REMIFENTANIL TEVA 1 mg
Informations pratiques
- Prescription : réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
- Format : poudre pour solution injectable ou pour perfusion
- Date de commercialisation : 06/10/2010
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : Pas de code européen
- Pas de générique
- Laboratoires : TEVA SANTE
Les compositions de REMIFENTANIL TEVA 1 mg
| Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
|---|---|---|---|---|
| Poudre | CHLORHYDRATE DE RÉMIFENTANIL | 20668 | SA | |
| Poudre | RÉMIFENTANYL | 85750 | 1 mg | FT |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
5 flacon(s) en verre
- Code CIP7 : 5779169
- Code CIP3 : 3400957791698
- Prix : prix non disponible
- Date de commercialisation : 16/05/2017
- Remboursement : Pas de condition de remboursement
- Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible
Caractéristiques :
ANSM - Mis à jour le : 24/10/2018
REMIFENTANIL TEVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Rémifentanil (sous forme de chlorhydrate de rémifentanil).......................................................... 1 mg
Pour un flacon.
1 ml de REMIFENTANIL TEVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion contient 1 mg de rémifentanil après reconstitution selon les recommandations.
Excipients à effet notoire :
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par ml, c'est-à-dire sans « sodium ».
Un flacon de 1 mg de poudre pour solution injectable ou pour perfusion contient 0 à 0,054 mmol (0 à 1,23 mg) de sodium
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
Poudre compacte blanche à blanc cassé ou jaunâtre.
4.1. Indications thérapeutiques
REMIFENTANIL TEVA est indiqué pour l'analgésie des patients de 18 ans et plus ventilés en Unité de Soins Intensifs.
4.2. Posologie et mode d'administration
Le rémifentanil doit être administré exclusivement dans un lieu entièrement équipé pour le monitoring et l'assistance des fonctions respiratoire et cardiovasculaire, et par des personnes spécialement formées à l'emploi des médicaments anesthésiques, mais aussi au diagnostic et à la prise en charge des effets indésirables attendus des morphiniques puissants, notamment à la réanimation cardiaque et respiratoire. Cette formation requise inclut la mise en place et le maintien de la perméabilité des voies aériennes et de la ventilation assistée.
Les perfusions continues de rémifentanil doivent être administrées grâce à un système de perfusion à débit contrôlé et par l'intermédiaire d'une tubulure intraveineuse à débit rapide ou d'une tubulure réservée au rémifentanil. Ces tubulures doivent être raccordées directement ou à proximité du cathéter veineux et amorcées pour minimiser l'espace mort potentiel (voir rubrique 6.6 pour plus d'informations et rubrique 4.2.5 incluant les tableaux guides pour déterminer les débits de perfusion de rémifentanil en fonction du poids et des besoins anesthésiques des patients).
Des précautions doivent être prises pour éviter que ces tubulures ne soient obstruées ou débranchées et pour éliminer correctement la fraction résiduelle de rémifentanil présente dans la tubulure (voir rubrique 4.4). Le système de perfusion/les tubulures doivent être débranchés dès la fin de l'utilisation afin d'éviter toute administration accidentelle.
Le rémifentanil peut également être administré par Anesthésie IntraVeineuse à Objectif de Concentration (AIVOC, encore appelé en anglais « TCI » : « Target Controlled Infusion ») à l'aide d'un équipement de perfusion agréé incluant le modèle pharmacocinétique de Minto avec prise en compte des variables « âge » et « masse corporelle maigre » (MCM).
REMIFENTANIL TEVA est exclusivement réservé à l'usage intraveineux et ne doit pas être injecté par voie péridurale ou intrathécale (voir rubrique 4.3).
Dilution
Après reconstitution de la poudre lyophilisée, la solution de rémifentanil doit être diluée de nouveau avant d'être administrée. Voir la rubrique 6.3 pour les conditions de conservation et la rubrique 6.6 pour les diluants recommandés et les recommandations de reconstitution/dilution du produit avant administration.
4.2.1 Anesthésie générale
La posologie de rémifentanil doit être individualisée en fonction de la réponse du patient.
4.2.1.1 Adultes
Administration en mode manuel
Tableau 1 : Posologies de rémifentanil recommandées chez l'adulte
INJECTION IV (bolus)
(microgrammes/kg)
PERFUSION CONTINUE
(microgrammes/kg/min)
Débit initial
Intervalle posologique
Induction de l'anesthésie
1 (injecté en plus de 30 secondes)
0,5 à 1
--
Agent anesthésique administré parallèlement
Entretien de l'anesthésie chez les patients ventilés
· Protoxyde d'azote (66 %)
0,5 à 1
0,4
0,1 à 2
· Isoflurane (dose initiale : 0,5 CAM)
0,5 à 1
0,25
0,05 à 2
· Propofol (dose initiale : 100 microgrammes/kg/min)
0,5 à 1
0,25
0,05 à 2
En phase d'induction, l'administration de rémifentanil par injection en bolus intraveineux lent doit être effectuée en plus de 30 secondes.
Aux doses recommandées ci-dessus, le rémifentanil réduit significativement la dose d'hypnotique requise pour entretenir l'anesthésie. Par conséquent, l'isoflurane et le propofol doivent être administrés aux doses préconisées dans le tableau pour éviter une augmentation des effets hémodynamiques (hypotension et bradycardie) du rémifentanil.
Il n'y a pas de données permettant des recommandations posologiques pour l'utilisation simultanée de rémifentanil avec d'autres hypnotiques que ceux listés dans le tableau.
Induction de l'anesthésie
Le rémifentanil doit être administré avec un hypnotique tel que le propofol, le thiopental ou l'isoflurane aux doses habituelles pour l'induction de l'anesthésie. L'administration d'un hypnotique avant l'administration du rémifentanil permet de réduire l'incidence de la rigidité musculaire. Le rémifentanil peut être administré à un débit de perfusion de 0,5 à 1 microgrammes/kg/min, avec ou sans injection intraveineuse préalable d'un bolus lent de 1 microgrammes/kg administré en plus de 30 secondes. Si l'intubation trachéale doit être réalisée plus de 8 à 10 minutes après le début de la perfusion de rémifentanil, l'injection d'un bolus n'est pas nécessaire.
Entretien de l'anesthésie chez les patients ventilés
Après intubation trachéale, le débit de perfusion de rémifentanil doit être réduit, selon la technique anesthésique, comme indiqué dans le tableau précédent. Comme le rémifentanil a un délai d'action court et une durée d'action brève, le débit administré pendant l'anesthésie peut être augmenté par paliers de 25 % à 100 %, ou réduit par paliers de 25 % à 50 %, toutes les 2 à 5 minutes, jusqu'à l'obtention du niveau désiré d'activité morphinique. En cas d'anesthésie insuffisante, des bolus lents peuvent être injectés en complément toutes les 2 à 5 minutes.
Anesthésie chez les patients anesthésiés en respiration spontanée avec une voie aérienne sécurisée (par exemple : anesthésie avec un masque laryngé) :
Chez les patients anesthésiés en respiration spontanée avec une voie aérienne sécurisée, une dépression respiratoire risque de survenir. Il faut donc prêter attention aux effets respiratoires éventuellement associés à une rigidité musculaire. Une attention particulière est nécessaire pour adapter les doses aux besoins du patient et une assistance ventilatoire peut être requise. Un dispositif adéquat doit être prévu pour le monitoring des patients ayant reçu du rémifentanil. Ce dispositif doit impérativement inclure tout l'équipement nécessaire pour gérer tous les degrés de dépression respiratoire (un équipement d'intubation doit être mis à disposition) et/ou de rigidité musculaire (pour plus d'informations, voir rubrique 4.4). Le débit initial de perfusion recommandé pour une analgésie supplémentaire chez les patients anesthésiés en respiration spontanée est de 0,04 microgrammes/kg/min avec titration jusqu'à obtention de l'effet souhaité. Des débits de perfusion compris entre 0,025 et 0,1 microgrammes/kg/min ont été étudiés. Les injections en bolus ne sont pas recommandées chez les patients anesthésiés en respiration spontanée.
Le rémifentanil ne doit pas être utilisé comme analgésique dans les interventions où les patients restent conscients ou ne reçoivent pas d'assistance respiratoire en cours d'opération.
Médicaments associés
Le rémifentanil réduit les quantités ou les doses d'anesthésiques inhalés, d'hypnotiques et de benzodiazépines requises pour l'anesthésie (voir rubrique 4.5).
En cours d'anesthésie, l'administration concomitante de rémifentanil a permis de réduire les doses d'isoflurane, de thiopental, de propofol ou de témazépam dans des proportions allant jusqu'à 75 %.
Recommandations pour l'arrêt du traitement durant la période post-opératoire immédiate
La durée d'action du rémifentanil étant très courte, l'activité morphinique résiduelle ne persiste pas plus de 5 à 10 minutes après l'arrêt de l'administration. Lors d'interventions chirurgicales réputées douloureuses au réveil, des analgésiques doivent être administrés avant l'arrêt de la perfusion de rémifentanil. Un délai suffisant doit être respecté pour que les analgésiques de longue durée d'action atteignent leur effet maximum. Ces analgésiques doivent être choisis en fonction du type d'intervention chirurgicale et du niveau de surveillance post-opératoire.
Dans le cas où le traitement par les analgésiques de longue durée d'action n'a pas été instauré avant la fin de l'intervention chirurgicale, l'administration de rémifentanil doit être poursuivie pour maintenir l'analgésie durant la période post-opératoire immédiate, jusqu'à ce que les analgésiques de longue durée d'action atteignent leur effet maximum.
Si l'administration de rémifentanil est poursuivie durant la période post-opératoire, le rémifentanil doit être administré exclusivement dans un lieu entièrement équipé pour le monitoring et l'assistance des fonctions respiratoire et cardiovasculaire, et par des personnes spécialement formées au diagnostic et à la prise en charge des effets respiratoires des morphiniques puissants. En outre, en période post-opératoire, le patient doit faire l'objet d'une surveillance étroite des effets post-opératoires comme la douleur, l'hypotension et la bradycardie.
Des recommandations concernant l’administration chez les patients ventilés en Unité de Soins Intensifs sont données dans la rubrique 4.2.3.
Chez les patients en ventilation spontanée, le débit de perfusion de rémifentanil peut être initialement réduit à un débit de 0,1 microgrammes/kg/min. Le débit de perfusion peut être ensuite augmenté ou diminué par paliers de 0,025 microgrammes/kg/min toutes les cinq minutes en fonction du niveau d'analgésie et de la fréquence respiratoire du patient.
L'utilisation de bolus intraveineux de rémifentanil pour traiter la douleur pendant la période post-opératoire n'est pas recommandée chez les patients en ventilation spontanée.
Administration en mode « AIVOC » (Anesthésie IntraVeineuse à Objectif de Concentration) :
Induction et entretien de l'anesthésie chez les patients ventilés
En cas d'administration en mode « AIVOC », le rémifentanil doit être utilisé en association avec un agent hypnotique administré par voie inhalée ou intraveineuse, au cours de l'induction et de l'entretien de l'anesthésie chez les patients adultes ventilés (voir tableau 1 ci-dessus pour les perfusions en mode manuel). En association avec ces agents, une analgésie appropriée pour l'induction de l'anesthésie et la chirurgie peut généralement être obtenue avec des concentrations plasmatiques cibles en rémifentanil allant de 3 à 8 nanogrammes/ml. La dose de rémifentanil doit être adaptée (titration) en fonction de la réponse individuelle du patient.
Certains actes chirurgicaux particulièrement algiques peuvent nécessiter des concentrations sanguines cibles allant jusqu'à 15 nanogrammes/ml.
Aux doses recommandées ci-dessus, le rémifentanil réduit de façon significative la quantité d'agent hypnotique requise pour entretenir l'anesthésie. En conséquence, l'isoflurane et le propofol doivent être administrés selon les recommandations préalablement énoncées afin d'éviter une augmentation des effets hémodynamiques (hypotension et bradycardie) du rémifentanil (voir Tableau 1 ci-dessus pour les perfusions en mode manuel).
Le tableau ci-dessous indique les concentrations sanguines en rémifentanil en cas d'administration en mode « AIVOC » équivalentes à divers débits de perfusion en mode manuel à l'état d'équilibre.
Tableau 2. Concentrations sanguines en rémifentanil (nanogrammes/ml) estimées à l'aide du modèle pharmacocinétique de Minto (1997) chez un patient masculin de 40 ans, 70 kg et 1,70 m, pour divers débits de perfusion en mode manuel (microgrammes/kg/min) à l'état d'équilibre.
Débit de perfusion de rémifentanil
(microgrammes/kg/min)
Concentration sanguine en rémifentanil
(nanogrammes/ml)
0,05
1,3
0,10
2,6
0,25
6,3
0,40
10,4
0,50
12,6
1,0
25,2
2,0
50,5
Les données étant insuffisantes, l'utilisation de rémifentanil en mode « AIVOC » n'est pas recommandée pour l'anesthésie des patients en ventilation spontanée.
Recommandations pour l'arrêt / la poursuite durant la période post-opératoire immédiate
En mode « AIVOC », à la fin de l'acte chirurgical, lorsque la perfusion est arrêtée ou lorsque sa concentration cible est réduite, la respiration spontanée du patient doit se rétablir à des concentrations de rémifentanil calculées allant de 1 à 2 nanogrammes/ml. Comme dans le cas de la perfusion manuelle, l'analgésie post-opératoire doit être démarrée avant la fin de l'intervention chirurgicale à l'aide d'analgésiques de longue durée d'action (voir également Recommandations pour l'arrêt/la poursuite de la perfusion manuelle durant la période post-opératoire immédiate dans la rubrique ci-dessus).
Les données étant insuffisantes, l'utilisation de rémifentanil en mode « AIVOC » n'est pas recommandée pour le contrôle de l'analgésie post-opératoire.
4.2.1.2 Population pédiatrique (de 1 à 12 ans)
L'utilisation de rémifentanil en association avec des agents anesthésiques pour l'induction n'a pas été étudiée.
L'administration de rémifentanil en mode « AIVOC » pour l'induction de l'anesthésie n'a pas été étudiée chez les enfants de 1 à 12 ans. Aussi, l'administration de rémifentanil en mode « AIVOC » n'est pas recommandée chez ces patients.
Entretien de l'anesthésie
Les posologies de rémifentanil ci-dessous (voir tableau 3) sont recommandées pour l'entretien de l'anesthésie :
Tableau 3 : Posologies de rémifentanil recommandées chez les patients pédiatriques (de 1 à 12 ans)
AGENTS ANESTHESIQUES ASSOCIES(*)
INJECTION IV (bolus)
(microgrammes/kg)
PERFUSION CONTINUE
(microgrammes/kg/min)
Débit initial
Débit d'entretien
Halothane (dose initiale 0,3 CAM)
1
0,25
0,05 à 1,3
Sévoflurane (dose initiale 0,3 CAM)
1
0,25
0,05 à 0,9
Isoflurane (dose initiale 0,5 CAM)
1
0,25
0,06 à 0,9
(*)Avec administration concomitante d'un mélange de protoxyde d'azote/oxygène dans un rapport de 2/1.
L'administration de rémifentanil par injection en bolus intraveineux doit être effectuée en plus de 30 secondes. La chirurgie doit débuter plus de 5 minutes après le début de la perfusion de rémifentanil, si l'injection d'un bolus intraveineux n'a pas été faite simultanément à la mise en route de la perfusion. En cas d'administration de rémifentanil avec du protoxyde d'azote (70 %), les débits d'entretien usuels en perfusion continue sont de 0,4 à 3 microgrammes/kg/min. Bien qu'il n'y ait pas eu d'études spécifiques en pédiatrie, les données obtenues chez l'adulte suggèrent qu'un débit initial de 0,4 microgrammes/kg/min serait recommandé.
Les patients pédiatriques doivent être monitorés et la titration des doses doit être adaptée pour obtenir une profondeur d'anesthésie correspondant au type d'intervention chirurgicale.
Médicaments associés
Aux doses recommandées ci-dessus, le rémifentanil réduit significativement la dose d'hypnotique requise pour entretenir l'anesthésie. Par conséquent, l'isoflurane, l'halothane et le sévoflurane doivent être administrés aux doses préconisées dans le tableau pour éviter une augmentation des effets hémodynamiques (hypotension et bradycardie) du rémifentanil. Il n'existe aucune recommandation posologique concernant une administration concomitante de rémifentanil avec d'autres hypnotiques que ceux listés dans le tableau (voir rubrique ci-dessus : Administration en mode manuel, Médicaments associés).
Recommandations pour la prise en charge du patient durant la période post-opératoire immédiate : mise en place d'un relais analgésique avant l'arrêt du rémifentanil :
Compte tenu de la disparition très rapide de l'effet analgésique du rémifentanil, l'activité résiduelle ne persiste pas plus de 5 à 10 minutes après l'arrêt de l'administration. Lors d'interventions chirurgicales réputées douloureuses au réveil, des analgésiques doivent être administrés avant l'arrêt de la perfusion de rémifentanil. Un délai suffisant doit être respecté pour que les analgésiques de longue durée d'action soient efficaces. Ces analgésiques doivent être choisis en fonction du type d'intervention et du niveau de surveillance post-opératoire. La dose et le moment de leur administration doivent être planifiés à l'avance et de façon adaptée à chaque patient (voir rubrique 4.4).
4.2.1.3 Nouveau-nés et nourrissons âgés de moins de 1 an
Le profil pharmacocinétique du rémifentanil chez les nouveau-nés et les nourrissons âgés de moins de 1 an (voir rubrique 5.1) est comparable à celui observé chez l'adulte après ajustement en fonction du poids corporel (voir rubrique 5.2). Néanmoins, les données cliniques disponibles étant insuffisantes, l'administration de rémifentanil n'est pas recommandée dans cette classe d'âge.
Utilisation pour une anesthésie intraveineuse totale (TIVA) : les données issues des essais cliniques sur l’utilisation du rémifentanil dans le cadre d’une anesthésie intraveineuse totale sont limitées chez les nourrissons (voir rubrique 5.1). Toutefois, les données cliniques disponibles sont insuffisantes pour établir des recommandations posologiques.
4.2.1.4 Terrains particuliers
Pour les patients ayant un terrain particulier (patients âgés et obèses, patients insuffisants rénaux et hépatiques, patients opérés en neurochirurgie et patients de classe ASA III/IV), se reporter aux recommandations posologiques données à la rubrique 4.2.4.
4.2.2 Chirurgie cardiaque
Administration par perfusion en mode manuel
Pour les posologies recommandées chez les patients opérés en chirurgie cardiaque, voir le tableau 4 ci-dessous :
Tableau 4 : Posologies de rémifentanil recommandées pendant l'anesthésie générale pour chirurgie cardiaque
INDICATION
INJECTION IV (bolus)
(microgrammes/kg)
PERFUSION CONTINUE
(microgrammes/kg/min)
Débit initial
Débit de perfusion type
Induction de l'anesthésie
Non recommandée
1
_
Entretien de l'anesthésie chez les patients ventilés :
· Isoflurane
(dose initiale 0,4 CAM)
0,5 à 1
1
0,003 à 4
· Propofol
(dose initiale 50 microgrammes/kg/min)
0,5 à 1
1
0,01 à 4,3
Poursuite de l'utilisation en analgésie post-opératoire avant extubation
Non recommandée
1
0 à 1
Induction de l'anesthésie
Après administration d'un hypnotique pour obtenir la perte de conscience, le rémifentanil doit être administré à un débit de perfusion initial de 1 microgrammes/kg/min. L'utilisation de bolus intraveineux de rémifentanil durant l'induction chez les patients subissant une chirurgie cardiaque n'est pas recommandée. L'intubation endotrachéale doit intervenir plus de 5 minutes après le début de la perfusion
Entretien de l'anesthésie
Après l'intubation trachéale, le débit de perfusion de rémifentanil doit être adapté (titration) aux besoins du patient. Des injections en bolus lents de doses supplémentaires peuvent être faites si nécessaire. Pour les patients ayant un risque cardiaque important (exemple : chirurgie valvulaire ou insuffisance ventriculaire gauche sévère), une dose maximum de 0,5 microgrammes/kg doit être administrée en bolus.
Ces recommandations posologiques s'appliquent également pendant la circulation extracorporelle réalisée en hypothermie (voir rubrique 5.2).
Médicaments associés
Aux posologies recommandées ci-dessus, le rémifentanil réduit de façon significative les quantités d'hypnotiques requises pour l'entretien de l'anesthésie. En conséquence, l'isoflurane et le propofol doivent être administrés aux doses recommandées ci-dessus pour éviter une augmentation des effets hémodynamiques (hypotension et bradycardie) du rémifentanil. Il n'existe aucune recommandation posologique concernant une administration concomitante de rémifentanil avec d'autres hypnotiques que ceux listés dans le tableau (voir rubrique ci-dessus : Administration en mode manuel, Médicaments associés).
Recommandation pour la prise en charge du patient durant la période post-opératoire
Maintien du rémifentanil en analgésie post-opératoire avant extubation
Il est recommandé de maintenir le débit de perfusion de rémifentanil au débit utilisé à la fin de l'intervention durant le transfert en salle de réveil. A l'arrivée en salle de réveil, le niveau d'analgésie et de sédation du patient devra être étroitement monitoré et le débit de perfusion sera ajusté en fonction des besoins du patient (voir rubrique 4.2.3 pour plus d'informations sur la prise en charge des patients en Unité de Soins Intensifs).
Mise en place d'un relais analgésique avant l'arrêt du rémifentanil
Compte tenu de la disparition très rapide de l'effet du rémifentanil, l'activité morphinique résiduelle ne persiste pas plus de 5 à 10 minutes après l'arrêt de l'administration. Un relais par agents analgésiques et sédatifs devra être instauré suffisamment tôt avant l'arrêt de la perfusion du rémifentanil pour permettre à ces agents de prouver leur effet thérapeutique. Il est donc recommandé que le choix de ces agents, des doses et du moment de l'administration soit planifié avant le sevrage de la ventilation assistée du patient.
Recommandations pour l'arrêt du rémifentanil
Compte tenu de la disparition très rapide de l'effet du rémifentanil, une hypertension, des frissons et des douleurs ont été rapportés chez des patients en chirurgie cardiaque, immédiatement après l'arrêt de la perfusion (voir rubrique 4.8). Pour réduire ce risque d'événements indésirables, un relais analgésique adéquat doit être mis en place (comme décrit plus haut), avant d'arrêter la perfusion de rémifentanil. Jusqu'à cet arrêt, le débit de perfusion doit être réduit par paliers d'au moins 25 % en respectant des intervalles d'au moins 10 minutes.
Pendant le sevrage de la ventilation artificielle, le débit de perfusion de rémifentanil ne doit pas être augmenté. La titration doit uniquement être diminuée et accompagnée si besoin de l'administration d'autres analgésiques. Les variations de paramètres hémodynamiques du type hypertension et tachycardie doivent être traitées par des traitements appropriés.
Lors de l'administration d'agents morphiniques en relais analgésique, les patients doivent être étroitement monitorés. Le bénéfice d'une prise en charge optimale de l'analgésie post-opératoire doit toujours être évalué en fonction du risque potentiel de dépression respiratoire de ces agents.
Administration en mode « AIVOC » (Anesthésie IntraVeineuse à Objectif de Concentration)
Induction et entretien de l'anesthésie
En cas d'administration en mode « AIVOC », le rémifentanil doit être utilisé en association avec un agent hypnotique inhalé ou administré par voie intraveineuse au cours de l'induction et de l'entretien de l'anesthésie chez les patients adultes ventilés (voir tableau 4 Posologies de rémifentanil recommandées pendant l'anesthésie générale pour chirurgie cardiaque à la rubrique 4.2.2). En association avec ces agents, une analgésie appropriée à la chirurgie cardiaque est généralement atteinte pour des concentrations sanguines cibles de rémifentanil plus élevées que celles utilisées pour les actes de chirurgie générale. Des concentrations sanguines allant jusqu'à 20 nanogrammes/ml ont été utilisées dans le cadre des études cliniques avec titration du rémifentanil en fonction de la réponse individuelle du patient. Aux doses recommandées ci-dessus, le rémifentanil réduit de façon significative la quantité d'agent hypnotique requise pour entretenir l'anesthésie. En conséquence, l'isoflurane et le propofol doivent être administrés selon les recommandations préalablement énoncées afin d'éviter une augmentation des effets hémodynamiques (hypotension et bradycardie) du rémifentanil (voir tableau 4 Posologies de rémifentanil recommandées pendant l'anesthésie générale pour chirurgie cardiaque ci-dessus).
Pour des informations sur les concentrations sanguines de rémifentanil obtenues sous perfusion en mode manuel, voir tableau 2 Concentrations sanguines en rémifentanil (nanogrammes/ml) estimées à l'aide du modèle pharmacocinétique de Minto (1997) à la rubrique 4.2.1.1.
Recommandations pour l'arrêt / la poursuite pendant la période post-opératoire immédiate
En mode « AIVOC » à la fin de l'acte chirurgical, lorsque la perfusion de rémifentanil est arrêtée ou lorsque sa concentration cible est réduite, la respiration spontanée du patient doit se rétablir à des concentrations calculées de rémifentanil allant de 1 à 2 nanogrammes/ml. Comme dans le cas d'une perfusion manuelle, l'analgésie post-opératoire doit être démarrée avant la fin de l'intervention chirurgicale à l'aide d'analgésiques de longue durée d'action (voir Recommandations pour l’arrêt à la rubrique 4.2.2 « Administration en mode manuel »).
Les données étant insuffisantes, l'utilisation de rémifentanil en mode « AIVOC » n'est pas recommandée pour le contrôle de l'analgésie post-opératoire.
4.2.3 Utilisation en Unité de Soins Intensifs
4.2.3.1 Adultes
Le rémifentanil peut être utilisé pour l'analgésie des patients ventilés en Unité de Soins Intensifs. Si nécessaire, des agents sédatifs seront associés.
Lors d'essais cliniques contrôlés, le rémifentanil a été étudié pendant des durées allant jusqu'à 3 jours chez les patients en Unité de Soins Intensifs.
Comme la tolérance et l'efficacité du rémifentanil n'ont pas été établies au-delà de 3 jours, l'utilisation du rémifentanil n'est pas recommandée pour des durées de traitement supérieures à 3 jours.
L'utilisation de rémifentanil en mode « AIVOC » n'ayant pas été étudiée chez les patients en Unité de Soins Intensifs, ce mode d'administration n'est pas recommandé chez ces patients.
Chez l'adulte, il est recommandé de démarrer la perfusion de rémifentanil à un débit allant de 0,1 microgrammes/kg/min (6 microgrammes/kg/h) à 0,15 microgrammes/kg/min (9 microgrammes/kg/h). Le débit de perfusion doit être augmenté par paliers de 0,025 microgrammes/kg/min (1,5 microgrammes/kg/h) jusqu'au niveau désiré de sédation et d'analgésie. Un intervalle d'au moins 5 minutes devra être prévu entre 2 ajustements posologiques. Le niveau de sédation et d'analgésie doit être surveillé attentivement, réévalué régulièrement et la vitesse de perfusion de rémifentanil doit être ajustée en conséquence. Si un débit de perfusion de 0,2 microgrammes/kg/min (12 microgrammes/kg/h) est atteint et qu'une sédation complémentaire est nécessaire, il est recommandé d'associer un agent sédatif approprié (voir ci-dessous). La dose d'agent sédatif doit être adaptée (titration) pour obtenir le niveau de sédation désiré. Si une analgésie supplémentaire est nécessaire, le débit de perfusion du rémifentanil peut être à nouveau augmenté par paliers de 0,025 microgrammes/kg/min (1,5 microgrammes/kg/h).
Le tableau suivant résume les débits de perfusion initiaux et les intervalles posologiques usuels pour l'analgésie et la sédation :
Tableau 5 : Posologies de rémifentanil recommandées pour l'utilisation en Unité de Soins Intensifs
Perfusion continue microgrammes/kg/min (microgrammes/kg/h)
Débit initial
Intervalle posologique
0,1 (6) à 0,15 (9)
0,006 (0,38) à 0,74 (44,4)
L'administration de rémifentanil en bolus n'est pas recommandée pour les patients en Unité de Soins Intensifs.
L'utilisation de rémifentanil réduit les besoins posologiques des agents sédatifs associés. En cas de besoin, les doses initiales usuelles d'agents sédatifs sont données ci-dessous :
Tableau 6 : Dose initiale recommandée d'agents sédatifs (si besoin)
Agents sédatifs
Bolus (mg/kg)
Débit de perfusion (mg/kg/h)
Propofol
Jusqu'à 0,5
0,5
Midazolam
Jusqu'à 0,03
0,03
Les agents sédatifs doivent être administrés séparément afin de permettre leur titration.
Analgésie complémentaire pour les patients ventilés subissant des interventions douloureuses
Le débit de perfusion du rémifentanil peut être augmenté afin de fournir une couverture analgésique complémentaire pour les patients ventilés subissant des interventions douloureuses telles qu'aspirations endotrachéales, pansements et kinésithérapie. Avant le début de la stimulation, il est recommandé de maintenir, pendant au moins 5 minutes, un débit de perfusion d'au moins 0,1 microgrammes/kg/min (6 microgrammes/kg/h). D'autres ajustements posologiques peuvent être réalisés toutes les 2 à 5 minutes en augmentant le débit de perfusion par paliers de 25 à 50 %, en prévision ou en réponse à un besoin complémentaire en analgésie. Durant la stimulation douloureuse, le débit moyen de perfusion est de 0,25 microgrammes/kg/min (15 microgrammes/kg/h) avec un maximum de 0,74 microgrammes/kg/min (45 microgrammes/kg/h) pour obtenir une analgésie complémentaire.
Mise en place d'un relais analgésique avant l'arrêt du rémifentanil
Quelle que soit la durée de la perfusion et compte tenu de la disparition très rapide de l'effet analgésique du rémifentanil, l'activité morphinique résiduelle ne persiste pas plus de 5 à 10 minutes après l'arrêt. Après l'administration de rémifentanil, la possibilité d'un phénomène de tolérance et d'une hyperalgie doit être envisagée. Par conséquent, avant l'arrêt de la perfusion de rémifentanil, un relais analgésique et sédatif doit être mis en place, pour prévenir l'hyperalgie et les modifications hémodynamiques associées. Ce relais doit être mis en place suffisamment tôt pour permettre à ces agents d'être efficaces. Le choix de ces agents, des doses et du moment de l'administration est recommandé avant l'arrêt du rémifentanil.
Parmi les différentes possibilités d'analgésie, il peut être envisagé l'administration d'agents analgésiques de longue durée d'action par voie orale, intraveineuse ou loco-régionale. Cette administration sera contrôlée par l'infirmière ou le patient. Ces techniques devront systématiquement être adaptées aux besoins du patient, au fur et à mesure de la réduction du débit de perfusion du rémifentanil.
Un phénomène de tolérance peut éventuellement se produire lors d'une administration prolongée d'agents morphiniques.
Recommandation pour l'extubation et l'arrêt du rémifentanil
Afin de permettre un réveil de qualité après administration de rémifentanil, il est recommandé d'adapter le débit de perfusion de rémifentanil par paliers de 0,1 microgrammes/kg/min (6 microgrammes/kg/h) sur une période d'une heure avant l'extubation.
Après extubation, le débit de perfusion doit être réduit par paliers de 25 % en respectant des intervalles d'au moins 10 minutes entre chaque palier jusqu'à arrêt de la perfusion. Pendant le sevrage ventilatoire, le débit de perfusion du rémifentanil ne doit pas être augmenté, mais diminué et, si besoin, d'autres agents analgésiques peuvent être associés au rémifentanil.
A l'arrêt du rémifentanil, la tubulure de perfusion doit être purgée ou débranchée pour éviter toute administration accidentelle ultérieure.
Lors de l'administration d'agents morphiniques en relais analgésique, les patients doivent faire l'objet d'un monitoring attentif. Le bénéfice d'une prise en charge optimale de l'analgésie doit toujours être évalué en fonction du risque potentiel de dépression respiratoire de ces agents.
4.2.3.2 Population pédiatrique en Unité de Soins Intensifs
En l'absence de données disponibles en pédiatrie, l'utilisation du rémifentanil chez les patients pédiatriques en Unité de Soins Intensifs n'est pas recommandée.
4.2.3.3 Insuffisants rénaux en Unité de Soins Intensifs
Aucun ajustement des doses recommandées ci-dessus n'est nécessaire chez les patients insuffisants rénaux y compris ceux sous dialyse. Cependant, la clairance du métabolite acide carboxylique est diminuée chez les insuffisants rénaux (voir rubrique 5.2).
4.2.4 Terrains particuliers
4.2.4.1 Patients âgés (plus de 65 ans)
Anesthésie générale
Il convient d'être prudent en cas d'administration de rémifentanil dans cette population. Chez les patients âgés de plus de 65 ans, les posologies initiales recommandées pour l'adulte doivent être diminuées de moitié, puis adaptées (titration) aux besoins de chaque patient, étant donné la sensibilité accrue constatée des sujets âgés aux effets pharmacodynamiques du rémifentanil. Cet ajustement des doses s'applique pour toutes les phases de l'anesthésie : induction, entretien de l'anesthésie générale et sédation de la douleur post-opératoire immédiate.
En mode « AIVOC », du fait d'une sensibilité accrue des patients âgés au rémifentanil, la concentration initiale cible doit être de 1,5 à 4 nanogrammes/ml avec adaptation ultérieure (titration) en fonction de la réponse du patient.
Anesthésie générale pour chirurgie cardiaque
Il n'est pas nécessaire de réduire la dose initiale (voir rubrique 4.2.2).
Soins intensifs
Il n'est pas nécessaire de réduire la dose initiale (voir rubrique Utilisation en Unité de Soins Intensifs ci-dessus).
4.2.4.2 Patients obèses
En cas d'administration par perfusion en mode manuel chez un patient obèse, la posologie de rémifentanil doit être réduite et basée sur le poids idéal théorique du patient car la clairance et le volume de distribution du rémifentanil sont mieux corrélés au poids idéal théorique qu'au poids réel.
Sur la base du calcul de la masse corporelle maigre (MCM) utilisé dans le modèle de Minto, la MCM peut être sous-évaluée chez les femmes présentant un indice de masse corporelle IMC) supérieur à 35 kg/m2 et chez les hommes présentant un IMC supérieur à 40 kg/m2. Afin d'éviter un sous-dosage chez ces patients, l’administration du rémifentanil en mode « AIVOC » doit être soigneusement adaptée (titration) à la réponse individuelle.
4.2.4.3 Insuffisance rénale
Sur la base des données disponibles à ce jour, une adaptation posologique chez les patients ayant une altération de la fonction rénale n'est pas nécessaire y compris chez les patients en Unité de Soins Intensifs. Toutefois, chez ces patients la clairance du métabolite acide carboxylique est diminuée.
4.2.4.4 Insuffisance hépatique
Le profil pharmacocinétique du rémifentanil restant inchangé chez les patients présentant une altération des fonctions hépatiques, aucune adaptation posologique ne se justifie dans cette population. Toutefois, les patients atteints d'une insuffisance hépatique sévère peuvent être légèrement plus sensibles aux effets dépresseurs respiratoires du rémifentanil (voir rubrique 4.4). Ces patients nécessitent donc une surveillance étroite et la posologie de rémifentanil doit être adaptée (titration) aux besoins individuels de chaque patient.
4.2.4.5 Neurochirurgie
L'expérience clinique limitée en neurochirurgie a montré que des recommandations posologiques particulières n'étaient pas nécessaires.
4.2.4.6 Patients de classes ASA III/IV
Anesthésie générale
Comme les effets hémodynamiques des opioïdes puissants risquent d'être plus prononcés chez les patients de classes ASA III/IV, l'administration de rémifentanil doit être réalisée avec précaution dans cette population. Il est donc recommandé de réduire la dose initiale et d'adapter ultérieurement le débit jusqu'à obtention de l'effet souhaité.
Les données disponibles en pédiatrie sont insuffisantes pour permettre des recommandations posologiques. En mode « AIVOC » chez les patients ASA III ou IV, une concentration cible initiale plus faible (1,5 à 4 nanogrammes/ml) devra être utilisée, avec adaptation ultérieure (titration) en fonction de la réponse du patient.
Anesthésie générale pour chirurgie cardiaque
Il n'est pas nécessaire de réduire la dose initiale (voir rubrique 4.2.2).
4.2.5 Débits de perfusion de rémifentanil recommandés en mode manuel
Tableau 7 : Débit de perfusion de rémifentanil (ml/kg/h)
Débit d'administration
Débit de perfusion (ml/kg/h) pour des concentrations en solution de
(µg/kg/min)
20 µg/ml
1 mg/50 ml
25 µg/ml
1 mg/40 ml
50 µg/ml
1 mg/20 ml
250 µg/ml
10 mg/40 ml
0,0125
0,038
0,03
0,015
Non recommandé
0,025
0,075
0,06
0,03
Non recommandé
0,05
0,15
0,12
0,06
0,012
0,075
0,23
0,18
0,09
0,018
0,1
0,3
0,24
0,12
0,024
0,15
0,45
0,36
0,18
0,036
0,2
0,6
0,48
0,24
0,048
0,25
0,75
0,6
0,3
0,06
0,5
1,5
1,2
0,6
0,12
0,75
2,25
1,8
0,9
0,18
1,0
3,0
2,4
1,2
0,24
1,25
3,75
3,0
1,5
0,3
1,5
4,5
3,6
1,8
0,36
1,75
5,25
4,2
2,1
0,42
2,0
6,0
4,8
2,4
0,48
Tableau 8 : Débit de perfusion de rémifentanil (ml/h) pour une solution à 20 microgrammes/ml
Débit de perfusion
Poids du patient (kg)
(µg/kg/min)
5
10
20
30
40
50
60
0,0125
0,188
0,375
0,75
1,125
1,5
1,875
2,25
0,025
0,375
0,75
1,5
2,25
3,0
3,75
4,5
0,05
0,75
1,5
3,0
4,5
6,0
7,5
9,0
0,075
1,125
2,25
4,5
6,75
9,0
11,25
13,5
0,1
1,5
3,0
6,0
9,0
12,0
15,0
18,0
0,15
2,25
4,5
9,0
13,5
18,0
22,5
27,0
0,2
3,0
6,0
12,0
18,0
24,0
30,0
36,0
0,25
3,75
7,5
15,0
22,5
30,0
37,5
45,0
0,3
4,5
9,0
18,0
27,0
36,0
45,0
54,0
0,35
5,25
10,5
21,0
31,5
42,0
52,5
63,0
0,4
6,0
12,0
24,0
36,0
48,0
60,0
72,0
Tableau 9 : Débit de perfusion de rémifentanil (ml/h) pour une solution à 25 microgrammes/ml
Débit de perfusion
Poids du patient (kg)
(µg/kg/min)
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
0,0125
0,3
0,6
0,9
1,2
1,5
1,8
2,1
2,4
2,7
3,0
0,025
0,6
1,2
1,8
2,4
3,0
3,6
4,2
4,8
5,4
6,0
0,05
1,2
2,4
3,6
4,8
6,0
7,2
8,4
9,6
10,8
12,0
0,075
1,8
3,6
5,4
7,2
9,0
10,8
12,6
14,4
16,2
18,0
0,1
2,4
4,8
7,2
9,6
12,0
14,4
16,8
19,2
21,6
24,0
0,15
3,6
7,2
10,8
14,4
18,0
21,6
25,2
28,8
32,4
36,0
0,2
4,8
9,6
14,4
19,2
24,0
28,8
33,6
38,4
43,2
48,0
Tableau 10 : Débit de perfusion de rémifentanil (ml/h) pour une solution à 50 microgrammes/ml
Débit de perfusion
Poids du patient (kg)
(µg/kg/min)
30
40
50
60
70
80
90
100
0,025
0,9
1,2
1,5
1,8
2,1
2,4
2,7
3,0
0,05
1,8
2,4
3,0
3,6
4,2
4,8
5,4
6,0
0,075
2,7
3,6
4,5
5,4
6,3
7,2
8,1
9,0
0,1
3,6
4,8
6,0
7,2
8,4
9,6
10,8
12,0
0,15
5,4
7,2
9,0
10,8
12,6
14,4
16,2
18,0
0,2
7,2
9,6
12,0
14,4
16,8
19,2
21,6
24,0
0,25
9,0
12,0
15,0
18,0
21,0
24,0
27,0
30,0
0,5
18,0
24,0
30,0
36,0
42,0
48,0
54,0
60,0
0,75
27,0
36,0
45,0
54,0
63,0
72,0
81,0
90,0
1,0
36,0
48,0
60,0
72,0
84,0
96,0
108,0
120,0
1,25
45,0
60,0
75,0
90,0
105,0
120,0
135,0
150,0
1,5
54,0
72,0
90,0
108,0
126,0
144,0
162,0
180,0
1,75
63,0
84,0
105,0
126,0
147,0
168,0
189,0
210,0
2,0
72,0
96,0
120,0
144,0
168,0
192,0
216,0
240,0
Tableau 11 : Débit de perfusion de rémifentanil (ml/h) pour une solution à 250 microgrammes/ml
Débit de perfusion
Poids du patient (kg)
(µg/kg/min)
30
40
50
60
70
80
90
100
0,1
0,72
0,96
1,20
1,44
1,68
1,92
2,16
2,40
0,15
1,08
1,44
1,80
2,16
2,52
2,88
3,24
3,60
0,2
1,44
1,92
2,40
2,88
3,36
3,84
4,32
4,80
0,25
1,80
2,40
3,00
3,60
4,20
4,80
5,40
6,00
0,5
3,60
4,80
6,00
7,20
8,40
9,60
10,80
12,00
0,75
5,40
7,20
9,00
10,80
12,60
14,40
16,20
18,00
1,0
7,20
9,60
12,00
14,40
16,80
19,20
21,60
24,00
1,25
9,00
12,00
15,00
18,00
21,00
24,00
27,00
30,00
1,5
10,80
14,40
18,00
21,60
25,20
28,80
32,40
36,00
1,75
12,60
16,80
21,00
25,20
29,40
33,60
37,80
42,00
2,0
14,40
19,20
24,00
28,80
33,60
38,40
43,20
48,00
REMIFENTAMIL TEVA est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité au rémifentanil ou à d'autres dérivés du fentanyl ou à l'un des excipients.
L'utilisation de rémifentanil en monothérapie durant l'induction de l'anesthésie est contre-indiquée.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le rémifentanil doit être administré exclusivement dans un lieu entièrement équipé pour le monitoring et l'assistance des fonctions respiratoire et cardiovasculaire, et par des personnes spécialement formées à l'utilisation des médicaments anesthésiques, mais aussi au diagnostic et à la prise en charge des effets indésirables attendus des morphiniques puissants, notamment à la réanimation cardiaque et respiratoire. La formation requise inclut la mise en place et le maintien de la perméabilité des voies aériennes et de la ventilation assistée. La tolérance et l'efficacité du rémifentanil chez les patients ventilés en Unité de Soins Intensifs n'ayant pas été étudiées pour des durées supérieures à 3 jours, l'utilisation du traitement au-delà de 3 jours n'est pas recommandée dans cette population de patients.
Risque associé à l’utilisation concomitante de sédatifs tels que les benzodiazépines ou les médicaments apparentés :
L’utilisation concomitante de rémifentanil et de sédatifs tels que les benzodiazépines ou les médicaments apparentés peut entraîner une sédation, une dépression respiratoire, un coma ou le décès. En raison de ces risques, la prescription concomitante avec ces sédatifs doit être réservée aux patients ne disposant pas d’autres options thérapeutiques. Si la décision est prise de prescrire rémifentanil de façon concomitante avec des sédatifs, il convient d’utiliser la dose efficace la plus faible et la durée du traitement doit être aussi courte que possible.
Les patients doivent être suivis étroitement pour détecter des signes et symptômes éventuels de dépression respiratoire et de sédation. À ce sujet, il est fortement recommandé d’informer les patients et leurs soignants de faire attention à ces symptômes (voir rubrique 4.5).
Action de courte durée
Compte tenu de la disparition très rapide de l'effet analgésique du rémifentanil, l'activité morphinique résiduelle ne persiste pas plus de 5 à 10 minutes après l'arrêt de l'administration. Lors de l'administration d'un agoniste morphinique µ comme le rémifentanil, la possibilité d'apparition d'un phénomène de tolérance et d'hyperalgie doit être envisagée.
Avant l'arrêt du rémifentanil, un relais analgésique et sédatif doit donc être mis en place. Un délai suffisant doit être respecté pour que les analgésiques soient efficaces et pour prévenir une éventuelle hyperalgie et des modifications hémodynamiques associées. Lors d'interventions chirurgicales réputées douloureuses au réveil, des analgésiques doivent être administrés avant l'arrêt de la perfusion de rémifentanil. Un délai suffisant doit être respecté pour que les analgésiques de longue durée d'action soient efficaces. Ces analgésiques doivent être choisis en fonction du type d'intervention chirurgicale et du niveau de surveillance post-opératoire. Lors de l'administration d'agents morphiniques en relais analgésique, le bénéfice d'une prise en charge optimale de la douleur post-opératoire doit toujours être évalué en fonction du risque potentiel de dépression respiratoire de ces agents.
Arrêt du traitement
Suite à l'arrêt brutal du rémifentanil, des symptômes liés au sevrage incluant tachycardie, hypertension et agitation ont été rapportés peu fréquemment en particulier après utilisation prolongée de plus de 3 jours. Dans ces cas, la reprise du traitement et son arrêt progressif ont été bénéfiques. L'utilisation de REMIFENTANIL TEVA chez les patients ventilés mécaniquement en Unité de Soins Intensifs n'est pas recommandée pour une durée de traitement supérieure à 3 jours.
Rigidité musculaire - prévention et prise en charge
Aux doses recommandées, une rigidité musculaire peut survenir. Comme avec les autres morphiniques, l'incidence de la rigidité musculaire dépend de la dose et de la vitesse d'administration. C'est pourquoi les injections intraveineuses de rémifentanil sous forme de bolus lent ne doivent pas être effectuées en moins de 30 secondes.
La prise en charge de la rigidité musculaire induite par le rémifentanil doit être adaptée à l'état clinique du patient et repose sur l'assistance des fonctions vitales. L'apparition d'une rigidité musculaire excessive pendant l'induction de l'anesthésie doit être traitée par l'administration d'un curare et/ou l'adjonction d'agents hypnotiques. Les rigidités musculaires observées pendant l'administration de rémifentanil comme analgésique peuvent être traitées par l'arrêt ou la diminution du débit de la perfusion de rémifentanil. La rigidité musculaire disparaît quelques minutes après l'arrêt de la perfusion de rémifentanil. Il est également possible d'administrer un antagoniste morphinique µ mais l'effet analgésique du rémifentanil risque alors d'être atténué ou supprimé.
Dépression respiratoire - prévention et prise en charge
Comme avec tous les morphiniques puissants, l'analgésie intense s'accompagne d'une dépression respiratoire marquée. Par conséquent, le rémifentanil ne peut être administré que dans des lieux équipés des moyens nécessaires pour déceler et prendre en charge une dépression respiratoire. Des précautions particulières doivent être prises pour les patients ayant une insuffisance respiratoire et une insuffisance hépatique sévère. Ces patients peuvent en effet être légèrement plus sensibles aux effets dépresseurs respiratoires du rémifentanil et nécessitent donc une surveillance étroite, et la posologie de rémifentanil doit être adaptée (titration) aux besoins individuels de chaque patient.
La survenue d'une dépression respiratoire impose une prise en charge adéquate, incluant une diminution de 50 % du débit de perfusion ou une interruption temporaire de la perfusion. A la différence des autres dérivés du fentanyl, le rémifentanil n'a jamais provoqué de dépression respiratoire récurrente, même après une administration prolongée. Cependant, en présence de facteurs de confusion tels que l'administration accidentelle de doses en bolus (voir rubrique ci-dessous) et l'administration en association à des morphiniques de plus longue durée d'action, il a été rapporté une dépression respiratoire survenant jusqu'à 50 minutes après l'arrêt de la perfusion. Comme de nombreux facteurs peuvent affecter le réveil, il est important de veiller à ce que le patient ait complètement repris conscience et récupéré une ventilation spontanée adaptée avant de le laisser quitter la salle de réveil.
Effets cardiovasculaires
Le risque d'hypotension artérielle et de bradycardie, pouvant conduire à une asystolie ou à un arrêt cardiaque (voir rubriques 4.5 et 4.8), peut être diminué en réduisant le débit de perfusion de rémifentanil ou la dose des anesthésiques administrés parallèlement, ou bien par un remplissage vasculaire ou encore par l'administration de vasopresseurs ou d'anticholinergiques.
Les patients en mauvais état général, hypovolémiques, et les personnes âgées peuvent être plus sensibles aux effets cardiovasculaires du rémifentanil.
Administration accidentelle
Une quantité suffisante de rémifentanil peut être présente dans l'espace mort de la tubulure et/ou du cathéter et provoquer une dépression respiratoire, une apnée et/ou une rigidité musculaire si la tubulure est rincée avec une solution injectable ou avec d'autres médicaments injectables. Cela peut être évité en administrant le rémifentanil dans une tubulure à débit rapide ou dans une tubulure réservée au rémifentanil, qui sera débranchée à l'arrêt de l'administration.
Nouveau-nés et nourrissons
Il n'existe actuellement aucune donnée concluante concernant l'utilisation du rémifentanil chez les nouveau-nés et les nourrissons âgés de moins de 1 an.
Pharmacodépendance
Comme les autres morphiniques, le rémifentanil peut induire une dépendance.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sédatifs tels que les benzodiazépines ou les médicaments apparentés :
L’utilisation concomitante d’opioïdes avec des sédatifs tels que les benzodiazépines ou les médicaments apparentés augmente le risque de sédation, dépression respiratoire, coma et décès en raison de l’effet cumulatif de dépression du SNC. La posologie et la durée de l’utilisation concomitante doivent être limitées (voir rubrique 4.4).
Le rémifentanil n'étant pas métabolisé par les pseudocholinestérases plasmatiques, des interactions avec les médicaments métabolisés par ces enzymes ne sont pas attendues.
Comme les autres morphiniques, le rémifentanil administré aussi bien par perfusion en mode manuel que « AIVOC », réduit les doses d'anesthésiques inhalés ou intraveineux et de benzodiazépines requis pour l'anesthésie (voir rubrique 4.2). En cas de non diminution des doses de médicaments dépresseurs du système nerveux central associés, les patients peuvent être exposés à une augmentation de l'incidence des effets indésirables liés à ces produits. Les données connues sur les interactions médicamenteuses avec d'autres morphiniques dans le cadre d'une anesthésie sont très limitées.
Les effets cardiovasculaires du rémifentanil (hypotension et bradycardie) peuvent être majorés chez les patients recevant de façon concomitante des médicaments modifiant la fonction cardiaque de type bêtabloquant et inhibiteur calcique (voir aussi rubriques 4.4 et 4.8).
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Aucune étude spécifique et contrôlée n'a été conduite chez des femmes enceintes. Les études réalisées chez l'animal ont révélé un certain degré de toxicité reproductive (voir rubrique 5.3). Aucun effet tératogène n'a été observé chez les rats ni chez les lapins. Le risque potentiel chez l'homme est inconnu. REMIFENTANIL TEVA ne doit donc être administré pendant la grossesse qu'en cas de nécessité absolue.
Le profil d'innocuité du rémifentanil pendant le travail ou l'accouchement n'a pas été prouvé. Les données existantes sont insuffisantes pour recommander l'utilisation du rémifentanil pendant le travail et durant les césariennes. Le rémifentanil passe la barrière placentaire et les dérivés du fentanyl peuvent provoquer des dépressions respiratoires chez l'enfant.
Le passage du rémifentanil dans le lait maternel n'est pas connu. Cependant, les dérivés du fentanyl sont excrétés dans le lait maternel chez la femme et des dérivés du rémifentanil ont été détectés dans le lait de rates après administration de rémifentanil. En conséquence, les femmes qui allaitent doivent être informées de ne pas donner le sein pendant les 24 heures suivant l'administration du rémifentanil.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Le rémifentanil a une influence importante sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Si la sortie du patient est prévue peu de temps après une anesthésie comportant du rémifentanil et un traitement par anesthésiques, le patient ne doit ni conduire, ni utiliser de machines. Il est prudent que le patient soit accompagné lors de son retour à domicile et qu'il ne consomme pas de boisson alcoolisée.
Les effets indésirables les plus fréquemment observés avec le rémifentanil découlent directement de la pharmacologie des agonistes morphiniques µ.
Les fréquences des effets indésirables ci-dessous sont définies comme :
Très fréquent (≥ 1/10), Fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), Peu fréquent (≥ 1/1 000 à 1/100), Rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000) et Très rare (< 1/10 000), Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base données disponibles).
Leur incidence est indiquée ci-dessous pour chaque classe de systèmes d'organes :
Affections du système immunitaire
Rare :
Réactions allergiques incluant des réactions anaphylactiques en association avec un ou plusieurs agents anesthésiques.
Affections psychiatriques
Fréquence indéterminée :
Dépendance
Affections du système nerveux
Très fréquent :
Rigidité des muscles du squelette
Rare :
Sédation (durant la phase de réveil après une anesthésie générale)
Affections cardiaques
Fréquent :
Bradycardie
Rare :
Asystolie/arrêt cardiaque, habituellement précédé de bradycardie et souvent en association avec d'autres agents anesthésiques.
Affections vasculaires
Très fréquent :
Hypotension
Fréquent :
Hypertension post-opératoire
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Fréquent :
Dépression respiratoire aiguë, apnée
Peu fréquent :
Hypoxie
Fréquence indéterminée
Toux
Affections gastro-intestinales
Très fréquent :
Nausées, vomissements
Peu fréquent :
Constipation
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquent :
Prurit
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Fréquent :
Frissons post-opératoires
Peu fréquent :
Douleurs post-opératoires
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
Comme avec tous les analgésiques morphiniques puissants, un surdosage devrait se traduire par une accentuation des effets pharmacologiques prévisibles du rémifentanil. Compte tenu de la très courte durée d'action du rémifentanil, le risque d'effets délétères dus au surdosage est limité aux quelques minutes suivant l'administration du médicament. Après arrêt du traitement, le retour du patient à l'état initial se fait en moins de 10 minutes.
Dans l'éventualité d'un surdosage avéré ou suspecté, la conduite à tenir est la suivante : arrêter l'administration du rémifentanil, assurer la perméabilité des voies aériennes, entreprendre une ventilation assistée ou contrôlée avec une oxygénation et maintenir une fonction cardiovasculaire adaptée. Si la dépression respiratoire est associée à une rigidité musculaire, l'administration d'un curare peut être nécessaire pour faciliter la ventilation assistée ou contrôlée. Le remplissage vasculaire, l'administration de vasopresseurs pour corriger l'hypotension artérielle et d'autres mesures d'assistance des fonctions vitales peuvent être utiles.
En cas de dépression respiratoire sévère, un antagoniste morphinique, comme la naloxone, peut être administré par voie intraveineuse à titre d'antidote spécifique, en plus d'une assistance respiratoire. La durée de la dépression respiratoire secondaire à un surdosage en rémifentanil a peu de chances d'excéder la durée d'action de l'antagoniste morphinique.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Anesthésiques opioïdes, code ATC : N01AH06.
Le rémifentanil est un agoniste sélectif des récepteurs morphiniques µ, avec un court délai d'action et une durée d'action très brève. L'activité morphinique du rémifentanil est antagonisée par les antagonistes des morphiniques, comme la naloxone.
Les dosages d'histamine effectués chez des patients et des volontaires sains ayant reçu jusqu'à 30 microgrammes/kg de rémifentanil par injection intraveineuse en bolus n'ont pas révélé d'élévation des taux d'histamine.
Nouveau-nés/nourrissons (âgés de moins de 1 an) :
Dans une étude multicentrique, randomisée (rapport de 2/1, rémifentanil : halothane), en ouvert, en groupe parallèle, réalisée chez 60 nourrissons et nouveau-nés âgés de 8 semaines ou moins (âge moyen de 5,5 semaines) avec un score ASA I ou II devant subir une pyloromyotomie, l’efficacité et la sécurité du rémifentanil (administré en perfusion continue à un débit initial de 0,4 microgramme/kg/min avec ajout de doses supplémentaires ou modification du débit de perfusion si nécessaire) ont été comparées à celles de l’halothane (administré à une concentration de 0,4 % avec augmentation supplémentaire de la concentration si nécessaire). L’entretien de l’anesthésie a été réalisé par l’administration complémentaire d’un mélange oxygène (30 %)/protoxyde d’azote (N20) (70 %). Le délai de récupération a été plus long dans le groupe rémifentanil par rapport au groupe halothane (non significatif).
Utilisation pour l’anesthésie intraveineuse totale (TIVA) - enfants âgés de 6 mois à 16 ans
L’anesthésie intraveineuse totale avec le rémifentanil en chirurgie pédiatrique a été comparée à l’anesthésie par inhalation au cours de trois études randomisées en ouvert. Les résultats sont résumés dans le tableau ci-dessous.
Intervention chirurgicale
Age (années), (N)
Condition de l’étude (entretien)
Délai d’extubation (min)
(Moyenne (Ecart-type))
Chirurgie abdominale basse/urologique
0.5-16 (120)
TIVA : propofol (5 - 10 mg/kg/h) + rémifentanil (0,125 - 1,0 microgramme/kg/min)
Anesthésie par inhalation : sévoflurane (CAM 1,0 - 1,5) et rémifentanil (0,125 - 1,0 microgramme/kg/min)
11,8 (4.2)
15,0 (5.6)
(p < 0,05)
Chirurgie ORL
4-11 (50)
TIVA : propofol (3 mg/kg/h) + rémifentanil (0,5 microgramme/kg/min)
Anesthésie par inhalation : mélange de desflurane (CAM 1,3) et de protoxyde d’azote
11 (3,7)
9,4 (2,9)
Non significatif
Chirurgie générale ou ORL
2-12 (153)
TIVA : rémifentanil (0,2 - 0,5 microgramme/kg/min) + propofol (100 - 200 microgramme/kg/min)
Anesthésie par inhalation : mélange de sévoflurane (CAM 1 - 1,5) et de protoxyde d’azote
Délais d’extubations comparables (basés sur des données limitées)
Dans l’étude portant sur la chirurgie abdominale basse/urologique visant à comparer rémifentanil/propofol avec rémifentanil/sévoflurane, une hypotension est survenue significativement plus fréquemment sous rémifentanil/sévoflurane, et une bradycardie a été observée significativement plus fréquemment sous rémifentanil/propofol. Dans l’étude portant sur la chirurgie ORL visant à comparer rémifentanil/propofol avec desflurane/protoxyde d’azote, un rythme cardiaque significativement plus élevé a été observé chez les sujets recevant desflurane/protoxyde d’azote par rapport à ceux recevant rémifentanil/propofol et par rapport aux valeurs initiales.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Après l'administration du rémifentanil aux doses recommandées, la demi-vie d'élimination effective varie de 3 à 10 minutes. Chez les adultes jeunes sains, la clairance moyenne du rémifentanil est de 40 ml/min/kg, le volume de distribution central de 100 ml/kg et le volume de distribution à l'état d'équilibre de 350 ml/kg. Aux doses recommandées, les concentrations sanguines du rémifentanil sont proportionnelles à la dose administrée. Pour chaque augmentation du débit de perfusion de 0,1 microgrammes/kg/min, la concentration sanguine de rémifentanil s'accroît de 2,5 nanogrammes/ml. Le taux de liaison du rémifentanil aux protéines plasmatiques est voisin de 70 %.
Métabolisme
Le rémifentanil est un dérivé morphinique, métabolisé par les estérases, notamment par des estérases non spécifiques du sang et des tissus. Le métabolisme du rémifentanil aboutit à la formation d'un métabolite, l'acide carboxylique, essentiellement inactif (4 600 fois moins actif que le rémifentanil). Les études chez l'homme montrent que l'ensemble de l'activité pharmacologique est lié à la molécule mère. L'activité de ce métabolite n'a donc pas de conséquence clinique. Chez les adultes sains, la demi-vie du métabolite est de 2 heures. Chez les patients ayant une fonction rénale normale, 95 % du rémifentanil, sous la forme du métabolite acide carboxylique, sont éliminés dans les urines. Le rémifentanil n'est pas un substrat pour les cholinestérases plasmatiques.
Passage transplacentaire et passage dans le lait maternel
Un essai clinique chez l'homme a révélé que la concentration moyenne de rémifentanil dans le sang fœtal était équivalente à la moitié de la concentration sanguine maternelle. Mais dans d'autres essais, on a trouvé une concentration similaire chez le fœtus et chez la mère. Le rapport entre les concentrations ombilicales artérielle et veineuse du rémifentanil est approximativement de 30 % chez le fœtus, ce qui suggère l'existence d'un métabolisme du rémifentanil chez le nouveau-né. Chez le rat, les métabolites du rémifentanil passent dans le lait.
Anesthésie pour chirurgie cardiaque
La clairance du rémifentanil est réduite d'environ 20 % lors d'une circulation cardiopulmonaire extracorporelle réalisée en hypothermie (28°C). La baisse de la température corporelle diminue la clairance d'élimination de 3 % par degré centigrade.
Insuffisance rénale
L'état de la fonction rénale n'affecte pas la récupération rapide observée après une sédation et une analgésie sous rémifentanil.
Quel que soit le degré d'insuffisance rénale, la pharmacocinétique du rémifentanil n'est pas significativement modifiée chez ces patients, même après une administration allant jusqu'à 3 jours en Unité de Soins Intensifs.
La clairance du métabolite acide carboxylique est diminuée chez les patients insuffisants rénaux. En Unité de Soins Intensifs, les patients atteints d'une insuffisance rénale modérée ou sévère ont une concentration du métabolite acide carboxylique qui peut atteindre 100 fois celle du rémifentanil à l'état d'équilibre. Chez ces patients, les données cliniques disponibles montrent que l'accumulation du métabolite n'a pas d'effet morphinique cliniquement significatif même après administration d'une perfusion de rémifentanil allant jusqu'à 3 jours. Il n'y a pas de donnée disponible sur la tolérance et le profil pharmacocinétique du métabolite pour des perfusions de rémifentanil de plus de 3 jours chez les patients insuffisants rénaux.
Il n'est pas prouvé que le rémifentanil soit éliminé par dialyse.
L'hémodialyse permet d'éliminer 25 à 35 % du métabolite acide carboxylique. Chez les patients souffrant d'anurie, la demi-vie du métabolite acide carboxylique passe à 30 heures.
Insuffisance hépatique
La pharmacocinétique du rémifentanil est inchangée chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère en attente d'une transplantation hépatique, ou pendant la phase anhépatique de la transplantation hépatique. Les patients atteints d'une insuffisance hépatique sévère peuvent être un peu plus sensibles aux effets dépresseurs respiratoires du rémifentanil. Ces patients nécessitent donc une surveillance étroite et la posologie du rémifentanil doit être adaptée à leurs besoins individuels.
Patients pédiatriques
La clairance moyenne et le volume de distribution à l'état d'équilibre du rémifentanil sont augmentés chez les plus jeunes enfants et diminuent ensuite pour atteindre les valeurs de l'adulte jeune vers 17 ans. La demi-vie d'élimination du rémifentanil n'est pas significativement différente chez les nouveau-nés, comparativement à celle de l'adulte jeune en bonne santé. Les variations de l'effet analgésique après les modifications du débit de perfusion du rémifentanil doivent être rapides et similaires à celles observées chez l'adulte jeune en bonne santé. La pharmacocinétique du métabolite acide carboxylique chez les enfants de 2 à 17 ans est comparable à celle des adultes après ajustement en fonction du poids corporel.
Patients âgés
La clairance du rémifentanil est légèrement réduite (d'environ 25 %) chez les patients âgés (de plus de 65 ans) par rapport à celle observée chez les jeunes patients. L'activité pharmacodynamique du rémifentanil augmente avec l'âge. Par comparaison aux sujets plus jeunes, la concentration efficace 50 (CE50) nécessaire chez les patients âgés pour la formation d'ondes delta sur l'électro-encéphalogramme (EEG) est réduite de 50 %; par conséquent, les posologies initiales recommandées de rémifentanil doivent être réduites de moitié chez les personnes âgées, puis adaptées avec soin aux besoins de chaque individu.
5.3. Données de sécurité préclinique
Toxicité aiguë
Les manifestations attendues d'intoxication par agonisme morphinique µ ont été observées chez la souris, le rat et le chien non ventilés, après l'administration d'une forte dose de rémifentanil injectée en bolus intraveineux. Dans ces études, l'espèce la plus sensible, le rat mâle, a survécu à l'administration d'une dose de 5 mg/kg.
Des micro-hémorragies cérébrales provoquées par l'hypoxie, observées chez les chiens, ont été réversibles dans les 14 jours suivant l'arrêt de l'administration de rémifentanil.
Toxicité à doses répétées
Des doses de rémifentanil administrées en bolus chez le rat et le chien non ventilés ont entraîné une dépression respiratoire pour l'ensemble des doses étudiées et des micro-hémorragies cérébrales réversibles chez le chien. Des investigations complémentaires ont montré que les micro-hémorragies résultaient de l'hypoxie et n'étaient pas spécifiques au rémifentanil. Les micro-hémorragies cérébrales n'ont pas été observées dans les études de perfusion chez le rat et le chien non ventilés car celles-ci ont été réalisées à des doses qui ne provoquaient pas de dépression respiratoire sévère. Les résultats des études précliniques font apparaître la dépression respiratoire et les séquelles associées comme étant la cause la plus probable des effets indésirables potentiellement graves chez l'Homme.
L'administration intrathécale de l'excipient seul (glycine), chez le chien, provoque une agitation, une douleur, une incoordination et un dysfonctionnement des membres postérieurs. Ces effets sont considérés comme étant liés à la glycine. En raison du pouvoir tampon du sang plus important, de la dilution plus rapide dans la circulation sanguine et de la faible concentration en glycine de la formulation de REMIFENTANIL TEVA, l'administration intraveineuse de REMIFENTANIL TEVA est sans conséquence clinique.
Etudes sur la fonction de reproduction
Des études de passage transplacentaire menées chez le rat et le lapin ont révélé l'exposition des fœtus au rémifentanil et/ou à ses métabolites pendant la croissance et le développement. Chez le rat, les métabolites du rémifentanil passent dans le lait.
Le rémifentanil provoque une diminution de la fertilité chez le rat mâle, après une injection intraveineuse quotidienne, pendant au moins 70 jours à raison de 0,5 mg/kg, soit environ 250 fois la dose maximale en bolus recommandée chez l'Homme (2 microgrammes/kg). La fertilité chez le rat femelle n'est pas modifiée jusqu'à 1 mg/kg après administration pendant au moins les 15 jours précédant l'accouplement. Aucun effet tératogène n'a été observé chez le rat ou le lapin, après administration de doses respectivement de 5 mg/kg et de 0,8 mg/kg. L'administration du rémifentanil (doses maximales de 5 mg/kg en IV) chez la rate en fin de gestation ou durant l'allaitement n'a pas provoqué d'effet significatif sur la survie, le développement ou la reproduction de la génération F1 (1ère génération).
Génotoxicité
Le rémifentanil n'entraîne pas de réponse positive dans une série de tests de génotoxicité in vitro et in vivo, à l'exception du test in vitro sur le lymphome TK de la souris qui s'est révélé positif avec activation métabolique. Les résultats du test sur le lymphome TK de la souris n'ayant pas été confirmés par les autres tests réalisés in vitro et in vivo, le traitement par le rémifentanil n'est pas considéré comme présentant un risque génotoxique pour le patient.
Carcinogénicité
Aucune étude de carcinogénicité à long terme du rémifentanil n'a été réalisée chez l'animal.
REMIFENTANIL TEVA ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments à l'exception de ceux mentionnés dans la rubrique 6.6.
Il ne doit pas être reconstitué ou mélangé avec du soluté injectable de Ringer lactate ou du soluté injectable de Ringer lactate glucosé à 5 % (50 mg/ml).
REMIFENTANIL TEVA ne doit pas être placé dans la même solution de perfusion que du propofol. Voir la rubrique 6.6 concernant la compatibilité en cas d'injection dans une tubulure en cours de perfusion.
Il n'est pas recommandé de perfuser REMIFENTANIL TEVA par la même tubulure que le sang, le sérum ou le plasma, car les estérases non spécifiques contenues dans les produits sanguins risquent d'hydrolyser le rémifentanil en son métabolite inactif.
REMIFENTANIL TEVA ne doit pas être mélangé avec d'autres spécialités pharmaceutiques avant son administration
2 ans
Solution reconstituée/diluée
La stabilité chimique et physique dans les conditions d’utilisation de la solution a été démontrée pendant 24 heures à 25°C après première reconstitution avec :
· eau pour préparations injectables,
· solution de glucose à 50 mg/ml (5 %) pour injection,
· solution de glucose à 50 mg/ml (5 %) pour injection et solution de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %) pour injection,
· solution de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %) pour injection,
· solution de chlorure de sodium à 4,5 mg/ml (0,45 %) pour injection
· soluté injectable de Ringer lactate
· soluté injectable de Ringer lactate glucosé à 50 mg/ml (5 %)
La stabilité chimique et physique dans les conditions d’utilisation de la solution a été démontrée pendant 24 heures à 25°C après nouvelle reconstitution avec :
· eau pour préparations injectables,
· solution de glucose à 50 mg/ml (5 %) pour injection,
· solution de glucose à 50 mg/ml (5 %) pour injection et solution de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %) pour injection,
· solution de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %) pour injection,
· solution de chlorure de sodium à 4,5 mg/ml (0,45 %) pour injection
La stabilité chimique et physique dans les conditions d’utilisation de la solution a été démontrée pendant 8 heures à 25°C après nouvelle dilution avec :
· soluté injectable de Ringer lactate
· soluté injectable de Ringer lactate glucosé à 50 mg/ml (5 %)
D’un point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. S’il n’est pas utilisé immédiatement, la durée de conservation et les conditions avant utilisation relèvent de la responsabilité de l’utilisateur et ne doivent normalement pas excéder 24 heures entre 2 et 8°C, à moins que la reconstitution/dilution n’ait eu lieu dans des conditions aseptiques contrôlées et validées.
Toute solution restante devra être jetée.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Pour les conditions de conservation du médicament après reconstitution/dilution, voir la rubrique 6.3.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Flacon (verre incolore de type I) de 4 ml avec bouchon en caoutchouc contenant du bromobutyle et capsule blanche.
Boîtes de 1 ou 5 flacons.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Reconstitution
REMIFENTANIL TEVA doit être préparé pour une administration intraveineuse en ajoutant le volume approprié (indiqué dans le tableau ci-dessous) d'un des diluants de la liste figurant ci-après, pour obtenir une solution reconstituée ayant une concentration en rémifentanil d'environ 1 mg/ml.
Présentation
Volume de diluant à ajouter
Concentration de la solution reconstituée
REMIFENTANIL TEVA 1 mg
1 ml
1 mg/ml
Agiter jusqu'à dissolution complète du produit. La solution reconstituée doit être limpide, incolore et sans particules visibles.
Dilution supplémentaire :
Après reconstitution, la solution de REMIFENTANIL TEVA 1 mg ne doit pas être administrée en l'état mais doit être diluée à des concentrations allant de 20 à 250 µg/ml (la dilution recommandée est de 50 µg/ml chez l'adulte et de 20-25 µg/ml chez les enfants âgés de 1 an ou plus) avec l'une des solutions injectables dont la liste figure ci-après.
En mode « AIVOC », après reconstitution, la dilution recommandée de REMIFENTANIL TEVA est de 20 à 50 µg/ml. La dilution sera fonction des caractéristiques techniques du matériel de perfusion et des besoins estimés du patient.
L'une des solutions injectables suivantes doit être utilisée pour la dilution :
· eau pour préparations injectables,
· solution de glucose à 50 mg/ml (5 %) pour injection,
· solution de glucose à 50 mg/ml (5 %) pour injection et solution de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %) pour injection,
· solution de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %) pour injection,
· solution de chlorure de sodium à 4,5 mg/ml (0,45 %) pour injection
Les solutions pour injection intraveineuse suivantes peuvent aussi être utilisées pour l'injection dans une tubulure en cours de perfusion :
· soluté injectable de Ringer lactate
· soluté injectable de Ringer lactate glucosé à 50 mg/ml (5 %)
REMIFENTANIL TEVA est compatible avec le propofol lorsqu'il est injecté dans une tubulure en cours de perfusion.
Aucune autre solution que celles décrites ne doit être utilisée.
Avant administration, il convient d'inspecter visuellement la solution pour s'assurer de l'absence de particules. N'utiliser la solution que si elle est limpide et sans particules.
Dans l'idéal, les perfusions de rémifentanil doivent être préparées au moment de l'administration (voir rubrique 6.3).
Le contenu du flacon est à usage unique. Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
100-110, ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 577 915 2 0 : poudre en flacon (verre). Boite de 1
· 34009 577 916 9 8 : poudre en flacon (verre). Boite de 5
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Stupéfiant : prescription limitée à 7 jours.
Prescription sur ordonnance répondant aux spécifications fixées par l'arrêté du 31 mars 1999.
Médicament réservé à l'usage hospitalier.
Médicament pouvant être administré par tout médecin spécialisé en anesthésie-réanimation ou en médecine d'urgence dans les cas où il intervient en situation d'urgence ou dans le cadre d'une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire (article R. 5121-96 du code de la santé publique).
Notice :
ANSM - Mis à jour le : 24/10/2018
REMIFENTANIL TEVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
Rémifentanil
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que REMIFENTANIL TEVA 1 mg, poudre à diluer pour solution injectable ou pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser REMIFENTANIL TEVA 1 mg, poudre à diluer pour solution injectable ou pour perfusion ?
3. Comment utiliser REMIFENTANIL TEVA 1 mg, poudre à diluer pour solution injectable ou pour perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver REMIFENTANIL TEVA 1 mg, poudre à diluer pour solution injectable ou pour perfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N01AH06
Le rémifentanil appartient à la classe pharmacothérapeutique des anesthésiques opioïdes.
Le rémifentanil aide les patients à s’endormir avant une opération, à entretenir l’anesthésie et à empêcher toute sensation douloureuse pendant une opération. Si vous êtes âgé de 18 ans et plus, le rémifentanil peut également être utilisé pour calmer la douleur si vous êtes pris en charge en Unité de Soins Intensifs.
N’utilisez jamais REMIFENTANIL TEVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion :
· si vous êtes allergique au rémifentanil ou à d’autres médicaments similaires, ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
· en injection au niveau de la colonne vertébrale ;
· comme unique traitement durant l'induction de l'anesthésie.
Avertissements et précautions
· Si vous êtes âgé(e), affaibli(e) ou hypovolémique (si vous êtes déshydraté(e) ou avez perdu beaucoup de sang), vous risquez d’être plus sensible aux effets secondaires du rémifentanil sur le cœur.
· Si vous souffrez de problèmes pulmonaires ou hépatiques sévères, vous risquez d’être légèrement plus sensible aux difficultés respiratoires parfois liées à la prise de rémifentanil.
· En cas d'intervention chirurgicale réputée douloureuse au réveil, d’autres analgésiques vous seront administrés avant l’arrêt de la perfusion de rémifentanil. Ces analgésiques seront choisis en fonction du type d’intervention chirurgicale et du niveau de surveillance post-opératoire. Lors de l’administration d’agents morphiniques en relais analgésique, votre médecin évaluera le risque potentiel de difficultés respiratoires. Les effets suivants peuvent survenir au réveil : tremblements, agitation, accélération du rythme cardiaque et/ou vertiges. Si c’est votre cas, parlez-en immédiatement à votre médecin.
· Au cours de l’opération, le médecin peut être amené à introduire un tube dans votre trachée pour dégager les voies aériennes. Vous ferez alors l'objet d’une surveillance étroite et le tube n'occasionnera aucune gêne.
Avertissez votre médecin en cas de :
Rigidité musculaire sévère lorsque vous avez reçu ce médicament une première fois (voir rubrique 4, « Quels sont les effets indésirables éventuels ? »).
Le rémifentanil peut induire une dépendance.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et REMIFENTANIL TEVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un remède de phytothérapie ou d'un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou anesthésiste. Ce médicament peut en effet modifier les effets du rémifentanil sur votre organisme et entraîner des effets indésirables.
Vous devez prévenir votre médecin ou anesthésiste si vous prenez (ou envisagez de prendre) d'autres médicaments, et notamment :
· des traitements contre les maladies cardiaques, tels que les bêtabloquants (dont l’aténolol, le métoprolol et le bisoprolol) car ces agents peuvent accentuer les effets indésirables du rémifentanil au niveau cardiaque (notamment diminution de la pression artérielle et ralentissement du rythme cardiaque)
· des inhibiteurs des canaux calciques (dont l’amlodipine, le diltiazem et la nifédipine) car ces agents peuvent accentuer les effets indésirables du rémifentanil au niveau cardiaque (notamment hypotension artérielle et ralentissement du rythme cardiaque)
· les anesthésiques et benzodiazépines par voie inhalée ou intraveineuse (par exemple diazépam) : votre médecin ou pharmacien modifiera la posologie de ces médicaments lors de l’administration de REMIFENTANIL TEVA.
Remifentanil Teva et sédatifs tels que les benzodiazépines ou médicaments apparentés
L’utilisation concomitante de REMIFENTANIL TEVA et de sédatifs tels que les benzodiazépines ou les médicaments apparentés augmente le risque de sensations vertigineuses, difficultés respiratoires (dépression respiratoire), coma, et peut mettre en jeu le pronostic vital. Pour cette raison, l’utilisation concomitante doit être envisagée uniquement en l’absence d’autres options thérapeutiques.
Cependant, si votre médecin vous prescrit REMIFENTANIL TEVA avec des sédatifs, il doit s’assurer de limiter la dose et la durée du traitement concomitant.
Veuillez informer votre médecin de tous les sédatifs que vous prenez et suivre attentivement ses recommandations concernant la dose. Il peut être utile de demander à vos amis ou parents de faire attention aux signes et symptômes décrits ci-dessus. Contactez votre médecin si vous présentez ce type de symptômes.
REMIFENTANIL TEVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion avec des aliments et boissons
Vous ne devez pas boire d'alcool après avoir reçu REMIFENTANIL TEVA jusqu'à récupération complète.
Le rémifentanil ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue.. Il est recommandé d'arrêter l'allaitement pendant 24 heures après administration de REMIFENTANIL TEVA.
Avertissez le médecin ou l'anesthésiste si vous êtes enceinte ou si vous pensez pouvoir l'être, ou encore si vous allaitez.
L'utilisation du rémifentanil pendant le travail et durant les césariennes n'est pas recommandée.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament peut diminuer vos capacités de concentration, de coordination, de motricité et de vigilance. En cas de sortie de l'hôpital le jour de l'intervention, vous ne devez pas conduire ni utiliser de machines ; il est prudent de vous faire raccompagner à votre domicile car il est dangereux de prendre le volant trop tôt après une opération.
REMIFENTANIL TEVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par ml, c'est-à-dire sans « sodium ».
Ce médicament vous sera administré par un médecin ou un anesthésiste, il est très peu probable que vous receviez une dose inadaptée. Le mode d'administration du médicament et la posologie sont déterminés pour chaque patient par votre médecin ou anesthésiste et sont basés sur le type d'opération chirurgicale et la durée de l'anesthésie souhaitée.
Le rémifentanil et les autres médicaments seront administrés séparément à l'aide d'une injection/perfusion.
Le rémifentanil peut vous être administré en une seule injection ou par perfusion veineuse lente et continue.
Le rémifentanil ne doit pas être administré dans votre colonne vertébrale.
Le rémifentanil doit être administré uniquement en association avec d'autres anesthésiques.
Groupes de patients particuliers
Chez les patients obèses ou critiques la dose initiale doit être réduite de façon appropriée et augmentée en fonction de la réponse au traitement.
Une réduction de dose n'est pas nécessaire chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale et chez les patients devant subir une neurochirurgie.
Si vous avez utilisé plus de REMIFENTANIL TEVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion que vous n’auriez dû
Votre état de santé étant constamment surveillé par un médecin ou un anesthésiste pendant l'intervention, il est très peu probable de recevoir une surdose de REMIFENTANIL TEVA. Si toutefois cela se produisait, votre médecin arrêterait le traitement et traiterait les symptômes.
Si vous oubliez d’utiliser REMIFENTANIL TEVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
Si vous arrêtez d’utiliser REMIFENTANIL TEVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
Sans objet.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Une rigidité musculaire peut survenir lorsque le rémifentanil vous est d’abord administré pour vous rendre somnolent. Si la rigidité s’aggrave, votre médecin sera amené à vous administrer un médicament ayant pour effet de décontracter les muscles. Si la rigidité musculaire apparaît pendant l’administration de rémifentanil pour soulager la douleur,, votre médecin réduira la posologie ou arrêtera l’administration. La rigidité musculaire disparaît en quelques minutes après l’arrêt de l’administration de rémifentanil.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés aux fréquences indiquées :
Fréquence :
Très fréquent (affecte plus de 1 personne sur 10)
Fréquent (affecte1 à 10 personnes sur 100)
Peu fréquent (affecte 1 à 10 personnes sur 1 000)
Rare (affecte 1 à 10 personnes sur 10 000)
Très rare (affecte moins de 1 personnesur 10 000)
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
En cas d’apparition de l’un des effets indésirables suivants, votre infirmière ou votre médecin doit être immédiatement prévenu(e) :
Très fréquent :
· Rigidité musculaire.
· Perte de connaissance ou vertiges (symptômes possibles d’une diminution de la pression artérielle).
· Nausées et/ou vomissements.
Fréquent :
· Ralentissement anormal du rythme cardiaque.
· Ralentissement du rythme respiratoire ou pause respiratoire.
· Démangeaisons.
· Frissons (après l’intervention).
· Vertiges ou bouffée congestive après une intervention (symptômes possibles d'hypertension artérielle).
Peu fréquent :
· Constipation.
· Douleur (post-opératoire).
· Sensation d’agitation ou de confusion, bleuissement de la peau et/ou essoufflement (pouvant indiquer une alimentation insuffisante en oxygène des tissus de l’organisme).
Rare:
· Pause cardiaque/Arrêt cardiaque.
· Somnolence (après l’intervention).
· Des réactions allergiques du type essoufflement, éruption cutanée à n’importe quel endroit du corps, respiration sifflante d’apparition soudaine, ou gonflement de la face/langue ont été observées chez des patients sous perfusion de rémifentanil en association avec un ou plusieurs autres anesthésiques.
Fréquence indéterminée :
· Dépendance
· Toux
Avant de vous laisser quitter la salle de réveil, votre médecin s’assurera que vous avez complètement repris conscience et que vous ne souffrez d’aucun effet indésirable post-opératoire du type difficultés respiratoires, anomalie du rythme cardiaque et/ou vertiges. Si vous présentez de tels symptômes, votre médecin vous dispensera le traitement approprié.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et le flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Conditions de conservation
Avant ouverture : pas de précautions particulières de conservation.
Après reconstitution/dilution : Ce produit peut être conservé pendant 24 heures à 25°C mais le produit doit être utilisé immédiatement. S'il n'est pas utilisé immédiatement, la durée de conservation et les conditions d'utilisation relèvent de la responsabilité de l'utilisateur et ne doit normalement pas excéder 24 heures entre 2 et 8°C, à moins que la reconstitution/dilution n’ait eu lieu dans des conditions aseptiques contrôlées et validées. Votre médecin veillera au maintien des bonnes conditions de conservation du médicament.
Solution à usage unique. Toute solution restante devra être jetée.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient REMIFENTANIL TEVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion
· La substance active est :
Rémifentanil (sous forme de chlorhydrate de rémifentanil).................................................... 1 mg
Pour un flacon.
1 ml de REMIFENTANIL TEVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion contient 1 mg de rémifentanil après reconstitution selon les recommandations.
· Les autres composants sont :
Glycine (E640), acide chlorhydrique(E507), , hydroxyde de sodium (E524)..
REMIFENTANIL TEVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion est une poudre compacte blanche à blanc cassé ou jaunâtre contenue dans un flacon en verre incolore fermé par un bouchon en caoutchouc et une capsule blanche. Disponible en boîtes de 1 et 5 flacons.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
100-110, ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
100-110, ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LlMITED COMPANY
TANCSICS MILAL Y UT 82
H-2100 GODOLLO
HONGRIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :
Incompatibilités
REMIFENTANIL TEVA ne doit pas être mélangé avec du soluté injectable de Ringer lactate ou du soluté injectable de Ringer lactate glucosé à 5 % (50 mg/ml). REMIFENTANIL TEVA ne doit pas être mélangé avec du propofol dans la même solution de perfusion. REMIFENTANIL TEVA est compatible avec le propofol par injection intraveineuse dans une tubulure en cours de perfusion.
Il n'est pas recommandé de perfuser REMIFENTANIL TEVA par la même tubulure que le sang, le sérum ou le plasma, car les estérases non spécifiques contenues dans les produits sanguins risquent d'hydrolyser le rémifentanil en son métabolite inactif.
REMIFENTANIL TEVA ne doit pas être mélangé avec d'autres spécialités pharmaceutiques avant son administration.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation
Reconstitution
REMIFENTANIL TEVA doit être préparé pour une administration intraveineuse en ajoutant le volume approprié (indiqué dans le Tableau ci-dessous) d'un des diluants de la liste figurant ci-après, pour obtenir une solution reconstituée ayant une concentration en rémifentanil d'environ 1 mg/ml.
Présentation
Volume de diluant à ajouter
Concentration de la solution reconstituée
REMIFENTANIL TEVA 2 mg
2 ml
1 mg/ml
Agiter jusqu'à dissolution complète du produit. La solution reconstituée doit être limpide, incolore et sans particules visibles.
Reconstitution supplémentaire :
Après reconstitution, la solution de REMIFENTANIL TEVA 2 mg ne doit pas être administrée en l'état mais doit être diluée à des concentrations allant de 20 à 250 µg/ml (la dilution recommandée est de 50 µg/ml chez l'adulte et de 20-25 µg/ml chez les enfants âgés de 1 an ou plus) avec l'une des solutions injectables dont la liste figure ci-après.
En mode « AIVOC », après reconstitution, la dilution recommandée de REMIFENTANIL TEVA est de 20 à 50 µg/ml).
La dilution sera fonction des caractéristiques techniques du matériel de perfusion et des besoins estimés pour le patient.
L'une des solutions injectables suivantes doit être utilisée pour la dilution :
· eau pour préparations injectables,
· solution de glucose à 50 mg/ml (5 %) pour injection,
· solution de glucose à 50 mg/ml (5 %) pour injection et solution de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %) pour injection,
· solution de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %) pour injection,
· solution de chlorure de sodium à 4,5 mg/ml (0,45 %) pour injection
Les solutions pour injection intraveineuse suivantes peuvent aussi être utilisées pour l'injection dans une tubulure en cours de perfusion :
· soluté injectable de Ringer lactate
· soluté injectable de Ringer lactate glucosé à 50 mg/ml (5 %)
REMIFENTANIL TEVA est compatible avec le propofol lorsqu'il est injecté dans une tubulure en cours de perfusion.
Aucune autre solution que celles décrites ne doit être utilisée. Avant administration, il convient d'inspecter visuellement la solution pour s'assurer de l'absence de particules. N'utiliser la solution que si elle est limpide et sans particules.
Dans l'idéal, les perfusions de rémifentanil doivent être préparées au moment de l'administration. Le contenu du flacon est à usage unique. Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
Pour connaître les recommandations concernant le débit de perfusion de REMIFENTANIL TEVA adapté aux perfusions en mode manuel et les concentrations sanguines en rémifentanil en cas d'administration en mode « AIVOC » équivalentes à divers débits de perfusion en mode manuel à l'état d'équilibre, reportez-vous aux tableaux figurant dans le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) de REMIFENTANIL TEVA.
Informations pour la conservation
Voir la rubrique 5 « Comment conserver REMIFENTANIL TEVA ? ».
Après la première ouverture
La stabilité chimique et physique dans les conditions d'utilisation de la solution a été démontrée pendant 24 heures à 25°C après première reconstitution avec :
· eau pour préparations injectables,
· solution de glucose à 50 mg/ml (5 %) pour injection,
· solution de glucose à 50 mg/ml (5 %) pour injection et solution de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %) pour injection,
· solution de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %) pour injection,
· solution de chlorure de sodium à 4,5 mg/ml (0,45 %) pour injection
· soluté injectable de Ringer lactate
· soluté injectable de Ringer lactate glucosé à 50 mg/ml (5 %)
La stabilité chimique et physique dans les conditions d'utilisation de la solution a été démontrée pendant 24 heures à 25°C après nouvelle dilution avec :
· eau pour préparations injectables,
· solution de glucose à 50 mg/ml (5 %) pour injection,
· solution de glucose à 50 mg/ml (5 %) pour injection et solution de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %) pour injection,
· solution de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %) pour injection,
· solution de chlorure de sodium à 4,5 mg/ml (0,45 %) pour injection
La stabilité chimique et physique dans les conditions d'utilisation de la solution a été démontrée pendant 8 heures à 25°C après nouvelle dilution avec :
· soluté injectable de Ringer lactate
· soluté injectable de Ringer lactate glucosé à 50 mg/ml (5 %)
D'un point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. S'il n'est pas utilisé immédiatement, la durée de conservation et les conditions d'utilisation relèvent de la responsabilité de l'utilisateur et ne doivent normalement pas excéder 24 heures entre 2 et 8°C, à moins que la reconstitution/dilution n’ ait eu lieu dans des conditions aseptiques contrôlées et validées.
Toute solution restante devra être jetée.
Mode d'administration
REMIFENTANIL TEVA est exclusivement réservé à l'usage intraveineux et ne doit pas être injecté par voie péridurale ou intrathécale.
Après reconstitution de la poudre lyophilisée, la solution de rémifentanil doit être diluée de nouveau avant d'être administrée.
Les perfusions continues de rémifentanil doivent être administrées grâce à un système de perfusion à débit contrôlé et par l'intermédiaire d'une tubulure à débit rapide ou d'une tubulure réservée au rémifentanil. Ces tubulures doivent être raccordées directement ou à proximité du cathéter veineux et amorcées pour minimiser l'espace mort potentiel.
Des précautions doivent être prises pour éviter que ces tubulures ne soient obstruées ou débranchées et pour éliminer correctement la fraction résiduelle de rémifentanil présente dans la tubulure. Le système de perfusion/les tubulures doivent être débranchés dès la fin de l'utilisation afin d'éviter toute administration accidentelle.
Le rémifentanil peut également être administré par Anesthésie IntraVeineuse à Objectif de Concentration (AIVOC, encore appelé en anglais « TCI » : « Target Controlled Infusion ») à l'aide d'un équipement de perfusion agréé incluant le modèle pharmacocinétique de Minto avec prise en compte des variables « âge » et « masse corporelle maigre » (MCM).
Veuillez vous reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) de REMIFENTANIL TEVA pour les recommandations spécifiques de perfusion en mode manuel et en mode « AIVOC ». Il contient des informations et les posologies recommandées pour l'induction, l'entretien et l'arrêt de l'administration de REMIFENTANIL TEVA chez l'adulte, l'enfant et les patients ayant un terrain particulier tels que les personnes âgées, les insuffisants rénaux, les patients cardiaques et les patients en Unité de Soins Intensifs.
[1] A préciser pour les demandes de modification et indiquer le code la modification selon les lignes directrices https://ec.europa.eu/health//sites/health/files/files/eudralex/vol-2/c_2013_2008/c_2013_2008_pdf/c_2013_2804_fr.pdf