SKUDEXUM 75 mg/25 mg
Informations pratiques
- Prescription : liste I
- Format : granulés pour solution buvable
- Date de commercialisation : 31/05/2018
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : Pas de code européen
- Pas de générique
- Laboratoires : MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG
Les compositions de SKUDEXUM 75 mg/25 mg
| Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
|---|---|---|---|---|
| Granulés | DEXKÉTOPROFÈNE | 30646 | 25 mg | FT |
| Granulés | CHLORHYDRATE DE TRAMADOL | 86571 | 75 mg | SA |
| Granulés | DEXKÉTOPROFÈNE TROMÉTAMOL | 93236 | SA |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
15 sachet(s) papier aluminium polyéthylène
- Code CIP7 : 3014880
- Code CIP3 : 3400930148808
- Prix : prix non disponible
- Date de commercialisation : 20/05/2021
- Remboursement : Pas de condition de remboursement
- Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible
Caractéristiques :
ANSM - Mis à jour le : 10/08/2021
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels de la santé déclarent tout effet indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de déclaration des effets indésirables.SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque sachet contient :
Chlorhydrate de tramadol........................................................................................................ 75 mg
Dexkétoprofène (sous forme de dexkétoprofène trométamol).................................................. 25 mg
Excipient(s) à effet notoire : saccharose (2,7 g par sachet).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Granulés pour solution buvable en sachet.
Les granulés sont blancs à blanchâtres.
4.1. Indications thérapeutiques
4.2. Posologie et mode d'administration
La dose recommandée est d'un sachet (correspondant à 75 mg de chlorhydrate de tramadol et 25 mg de dexkétoprofène). Des doses supplémentaires peuvent être prises si nécessaire, avec un intervalle minimum de 8 heures. La dose totale journalière ne doit pas dépasser trois sachets par jour (correspondant à 225 mg de chlorhydrate de tramadol et 75 mg de dexkétoprofène).
SKUDEXUM est uniquement destiné à un usage de courte durée, strictement limité à la durée des symptômes, et sans dépasser 5 jours. La substitution de l'association par un agent analgésique seul doit être évaluée selon l'intensité de la douleur et la réponse du patient.
Les effets indésirables peuvent être minimisés par l'utilisation du nombre de doses le plus faible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4).
Patients âgés
Chez les patients âgés, la dose initiale recommandée est d’un sachet ; des doses supplémentaires peuvent être prises si nécessaire avec un intervalle minimal de 8 heures, sans dépasser la dose totale journalière de 2 sachets (correspondant à 150 mg de chlorhydrate de tramadol et 50 mg de dexkétoprofène). Uniquement après qu’une bonne tolérance générale a été établie, la dose peut être augmentée à un maximum de 3 sachets par jour, comme recommandé pour la population générale.
Les données disponibles chez les patients de plus de 75 ans sont limitées ; SKUDEXUM doit donc être utilisé avec prudence chez ces patients (voir rubrique 4.4).
Insuffisance hépatique
Les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée doivent commencer le traitement avec un nombre réduit de doses (dose totale journalière de 2 sachets de SKUDEXUM) et faire l'objet d'une surveillance étroite.
SKUDEXUM ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3).
Insuffisance rénale
La dose totale journalière initiale doit être réduite à 2 sachets de SKUDEXUM chez les patients présentant une insuffisance rénale légère (clairance de la créatinine comprise entre 60 et 89 ml/min) (voir rubrique 4.4).
SKUDEXUM ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère (clairance de la créatinine ≤ 59 ml/min) (voir rubrique 4.3).
Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité de SKUDEXUM chez les enfants et les adolescents n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible.
Par conséquent, SKUDEXUM ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents.
Mode d’administration
Voie orale.
Dissoudre la totalité du contenu d'un sachet dans un verre d’eau ; bien agiter/remuer pour aider la dissolution.
La solution préparée est incolore et opalescente. La solution obtenue doit être immédiatement ingérée après reconstitution.
La prise concomitante de nourriture ralentit l'absorption du médicament (voir rubrique 5.2). Pour un effet plus rapide, SKUDEXUM peut être pris au moins 30 minutes avant les repas.
Le dexkétoprofène ne doit pas être administré dans les cas suivants :
· Hypersensibilité au dexkétoprofène, à tout autre AINS ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ;
· Patients chez lesquels des substances ayant un mode d’action similaire (par exemple acide acétylsalicylique ou autres AINS) entraînent des crises d'asthme, un bronchospasme, une rhinite aiguë ou provoquent des polypes nasaux, de l'urticaire ou un œdème angioneurotique ;
· Réactions photoallergiques ou phototoxiques connues au cours d'un traitement par kétoprofène ou fibrates ;
· Patients présentant un ulcère gastroduodénal actif ou une hémorragie gastro-intestinale active ou tout antécédent d'hémorragie, d'ulcération ou de perforation gastro-intestinale ;
· Patients ayant des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale, liées à un traitement antérieur par AINS ;
· Patients présentant une dyspepsie chronique ;
· Patients présentant d'autres hémorragies actives ou des troubles hémorragiques ;
· Patients présentant une maladie de Crohn ou une rectocolite hémorragique ;
· Patients présentant une insuffisance cardiaque sévère ;
· Patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère (clairance de la créatinine ≤ 59 ml/min) ;
· Patients présentant une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh C) ;
· Patients présentant un terrain hémorragique et d'autres troubles de la coagulation ;
· Patients présentant une déshydratation sévère (provoquée par des vomissements, une diarrhée ou une prise insuffisante de liquides).
Le tramadol ne doit pas être administré dans les cas suivants :
· Hypersensibilité au tramadol ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ;
· Intoxication aiguë à l'alcool, aux hypnotiques, aux analgésiques, aux opioïdes ou aux psychotropes ;
· patients recevant des IMAO ou en ayant pris au cours des 14 derniers jours (voir rubrique 4.5) ;
· patients dont l'épilepsie n'est pas équilibrée de manière adéquate par un traitement (voir rubrique 4.4) ;
· dépression respiratoire sévère.
SKUDEXUM est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (voir rubrique 4.6).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Dexkétoprofène
Administrer avec précaution aux patients ayant des antécédents d'allergies.
L'utilisation concomitante de dexkétoprofène et d'autres AINS, y compris des inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2, doit être évitée (voir rubrique 4.5).
La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose efficace la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes (rubrique 4.2 et risques gastro-intestinaux [GI] et cardiovasculaires ci-dessous).
Risques gastro-intestinaux
Des hémorragies, ulcérations et perforations gastro-intestinales, potentiellement fatales, ont été signalées avec tous les AINS à tout moment du traitement, sans qu'il y ait nécessairement eu de signes d'alerte ou d'antécédents d'événements gastro-intestinaux graves. En cas d'apparition d'une hémorragie ou d'une ulcération gastro-intestinale chez un patient recevant du dexkétoprofène, le traitement doit être arrêté.
Le risque d'hémorragie, d'ulcération ou de perforation gastro-intestinale augmente avec la dose d'AINS chez les patients ayant des antécédents d'ulcère, en particulier en cas de complication à type d'hémorragie ou de perforation (voir rubrique 4.3), ainsi que chez les patients âgés.
Comme pour tous les AINS, tout antécédent d'œsophagite, de gastrite et/ou d'ulcère gastroduodénal doit être identifié afin de pouvoir s'assurer de leur guérison totale avant le début du traitement par dexkétoprofène. Les patients présentant des symptômes gastro-intestinaux ou des antécédents de pathologie gastro-intestinale doivent faire l'objet d'une surveillance des troubles digestifs, en particulier des hémorragies gastro-intestinales.
Les AINS doivent être utilisés avec précaution chez les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), car leur pathologie est susceptible d'être aggravée (voir rubrique 4.8).
Une association avec des agents protecteurs (par exemple misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être envisagée pour ces patients, ainsi que pour les patients nécessitant un traitement concomitant par des doses faibles d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments susceptibles d'augmenter le risque gastro-intestinal (voir ci-dessous et rubrique 4.5).
Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier s'ils sont âgés, doivent signaler tout symptôme gastro-intestinal inhabituel (en particulier tout saignement gastro-intestinal), en particulier en début de traitement.
Une attention particulière doit être portée aux patients recevant des traitements concomitants susceptibles d'augmenter le risque d'ulcération ou d'hémorragie, tels que les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants comme la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou les agents antiagrégants plaquettaires comme l'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.5).
Risques rénaux
Une attention particulière doit être portée aux patients présentant une insuffisance rénale. Chez ces patients, l'utilisation d'AINS peut entraîner une détérioration de la fonction rénale, une rétention hydrique et des œdèmes. Il est également nécessaire de faire preuve de prudence chez les patients recevant un traitement diurétique et chez ceux susceptibles de développer une hypovolémie, car le risque de néphrotoxicité est augmenté.
Une prise adéquate de liquides doit être assurée au cours du traitement afin de prévenir toute déshydratation et toute augmentation possible associée à la toxicité rénale.
Comme tous les AINS, le dexkétoprofène peut augmenter les taux plasmatiques d'azote uréique et de créatinine. Comme d'autres inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines, il peut être associé à des effets indésirables touchant le système rénal qui peuvent conduire à une glomérulonéphrite, une néphrite interstitielle, une nécrose papillaire rénale, un syndrome néphrotique et une insuffisance rénale aiguë.
Risques hépatiques
Une attention particulière doit être portée aux patients présentant une insuffisance hépatique. Comme les autres AINS, le dexkétoprofène peut entraîner des augmentations légères et transitoires de certains paramètres hépatiques, ainsi que des augmentations significatives des taux d'aspartate-aminotransférase (ASAT) ou transaminase glutamo-oxaloacétique sérique (SGOT), et d'alanine-aminotransférase (ALAT) ou transaminase glutamopyruvique sérique (SGPT). En cas d'augmentation significative de ces paramètres, le traitement doit être arrêté.
Risques cardiovasculaires et cérébrovasculaires
Une surveillance appropriée et des conseils sont requis pour les patients ayant des antécédents d'hypertension et/ou d'insuffisance cardiaque congestive légère à modérée, car des cas de rétention hydrique et d'œdèmes ont été signalés lors de traitements par AINS. Il convient d'être particulièrement prudent avec les patients ayant des antécédents de pathologie cardiaque, en particulier ceux ayant présenté des épisodes d'insuffisance cardiaque, car il existe un risque accru de déclencher une insuffisance cardiaque.
Des données cliniques et épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS (en particulier à doses élevées et à long terme) peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Les données sont insuffisantes pour écarter un tel risque avec le dexkétoprofène.
Les patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive, une cardiopathie ischémique établie, une pathologie artérielle périphérique et/ou une pathologie vasculaire cérébrale ne doivent être traités par dexkétoprofène qu’après évaluation attentive du rapport bénéfice/risque. Une évaluation similaire doit être réalisée avant d'instaurer un traitement à long terme chez des patients présentant des facteurs de risque de pathologies cardiovasculaires (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète, tabagisme).
Tous les AINS non sélectifs peuvent inhiber l'agrégation plaquettaire et rallonger le temps de saignement en inhibant la synthèse des prostaglandines. Par conséquent, l'utilisation de dexkétoprofène est déconseillée chez les patients recevant d'autres traitements interférant avec l'hémostase, tels que la warfarine ou d’autres coumarines ou les héparines (voir rubrique 4.5).
Réactions cutanées
Des réactions cutanées graves, certaines fatales, incluant des dermatites exfoliatives, des syndromes de Stevens-Johnson et des nécrolyses épidermiques toxiques, ont été signalées de manière très rare lors de traitements par AINS (voir rubrique 4.8). Le risque d'apparition de ces réactions semble plus élevé en début de traitement, la réaction survenant dans la majorité des cas au cours du premier mois de traitement. Le traitement par dexkétoprofène doit être arrêté dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité.
Patients âgés
Les réactions indésirables aux AINS, en particulier les hémorragies et les perforations gastro-intestinales potentiellement fatales, sont plus fréquentes chez les personnes âgées (voir rubrique 4.2). Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose la plus faible disponible.
Les patients âgés sont plus susceptibles de présenter une insuffisance rénale, cardiovasculaire ou hépatique (voir rubrique 4.2).
Autres informations
Une prudence particulière est nécessaire chez les patients :
· Présentant un trouble congénital du métabolisme de la porphyrine (par exemple porphyrie aiguë intermittente) ;
· Présentant une déshydratation ;
· Venant de subir une intervention chirurgicale lourde.
Des cas graves de réactions d'hypersensibilité aiguë (choc anaphylactique par exemple) ont été observés à de très rares occasions. Le traitement doit être arrêté dès l'apparition des premiers signes de réaction d'hypersensibilité grave suivant une prise de dexkétoprofène. En fonction des symptômes, tous les actes médicaux nécessaires doivent être initiés par un professionnel de santé spécialiste.
Les patients présentant un asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique et/ou une polypose nasale ont un risque plus élevé d'allergie à l'acide acétylsalicylique et/ou aux AINS que le reste de la population. L'administration de ce médicament peut provoquer des crises d'asthme ou un bronchospasme, en particulier chez les sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique ou aux AINS (voir rubrique 4.3).
De manière exceptionnelle, la varicelle peut être à l'origine de graves complications infectieuses touchant la peau et les tissus mous. À ce jour, il ne peut être exclu que les AINS jouent un rôle dans l'aggravation de ces infections. Par conséquent, il est recommandé d'éviter l'utilisation de dexkétoprofène en cas de varicelle.
Le dexkétoprofène doit être administré avec précaution aux patients souffrant de troubles hématopoïétiques, de lupus érythémateux systémique ou d'une connectivite mixte.
Comme d'autres AINS, le dexkétoprofène peut masquer les symptômes de pathologies infectieuses.
Ce médicament contient 2,7 g de saccharose par dose ; cela doit être pris en compte chez les patients diabétiques. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou de déficit en saccharase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.
Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité de SKUDEXUM chez les enfants et les adolescents n'ont pas été établies. Par conséquent, SKUDEXUM ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents.
Tramadol
Le tramadol doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une addiction et ceux présentant un traumatisme crânien, un choc, une altération de la conscience sans cause évidente, des troubles du centre ou de la fonction respiratoire ou une hypertension intracrânienne.
Ce produit doit être utilisé avec précaution chez les patients sensibles aux opiacés.
Il convient d’être prudent lors du traitement de patients présentant une dépression respiratoire, en cas d'administration concomitante de dépresseurs du SNC (voir rubrique 4.5) ou si la dose recommandée est significativement dépassée (voir rubrique 4.9) ; la possibilité d'une dépression respiratoire ne peut être exclue dans ces situations.
Des convulsions ont été signalées chez des patients recevant du tramadol aux doses recommandées. Ce risque peut être accru lorsque les doses de tramadol dépassent la dose maximale quotidienne recommandée (400 mg).
De plus, le tramadol peut accroître le risque de convulsions chez les patients prenant d'autres médicaments abaissant le seuil épileptogène (voir rubrique 4.5). Les patients épileptiques ou ceux susceptibles de présenter des convulsions ne doivent être traités par tramadol qu'en cas de nécessité absolue.
Une tolérance, ainsi qu’une dépendance physique et psychique peuvent survenir, particulièrement après une utilisation au long cours. Chez les patients présentant une tendance à l'abus de médicaments ou à la dépendance, un traitement par tramadol ne doit s'effectuer que sur de courtes périodes et sous surveillance médicale stricte. En cas d’arrêt de traitement par tramadol, il est conseillé de réduire progressivement la dose afin d’éviter les symptômes de sevrage.
Risque lié à l'utilisation concomitante de médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou des médicaments apparentés
L'utilisation concomitante de Skudexum et de sédatifs tels que les benzodiazépines ou des médicaments apparentés peut entraîner une sédation, une dépression respiratoire, un coma et le décès. En raison de ces risques, la prescription en association avec ces médicaments sédatifs doit être réservée aux patients pour lesquels des options alternatives de traitement ne sont pas possibles. S'il est décidé de prescrire Skudexum en association avec des médicaments sédatifs, la dose efficace la plus faible doit être utilisée et la durée du traitement doit être aussi courte que possible.
Les patients doivent être suivis de près pour les signes et symptômes de dépression respiratoire et de sédation. À cet égard, il est fortement recommandé d'informer les patients et le personnel soignant d’être sensibilisés à ces symptômes (voir rubrique 4.5).
Syndrome sérotoninergique
Le syndrome sérotoninergique, une affection potentiellement mortelle, a été rapporté chez des patients traités par le tramadol en association avec d’autres agents sérotoninergiques ou par le tramadol seul (voir rubriques 4.5, 4.8 et 4.9).
Si un traitement concomitant avec d’autres agents sérotoninergiques est justifié sur le plan clinique, il est conseillé d’observer attentivement le patient, tout particulièrement pendant l’instauration du traitement et les augmentations de dose.
Les symptômes du syndrome sérotoninergique peuvent comprendre des modifications de l’état mental, une instabilité autonome, des anomalies neuromusculaires et/ou des symptômes gastro-intestinaux.
En cas de suspicion de syndrome sérotoninergique, une réduction de dose ou un arrêt du traitement devra être envisagé(e) en fonction de la gravité des symptômes. Le retrait des médicaments sérotoninergiques apporte généralement une amélioration rapide.
Troubles respiratoires liés au sommeil
Les opioïdes peuvent provoquer des troubles respiratoires liés au sommeil, notamment l’apnée centrale du sommeil (ACS) et l’hypoxémie liée au sommeil. Le risque d’ACS augmente en fonction de la dose d’opioïdes utilisée. Chez les patients présentant une ACS, une diminution de la dose totale d’opioïdes doit être envisagée.
Insuffisance surrénalienne
Les antalgiques opioïdes peuvent occasionnellement provoquer une insuffisance surrénalienne réversible nécessitant une surveillance et un traitement de substitution par glucocorticoïde. Les symptômes d'insuffisance surrénale aiguë ou chronique peuvent inclure par ex. douleur abdominale sévère, nausées et vomissements, hypotension artérielle, fatigue extrême, diminution de l’appétit et perte de poids.
Métabolisme du CYP2D6
Le tramadol est métabolisé par l’intermédiaire d’une enzyme hépatique, le CYP2D6. En cas de déficit ou d’absence totale de cette enzyme chez le patient, l’effet analgésique attendu pourra ne pas être obtenu. Il est estimé que jusqu’à 7 % de la population caucasienne pourrait présenter ce déficit. Toutefois, si le patient est un métaboliseur ultra-rapide, il existe un risque, même à dose recommandée, de manifestation d’effets indésirables liés à la toxicité des opiacés. Les symptômes généraux de toxicité des opiacés incluent une confusion mentale, une somnolence, une respiration superficielle, des pupilles contractées, des nausées, des vomissements, une constipation et une perte d’appétit. Dans les cas graves, les patients peuvent présenter les symptômes d’une défaillance circulatoire et respiratoire pouvant engager le pronostic vital et conduire à une issue fatale dans de très rares cas. Les prévalences estimées de métaboliseurs ultra-rapides dans différentes populations sont résumées ci-dessous:
Population
Africain/Éthiopien
Afro-américain
Asiatique
Caucasien
Grec
Hongrois
Européen du Nord
% de prévalence
29 %
3,4 % à 6,5 %
1,2 % à 2 %
3,6 % à 6,5 %
6,0 %
1,9 %
1 % à 2 %
Utilisation postopératoire chez les enfants
La littérature rapporte des cas de tramadol administré à des enfants en postopératoire après une amygdalectomie et/ou une adénoïdectomie dans le cadre du traitement de l’apnée obstructive du sommeil, ayant mené à des événements indésirables rares mais pouvant engager le pronostic vital. L’administration de tramadol à des enfants pour le soulagement de douleurs postopératoires doit être sujette à la plus grande prudence et doit s’accompagner d’une étroite surveillance des symptômes en lien avec la toxicité des opiacés, notamment la dépression respiratoire.
Enfants présentant une fonction respiratoire altérée
L’utilisation du tramadol n’est pas recommandée chez les enfants présentant une fonction respiratoire altérée, notamment en cas de déficit neuromusculaire, d’affections cardiaques ou respiratoires sévères, d’infections des voies aériennes supérieures ou des poumons, de polytraumatismes ou d’interventions chirurgicales lourdes. Ces facteurs sont susceptibles d’aggraver les symptômes de toxicité des opiacés.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Dexkétoprofène
Les études d’interaction n’ont été réalisées que chez l’adulte.
Associations déconseillées
· Autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2 et les fortes doses de salicylés (≥ 3 g/jour) : l'administration concomitante de plusieurs AINS est susceptible d'augmenter le risque d'ulcères et d'hémorragies gastro-intestinaux par effet synergique.
· Anticoagulants : les AINS sont susceptibles de renforcer les effets des anticoagulants, tels que la warfarine, en raison de la forte liaison du dexkétoprofène aux protéines plasmatiques, de l'inhibition de la fonction plaquettaire et des lésions de la muqueuse gastroduodénale. Si cette association ne peut être évitée, une surveillance clinique étroite et un contrôle des valeurs biologiques doivent être mis en place.
· Héparines : risque accru d'hémorragie (en raison de l'inhibition de la fonction plaquettaire et des lésions de la muqueuse gastroduodénale). Si cette association ne peut être évitée, une surveillance clinique étroite et un contrôle des valeurs biologiques doivent être mis en place.
· Corticostéroïdes : existence d'un risque accru d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinale.
· Lithium (décrit avec plusieurs AINS) : les AINS entraînent une augmentation des taux sanguins de lithium, qui peuvent atteindre des valeurs toxiques (diminution de l'excrétion rénale du lithium). Ce paramètre nécessite donc une surveillance lors de l'instauration, de l'ajustement et de l'arrêt du traitement par dexkétoprofène.
· Méthotrexate utilisé à des doses élevées (15 mg/semaine ou plus) : toxicité hématologique accrue du méthotrexate en raison d'une diminution de sa clairance rénale par les anti-inflammatoires en général.
· Hydantoïnes (y compris phénytoïne) et sulfonamides : les effets toxiques de ces substances peuvent être accrus.
Associations faisant l'objet de précautions d’emploi
· Diurétiques, inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC), aminosides antibactériens et antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II : le dexkétoprofène est susceptible de réduire l'effet des diurétiques et des antihypertenseurs. Chez certains patients présentant une altération de la fonction rénale (par exemple patients déshydratés ou patients âgés avec altération de la fonction rénale), l'administration concomitante d'agents inhibant la cyclo-oxygénase et d'IEC, d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II ou d'aminosides antibactériens peut altérer davantage la fonction rénale, cet effet étant généralement réversible. En cas de prescription simultanée de dexkétoprofène et d'un diurétique, il est essentiel de s'assurer de la bonne hydratation du patient et de surveiller la fonction rénale au début du traitement puis régulièrement. L'administration concomitante de dexkétoprofène et de diurétiques épargneurs de potassium peut entraîner une hyperkaliémie. Une surveillance des concentrations sanguines en potassium est nécessaire (voir rubrique 4.4).
· Méthotrexate utilisé à faibles doses (moins de 15 mg/semaine) : toxicité hématologique accrue du méthotrexate en raison d'une diminution de sa clairance rénale par les anti-inflammatoires en général. Contrôle hebdomadaire de la numération sanguine au cours des premières semaines de traitement. Surveillance renforcée en cas d'altération même légère de la fonction rénale, ainsi que chez les patients âgés.
· Pentoxyfilline : risque accru d'hémorragie. Surveillance clinique renforcée et contrôle plus fréquent du temps de saignement.
· Zidovudine : risque accru de toxicité sur la lignée érythrocytaire par l'intermédiaire d'une action sur les réticulocytes, avec anémie sévère survenant une semaine après le début du traitement par AINS. Vérifier la numération de la formule sanguine et des réticulocytes une à deux semaines après le début du traitement par AINS.
· Sulfonylurées : les AINS sont susceptibles d'accroître l'effet hypoglycémiant des sulfonylurées par déplacement depuis les sites de liaison aux protéines plasmatiques.
Associations à prendre en compte
· Bêtabloquants : le traitement par AINS est susceptible de diminuer leur effet antihypertenseur par inhibition de la synthèse des prostaglandines.
· Ciclosporine et tacrolimus : les AINS peuvent accroître leur néphrotoxicité par l'intermédiaire d'effets médiés par les prostaglandines rénales. Au cours d'un traitement combiné, il est nécessaire de mesurer la fonction rénale.
· Thrombolytiques : risque accru d'hémorragie.
· Agents antiagrégants plaquettaires et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique 4.4).
· Probénécide : augmentation possible des concentrations plasmatiques de dexkétoprofène. Cette interaction peut être due à un mécanisme d'inhibition au niveau du site de sécrétion tubulaire rénale et de glucuronoconjugaison, et nécessite un ajustement de la dose de dexkétoprofène.
· Glucosides cardiotoniques : les AINS peuvent entraîner une augmentation de la concentration plasmatique en glucosides.
· Mifépristone : en raison d'un risque théorique que les inhibiteurs de la prostaglandine-synthétase altèrent l'efficacité de la mifépristone, les AINS ne doivent pas être utilisés pendant 8 à 12 jours après l'administration de mifépristone.
· Des données limitées suggèrent que l'administration concomitante d'AINS le jour de l'administration de prostaglandines n'influe pas de manière négative sur les effets de la mifépristone ou des prostaglandines sur la maturation cervicale ou la contractilité utérine et ne réduit pas l'efficacité clinique de l'interruption médicale de grossesse.
· Antibiotiques de la famille des quinolones : des données chez l'animal indiquent que des doses élevées de quinolones en association avec des AINS peuvent augmenter le risque d'apparition de convulsions.
· Ténofovir : l'association avec un AINS peut entraîner une augmentation des taux plasmatiques d'azote uréique et de créatinine. La fonction rénale doit être surveillée afin de déceler une éventuelle influence synergique sur la fonction rénale.
· Déférasirox : l'association avec des AINS peut entraîner une augmentation du risque de toxicité gastro-intestinale. Une surveillance clinique étroite est nécessaire lorsque le déférasirox est associé à ces substances.
· Pémétrexed : l'association avec des AINS peut entraîner une diminution de l'élimination du pémétrexed. Par conséquent, il est nécessaire de faire preuve de prudence lors de l'administration de doses élevées d'AINS. Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée (clairance de la créatinine comprise entre 45 et 79 ml/min), l'administration d'AINS doit être évitée 2 jours avant et 2 jours après l'administration de pémétrexed.
Tramadol
Associations déconseillées
· Le tramadol ne doit pas être associé aux inhibiteurs de la monoamine-oxydase (IMAO) (voir rubrique 4.3). Chez des patients traités par IMAO au cours des 14 jours précédant l'utilisation de péthidine, un opioïde, des interactions potentiellement mortelles affectant le système nerveux central et les fonctions respiratoire et cardiovasculaire ont été observées. Les mêmes interactions avec les IMAO ne peuvent être exclues au cours du traitement par tramadol.
· Il est nécessaire de faire preuve de prudence en cas d'association de tramadol et de dérivés de la coumarine (par exemple warfarine), des élévations de l'INR (International Normalized Ratio) avec hémorragie grave et ecchymoses ayant été signalées chez certains patients.
· L'association d'agonistes-antagonistes mixtes des récepteurs opioïdes (par exemple buprénorphine, nalbuphine, pentazocine) et de tramadol est déconseillée, car l'effet analgésique d'un agoniste pur peut en théorie être réduit dans de telles circonstances.
Associations faisant l'objet de précautions d’emploi
· Le tramadol peut provoquer des convulsions et augmenter le potentiel convulsivant des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN), des antidépresseurs tricycliques, des antipsychotiques et d'autres médicaments abaissant le seuil épileptogène (tels que le bupropion, la mirtazapine, le tétrahydrocannabinol).
· L’usage thérapeutique concomitant de tramadol et de médicaments sérotoninergiques, tels que les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN), les IMAO (voir rubrique 4.3), les antidépresseurs tricycliques et la mirtazapine, peuvent causer un syndrome sérotoninergique, une affection potentiellement mortelle (voir rubriques 4.4 et 4.8).
· L'utilisation concomitante d'opioïdes avec des médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou médicaments apparentés augmente le risque de sédation, de dépression respiratoire, de coma et de décès en raison d'un effet dépresseur additif sur le SNC. La dose et la durée de l'utilisation concomitante doivent être limitées (voir rubrique 4.4).
Associations à prendre en compte
· L'administration concomitante de tramadol et d'autres dépresseurs du SNC ou d'alcool peut potentialiser les effets sur le système nerveux central (voir rubrique 4.8).
· À ce jour, les résultats d'études pharmacocinétiques ont montré que des interactions cliniquement significatives sont peu susceptibles de survenir en cas d'administration concomitante ou antérieure de cimétidine (inhibiteur enzymatique).
· Une administration simultanée ou antérieure de carbamazépine (inducteur enzymatique) est susceptible de réduire l'effet analgésique ainsi que la durée d'action.
· Dans un nombre limité d'études, l'administration pré-opératoire ou postopératoire d'ondansétron, un antiémétique antagoniste des récepteurs 5-HT3, a augmenté les doses nécessaires de tramadol chez les patients présentant des douleurs postopératoires.
· D'autres substances actives connues pour inhiber le CYP3A4, telles que le kétoconazole et l'érythromycine, pourraient inhiber le métabolisme du tramadol (N-déméthylation) et probablement celui du métabolite O-déméthylé actif. L'importance clinique d'une telle interaction n'a pas été étudiée.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Aucun cas de grossesse n'a été observé au cours du développement clinique de SKUDEXUM. Le profil de sécurité de SKUDEXUM pendant la grossesse n'a pas été établi dans les études cliniques incluses dans cette rubrique. Les données rapportées pour le dexkétoprofène et le tramadol en monothérapie doivent être prises en compte.
Dexkétoprofène
L'inhibition de la synthèse des prostaglandines est susceptible d'avoir des effets néfastes sur la grossesse et/ou le développement embryonnaire/fœtal. Des données issues d'études épidémiologiques ont soulevé des inquiétudes portant sur un risque accru de fausse couche, de malformations cardiaques et de laparoschisis après utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformations cardiovasculaires est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. Il est supposé que ce risque augmente avec la dose et la durée du traitement. Chez les animaux, il a été démontré que l'administration d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation de la perte pré-implantatoire et post-implantatoire et de la létalité embryofœtale. De plus, il a été fait état d'incidences accrues de diverses malformations, notamment cardiovasculaires, chez des animaux auxquels un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines a été administré pendant l’organogenèse. Néanmoins, les études animales portant sur le dexkétoprofène n'ont mis en évidence aucune toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3).
Au cours du troisième trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines sont susceptibles d'exposer le fœtus à :
· une toxicité cardiopulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ;
· un dysfonctionnement rénal pouvant évoluer en insuffisance rénale avec oligoamnios.
À la fin de la grossesse, la mère et le nouveau-né sont susceptibles d'être exposés à :
· un allongement possible du temps de saignement, un effet antiagrégant pouvant survenir même à très faibles doses ;
· une inhibition des contractions utérines pouvant retarder ou allonger le travail.
Tramadol
Des études animales portant sur le tramadol ont montré des effets, à très fortes doses, sur le développement des organes, l'ossification et la mortalité néonatale. Aucun effet tératogène n'a été observé. Le tramadol traverse la barrière placentaire. Les données disponibles portant sur la sécurité du tramadol pendant la grossesse humaine sont insuffisantes.
Le tramadol, administré avant ou pendant l'accouchement, n'altère pas la contractilité utérine. Chez le nouveau-né, il est susceptible d'induire des modifications de la fréquence respiratoire qui ne sont généralement pas cliniquement significatives. L'utilisation chronique pendant la grossesse peut conduire à un syndrome de sevrage chez le nouveau-né.
Compte tenu des informations ci-dessus, SKUDEXUM est contre-indiqué pendant la grossesse (voir rubrique 4.3).
Aucun essai contrôlé n'a été mené afin d'étudier l'excrétion de SKUDEXUM dans le lait maternel. Les données rapportées pour le dexkétoprofène et le tramadol en monothérapie doivent être prises en compte.
Dexkétoprofène
On ignore si le dexkétoprofène est excrété dans le lait maternel.
Tramadol
Le tramadol et ses métabolites sont retrouvés en faibles quantités dans le lait maternel. Environ 0,1% de la dose de tramadol administrée à la mère est excrété dans le lait maternel. Durant la période du post-partum immédiat, une prise orale quotidienne jusqu’à 400 mg de tramadol par la mère correspond à une quantité moyenne de tramadol ingérée par le nourrisson allaité de 3 % de la dose prise par la mère ajustée au poids corporel.
Ainsi, il convient soit de ne pas utiliser le tramadol pendant la lactation, soit d’interrompre l’allaitement lors d’un traitement par tramadol. L’interruption de l’allaitement n’est généralement pas nécessaire à la suite d’une prise unique de tramadol.
Compte tenu des informations ci-dessus, SKUDEXUM est contre-indiqué pendant l'allaitement (voir rubrique 4.3).
Fertilité
Comme les autres AINS, le dexkétoprofène peut altérer la fertilité féminine ; il est déconseillé chez les femmes qui tentent de concevoir. Chez les femmes rencontrant des difficultés pour concevoir ou faisant un bilan d’infertilité, l'arrêt du traitement par dexkétoprofène doit être envisagé.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Les effets connus de chaque composant de SKUDEXUM s'appliquent à l'association fixe.
Dexkétoprofène
Le dexkétoprofène a une influence mineure à modérée sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines, en raison de la possibilité de vertiges ou de somnolence.
Tramadol
Même lorsqu'il est pris dans le respect des instructions, le tramadol est susceptible d'entraîner des effets indésirables tels qu'une somnolence et des vertiges. Il peut donc altérer les réactions des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines.
Ceci s'applique en particulier en cas d'association avec d'autres substances psychotropes et l'alcool.
Les événements indésirables rapportés au cours des essais cliniques avec un lien possible avec SKUDEXUM ainsi que les effets indésirables rapportés dans les RCP des formes orales de dexkétoprofène et de tramadol sont listés dans le tableau ci-dessous et présentés par classe de systèmes d’organes.
Les fréquences sont définies comme suit :
· Très fréquent : ≥ 1/10
· Fréquent : ≥ 1/100 à < 1/10
· Peu fréquent : ≥ 1/1 000 à < 1/100
· Rare : ≥ 1/10 000 à < 1/1 000
· Très rare : < 1/10 000
· Fréquence indéterminée : ne peut être estimée à partir des données disponibles
CLASSE DE SYSTÈMES D'ORGANES MedDRA
Effet indésirable
Fréquence
SKUDEXUM
Dexkétoprofène
Tramadol
Affections hématologiques et du système lymphatique
Thrombocytose
Peu fréquent
Neutropénie
-
Très rare
-
Thrombopénie
-
Très rare
-
Affections du système immunitaire
Hypersensibilité (par exemple dyspnée, bronchospasme, sibilances, angioœdème)
-
Très rare
Rare
Réaction anaphylactique, y compris choc anaphylactique
-
Très rare
Rare
Œdème laryngé
Peu fréquent
Rare
-
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Troubles de l'appétit
Rare
Appétit diminué
-
Rare
-
Hypoglycémie
Fréquence indéterminée
Hypokaliémie
Peu fréquent
Troubles psychiatriques
Anxiété
Peu fréquent
Rare
Trouble cognitif
Rare
État confusionnel
Rare
Dépendance
Rare
Hallucination
Rare
Insomnie
Peu fréquent
Humeur modifiée
Rare
Cauchemar
Rare
Trouble psychotique
Peu fréquent
Trouble du sommeil
Rare
Affections du système nerveux
Coordination anormale
Rare
Sensation vertigineuse
Fréquent
Peu fréquent
Très fréquent
Épilepsie
Rare
Céphalée
Peu fréquent
Peu fréquent
Fréquent
Contractions musculaires involontaires
Rare
Paresthésie
Rare
Rare
Trouble sensoriel
Rare
Syndrome sérotoninergique
Fréquence indéterminée
Somnolence
Peu fréquent
Peu fréquent
Fréquent
Trouble de la parole
Fréquence indéterminée
Syncope
Rare
Rare
Tremblement
Rare
Affections oculaires
Vision floue
Très rare
Rare
Mydriase
Fréquence indéterminée
Myosis
Rare
Œdème périorbital
Peu fréquent
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Acouphènes
Très rare
Vertiges
Peu fréquent
Peu fréquent
Affections cardiaques
Bradycardie
Rare
Palpitations
Peu fréquent
Peu fréquent
Tachycardie
Peu fréquent
Très rare
Peu fréquent
Affections vasculaires
Collapsus circulatoire
Peu fréquent
Bouffée congestive
Peu fréquent
Crise aiguë d'hypertension
Peu fréquent
Hypotension
Peu fréquent
Très rare
Hypotension orthostatique
Peu fréquent
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Bradypnée
Rare
Bronchospasme
Très rare
Dyspnée
Très rare
Rare
Dépression respiratoire
Peu fréquent
Hoquet
Fréquence Indéterminée
Affections gastro-intestinales
Gêne abdominale
Peu fréquent
Distension abdominale
Peu fréquent
Peu fréquent
Douleur abdominale
Fréquent
Constipation
Peu fréquent
Peu fréquent
Fréquent
Diarrhée
Fréquent
Peu fréquent
Sécheresse buccale
Peu fréquent
Fréquent
Dyspepsie
Peu fréquent
Fréquent
Flatulences
Peu fréquent
Gastrite
Peu fréquent
Irritation des voies gastro-intestinales
Peu fréquent
Nausées
Fréquent
Fréquent
Très fréquent
Pancréatite
Très rare
Ulcère gastroduodénal hémorragique
Rare
Ulcère gastroduodénal perforé
Rare
Ulcère gastroduodénal
Rare
Efforts de vomissement
Peu fréquent
Vomissement
Fréquent
Fréquent
Fréquent
Affections hépatobiliaires
Hépatite
Rare
Lésion hépatocellulaire
Rare
Élévation des enzymes hépatiques,
notamment test de la fonction hépatique anormal et gamma-glutamyltransférase augmentée
Peu fréquent
Rare
Très rare
Affections cutanées et du tissu sous-cutané
Acné
Rare
Œdème du visage
Peu fréquent
Très rare
Hyperhidrose
Peu fréquent
Rare
Fréquent
Réaction de photosensibilité
Très rare
Prurit
Très rare
Peu fréquent
Rash
Peu fréquent
Peu fréquent
Syndrome de Stevens-Johnson
Très rare
Nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell)
Très rare
Urticaire
Peu fréquent
Rare
Peu fréquent
Affections musculosquelettiques et systémiques
Dorsalgie
Rare
Faiblesse
Rare
Affections du rein et des voies urinaires
Dysurie
Rare
Hématurie
Peu fréquent
Trouble mictionnel
Rare
Néphrite
Très rare
Syndrome néphrotique
Très rare
Polyurie
Rare
Insuffisance rénale aiguë
Rare
Rétention urinaire
Rare
Affections des organes de reproduction et du sein
Trouble menstruel
Rare
Trouble prostatique
Rare
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Asthénie
Peu fréquent
Peu fréquent
Frissons
Peu fréquent
Peu fréquent
Gêne
Peu fréquent
Sensation d'état anormal
Peu fréquent
Syndrome de sevrage médicamenteux (agitation, anxiété, nervosité, insomnie, hyperkinésie, tremblements et symptômes gastro-intestinaux : rares ; crises de panique, anxiété
sévère, hallucinations, paresthésies, acouphènes et troubles inhabituels du SNC, c’est-à-dire confusion, délires,
dépersonnalisation, déréalisation, paranoïa)
Rare/très rare
Fatigue
Peu fréquent
Fréquent
Malaise
Peu fréquent
Œdème périphérique
Rare
Douleur
Peu fréquent
Investigations
Augmentation de la pression artérielle
Peu fréquent
Rare
Rare
Augmentation du taux de phosphatases alcalines dans le sang
Peu fréquent
Augmentation du taux de lactate-déshydrogénase
Peu fréquent
Dexkétoprofène-tramadol
Dans les études cliniques, les effets indésirables les plus fréquemment observés étaient les nausées, la somnolence, les vomissements et les sensations vertigineuses (respectivement 3,8 %, 3,6 %, 3,0 % et 2,8 % des patients).
Dexkétoprofène
Gastro-intestinal : les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Des ulcères gastroduodénaux, des perforations et des hémorragies gastro-intestinales, parfois fatals, en particulier chez les patients âgés, peuvent survenir (voir rubrique 4.4). Des cas de nausées, de vomissements, de diarrhée, de flatulences, de constipation, de dyspepsie, de douleurs abdominales, de méléna, d'hématémèse, de stomatite ulcéreuse, d'aggravation de colite ou de maladie de Crohn (voir rubrique 4.4 Mises en garde spéciales et précautions d'emploi) ont été rapportés à la suite de l’administration de dexkétoprofène. Des cas de gastrite ont été observés de manière moins fréquente. Des cas d'œdèmes, d'hypertension et d'insuffisance cardiaque ont été rapportés en association à un traitement par AINS.
Comme avec d'autres AINS, les effets indésirables suivants sont susceptibles de survenir : méningite aseptique, tout particulièrement chez les patients atteints de lupus érythémateux systémique ou de connectivite mixte ; et réactions hématologiques (purpura, anémie aplasique et hémolytique et, rarement, agranulocytose et hypoplasie médullaire).
Réactions bulleuses, notamment syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (très rare).
Des données cliniques et épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de certains AINS (en particulier à doses élevées et à long terme) peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4).
Tramadol
Les effets indésirables liés au tramadol les plus fréquemment rapportés sont les nausées et les sensations vertigineuses, survenant chez plus de 10 % des patients.
Une dépression respiratoire peut survenir si les doses recommandées sont largement dépassées ou si d'autres dépresseurs du SNC sont administrés de manière concomitante (voir rubrique 4.5).
Des cas d'aggravation d'un asthme existant ont été rapportés, bien qu'aucun lien de causalité n'ait pu être établi.
Des convulsions épileptiformes sont survenues principalement après administration de doses élevées de tramadol ou après traitement concomitant avec des médicaments pouvant abaisser le seuil épileptogène ou provoquer eux-mêmes des convulsions cérébrales (voir rubriques 4.4 et 4.5).
Des symptômes de sevrage, similaires à ceux observés en cas de sevrage des opiacés, peuvent survenir : agitation, anxiété, nervosité, insomnie, hyperkinésie, tremblements et symptômes gastro-intestinaux.
D'autres symptômes très rarement observés lors de l'arrêt du traitement par tramadol comprennent : des crises de panique, une anxiété sévère, des hallucinations, des paresthésies, des acouphènes et des troubles inhabituels du SNC (c’est-à-dire confusion, délires, dépersonnalisation, déréalisation et paranoïa).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site Internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté au cours des études cliniques. Les données rapportées pour le dexkétoprofène et le tramadol en monothérapie doivent être prises en compte.
Symptômes
Dexkétoprofène
La symptomatologie en cas de surdosage de dexkétoprofène n'est pas connue.
Les médicaments contenant du dexkétoprofène ont entraîné des troubles gastro-intestinaux (vomissements, anorexie, douleurs abdominales) et neurologiques (somnolence, vertiges, désorientation, céphalées).
Tramadol
En principe, en cas de surdosage de tramadol, les mêmes symptômes que ceux observés avec tous les autres analgésiques à action centrale (opioïdes) apparaissent. Ceux-ci incluent en particulier un myosis, des vomissements, un collapsus cardiovasculaire, des troubles de la conscience pouvant aller jusqu'au coma, des convulsions et une dépression respiratoire pouvant aller jusqu'à l'arrêt respiratoire. Le syndrome sérotoninergique a également été rapporté.
Prise en charge
Dexkétoprofène
En cas de prise accidentelle ou excessive, instaurer immédiatement un traitement symptomatique en fonction de l'état clinique du patient.
Si une dose supérieure à 5 mg/kg a été prise par un adulte ou un enfant, il convient d'administrer du charbon activé au cours de l'heure suivant l'ingestion. Le dexkétoprofène peut être éliminé par dialyse.
Tramadol
Garder les voies respiratoires libres (et éviter l'aspiration), maintenir la respiration et la circulation en fonction des symptômes. L'antidote en cas de dépression respiratoire est la naloxone. Dans des expériences menées sur les animaux, la naloxone n'avait aucun effet sur les convulsions. Dans ce cas, il convient d'administrer du diazépam par voie intraveineuse.
En cas d'intoxication par voie orale, une désintoxication gastro-intestinale à l'aide de charbon activé est recommandée dans les deux heures suivant la prise du tramadol.
Le tramadol peut être éliminé par dialyse, mais son épuration du sérum par hémodialyse ou hémofiltration est très faible. Par conséquent, le traitement d'une intoxication aiguë au tramadol par hémodialyse ou hémofiltration seule n'est pas adapté à une désintoxication.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Mécanisme d’action
Le dexkétoprofène est le sel de trométhamine de l'acide S-(+)-2-(3-benzoylphényl) propionique, un médicament analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique appartenant au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (M01AE).
Le mécanisme d'action des anti-inflammatoires non stéroïdiens est lié à la réduction de la synthèse des prostaglandines par inhibition de la voie de la cyclo-oxygénase. Plus précisément, il y a inhibition de la transformation de l'acide arachidonique en endoperoxydes cycliques, PGG2 et PGH2, qui produisent les prostaglandines PGE1, PGE2, PGF2α et PGD2 ainsi que la prostacycline PGI2 et des thromboxanes (TxA2 et TxB2). De plus, l'inhibition de la synthèse des prostaglandines pourrait affecter d'autres médiateurs de l'inflammation tels que les kinines, entraînant une action indirecte qui s'ajouterait à l'action directe.
Des études animales et humaines ont démontré que le dexkétoprofène est un inhibiteur des activités de COX-1 et de COX-2.
Le chlorhydrate de tramadol est un analgésique opioïde de synthèse à action centrale. Il s'agit d'un agoniste partiel et non sélectif des récepteurs opioïdes μ, δ et κ, avec une affinité particulière pour les récepteurs µ. L'activité opioïde est due à la fois à une liaison de faible affinité de la molécule et à une liaison de plus grande affinité du métabolite O-déméthylé M1 aux récepteurs opioïdes µ. Dans les modèles animaux, M1 possède un effet analgésique jusqu'à 6 fois plus puissant que celui du tramadol et une affinité pour les récepteurs opioïdes µ 200 fois supérieure. Dans plusieurs tests réalisés sur les animaux, l'analgésie induite par le tramadol n'était que partiellement antagonisée par la naloxone, un antagoniste des opiacés. La contribution relative du tramadol et de M1 à l'analgésie humaine dépend des concentrations plasmatiques de chaque molécule.
Il a été démontré que le tramadol inhibe la recapture de la noradrénaline et de la sérotonine in vitro, comme cela a été le cas pour certains autres analgésiques opioïdes. Ces mécanismes sont susceptibles de contribuer de manière indépendante au profil analgésique global du tramadol.
Le tramadol possède un effet antitussif. À l’inverse de ce qui est observé pour la morphine, une large gamme de doses analgésiques de tramadol ne présente pas d’effet dépresseur respiratoire. La motilité gastro-intestinale est également moins affectée. Les effets sur le système cardiovasculaire tendent à être légers. La puissance du tramadol serait de 1/10 (un dixième) à 1/6 (un sixième) de celle de la morphine.
Effets pharmacodynamiques
Des études précliniques ont montré une interaction synergique entre les substances actives observée dans des modèles d'inflammation aiguë et chronique et suggèrent que des doses plus faibles de chaque substance active permettent d'obtenir une analgésie efficace.
Efficacité et sécurité clinique
Des études cliniques réalisées sur plusieurs modèles de douleur nociceptive modérée à sévère (y compris douleurs dentaires, somatiques et viscérales) ont montré l'activité analgésique effective de SKUDEXUM.
Dans une étude randomisée en double aveugle, à doses multiples et en groupes parallèles menée auprès de 606 patientes âgées en moyenne de 47,6 ans (25 à 73 ans) présentant des douleurs modérées à sévères consécutives à une hystérectomie abdominale, l’efficacité analgésique de l’association thérapeutique a été comparée à celle des composants individuels sur la base de la somme des différences d’intensité de la douleur au cours des 8 heures suivant l’administration de la première dose du médicament à l’étude (SPID8), l’intensité de la douleur (ID) étant évaluée à l’aide d’une échelle visuelle analogique (EVA) de 100 mm, une valeur plus élevée de la SPID indiquant un soulagement supérieur de la douleur. Le traitement par SKUDEXUM a montré un effet analgésique significativement supérieur à celui obtenu avec les composants individuels administrés à la même dose (dexkétoprofène 25 mg) ou à une dose plus élevée (tramadol 100 mg), les résultats étant les suivants : SKUDEXUM (241,8), dexkétoprofène 25 mg (184,5), tramadol 100 mg (157,3).
Au cours des 8 premières heures suivant l’administration de SKUDEXUM, l’intensité de la douleur ressentie par les patientes (ID-EVA moyenne = 33,6) était, de façon statistiquement significative (p < 0,0001), plus faible que celle des patientes auxquelles avaient été administrés 25 mg de dexkétoprofène (ID-EVA moyenne = 42,6) ou 100 mg de tramadol (ID-EVA moyenne = 42,9). Au cours d’une période de 56 heures avec administration répétée selon le schéma posologique auprès d’une population en intention de traiter dans laquelle les patientes n’ayant reçu aucun traitement actif en tant que première dose unique étaient exclues, SKUDEXUM a également montré, de façon statistiquement significative (p < 0,0001), un effet analgésique supérieur à celui du dexkétoprofène 25 mg (-8,4) et du tramadol 100 mg (-5,5).
Les patientes traitées par SKUDEXUM ont nécessité moins de traitements de secours pour soulager la douleur (11,8 % des patientes) que celles traitées par dexkétoprofène 25 mg (21,3 %, p = 0,0104) et tramadol 100 mg (21,4 %, p = 0,0097). Si l’on prend en compte l’impact des traitements de secours, l’effet analgésique supérieur de SKUDEXUM dans le cadre d’une administration répétée pendant 56 heures est encore plus flagrant, avec une différence d’ID-EVA en faveur de SKUDEXUM statistiquement significative (p < 0,0001) de -11,0 pour le dexkétoprofène et de -9,1 pour le tramadol.
Dans une étude randomisée en double aveugle, à doses multiples et en groupes parallèles menée auprès de 641 patients âgés en moyenne de 61,9 ans (29 à 80 ans) présentant des douleurs modérées à sévères consécutives à une arthroplastie totale de la hanche, l’efficacité analgésique de l’association thérapeutique a été comparée à celle des composants individuels sur la base de la somme des différences d’intensité de la douleur au cours des 8 heures suivant l’administration de la première dose du médicament à l’étude (SPID8). Le traitement par SKUDEXUM a montré un effet analgésique significativement supérieur (SPID8 = 246,9) à celui obtenu avec les composants individuels administrés à la même dose (dexkétoprofène 25 mg, SPID8 = 208,8) ou à une dose plus élevée (tramadol 100 mg, SPID8 = 204,6). Au cours des 8 premières heures suivant l’administration de SKUDEXUM, l’intensité de la douleur ressentie par les patientes (ID-EVA moyenne = 26,3) était, de façon statistiquement significative (p < 0,0001), plus faible que celle des patientes auxquelles avaient été administrés 25 mg de dexkétoprofène (ID-EVA moyenne = 33,6) ou 100 mg de tramadol (ID-EVA moyenne = 33,7).
Au cours d’une période de 56 heures avec administration répétée selon le schéma posologique auprès d’une population en intention de traiter dans laquelle les patients n’ayant reçu aucun traitement actif en tant que première dose unique étaient exclus, SKUDEXUM a également montré, de façon statistiquement significative (p < 0,0001), un effet analgésique supérieur à celui du dexkétoprofène 25 mg (-8,1) et du tramadol 100 mg (-6,3).
Des traitements de secours pour soulager la douleur ont dû être administrés à 15,5 % des patients traités par SKUDEXUM, contre 28,0 % (p = 0,0017) de ceux traités par dexkétoprofène 25 mg et 25,2 % (p = 0,0125) de ceux traités par tramadol 100 mg. Si l’on prend en compte l’impact des traitements de secours, l’effet analgésique supérieur de SKUDEXUM dans le cadre d’une administration répétée pendant 56 heures est encore plus flagrant, avec une différence d’ID-EVA en faveur de SKUDEXUM statistiquement significative (p < 0,0001) de -10,4 pour le dexkétoprofène et de -8,3 pour le tramadol.
Population pédiatrique
L’Agence européenne des médicaments a accordé une dérogation à l’obligation de soumettre les résultats d’études réalisées avec SKUDEXUM dans tous les sous-groupes de la population pédiatrique pour le traitement de la douleur aiguë modérée à sévère (voir rubrique 4.2 pour les informations concernant l’usage pédiatrique).
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Une étude de bioéquivalence a été réalisée chez des volontaires sains afin de comparer SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet au comprimé pelliculé. Pour le dexkétoprofène, les deux formes pharmaceutiques se sont montrées bioéquivalentes en termes de biodisponibilité (ASC) ; les concentrations maximales (Cmax) étaient environ 15 % plus élevées avec les granulés pour solution buvable qu'avec le comprimé pelliculé. Pour le tramadol, les deux formes pharmaceutiques se sont montrées bioéquivalentes en termes de vitesse et de degré d’absorption.
Dexkétoprofène
Absorption
Le dexkétoprofène est rapidement absorbé après administration par voie orale. Après administration de SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet, des concentrations plasmatiques de dexkétoprofène détectables sont atteintes en 5 minutes (848,5 ng/ml, ET = 459,51 ng/ml) et la Cmax (3192,0 ng/ml) est atteinte au bout de 17 minutes (15 à 50 minutes). En cas de prise concomitante de nourriture, l'aire sous la courbe (ASC) n'est pas modifiée, mais la Cmax du dexkétoprofène diminue et sa vitesse d'absorption est réduite (augmentation de tmax).
Distribution
Les demi-vies de distribution et d'élimination du dexkétoprofène sont respectivement de 0,35 et de 1,65 heure. Comme c'est le cas pour d'autres médicaments avec une forte liaison aux protéines plasmatiques (99 %), le volume de distribution a une valeur moyenne inférieure à 0,25 l/kg.
Dans des études pharmacocinétiques portant sur des doses multiples, il a été observé que l'ASC après la dernière administration ne diffère pas de celle obtenue après une dose unique, ce qui indique l'absence d'accumulation du médicament.
Biotransformation et élimination
Après l'administration de dexkétoprofène, seul l'énantiomère S-(+) est retrouvé dans les urines, ce qui démontre l'absence de conversion vers l'énantiomère R-(-) chez l'homme.
La principale voie d'élimination du dexkétoprofène est la glucuronoconjugaison suivie de l'excrétion rénale.
Tramadol
Absorption
Après administration par voie orale, plus de 90 % du tramadol est absorbé. La biodisponibilité absolue moyenne est de l'ordre de 70 %, indépendamment de la prise concomitante de nourriture.
La différence entre le tramadol absorbé et le tramadol disponible non métabolisé est probablement due à un faible effet de premier passage. Après administration par voie orale, l'effet de premier passage est au maximum de 30 %.
Le tramadol présente une forte affinité tissulaire (Vd,β = 203 ± 40 l La liaison aux protéines est d'environ 20 %.
Le tramadol est administré sous forme de racémate ; les énantiomères (+) et (-) sont tous deux détectés dans le sang. Après administration de SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet, les concentrations plasmatiques maximales des énantiomères (+) et (−) du tramadol sont respectivement de 158,9 ng/ml et 142,0 ng/ml, et sont atteintes en 38 minutes (15 minutes à 2 heures).
Distribution
Le tramadol traverse les barrières hématoencéphalique et placentaire. De très faibles quantités de la substance et de son dérivé O-déméthylé sont retrouvées dans le lait maternel (respectivement 0,1 % et 0,02 % de la dose ingérée).
Biotransformation
Chez l'homme, le tramadol est principalement métabolisé par N-déméthylation et O-déméthylation et par conjugaison des produits de l'O-déméthylation avec l'acide glucuronique. Seul l'O-déméthyltramadol est pharmacologiquement actif. Il existe des différences quantitatives interindividuelles considérables entre les autres métabolites. À ce jour, onze métabolites ont été retrouvés dans les urines. Des expériences menées sur des animaux ont montré que l'O-déméthyltramadol est 2 à 4 fois plus puissant que la molécule mère. Sa demi-vie t½β (6 volontaires sains) est de 7,9 h (5,4 à 9,6 h) et correspond approximativement à celle du tramadol.
L'inhibition de l'une ou des deux isoenzymes du cytochrome P450, CYP3A4 et CYP2D6, impliquées dans le métabolisme du tramadol, peut affecter la concentration plasmatique du tramadol ou de son métabolite actif.
Élimination
La demi-vie d'élimination t½β est de l'ordre de 6 heures, indépendamment du mode d'administration. Chez les patients de plus de 75 ans, elle peut être multipliée par 1,4.
Le tramadol et ses métabolites sont presque entièrement éliminés par voie rénale. L'excrétion urinaire cumulée est de 90 % de la radioactivité totale de la dose administrée. En cas d'altération des fonctions hépatique et rénale, la demi-vie peut être légèrement prolongée. Chez des patients présentant une cirrhose hépatique, des demi-vies d'élimination de 13,3 ± 4,9 h (tramadol) et de 18,5 ± 9,4 h (O-déméthyltramadol) ont été déterminées, avec dans un cas extrême des demi-vies de 22,3 h et 36 h respectivement. Chez des patients présentant une insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 5 ml/min), les valeurs étaient de 11 ± 3,2 h et de 16,9 ± 3 h. Dans un cas extrême, elles étaient respectivement de 19,5 h et 43,2 h.
Linéarité/non-linéarité
Le tramadol présente un profil pharmacocinétique linéaire à l'intérieur de l'intervalle posologique thérapeutique.
La relation entre les concentrations sériques et l'effet analgésique est dose-dépendante, mais varie considérablement dans des cas isolés. Une concentration sérique comprise entre 100 et 300 ng/ml est généralement efficace.
5.3. Données de sécurité préclinique
Association chlorhydrate de tramadol-dexkétoprofène
Les données précliniques sur cette association issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité et toxicologie en administration répétée n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme.
Selon des tests in vitro et in vivo, l'association de dexkétoprofène et de tramadol n'a eu aucun effet significatif sur le système cardiovasculaire. Un effet moindre sur le transit gastro-intestinal a été observé avec l'association par rapport au tramadol en monothérapie.
Une étude de toxicité chronique de 13 semaines réalisée sur des rats a mis en évidence une dose sans effet nocif observé (DSENO) de 6 mg/kg/jour pour le dexkétoprofène et de 36 mg/kg/jour pour le tramadol (doses les plus élevées testées), et ce, que les molécules soient administrées en monothérapie ou en association (ce qui correspond aux expositions sur la base des ASC à la DSENO après des doses uniques de 25,10 et 1,38 fois l'exposition humaine au dexkétoprofène et au tramadol respectivement, à une dose clinique unique de 25 mg de dexkétoprofène et 75 mg de tramadol).
Aucune nouvelle toxicité, différente de celles décrites précédemment pour le dexkétoprofène et le tramadol, n'a été observée.
Dexkétoprofène
Les données précliniques sur le dexkétoprofène issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, toxicologie en administration répétée, génotoxicité, immunopharmacologie et de la fonction de reproduction n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme. Les études de toxicité chronique réalisées chez la souris et le singe ont mis en évidence une dose sans effet nocif observé (DSENO) de 3 mg/kg/jour. Les principaux effets indésirables observés à fortes doses étaient l'érosion gastro-intestinale et les ulcères dont l'apparition était dose-dépendante.
Tramadol
Après administration répétée de tramadol par voies orale et parentérale pendant 6 à 26 semaines à des rats et des chiens et après administration par voie orale pendant 12 mois à des chiens, les examens hématologiques, clinique, chimiques et histologiques n'ont montré aucune modification liée à la substance. Des manifestations au niveau du système nerveux central ne sont survenues qu'après administration de doses élevées dépassant largement l'intervalle thérapeutique. Elles comprenaient une agitation, une salivation excessive, des convulsions et une réduction de la prise de poids. Les rats et les chiens ont toléré respectivement des doses orales de 20 mg/kg et de 10 mg/kg de poids corporel. Les chiens ont toléré des doses administrées par voie rectale de 20 mg/kg de poids corporel sans aucune réaction.
Chez le rat, des doses de tramadol supérieures ou égales à 50 mg/kg/jour ont entraîné des effets toxiques sur les femelles gestantes et une augmentation de la mortalité néonatale. Dans la descendance, des conséquences ont été observées sous la forme de troubles de l'ossification et de retard dans l'ouverture du vagin et des yeux. La fertilité des mâles n'a pas été altérée. Après de fortes doses (supérieures ou égales à 50 mg/kg/jour), les femelles présentaient une réduction du taux de gestation. Chez le lapin, des effets toxiques chez les femelles gestantes à des doses supérieures ou égales à 125 mg/kg ainsi que des anomalies squelettiques dans la descendance ont été observés.
Il a été retrouvé dans certains tests in vitro des preuves d'effets mutagènes. Les études in vivo n'ont montré aucun effet de ce type.
Selon les connaissances acquises à ce jour, le tramadol peut être considéré comme non mutagène.
Des études portant sur le potentiel cancérogène du chlorhydrate de tramadol ont été réalisées chez le rat et la souris. Les études chez le rat n'ont montré aucun signe en faveur d'une augmentation de l'incidence des tumeurs qui serait liée à la substance. Dans l'étude menée chez la souris, on a observé une augmentation de l'incidence des adénomes hépatocellulaires chez les mâles (augmentation dose-dépendante et non significative à des doses supérieures ou égales à 15 mg/kg) ainsi qu'une augmentation des tumeurs pulmonaires chez les femelles de tous les groupes (augmentation significative mais non dose-dépendante).
Arôme citron
Acésulfame de potassium (E950)
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Conserver le médicament dans son emballage d'origine afin de le protéger de la lumière.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Les granulés pour solution buvable sont fournis en sachets composés d’un film multicouche en papier/aluminium/polyéthylène (copolymérisé avec de l’acétate de vinyle) et conditionnés dans une boîte en carton.
Boîtes de 2, 3, 10, 15, 20, 50, 100 et 500 sachets.
Il est possible que toutes les présentations ne soient pas commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d’exigences particulières.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A.
1 AVENUE DE LA GARE
1611 LUXEMBOURG
LUXEMBOURG
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 301 487 7 8 : Granulés pour solution buvable en sachets (papier/aluminium/polyéthylène). Boîte de 2
· 34009 301 487 8 5 : Granulés pour solution buvable en sachets (papier/aluminium/polyéthylène). Boîte de 3
· 34009 301 487 9 2 : Granulés pour solution buvable en sachets (papier/aluminium/polyéthylène). Boîte de 10
· 34009 301 488 0 8 : Granulés pour solution buvable en sachets (papier/aluminium/polyéthylène). Boîte de 15
· 34009 550 556 5 5 : Granulés pour solution buvable en sachets (papier/aluminium/polyéthylène). Boîte de 20
· 34009 550 556 6 2 : Granulés pour solution buvable en sachets (papier/aluminium/polyéthylène). Boîte de 50
· 34009 550 556 7 9 : Granulés pour solution buvable en sachets (papier/aluminium/polyéthylène). Boîte de 100
· 34009 550 556 8 6 : Granulés pour solution buvable en sachets (papier/aluminium/polyéthylène). Boîte de 500
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Liste I
Prescription limitée à 12 semaines.
Notice :
ANSM - Mis à jour le : 10/08/2021
SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet
Chlorhydrate de tramadol/dexkétoprofène
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment déclarer les effets indésirables.
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu’est-ce que SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet ?
3. Comment prendre SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet?
6. Contenu de l'emballage et autres informations
SKUDEXUM contient les substances actives suivantes : chlorhydrate de tramadol et dexkétoprofène.
Le chlorhydrate de tramadol est un antidouleur appartenant à un groupe de médicaments appelés opioïdes, qui agissent sur le système nerveux central. Le chlorhydrate de tramadol soulage la douleur en agissant sur certaines cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière.
Le dexkétoprofène est un antidouleur appartenant à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
SKUDEXUM est utilisé dans le traitement symptomatique de courte durée de la douleur aiguë modérée à sévère chez l'adulte.
Ne prenez jamais SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet :
· Si vous êtes allergique au dexkétoprofène, au chlorhydrate de tramadol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
· Si vous êtes allergique à l'acide acétylsalicylique ou à un autre AINS ;
· Si vous avez de l'asthme ou avez déjà eu des crises d'asthme, une rhinite allergique aiguë (courte période d'inflammation de la muqueuse nasale), des polypes nasaux (protubérances dans le nez dues à une allergie), de l'urticaire (éruption cutanée), un angioœdème (gonflement du visage, des yeux, des lèvres ou de la langue, ou détresse respiratoire) ou une respiration sifflante après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ;
· Si vous avez déjà présenté des réactions photoallergiques ou phototoxiques (apparition d'une rougeur et/ou de cloques sur la peau exposée au soleil) lorsque vous avez pris du kétoprofène (un AINS) ou des fibrates (médicaments utilisés pour réduire le taux de graisses dans le sang) ;
· Si vous avez un ulcère gastroduodénal ou des saignements au niveau de votre estomac ou de vos intestins, ou si vous avez déjà souffert par le passé d'un saignement, d'une ulcération ou d'une perforation de l'estomac ou des intestins, y compris suite à l’utilisation d'AINS ;
· Si vous souffrez de problèmes digestifs chroniques (par exemple indigestion, brûlures d'estomac) ;
· Si vous souffrez d'une maladie intestinale s'accompagnant d'une inflammation chronique (maladie de Crohn ou rectocolite hémorragique (colite ulcéreuse)) ;
· Si vous souffrez d'une insuffisance cardiaque grave, de problèmes rénaux modérés ou graves ou de graves problèmes hépatiques ;
· Si vous souffrez d'un trouble de saignement, d'un trouble de la coagulation sanguine ou d'autres hémorragies actives ;
· Si vous êtes gravement déshydraté(e) (perte d’une quantité importante de liquides corporels) en raison de vomissements, d'une diarrhée ou d'une prise insuffisante de liquides ;
· Si vous présentez une intoxication aiguë à l'alcool, aux somnifères, aux antidouleurs ou à des médicaments affectant l'humeur et les émotions ;
· Si vous prenez également des inhibiteurs de la monoamine-oxydase (IMAO) (des médicaments utilisés pour le traitement de la dépression) ou si vous en avez pris au cours des 14 jours précédant le début du traitement par ce médicament (voir « Autres médicaments et SKUDEXUM ») ;
· Si vous êtes épileptique ou présentez des crises de convulsions, car le risque de convulsions pourrait être augmenté ;
· Si vous avez des difficultés à respirer ;
· Si vous êtes enceinte ou allaitez.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre SKUDEXUM :
· Si vous avez une allergie ou si vous avez déjà eu des problèmes allergiques par le passé ;
· SI vous avez des problèmes rénaux, hépatiques ou cardiaques (hypertension et/ou insuffisance cardiaque) ou une rétention d'eau, ou si vous avez déjà souffert de ces problèmes par le passé ;
· Si vous prenez des diurétiques (substance qui augmentent la production d’urine) ;
· Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez déjà eu un accident vasculaire cérébral ou si vous avez un risque de présenter ces affections (par exemple si vous avez de l’hypertension, du diabète, si vous avez un taux élevé de cholestérol ou encore si vous fumez), vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ; les médicaments comme SKUDEXUM peuvent être associés à un risque légèrement plus élevé de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral. Ce risque est plus probable en cas d'utilisation de doses élevées ou en cas de traitement prolongé. Ne dépassez ni la durée de traitement ni la dose recommandées.
· Si vous êtes âgé(e) : vous êtes plus susceptible de présenter des effets indésirables (voir rubrique 4). En cas d'apparition d'un effet indésirable, consultez immédiatement votre médecin.
· Si vous êtes une femme qui a des problèmes de fertilité : ce médicament peut affecter votre fertilité ; vous ne devez pas le prendre lorsque vous prévoyez une grossesse ou si vous faites des tests de fertilité ;
· Si vous avez un trouble de la formation du sang et des cellules sanguines ;
· Si vous présentez un lupus érythémateux systémique ou une connectivite mixte (troubles du système immunitaire touchant le tissu conjonctif) ;
· Si vous avez eu une maladie inflammatoire chronique de l'intestin (rectocolite hémorragique (colite ulcéreuse), maladie de Crohn) ;
· Si vous avez ou avez eu d'autres problèmes au niveau de l'estomac ou des intestins ;
· Si vous avez la varicelle, car les AINS pourraient aggraver l'infection, bien que cela soit rare ;
· Si vous prenez d'autres médicaments augmentant le risque d'ulcère ou de saignement gastroduodénal, tels que les corticostéroïdes oraux, certains antidépresseurs (ceux du type ISRS, c’est-à-dire des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine), les médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'acide acétylsalicylique, ou les anticoagulants tels que la warfarine. Dans ces cas, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament. Votre médecin pourrait vous proposer un médicament supplémentaire afin de protéger votre estomac ;
· si vous souffrez de dépression et prenez des antidépresseurs, dans la mesure où certains d’entre eux peuvent interagir avec le tramadol (voir «Autres médicaments et SKUDEXUM») ;
· Si vous prenez d'autres médicaments contenant les mêmes substances actives que SKUDEXUM, ne dépassez pas la dose maximale journalière de dexkétoprofène ou de tramadol ;
· Si vous pensez être dépendant(e) d'autres antidouleurs (opioïdes) ;
· Si vous avez des troubles de la conscience (si vous vous sentez sur le point de vous évanouir) ;
· Si vous êtes en état de choc (les sueurs froides peuvent être un signe) ;
· Si vous avez une pression excessive dans le cerveau (peut-être à la suite d'une blessure à la tête ou d'une maladie cérébrale) ;
· Si vous avez des difficultés à respirer ;
Si vous avez une porphyrie (une maladie caractérisée par un trouble du métabolisme de l’hème)
Le tramadol peut entraîner une addiction physique et psychologique. Lorsque ce médicament est pris sur une longue période, ses effets peuvent diminuer ; des doses plus élevées doivent alors être prises (développement d'une accoutumance). Chez les patients dépendants de médicaments ou ayant tendance à abuser des médicaments, le traitement par SKUDEXUM ne doit s'effectuer que sur de courtes périodes et sous une surveillance médicale stricte.
Informez votre médecin si l'un de ces problèmes survient pendant le traitement par SKUDEXUM ou est survenu par le passé.
Parler à votre médecin si vous ressentez l’un des symptômes suivant pendant que vous prenez SKUDEXUM : Fatigue extrême, manque d'appétit, douleurs abdominales intenses, nausées, vomissements ou hypotension. Cela peut indiquer que vous avez une insuffisance surrénalienne (faible taux de cortisol). Si vous présentez ces symptômes, contactez votre médecin, qui décidera si vous devez prendre un supplément hormonal.
Le tramadol est transformé dans le foie par une enzyme. Des variations au niveau de cette enzyme sont présentes chez certains patients, ce qui peut avoir des conséquences différentes selon les personnes. Chez certains, la douleur pourra ne pas être suffisamment soulagée, tandis que d’autres seront plus susceptibles de présenter des effets indésirables graves. Si vous remarquez l’un des effets indésirables suivants, vous devez arrêter de prendre ce médicament et consulter immédiatement un médecin : respiration lente ou superficielle, confusion, somnolence, rétrécissement des pupilles, nausées ou vomissements, constipation, perte d’appétit.
Il existe un faible risque que vous présentiez un syndrome sérotoninergique susceptible de survenir après avoir pris du tramadol en association avec certains antidépresseurs ou du tramadol seul. Consultez immédiatement un médecin si vous avez des symptômes liés à ce syndrome sévère (voir rubrique 4 «Quels sont les effets indésirables éventuels?»).
Troubles respiratoires liés au sommeil
SKUDEXUM peut provoquer des troubles respiratoires liés au sommeil, tels que l’apnée centrale du sommeil (respiration superficielle/pause respiratoire pendant le sommeil) et l’hypoxémie liée au sommeil (faible taux d’oxygène dans le sang). Les symptômes peuvent inclure des pauses respiratoires pendant le sommeil, un réveil nocturne dû à un essoufflement, des difficultés à maintenir le sommeil ou une somnolence excessive pendant la journée. Si vous ou une autre personne observez ces symptômes, contactez votre médecin. Une réduction de dose peut être envisagée par votre médecin.
Enfants et adolescents
L'utilisation de ce médicament chez les enfants et les adolescents n'a pas été étudiée. Par conséquent, sa sécurité et son efficacité n'ont pas été établies, et ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents.
Utilisation chez les enfants présentant des problèmes respiratoires
Le tramadol n’est pas recommandé chez les enfants présentant des problèmes respiratoires car les symptômes de toxicité du tramadol peuvent être plus graves chez ces enfants.
Autres médicaments et SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet
Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris des médicaments obtenus sans ordonnance. Certains médicaments ne doivent pas être pris de manière simultanée et d'autres nécessitent une modification de leur posologie lorsqu'ils sont pris de manière simultanée.
Informez toujours votre médecin si vous utilisez ou recevez, en plus de SKUDEXUM, l'un des médicaments suivants :
Utilisation avec SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet déconseillée :
· acide acétylsalicylique (aspirine), corticostéroïdes ou autres médicaments anti-inflammatoires ;
· warfarine, héparine ou autres médicaments utilisés pour prévenir la formation de caillots sanguins ;
· lithium, utilisé pour traiter certains troubles de l'humeur ;
· méthotrexate, utilisé en cas de polyarthrite rhumatoïde et de cancer ;
· hydantoïnes et phénytoïne, utilisées pour traiter l'épilepsie ;
· sulfaméthoxazole, utilisé pour traiter les infections bactériennes, et autres sulfamides ;
· inhibiteurs de la monoamine-oxydase (IMAO) (médicaments utilisés dans le traitement de la dépression).
Utilisation avec SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet faisant l’objet de précautions d’emploi :
· inhibiteurs de l'enzyme de conversion, diurétiques et antagonistes de l'angiotensine II, utilisés pour traiter l'hypertension et les problèmes cardiaques ;
· pentoxifylline, utilisée pour traiter les ulcères veineux chroniques ;
· zidovudine, utilisée pour traiter les infections virales ;
· sulfonylurées telles que chlorpropamide et glibenclamide, utilisées pour traiter le diabète ;
· antibiotiques de la famille des aminosides, utilisés pour traiter les infections bactériennes.
· L'utilisation concomitante de Skudexum et de médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou médicaments apparentés augmente le risque de somnolence, de difficultés respiratoires (dépression respiratoire), de coma et peut mettre la vie en danger. Pour cette raison, une utilisation en association ne doit être envisagée que si d'autres options de traitement ne sont pas possibles. Cependant, si votre médecin vous prescrit Skudexum en même temps que des médicaments sédatifs, la dose et la durée du traitement concomitant doivent être réduite par votre médecin. Veuillez informer votre médecin de tous les médicaments sédatifs que vous prenez et suivez attentivement les recommandations de votre médecin. Il pourrait être utile d'informer amis ou parents de connaître les signes et symptômes indiqués ci-dessus. Contactez votre médecin si de tels symptômes apparaissent.
Utilisation avec SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet à prendre en compte :
· antibiotiques de la famille des quinolones (par exemple ciprofloxacine, lévofloxacine), utilisés pour traiter les infections bactériennes ;
· ciclosporine ou tacrolimus, utilisés pour traiter les maladies du système immunitaire ou en cas de transplantation d'organe ;
· streptokinase et autres médicaments thrombolytiques ou fibrinolytiques, c’est-à-dire utilisés pour dissoudre les caillots sanguins ;
· probénécide, utilisé pour traiter la goutte ;
· digoxine, utilisée pour traiter l'insuffisance cardiaque chronique ;
· mifépristone, utilisée pour interrompre une grossesse ;
· antidépresseurs inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) ;
· agents antiplaquettaires utilisés pour réduire l'agrégation des plaquettes et la formation de caillots sanguins ;
· ténofovir, déférasirox, pémétrexed ;
· bêtabloquants utilisés pour traiter l'hypertension artérielle et les troubles cardiaques.
L'effet antidouleur et la durée d'action du tramadol peuvent être réduits si vous prenez également des médicaments contenant les molécules suivantes :
· carbamazépine (utilisée pour prévenir les crises d'épilepsie) ;
· buprénorphine, nalbuphine ou pentazocine (antidouleurs) ;
· ondansétron (utilisé pour prévenir les nausées).
Le risque d'effets indésirables augmente si :
· Vous prenez des tranquillisants, des somnifères, d'autres antidouleurs tels que la morphine et la codéine (également sous forme de médicament contre la toux) ou de l'alcool pendant votre traitement par SKUDEXUM. Vous risquez de vous sentir plus somnolent(e) ou proche de l'évanouissement. Si cela se produit, parlez-en à votre médecin.
· Vous prenez des médicaments susceptibles d'entraîner des convulsions, tels que certains antidépresseurs ou antipsychotiques. Le risque de présenter des convulsions augmente si vous prenez SKUDEXUM de manière simultanée. Votre médecin vous dira si SKUDEXUM est adapté à votre situation.
· Vous prenez certains antidépresseurs. SKUDEXUM peut interagir avec ces médicaments et vous pouvez présenter un syndrome sérotoninergique (voir la rubrique 4 «Quels sont les effets indésirables éventuels?»).
· Vous prenez des anticoagulants (médicaments utilisés pour fluidifier le sang), notamment de la warfarine, en même temps que ce médicament. L'effet de ces médicaments sur la coagulation du sang peut se trouver affecté et une hémorragie pourrait survenir.
SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet avec de l’alcool
Ne buvez pas d'alcool pendant le traitement par SKUDEXUM, car cela pourrait augmenter les effets du médicament.
Pour les instructions concernant la façon de prendre SKUDEXUM, voir la rubrique 3.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament. Le tramadol est excrété dans le lait maternel.
SKUDEXUM ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
SKUDEXUM est susceptible d'affecter votre aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines en raison de certains risques d'effets indésirables tels que des vertiges, une vision floue ou une somnolence. Ceci est particulièrement vrai lorsque SKUDEXUM est pris avec des médicaments affectant l'humeur et les émotions ou avec de l'alcool.
Si vous êtes concerné(e), ne conduisez pas de véhicules et n'utilisez pas de machines jusqu'à ce que les symptômes disparaissent.
SKUDEXUM 75 mg/25mg, granulés pour solution buvable en sachet contient du saccharose
SKUDEXUM contient 2,7 g de saccharose par dose. Cela doit être pris en compte chez les patients diabétiques. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.
La dose de 5 mg/25 mg comprimé pelliculé dont vous avez besoin dépend du type, de la gravité et de la durée de votre douleur. Votre médecin vous dira combien de sachets vous devez prendre par jour, et pendant combien de temps.
La dose recommandée est généralement de 1 sachet (correspondant à 75 mg de chlorhydrate de tramadol et 25 mg de dexkétoprofène) toutes les 8 heures, sans dépasser 3 sachets par jour (correspondant à 225 mg de chlorhydrate de tramadol et 75 mg de dexkétoprofène) et 5 jours de traitement.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
SKUDEXUM ne convient pas aux enfants et aux adolescents.
Patients âgés
Si vous avez 75 ans ou plus, votre médecin pourrait vous recommander d'allonger l'intervalle entre deux doses, car votre corps pourrait éliminer le médicament plus lentement.
Patients avec une grave maladie (insuffisance) hépatique ou rénale / patients dialysés
Les patients présentant une insuffisance hépatique et/ou rénale grave ne doivent pas prendre SKUDEXUM.
Si vous avez une légère insuffisance rénale, votre médecin pourrait vous recommander de retarder l'intervalle entre deux doses.
Si vous avez une insuffisance hépatique légère ou modérée, votre médecin pourrait vous recommander de retarder l'intervalle entre deux doses.
Dissoudre la totalité du contenu d'un sachet dans un verre d’eau ; bien agiter/remuer pour aider la dissolution.
La solution obtenue doit être immédiatement ingérée après reconstitution.
La nourriture ralentit l'absorption de SKUDEXUM; pour un effet plus rapide, prenez les granulés pour solution buvable en sachet au moins 30 minutes avant les repas.
Si vous avez pris plus de SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet que vous n'auriez dû
Si vous avez pris une dose trop importante de ce médicament, informez immédiatement votre médecin ou rendez-vous au service d’urgences le plus proche. Pensez à prendre avec vous la boîte de ce médicament ou cette notice.
Les symptômes d'un surdosage de ce médicament sont les suivants :
· vomissements, perte d'appétit, douleurs à l'estomac, somnolence, vertiges/sensation de « tête qui tourne », désorientation, maux de tête (pour le dexkétoprofène) ;
· contraction de la pupille, vomissements, insuffisance cardiaque, perte de conscience, convulsions et difficultés respiratoires (pour le tramadol).
Si vous oubliez de prendre SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Prenez la prochaine dose à l'heure prévue (voir rubrique 3 « Comment prendre SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet»).
Si vous arrêtez de prendre SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet
Généralement, il n'y aura pas d'effets résiduels après l'arrêt du traitement par SKUDEXUM.
Cependant, dans de rares cas, des patients ayant pris SKUDEXUM sous forme de granulés pour solution buvable en sachet pendant un certain temps se sentent mal lorsqu'elles arrêtent brutalement le traitement. Elles peuvent se sentir agitées, anxieuses, nerveuses ou tremblantes, être confuses, hyperactives, avoir des difficultés à dormir et des troubles gastriques ou intestinaux. De manière rare, des personnes sont victimes de crises de panique, d'hallucinations, de délires, de paranoïa ou ont un sentiment de perte d'identité. Elles peuvent avoir des perceptions inhabituelles, telles que des démangeaisons, des picotements, un engourdissement et des bourdonnements d'oreilles (acouphènes). D'autres symptômes inhabituels, tels qu’une confusion, des délires, un sentiment de détachement de soi (dépersonnalisation), une modification de la perception de la réalité (déréalisation) et un délire de persécution (paranoïa), ont été observés à de très rares occasions. Si vous ressentez l'un de ces symptômes après l'arrêt du traitement par SKUDEXUM, consultez votre médecin.
Si vous avez d’autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin.
Les effets indésirables éventuels sont listés ci-dessous en fonction de la fréquence à laquelle ils sont susceptibles de survenir.
Vous devez consulter un médecin immédiatement si vous présentez les symptômes d'une réaction allergique, tels qu'un gonflement du visage, de la langue et/ou de la gorge, et/ou des difficultés à avaler ou de l'urticaire avec ou sans difficultés à respirer.
Arrêtez de prendre SKUDEXUM dès que vous remarquez l'apparition d'une éruption cutanée, toute lésion dans la bouche ou sur les muqueuses ou tout signe d'allergie.
Effets indésirables très fréquents (susceptibles de toucher plus de 1 personne sur 10) :
· nausées/ malaise ;
· vertiges.
Effets indésirables fréquents (susceptibles de toucher jusqu'à 1 personne sur 10) :
· vomissements ;
· douleurs à l'estomac ;
· diarrhée ;
· troubles digestifs ;
· maux de tête ;
· somnolence, fatigue ;
· constipation ;
· sécheresse buccale ;
· sudation accrue.
Effets indésirables peu fréquents (susceptibles de toucher jusqu'à 1 personne sur 100) :
· augmentation du nombre de plaquettes ;
· effets sur le cœur et la circulation sanguine (cœur qui bat très fort, rapidement, sensation d’évanouissement ou d'écroulement), tension artérielle basse. Ces effets indésirables sont plus susceptibles de survenir en position debout ou en faisant un effort physique ;
· tension artérielle élevée ou très élevée ;
· gonflement du larynx (œdème laryngé) ;
· diminution du taux de potassium dans le sang ;
· troubles psychotiques ;
· gonflement à proximité de l'œil ;
· respiration superficielle ou lente ;
· inconfort, sensation anormale ;
· présence de sang dans les urines ;
· sensation de « tête qui tourne » ;
· insomnie ou difficultés d'endormissement ;
· nervosité/anxiété ;
· bouffées vasomotrices ;
· flatulences ;
· fatigue ;
· douleurs ;
· sensation de fièvre et frissons, sensation générale de malaise ;
· analyses sanguines anormales ;
· forte envie de vomir (haut-le-cœur) ;
· sensation de compression de l'estomac, ballonnements ;
· inflammation de l'estomac ;
· réactions cutanées (par exemple démangeaisons, éruptions) ;
· gonflement du visage.
Effets indésirables rares (susceptibles de toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000) :
· gonflement des lèvres et de la gorge ;
· ulcère gastroduodénal, ulcère gastroduodénal perforé ou hémorragique, qui peut se manifester par des vomissements de sang ou des selles noires ;
· troubles prostatiques ;
· inflammation du foie (hépatite), atteinte hépatique ;
· insuffisance rénale aiguë ;
· battements cardiaques lents ;
· crises d'épilepsie ;
· réactions allergiques/anaphylactiques (par exemple difficultés respiratoires, respiration sifflante, gonflement de la peau) et choc (insuffisance circulatoire soudaine) ;
· perte passagère de conscience (syncope) ;
· hallucinations ;
· rétention d'eau ou gonflement des chevilles ;
· perte d'appétit, modifications de l'appétit ;
· acné ;
· douleurs dorsales ;
· émission d’urine fréquente, ou moins abondante que d’habitude, avec difficulté ou douleur ;
· troubles menstruels ;
· sensations anormales (par exemple démangeaisons, picotements, engourdissement) ;
· tremblements, contractions musculaires, mouvements non coordonnés, faiblesse musculaire ;
· confusion ;
· troubles du sommeil et cauchemars ;
· troubles de la perception ;
· vision floue, contraction de la pupille ;
· essoufflement.
Des effets indésirables de nature psychologique sont susceptibles de survenir après le traitement par SKUDEXUM. Leur intensité et leur nature peuvent varier (selon la personnalité du patient et la durée du traitement). Ils comprennent :
· une modification de l'humeur (le plus souvent humeur enjouée, parfois irritation) ;
· un changement dans les activités (ralentissement, mais quelques fois augmentation de l'activité) ;
· une baisse de la vigilance ;
· une réduction de la capacité à prendre des décisions, ce qui peut entraîner des erreurs de jugement.
Des cas d'aggravation d'un asthme existant ont été signalés.
En cas d'arrêt brutal du traitement, des signes de sevrage peuvent apparaître (voir « Si vous arrêtez de prendre SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet»).
Les crises d'épilepsie sont principalement survenues en cas d'utilisation de doses élevées de tramadol ou lorsque le tramadol était pris en même temps que d'autres médicaments susceptibles de provoquer des crises.
Effets indésirables très rares (susceptibles de toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000) :
· inflammation du pancréas ;
· troubles rénaux ;
· diminution du nombre de globules blancs (neutropénie) ;
· diminution du nombre de plaquettes dans le sang (thrombopénie) ;
· plaies ouvertes au niveau de la peau, de la bouche, des yeux et des parties génitales (syndromes de Stevens-Johnson et de Lyell) ;
· essoufflement dû à un rétrécissement des voies respiratoires ;
· bourdonnements d'oreilles (acouphènes) ;
· sensibilité de la peau ;
· sensibilité à la lumière.
Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut pas être estimée à partir des données disponibles) :
· Syndrome sérotoninergique, qui peut se manifester par des modifications de l’état mental (par exemple, une agitation, des hallucinations, un coma), et d’autres effets tels que de la fièvre, une augmentation de la fréquence cardiaque, une tension artérielle instable, des contractions musculaires involontaires, une rigidité musculaire, un manque de coordination et/ou des symptômes gastro-intestinaux (par exemple des nausées, des vomissements, une diarrhée) (voir rubrique 2 «Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SKUDEXUM») ;
· troubles de la parole ;
· dilatation extrême de la pupille ;
· baisse du taux de sucre dans le sang ;
· hoquet.
Avertissez immédiatement votre médecin si vous ressentez, au début du traitement, des effets indésirables touchant votre estomac ou vos intestins (par exemple douleurs à l'estomac, brûlures d'estomac ou saignements), si vous avez déjà souffert de tels effets indésirables en raison d'une utilisation prolongée d'anti-inflammatoires, et en particulier si vous êtes âgé(e).
Les effets indésirables les plus fréquents durant le traitement par SKUDEXUM sont les nausées et les vertiges, qui surviennent chez plus de 1 patient sur 10.
Des cas de rétention d'eau et de gonflement (en particulier des chevilles et des jambes), de tension artérielle élevée et d'insuffisance cardiaque au cours d'un traitement par AINS ont été signalés.
Les médicaments tels que SKUDEXUM peuvent être associés à un risque légèrement accru de crise cardiaque et d'accident vasculaire cérébral.
Chez les patients souffrant de troubles du système immunitaire affectant le tissu conjonctif (lupus érythémateux systémique ou connectivite mixte), les anti-inflammatoires peuvent, dans de rares cas, provoquer une fièvre, des maux de tête et une raideur de la nuque.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site Internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption figurant sur la boîte et le sachet après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite aucune condition particulière de conservation en ce qui concerne la température.
Conserver le médicament dans son emballage d'origine afin de le protéger de la lumière.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien la manière dont il convient de se débarrasser des médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient SKUDEXUM 75 mg/25 mg, granulés pour solution buvable en sachet
· Les substances actives sont le chlorhydrate de tramadol et le dexkétoprofène.
Chaque sachet contient : 75 mg de chlorhydrate de tramadol et 25 mg de dexkétoprofène.
· Les autres composants sont les suivants :
Saccharose, arôme citron, acésulfame de potassium (E950).
Granulés pour solution buvable blancs à blanchâtres en sachets composés d'un film multicouche en papier/aluminium/polyéthylène (copolymérisé avec de l’acétate de vinyle), conditionnés dans une boîte en carton.
SKUDEXUM est disponible en boîtes de 2, 3, 10, 15, 20, 50, 100 et 500 sachets.
Il est possible que toutes les présentations ne soient pas commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A.
1 AVENUE DE LA GARE
1611 LUXEMBOURG
LUXEMBOURG
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
MENARINI FRANCE
94633 RUNGIS CEDEX
FRAZIONE RAVINA – VIA PROVINA, 2
TRENTE, 38123
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).