PREVYMIS 240 mg

  • Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
  • Intraveineuse
  • Code CIS : 64591854
  • Description :

    • Informations pratiques

    • Prescription : liste I
    • Format : solution à diluer pour perfusion
    • Date de commercialisation : 08/01/2018
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : EU/1/17/1245
    • Pas de générique
    • Laboratoires : MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS)

    Les compositions de PREVYMIS 240 mg

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Solution LÉTERMOVIR 93227 240 mg SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    1 flacon(s) en verre de 12 ml

    • Code CIP7 : 3012725
    • Code CIP3 : 3400930127254
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 29/09/2020
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicament

    Notice :

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    Service médical rendu

    • Code HAS : CT-16715
    • Date avis : 05/09/2018
    • Raison : Inscription (CT)
    • Valeur : Important
    • Description : le service médical rendu par PREVYMIS est important dans l’indication de l’AMM.
    • Lien externe

    Amélioration service médical rendu

    • Code HAS : CT-16715
    • Date avis : 05/09/2018
    • Raison : Inscription (CT)
    • Valeur : IV
    • Description : Compte tenu :<br>- de la démonstration de l’efficacité de PREVYMIS en prophylaxie de la réactivation du<br>CMV par rapport au placebo et notamment la diminution des instaurations de<br>traitements préemptifs exposant les patients à une toxicité hématologique ou rénale<br>importante,<br>- de l’absence d’impact démontré sur la mortalité, l’incidence de la maladie à CMV ou<br>la survenue de réactions du greffon contre l’hôte,<br>- de son profil de tolérance relativement favorable par rapport aux traitements<br>préemptifs et notamment son absence de toxicité hématologique,<br>- du besoin médical important en l’absence d’alternatives thérapeutiques disponibles,<br>HAS - Direction de l'Evaluation Médicale, Economique et de Santé Publique 18/18<br>Avis3<br>la Commission considère que PREVYMIS apporte une amélioration du service médical<br>rendu mineure (ASMR IV) dans la prophylaxie de la réactivation du CMV et de la maladie à<br>CMV chez les adultes séropositifs au CMV receveurs [R+] d’une greffe allogénique de<br>cellules souches hématopoïétiques.
    • Lien externe