SPLENOCARBINE 17 POUR CENT
Informations pratiques
- Prescription : Disponible sans ordonnance
- Format : granulés à croquer
- Date de commercialisation : 25/11/1991
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : Pas de code européen
- Pas de générique
- Laboratoires : LESOURD
Les compositions de SPLENOCARBINE 17 POUR CENT
| Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
|---|---|---|---|---|
| Granulés | CHARBON ACTIVÉ | 4204 | 17 g | SA |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
1 sachet(s) aluminium polyéthylène kraft de 100 g
- Code CIP7 : 3099157
- Code CIP3 : 3400930991572
- Prix : prix non disponible
- Date de commercialisation : 19/01/1934
- Remboursement : Pas de condition de remboursement
- Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible
Caractéristiques :
ANSM - Mis à jour le : 13/12/2010
SPLENOCARBINE 17 POUR CENT, granulés à croquer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Charbon activé ................................................................................................................................. 17,00 g
Pour 100 g de granulés à croquer.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Granulés à croquer.
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales, notamment avec météorisme.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte
1 à 3 cuillerées à café, après les repas.
Hypersensibilité à l'un des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
· En cas de diarrhée associée, la nécessité d'une réhydratation devra être évaluée.
L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées, ...,).
· En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose: 4,15 g par cuillère à café.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Du fait des propriétés du charbon, la diminution potentielle de l'absorption des médicaments conduit à administrer tout autre médication à distance (plus de 2 heures, si possible) de la prise de ce médicament.
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, l'utilisation du charbon sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.
En conséquence, mais compte tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
La prise de ce médicament est possible pendant l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles.
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique: ADSORBANT INTESTINAL.
(A: appareil digestif et métabolisme).
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Non renseignée.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseignée.
Huile essentielle d'anis, saccharose.
Sans objet.
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
100 g en sachet (kraft-aluminium-PE).
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
LABORATOIRES GABRIEL LESOURD
6, RUE SAINT-ISAURE
75018 PARIS
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 309 915-7: 100 g en sachet (kraft-aluminium-PE).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
Notice :
ANSM - Mis à jour le : 13/12/2010
SPLENOCARBINE 17 POUR CENT, granulés à croquer
Charbon activé
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE SPLENOCARBINE 17 POUR CENT, granulés à croquer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SPLENOCARBINE 17 POUR CENT, granulés à croquer ?
3. COMMENT PRENDRE SPLENOCARBINE 17 POUR CENT, granulés à croquer ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER SPLENOCARBINE 17 POUR CENT, granulés à croquer ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
ADSORBANT INTESTINAL.
(A: appareil digestif et métabolisme).
Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des digestions difficiles notamment avec ballonnement intestinal.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Ne prenez jamais SPLENOCARBINE 17 POUR CENT, granulés à croquer en cas d'allergie connue à l'un des constituants.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec SPLENOCARBINE 17 POUR CENT, granulés à croquer:
Précautions d'emploi
· En cas de ballonnement, flatulences, éviter les légumes secs (lentilles, flageolets, pois...), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes...).
· En cas de diarrhée associée, il est nécessaire de:
o se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres)
o s'alimenter le temps de la diarrhée,
§ en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés.
§ en privilégiant les viandes grillées, le riz.
· En cas de diabète ou de régime pauvre en sucre, tenir compte de la teneur en saccharose: 4,15 g par cuillère à café.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Ce médicament pouvant diminuer l'absorption d'autres médicaments, ceux-ci doivent être administrés à distance de lui (plus de 2 heures, si possible).
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
La prise de ce médicament est possible pendant l'allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de SPLENOCARBINE 17 POUR CENT, granulés à croquer:
Liste des excipients à effet notoire: Sucre (saccharose): 4,15 g par cuillère à café.
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Réservé à l'adulte
1 à 3 cuillerées à café, après les repas.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Sans objet.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Sans objet.
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, SPLENOCARBINE 17 POUR CENT, granulés à croquer est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet, notamment, une coloration foncée des selles peut apparaître.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants
Ne pas utiliser SPLENOCARBINE 17 POUR CENT, granulés à croquer après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient SPLENOCARBINE 17 POUR CENT, granulés à croquer ?
La substance active est:
Charbon activé ................................................................................................................................. 17,00 g
Pour 100 g de granulés à croquer.
Les autres composants sont:
Huile essentielle d'anis, saccharose.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que SPLENOCARBINE 17 POUR CENT, granulés à croquer et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de granulés à croquer.
Sachet de 100 g.
LABORATOIRES GABRIEL LESOURD
6, RUE SAINT-ISAURE
75018 PARIS
LABORATOIRES GABRIEL LESOURD
6, RUE SAINT-ISAURE
75018 PARIS
LABORATOIRES GABRIEL LESOURD
6, RUE SAINT-ISAURE
75018 PARIS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.