SINUSPAX

  • Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
  • Sublinguale
  • Code CIS : 67042889
  • Description : SINUSPAX, comprimé à croquer est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement adjuvant de la sinusite et dans le traitement de la rhinite.
  • Informations pratiques

    • Prescription : Disponible sans ordonnance
    • Format : comprimé à croquer
    • Date de commercialisation : 07/09/2015
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : Pas de code européen
    • Pas de générique
    • Laboratoires : LEHNING

    Les compositions de SINUSPAX

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Comprimé HYDRASTIS CANADENSIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 252 20 mg (3 DH) SA
    Comprimé BELLADONA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 1397 20 mg (3 DH) SA
    Comprimé HEPAR SULFUR POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 2134 20 mg (5 DH) SA
    Comprimé THUYA OCCIDENTALIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 2143 20 mg (2 DH) SA
    Comprimé MANGANUM SULFURICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 2703 20 mg (3 DH) SA
    Comprimé CALCAREA CARBONICA OSTREARUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 6436 20 mg (3 DH) SA
    Comprimé KALIUM SULFURICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 6796 20 mg (4 DH) SA
    Comprimé SILICEA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 6925 20 mg (5 DH) SA
    Comprimé CALCAREA FLUORICA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 7847 20 mg (3 DH) SA
    Comprimé CINNABARIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 8639 20 mg (8 DH) SA
    Comprimé KALIUM BICHROMICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 10130 20 mg (5 DH) SA
    Comprimé SABADILLA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 29225 20 mg (3 DH) SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)

    • Code CIP7 : 3000148
    • Code CIP3 : 3400930001486
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 18/03/2016
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    ANSM - Mis à jour le : 07/09/2015

    1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

    SINUSPAX, comprimé à croquer

    2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

    Belladonna 3DH................................................................................................................... 20,0 mg

    Calcarea carbonica ostrearum 3DH........................................................................................ 20,0 mg

    Calcarea fluorica 3DH........................................................................................................... 20,0 mg

    Cinnabaris 8DH.................................................................................................................... 20,0 mg

    Hepar sulfuris calcareum 5DH................................................................................................ 20,0 mg

    Hydrastis canadensis 3DH.................................................................................................... 20,0 mg

    Kalium bichromicum 5DH...................................................................................................... 20,0 mg

    Kalium sulfuricum 4DH.......................................................................................................... 20,0 mg

    Manganum sulfuricum 3DH.................................................................................................... 20,0 mg

    Sabadilla 3DH...................................................................................................................... 20,0 mg

    Silicea 5DH.......................................................................................................................... 20,0 mg

    Thuya occidentalis 2DH........................................................................................................ 20,0 mg

    Pour un comprimé de 500 mg

    Excipients à effet notoire : lactose, saccharose, mannitol. Un comprimé contient 105 mg de lactose, 50 mg de saccharose et 100 mg de mannitol (E421).

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    3. FORME PHARMACEUTIQUE  

    Comprimé à croquer.

    4. DONNEES CLINIQUES  

    4.1. Indications thérapeutiques  

    Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement adjuvant de la sinusite et dans le traitement de la rhinite.

    4.2. Posologie et mode d'administration  

    Réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans.

    Adultes : 2 comprimés à croquer 2 à 3 fois par jour.

    Enfants de plus de 6 ans : 1 comprimé à croquer 2 à 3 fois par jour.

    Laisser fondre sous la langue, de préférence à distance des repas.

    Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

    La durée du traitement ne devra pas dépasser 10 jours.

    Voie sublinguale.

    4.3. Contre-indications  

    Enfants de moins de 6 ans.

    Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

    4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

    Compte tenu de la présence de la souche Silicea dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite sans avis médical.

    Compte tenu de la présence de la souche Hepar sulfur dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite sans avis médical.

    Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

    Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

    4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

    Sans objet.

    4.6. Grossesse et allaitement  

    En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

    4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

    Sans objet.

    4.8. Effets indésirables  

    Déclaration des effets indésirables suspectés

    La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

    4.9. Surdosage  

    Sans objet.

    5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

    5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

    Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique

    En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

    5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

    Sans objet.

    5.3. Données de sécurité préclinique  

    Sans objet.

    6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

    6.1. Liste des excipients  

    Lactose, saccharose, mannitol (E421), stéarate de magnésium.

    6.2. Incompatibilités  

    Sans objet.

    6.3. Durée de conservation  

    3 ans.

    6.4. Précautions particulières de conservation  

    Pas de précautions particulières de conservation.

    6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur  

    Comprimés sous plaquettes thermoformées PVC/Aluminium – boîte de 3 plaquettes de 20 comprimés.

    6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

    Pas d’exigences particulières.

    7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    LABORATOIRES LEHNING

    3 RUE DU PETIT MARAIS

    57640 SAINTE BARBE

    FRANCE

    8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    · 34009 300 014 8 6 : 3 plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium) de 20 comprimés à croquer.

    9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

    A compléter ultérieurement par le titulaire.

    10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

    A compléter ultérieurement par le titulaire.

    11. DOSIMETRIE  

    Sans objet.

    12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

    Sans objet.

    CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

    Médicament non soumis à prescription médicale.

    Notice :

    ANSM - Mis à jour le : 07/09/2015

    Dénomination du médicament

    SINUSPAX, comprimé à croquer

    Encadré

    Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

    Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

    · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

    · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

    · Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

    · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

    Sommaire notice

    Que contient cette notice :

    1. Qu'est-ce que SINUSPAX, comprimé à croquer et dans quels cas est-il utilisé ?

    2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser SINUSPAX, comprimé à croquer ?

    3. Comment utiliser SINUSPAX, comprimé à croquer ?

    4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

    5. Comment conserver SINUSPAX, comprimé à croquer ?

    6. Informations supplémentaires.

    Classe pharmacothérapeutique

    Sans objet.

    Indications thérapeutiques

    SINUSPAX, comprimé à croquer est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement adjuvant de la sinusite et dans le traitement de la rhinite.

    Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

    Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

    Contre-indications

    N’utilisez jamais SINUSPAX, comprimé à croquer :

    · si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. ;

    · chez l’enfant de moins de 6 ans.

    Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

    Mises en garde et précautions d’emploi

    Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser SINUSPAX, comprimé à croquer.

    L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

    L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).

    Compte tenu de la présence de la souche Silicea dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite sans avis médical.

    Compte tenu de la présence de la souche Hepar sulfur dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite sans avis médical.

    Interactions avec d'autres médicaments

    Autres médicaments et SINUSPAX, comprimé à croquer :

    Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

    Interactions avec les aliments et les boissons

    SINUSPAX, comprimé à croquer avec des aliments, des boissons et de l’alcool :

    Ce médicament est à prendre de préférence à distance des repas.

    Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

    Sans objet.

    Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

    Grossesse et allaitement

    · En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

    · Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

    Sportifs

    Sans objet.

    Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

    Sans objet.

    Liste des excipients à effet notoire

    SINUSPAX, comprimé à croquer contient du lactose, du saccharose et du mannitol.

    Instructions pour un bon usage

    Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

    Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

    Posologie

    Réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans.

    Adultes : 2 comprimés à croquer 2 à 3 fois par jour.

    Enfants de plus de 6 ans : 1 comprimé à croquer 2 à 3 fois par jour.

    Laisser fondre sous la langue, de préférence à distance des repas.

    Mode d’administration

    Voie sublinguale.

    Fréquence d'administration

    Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

    Durée du traitement

    La durée du traitement ne devra pas dépasser 10 jours.

    Symptômes et instructions en cas de surdosage

    Si vous avez pris plus de SINUSPAX, comprimé à croquer que vous n’auriez dû :

    Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

    Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

    Si vous oubliez de prendre SINUSPAX, comprimé à croquer :

    Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre.

    Risque de syndrome de sevrage

    Sans objet.

    Description des effets indésirables

    Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

    Déclaration des effets secondaires

    Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

    En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

    Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

    Date de péremption

    N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

    Conditions de conservation

    Pas de précautions particulières de conservation.

    Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

    Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

    Liste complète des substances actives et des excipients

    Ce que contient SINUSPAX, comprimé à croquer :

    · Les substances actives sont :

    Belladonna 3DH................................................................................................................... 20,0 mg

    Calcarea carbonica ostrearum 3DH........................................................................................ 20,0 mg

    Calcarea fluorica 3DH........................................................................................................... 20,0 mg

    Cinnabaris 8DH.................................................................................................................... 20,0 mg

    Hepar sulfuris calcareum 5DH................................................................................................ 20,0 mg

    Hydrastis canadensis 3DH.................................................................................................... 20,0 mg

    Kalium bichromicum 5DH...................................................................................................... 20,0 mg

    Kalium sulfuricum 4DH.......................................................................................................... 20,0 mg

    Manganum sulfuricum 3DH.................................................................................................... 20,0 mg

    Sabadilla 3DH...................................................................................................................... 20,0 mg

    Silicea 5DH.......................................................................................................................... 20,0 mg

    Thuya occidentalis 2DH........................................................................................................ 20,0 mg

    Pour un comprimé de 500 mg

    · Les autres composants sont :

    Lactose, saccharose, mannitol (E421), stéarate de magnésium.

    Forme pharmaceutique et contenu

    Aspect de SINUSPAX, comprimé à croquer et contenu de l’emballage extérieur

    Ce médicament se présente sous forme de comprimés à croquer sous plaquettes thermoformées.

    Boîte de 3 plaquettes de 20 comprimés à croquer.

    Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

    Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant

    Titulaire

    LABORATOIRES LEHNING

    3 RUE DU PETIT MARAIS

    57640 SAINTE BARBE

    FRANCE

    Exploitant

    LABORATOIRES LEHNING

    3 RUE DU PETIT MARAIS

    57640 SAINTE BARBE

    FRANCE

    Fabricant

    LABORATOIRES LEHNING

    3 RUE DU PETIT MARAIS

    57640 SAINTE BARBE

    FRANCE

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

    Sans objet.

    Date d’approbation de la notice

    La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est le {date}.

    AMM sous circonstances exceptionnelles

    Sans objet.

    Informations Internet

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

    Informations réservées aux professionnels de santé

    Sans objet.

    Autres

    Sans objet.