articulaire simultanée au niveau de la hanche d'un dérivé cortisonique à effet retard sous forme microcristalline, tel que l'hexacétonide de triamcinolone. Cette injection simultanée peut entraîner la survenue d'une réaction inflammatoire avec nécrose de la tête fémorale par défaut de vascularisation.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Possibilité de réactions d'hypersensibilité ou de réactions anaphylactiques
En cas de réaction d’hypersensibilité ou de réaction anaphylactique, l’administration du produit doit être immédiatement interrompue et un traitement par voie intraveineuse doit être débuté, si nécessaire. Afin de permettre une prise en charge rapide en cas d’urgence, il convient d’avoir à disposition immédiate les médicaments et le matériel nécessaires, notamment une sonde d’intubation trachéale et du matériel de ventilation.
Bénéfice individuel / justification des risques
Chez chaque patient, l’exposition aux radiations ionisantes doit se justifier sur la base du bénéfice attendu. L’activité administrée doit, dans tous les cas, être déterminée en limitant autant que possible la dose de radiation résultante tout en permettant d’obtenir l’effet thérapeutique requis.
Population pédiatrique
Pour plus d'informations sur l'utilisation dans la population pédiatrique, voir rubrique 4.2
La radiosynoviorthèse est indiquée chez l'enfant de moins de 18 ans après une évaluation rigoureuse du bénéfice /risque. Elle doit être réservée aux jeunes patients lorsqu'elle représente la seule possibilité d'enrayer l'évolution de l'arthropathie hémophilique.
Mises en garde spécifiques
Le Sulfure de rhénium (186Re) CIS bio international contient 12,7 mg/mL de sodium.
Pour les précautions liées au risque environnemental, voir rubrique 6.6.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Femmes en âge de procréer
Quand l’administration d’un radiopharmaceutique est prévue chez une femme en âge de procréer, il est important de déterminer si elle est ou non enceinte. Toute femme n’ayant pas eu ses règles doit être considérée comme enceinte jusqu’à preuve du contraire. En cas de doute quant à une éventuelle grossesse (en cas d’aménorrhée, de cycles très irréguliers, etc.), d’autres techniques n’impliquant pas l’emploi de radiations ionisantes (si elles existent) doivent être proposées à la patiente.
Si la synoviorthèse s'avère indispensable pour une femme en âge de procréer, une contraception efficace doit être mise en place avant l’administration du produit radiopharmaceutique et poursuivie pendant plusieurs mois après le traitement.
Grossesse
L’administration du Sulfure de rhénium (186Re) CIS bio international est contre-indiquée chez la femme enceinte en raison de l’exposition du fœtus aux radiations (voir la rubrique 4.3).
L’utilisation du Sulfure de rhénium (186Re) CIS bio international est contre-indiquée durant l’allaitement (voir rubrique 4.3).
Avant d’administrer un produit radiopharmaceutique à une femme souhaitant poursuivre l’allaitement maternel, il convient d’estimer si ce traitement peut être différé jusqu’à la fin de l’allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés.
Le tableau suivant englobe les types de réactions observées et les symptômes classés par systèmes d’organes. Les fréquences ci-dessous sont définies selon la convention suivante :
Très fréquent (³1/10) ; Fréquent (³1/100 to <1/10) ; Peu fréquent (³1/1 000 to <1/100) ; Rare (³1/10 000 to <1/1 000) ; Très rare (<1/10 000) ; Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Classes de systèmes d’organes MedDRA
Symptôme
Fréquence
Infections et infestations
Arthrite infectieuse
Indéterminée
Affectations du système immunitaire
Œdème
Fréquent
Affections gastro-intestinales
Nausée
Indéterminée
Vomissement
Indéterminée
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Trouble pigmentaire
Fréquent
Affections musculo-squelettiques et systémiques
Ostéonécrose
Indéterminée
Epanchement articulaire
Indéterminée
Tuméfaction articulaire
Indéterminée
Arthralgie
Indéterminée
Affections congénitales, familiales et génétiques
Anomalie cytogénétique
Peu fréquent
Les effets indésirables les plus souvent observés à la suite de synoviorthèses par le rhénium‑186 sont :
· Une pigmentation cutanée du poignet au point d'injection avec parfois infiltration et sclérose des muscles extenseurs dans 1 % des cas.
· Des œdèmes de l'avant-bras après synoviorthèse du poignet dans 1,4 % des cas.
· Une douleur locale transitoire ou un gonflement articulaire (poussée inflammatoire) ont été rapportés après ponction articulaire et peuvent aussi se produire après radiosynoviorthèse avec le sulfure de rhénium (186Re).
· Des infections articulaires secondaires à une synoviorthèse
· Des nausées et vomissements
· Des cas d’ostéonécrose
· Après synoviorthèse par le sulfure de rhénium-186, des aberrations chromosomiques sont observées dans les lymphocytes, dans des proportions inférieures à celles constatées chez les patients hyperthyroïdiens traités par l'iode-131. Pour des activités de 60 à 200 MBq, le pourcentage de chromosomes en anneaux dicentriques est de l'ordre de 0,11 %.
L’exposition aux radiations ionisantes peut induire des cancers ou développer des déficiences héréditaires. Dans un cadre thérapeutique, l’exposition aux radiations ionisantes peut augmenter l’incidence des cancers et mutations. Dans tous les cas, il est nécessaire de s’assurer que les risques encourus par l’exposition aux radiations ionisantes, sont moindres que la maladie en elle-même.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Autres anti-inflammatoires radiopharmaceutiques, code ATC : V10AX05.
Mécanisme d’action
L'activité thérapeutique sur la membrane synoviale est liée aux particules bêta moins dont le parcours maximal est de 3 mm.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Le rhénium-186 est utilisé sous forme de suspension colloïdale biodégradable contenant moins de 1 % de complexe soluble. La forme colloïdale de la préparation favorise la phagocytose du rhénium-186, permettant ainsi sa concentration dans la membrane synoviale et entraînant progressivement une fibrose de celle-ci.
La forme colloïdale réduit également le risque de migration extra-articulaire. Ce risque de migration peut encore être réduit par l'administration intra-articulaire simultanée de corticoïdes et par l'immobilisation pendant 3 jours de l'articulation traitée.
Les seuls organes visibles à la scintigraphie du corps entier après administration intra‑articulaire de rhénium-186 sont le foie et les ganglions de drainage pour lesquels les rapports à la radioactivité présente dans le corps entier sont respectivement de 1,1 ± 0,9 % et 4,4 ± 5,1 % à 24 heures.
5.3. Données de sécurité préclinique
Ce médicament n'est pas destiné à une administration régulière ou continue.
Les études de mutagénicité et les études de cancérogénicité à long terme n'ont pas été effectuées.
Gélatine
Hydroxyde de sodium (ajustement du pH)
Acide chlorhydrique (ajustement du pH)
Eau pour préparations injectables
10 jours après la date de fabrication.
La date de péremption est indiquée sur le conditionnement extérieur et sur chaque flacon.
Après premier prélèvement, conserver le produit au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C) pendant 8 heures maximum.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C dans son conditionnement d'origine.
Pour les conditions de conservation du médicament après premier prélèvement, voir la rubrique 6.3.
Le stockage doit être effectué conformément aux réglementations nationales relatives aux produits radioactifs.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Flacon de 15 mL en verre, incolore, de type I, fermé par un bouchon en caoutchouc et scellé par une capsule en aluminium.
Présentation : 1 flacon multidose de 0,20 à 10 mL (37 à 3700 MBq à la date de calibration).
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Mises en garde générales
Les produits radiopharmaceutiques ne doivent être réceptionnés, utilisés et administrés que par des personnes autorisées dans un environnement clinique. Leur réception, stockage, utilisation, transfert et élimination sont soumis aux règlementations et / ou licences appropriées de l'organisation officielle compétente.
Les produits radiopharmaceutiques doivent être manipulés par l'utilisateur d'une manière qui satisfait aux normes de radioprotection et de qualité pharmaceutique. Les précautions appropriées d’asepsie doivent être prises.
Si l’intégrité du flacon est compromise lors de la préparation du produit, celui-ci ne doit pas être utilisé.
Les procédures d’administration doivent être menées d’une façon minimisant le risque de contamination du produit et l’irradiation des opérateurs. Un blindage adéquat est obligatoire.
Avant utilisation, le conditionnement, le pH et l'activité doivent être vérifiés.
Le flacon doit être conservé à l'intérieur de sa protection plombée et ne doit jamais être ouvert.
Produit prêt à l’emploi.
Après désinfection du bouchon, la solution doit être prélevée aseptiquement à travers le bouchon à l'aide d'une seringue équipée d’un blindage de protection approprié et d'une aiguille stérile à usage unique.
L'administration de produits radiopharmaceutiques présente des risques pour l'entourage du patient en raison de l'irradiation externe ou de la contamination par les urines, les vomissements, etc… Par conséquent il faut prendre des mesures de protection contre les radiations conformément aux réglementations nationales.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
RN 306 - saclay
BP 32
91192 Gif-sur-Yvette Cedex
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· CIP 34009 554 597 4 3: 0,2 à 10 mL en flacon (verre).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
Date de première autorisation: 23 juillet 2001
Date de dernier renouvellement: 23 juillet 2011
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
Les données énumérées dans les tableaux ci-dessous sont calculées selon les hypothèses suivantes :
Il est supposé que la migration du colloïde radiopharmaceutique hors de l’articulation se fait par voie lymphatique : le colloïde est d'abord transporté vers les ganglions lymphatiques régionaux, puis vers des ganglions lymphatiques plus lointains et enfin dans la circulation. Il est ensuite rapidement repris par le système réticuloendothélial.
Les résultats marqués d'un astérisque (*) ont été déterminés en utilisant MIRDOSE 3.1 en fonction de l'absorption de la dose de rayonnement par des organes estimée sur le cas le plus défavorable, c'est à dire en utilisant le temps de séjour [(fraction dans l'organe x demi-vie/In2) x fraction de fuite] pour les colloïdes de petite taille (particules <100 nm). La valeur médiane de 10 % de migration en dehors de l’articulation est utilisée pour estimer l'exposition aux radiations dues à l'activité de migration en dehors de l’articulation.
Pour les gonades, la dose de rayonnement absorbée a été déterminée en utilisant MIRDOSE 3.1 et en additionnant les valeurs mesurées de rayonnement de freinage (Bremsstrahlung) à partir de la hanche traitée et des ganglions lymphatiques régionaux.
Tableau 1: Dose de rayonnement absorbée par les organes (mGy / MBq injecté pour 1 % de migration extra-articulaire) et dose efficace (mSv / MBq injecté / % de migration extra-articulaire) après injection dans l'articulation de la hanche.
Doses absorbées liées à la fixation par le système réticulo-endothélial (SRE)
Doses absorbées en mGy pour 110 MBq dues à la fixation par le SRE et à l’irradiation des gonades par la radioactivité présente dans la hanche supposée à 10 cm
Organe cible
mGy/MBq avec 1 % de migration
mGy pour injection de 110MBq avec 10% migration
Rate*
0,137
150,7
150,7
Foie*
0,0925
101,7
101,7
Moelle osseuse*
0,0159
17,49
17,49
Surfaces osseuses*
0,00986
10,85
10,85
Utérus*
0,000208
0,23
0,23
Ovaires
0,000219
0,24
0,24+2,5 = 2,7
Testicules
0,000176
0,19
0,19+2,5 = 2,7
Reins*
0,000413
0,45
0,45
Autres tissus
<0,001
<1,1
<1,1
Corps entier
0,00348
3,83
3,83
mSv/MBq pour 1 % de migration
mSv
mSv
Dose Efficace
0,0102
11,2
11,2 + (0,2 x 2,5) = 11,7
Les ganglions lymphatiques ne participent pas au calcul de la dose efficace.
Doses de radiations liées à la fixation par les ganglions lymphatiques, après RSO de la hanche par sulfure de rhénium (186Re).
Nombre de ganglions impliqués
Dose absorbéé
par MBq injecté et pour 1 % de fixation ganglionnaire
(mGy)
Injection de 110 MBq et 3% de fixation ganglionnaire
(Gy)
1
234
77
2
117
39
4
59
19
8
29
10
La dose efficace résultant de l'administration intra-articulaire d’une activité de 110 MBq dans une hanche et d’une migration extra-articulaire de 10 % est d'environ 11,7 mSv pour un sujet de 70 kg.
Pour une activité injectée de 110 MBq, les doses de radiations délivrées aux organes critiques sont : ganglion lymphatique isolé avec taux de fixation de 3% : 77 Gy, masse ganglionnaire contenant 8 ganglions et taux de fixation de 3% : 10 Gy ; testicules : 2,7 mGy; ovaires: 2,7 mGy; foie: 102 mGy ; rate : 151 mGy ; reins : 0,45 mGy.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Liste I
Médicament réservé à l’usage hospitalier.
Les produits radiopharmaceutiques ne doivent être utilisés que par des personnes qualifiées. Ils ne peuvent être délivrés qu’à des praticiens ayant obtenu l’autorisation spéciale prévue à l’article R 1333‑24 du Code de la Santé publique.
Notice :
ANSM - Mis à jour le : 29/09/2017
Sulfure de rhénium (186Re) colloïdal
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez le spécialiste de médecine nucléaire qui supervisera l’administration thérapeutique.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en au spécialiste en médecine nucléaire. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que le Sulfure de rhénium (186Re) CIS bio international et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser le Sulfure de rhénium (186Re) CIS bio international ?
3. Comment utiliser le Sulfure de rhénium (186Re) CIS bio international ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver le Sulfure de rhénium (186Re) CIS bio international ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Médicament radiopharmaceutique à usage diagnostique - code ATC : V10AX05
Ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique uniquement.
Après injection intra-articulaire, le Sulfure de rhénium (186Re) CIS bio international est utilisé dans le traitement des atteintes inflammatoires des articulations dans le contexte d’une maladie rhumatoïde ou d’une hémophilie, lors des poussées inflammatoires au niveau des articulations de l'épaule, du coude, du poignet, de la cheville et de la hanche.
L’administration de Sulfure de rhénium (186Re) CIS bio international entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. Votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.
Le sulfure de rhénium (186Re) ne doit pas être utilisé :
· Si vous êtes allergique au rhénium-186 radioactif ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Si vous êtes enceinte ou si vous pensez l’être.
· Si vous allaitez.
· Si vous avez une infection de l'articulation à traiter.
· Si vous avez un kyste synovial rompu.
· En cas d'injection intra-articulaire simultanée au niveau de la hanche d'un corticoïde à effet retard tel que l'hexacétonide de triamcinolone.
Avertissements et précautions
Faites attention avec le sulfure de rhénium (186Re) :
Avant l’administration de Sulfure de rhénium (186Re) CIS bio international, vous devez éviter une grossesse en utilisant une contraception efficace qui doit être poursuivie pendant plusieurs mois après le traitement.
Adressez-vous à votre spécialiste en médecine nucléaire avant d’utiliser le Sulfure de rhénium (186Re) CIS bio international.
Enfants et adolescents
Informez le spécialiste en médecine nucléaire si vous avez moins de 18 ans.
Autres médicaments et sulfure de rhénium (186Re)
Informez le spécialiste en médecine nucléaire, si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
Sulfure de rhénium (186Re) CIS bio international avec des aliments, des boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil au spécialiste en médecine nucléaire avant de recevoir ce médicament.
Vous devez informer le spécialiste en médecine nucléaire avant l’administration de sulfure de rhénium (186Re) que vous pourriez être enceinte, si vous n’avez pas eu vos règles ou si vous allaitez. En cas de doute, il est important de consulter le spécialiste en médecine nucléaire qui supervisera l’administration thérapeutique.
Chez une femme en âge d’avoir des enfants, une contraception efficace doit être mise en place avant administration du produit radiopharmaceutique et poursuivie pendant plusieurs mois après le traitement.
En cas de doute, il est important de consulter le spécialiste en médecine nucléaire en charge du traitement.
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez
Le Sulfure de rhénium (186Re) ne doit pas être administré chez la femme enceinte ou qui allaite.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Aucun effet connu à ce jour.
La solution de Sulfure de rhénium (186Re) CIS bio international contient 12,7 mg/mL de sodium.
Le spécialiste en médecine nucléaire en charge du traitement décidera de la quantité exacte de sulfure de rhénium (186Re) à utiliser dans votre cas. Il s’agira de la plus faible quantité nécessaire pour obtenir l’effet désiré.
La quantité à administrer habituellement recommandée est comprise entre 70 et 110 MBq (mégabecquerel, l’unité utilisée pour exprimer la radioactivité) en fonction du type et de la taille de l’articulation à traiter.
Administration du sulfure de rhénium (186Re) et réalisation de l’administration thérapeutique :
Le sulfure de rhénium (186Re) est injecté directement dans l’articulation de l'épaule, du coude, du poignet, de la cheville ou de la hanche.
Il est administré en une seule injection dans l’articulation, en milieu hospitalier, par un médecin spécialisé.
Plusieurs articulations peuvent être traitées simultanément ou successivement.
En cas de rechute, une nouvelle injection dans l'articulation peut être envisagée après un délai de 6 mois.
Après l’administration de sulfure de rhénium (186Re), vous devrez :
· Porter une attelle si vous êtes traité au niveau d’un membre supérieur ou vous aliter 3 jours si vous êtes traité au niveau d’un membre inférieur pour immobiliser l’articulation traitée afin de limiter la diffusion du produit hors de l’articulation.
· utiliser une contraception efficace pendant plusieurs mois après le traitement pour éviter une grossesse.
Le spécialiste en médecine nucléaire vous dira si vous devrez prendre des précautions particulières après avoir reçu ce produit. Si vous avez des questions, contactez le spécialiste en médecine nucléaire.
Si vous avez reçu plus de sulfure de rhénium (186Re) CIS bio international que vous n’auriez dû
Un surdosage est improbable, car vous recevrez uniquement une seule dose de sulfure de rhénium (186Re), déterminée avec précision par le spécialiste en médecine nucléaire supervisant l’administration thérapeutique.
Si vous oubliez d’utiliser sulfure de rhénium (186Re) CIS bio international
Si vous arrêtez d’utiliser le sulfure de rhénium (186Re) CIS bio international
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre spécialiste en médecine nucléaire qui supervise l’examen.
Les effets indésirables les plus souvent observés à la suite de synoviorthèses par le rhénium‑186 sont :
· Des œdèmes de l'avant-bras après synoviorthèse du poignet (1,4 % des cas).
· Une pigmentation cutanée du poignet au point d'injection avec parfois atteinte des muscles extenseurs (1 % des cas).
· Des anomalies chromosomiques (0,11% des cas).
Chez un nombre très faible de patients, les effets indésirables suivants tels que des nausées, vomissement, infection articulaire secondaire, destruction du tissu osseux, épanchement et gonflement articulaire ainsi que des douleurs ressenties au niveau des articulations, ont été signalés.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à à votre spécialiste en médecine nucléaire. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Ce que contient Sulfure de rhénium (186Re) CIS bio international
· La substance active est : le rhénium-186 radioactif sous forme de sulfure de rhénium (186Re).
· Les autres composants sont : acide ascorbique, gélatine, hydroxyde de sodium, acide chlorhydrique, eau pour préparations injectables.
Qu’est-ce que Sulfure de rhénium (186Re) CIS bio international et contenu de l’emballage extérieur
Vous n’aurez pas à détenir ou à manipuler ce médicament.
Ce médicament se présente sous la forme d’une suspension colloïdale injectable pour voie intra-articulaire en flacon multidose.
Présentation : 1 flacon contient 37 à 3 700 MBq de rhénium-186 à une concentration de 148 à 370 MBq/mL.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
RN 306 - saclay
BP 32
91192 Gif-sur-Yvette Cedex
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
CIS BIO INTERNATIONAL
RN 306 - saclay
BP 32
91192 Gif-sur-Yvette Cedex
RN 306 - saclay
BP 32
91192 Gif-sur-Yvette Cedex
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé:
Le résumé des caractéristiques du produit complet de Sulfure de rhénium (186Re) CIS bio international est fourni dans un document distinct dans le conditionnement du produit, en vue de fournir aux professionnels de santé des informations scientifiques et pratiques complémentaires concernant l'administration et l'utilisation de ce produit radiopharmaceutique.
Voir le résumé des caractéristiques du produit.