RETACRIT 6000 UI/0
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Code CIS : 65115915
Description :
Informations pratiques
- Prescription : liste I
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 18/12/2007
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : EU/1/07/431
- Pas de générique
- Laboratoires : PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
Les compositions de RETACRIT 6000 UI/0
Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
---|---|---|---|---|
Solution | ÉPOÉTINE ZÊTA | 60189 | 6000 UI | SA |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,6 ml avec dispositif(s) de sécurité de l'aiguille
- Code CIP7 : 3001214
- Code CIP3 : 3400930012147
- Prix : 197,09 €
- Date de commercialisation : 03/04/2017
- Remboursement : Pas de condition de remboursement
- Taux de remboursement : 65%
6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,6 ml
- Code CIP7 : 3862920
- Code CIP3 : 3400938629200
- Prix : 197,09 €
- Date de commercialisation : 22/06/2018
- Remboursement : Pas de condition de remboursement
- Taux de remboursement : 65%
Caractéristiques :
Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicamentNotice :
Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicamentService médical rendu
- Code HAS : CT-17232
- Date avis : 17/04/2019
- Raison : Renouvellement d'inscription (CT)
- Valeur : Important
- Description : Le SMR reste important :<br>1/ dans le traitement de l’anémie associée à l’IRC :<br>•chez les adultes et les enfants âgés de 1 à 18 ans hémodialysés et chez les patients adultes en dialyse péritonéale,<br>•chez les adultes insuffisants rénaux non encore dialysés pour le traitement de l'anémie sévère d'origine rénale accompagnée de symptômes cliniques chez les patients.<br>Compte tenu de ces éléments, la Commission considère que le service médical rendu par RETACRIT reste important :<br>2/ chez les adultes participant à un programme de transfusions autologues différées pour augmenter les dons de sang autologue : [...] .<br>•chez les adultes, sans carence martiale, devant avoir une intervention chirurgicale orthopédique majeure programmée, ayant un risque présumé important de complications transfusionnelles pour réduire l'exposition aux transfusions de sang homologue [...].<br>3/ est important pour augmenter le taux d’hémoglobine dans le traitement de l'anémie symptomatique (concentration d'hémoglobine =10 g/dl) chez les adultes atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) primitifs de risque faible ou intermédiaire 1, présentant un taux sérique d’érythropoïétine faible (< 200 mU/ml).
- Lien externe
Amélioration service médical rendu
- Code HAS : CT-17232
- Date avis : 17/04/2019
- Raison : Renouvellement d'inscription (CT)
- Valeur : V
- Description : En tant que médicament biosimilaire, RETACRIT n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la biothérapie de référence, EPREX dans la nouvelle indication (traitement de l'anémie symptomatique (concentration d'hémoglobine =10 g/dl) chez les adultes atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) primitifs de risque faible ou intermédiaire 1, présentant un taux sérique d’érythropoïétine faible (< 200 mU/ml)).
- Lien externe
- Code HAS : CT-14357
- Date avis : 01/07/2015
- Raison : Inscription (CT)
- Valeur : V
- Description : Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
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- Code HAS : CT-11849
- Date avis : 29/02/2012
- Raison : Extension d'indication
- Valeur : V
- Description : RETACRIT, en tant que spécialité « biosimilaire » d'EPREX, n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à EPREX.
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- Code HAS : CT-9673
- Date avis : 27/04/2011
- Raison : Modification des conditions d'inscription (CT)
- Valeur : V
- Description : RETACRIT, en tant que spécialité « biosimilaire » d'EPREX, n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à EPREX.
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- Code HAS : CT-5687
- Date avis : 03/09/2008
- Raison : Inscription (CT)
- Valeur : V
- Description : RETACRIT, en tant que spécialité « biosimilaire » d'EPREX, n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).
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