REBIF 8
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Code CIS : 66975533
Description :
Informations pratiques
- Prescription : liste I
- Format : solution et solution injectable
- Date de commercialisation : 19/01/2006
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : EU/1/98/063
- Pas de générique
- Laboratoires : MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI)
Les compositions de REBIF 8
Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
---|---|---|---|---|
Solution à 22 microgrammes | INTERFÉRON BÊTA-1A | 47102 | 22 microgrammes | SA |
Solution à 8,8 microgrammes | INTERFÉRON BÊTA-1A | 47102 | 8,8 microgrammes | SA |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,2 ml avec aiguille(s) acier - 6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) acier
- Code CIP7 : 3759027
- Code CIP3 : 3400937590273
- Prix : 540,73 €
- Date de commercialisation : 19/02/2007
- Remboursement : Pas de condition de remboursement
- Taux de remboursement : 65%
Caractéristiques :
Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicamentNotice :
Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicamentService médical rendu
- Code HAS : CT-15427
- Date avis : 11/01/2017
- Raison : Renouvellement d'inscription (CT)
- Valeur : Important
- Description : Le service médical rendu par les spécialités REBIF reste important dans les indications de leur AMM.
- Lien externe
Amélioration service médical rendu
- Code HAS : CT-12060
- Date avis : 20/06/2012
- Raison : Extension d'indication
- Valeur : V
- Description : REBIF n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des patients ayant présenté un seul événement démyélinisant et qui sont considérés à haut risque de développer une sclérose en plaques cliniquement définie.
- Lien externe
- Code HAS : CT-3166
- Date avis : 02/06/2010
- Raison : Renouvellement d'inscription (CT)
- Valeur : III
- Description : Compte tenu de l'absence de démonstration d'une efficacité à long terme sur le handicap des spécialités REBIF, l'amélioration du service médical rendu est de niveau III dans la prise en charge thérapeutique des patients ayant une sclérose en plaques.
- Lien externe