POMMADE M.O. COCHON 50 %
Informations pratiques
- Prescription : Disponible sans ordonnance
- Format : pommade
- Date de commercialisation : 13/09/1995
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : Pas de code européen
- Pas de générique
- Laboratoires : TRADIPHAR
Les compositions de POMMADE M.O. COCHON 50 %
Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
---|---|---|---|---|
Pommade | ACIDE SALICYLIQUE | 690 | 50 g | SA |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
1 pot(s) polystyrène de 10 g
- Code CIP7 : 3024001
- Code CIP3 : 3400930240014
- Prix : prix non disponible
- Date de commercialisation : 19/07/1971
- Remboursement : Pas de condition de remboursement
- Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible
Caractéristiques :
ANSM - Mis à jour le : 06/05/2014
POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acide salicylique ................................................................................................................................. 50 g
Pour 100 g de pommade.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint des cors, durillons, œil-de-perdrix et verrues.
4.2. Posologie et mode d'administration
Chaque soir, après un bain chaud, enduire avec soin la lésion sans déborder sur la peau saine.
Couvrir d'un pansement la nuit.
En cas de verrue, un traitement plus prolongé peut être nécessaire
Hypersensibilité à l’acide salicylique ou aux autres constituants de la pommade.
Cors infectés.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
L'utilisation des coricides doit faire l'objet de beaucoup de prudence chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.
Ce produit est caustique. Ne pas déborder en dehors de la zone à traiter.
Arrêter l'application en cas de survenue de douleurs.
Ce produit ne doit pas être appliqué sur une grande surface.
Précautions d'emploi
En cas d'échec du traitement, la conduite à tenir doit être réévaluée. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).
Ne pas utiliser sur les muqueuses.
Ne pas déborder sur la peau saine.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine.
Risque de phénomène d'irritation local et de sensation de brûlure.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.
Risque de brûlure en cas de surdosage.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : KERATOLYTIQUE
Code ATC : D11AF
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
5.3. Données de sécurité préclinique
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Pot en polystyrène de 10 g, fermé par un couvercle en polyéthylène basse densité.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d’exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
176, RUE DE L'ARBRISSEAU
59000 LILLE
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 302 400-1 ou 34009 302 400 1 4 : 10 g en pot (polystyrène).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
Notice :
ANSM - Mis à jour le : 06/05/2014
POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade
Acide salicylique
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
1. QU'EST-CE QUE POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade ?
3. COMMENT UTILISER POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
(Dermatologie)
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
N’utilisez jamais POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade dans les cas suivants :
· allergie à un des composants du produit,
· cors infectés.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade :
Mises en garde spéciales
En cas d'artérite, de diabète ou de neuropathie, consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament.
Ce produit est caustique. Ne pas déborder en dehors de la zone à traiter.
Arrêter l'application en cas de survenue de douleurs.
Ce produit ne doit pas être appliqué sur une grande surface.
Précautions d'emploi
En cas d'échec du traitement bien conduit ou en cas de récidive, consulter votre médecin. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).
Ne pas utiliser sur les muqueuses.
Ne pas déborder sur la peau saine.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments :
AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l’allaitement.
D’une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines :
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Instructions pour un bon usage
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Chaque soir, après un bain chaud, enduire avec soin la lésion sans déborder sur la peau saine.
Couvrir d'un pansement la nuit.
En cas de verrue, un traitement plus prolongé peut être nécessaire
Mode et voie d'administration
Voie cutanée
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé plus de POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade que vous n’auriez dû :
· risque de brûlure en cas de surdosage.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet :
· irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine,
· risque de phénomène d'irritation local et de sensation de brûlure.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet: www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade après la date de péremption mentionné sur le conditionnement extérieur.
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade ?
La substance active est :
Acide salicylique ................................................................................................................................. 50 g
Pour 100 g de pommade.
L’autre composant est :
Suif de bœuf.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu’est ce que POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade et contenu de l’emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de pommade.
Pot de 10 g.
Laboratoire TRADIPHAR
176, RUE DE L'ARBRISSEAU
59000 LILLE
Laboratoire TRADIPHAR
176, RUE DE L'ARBRISSEAU
59000 LILLE
Laboratoire TRADIPHAR
176, RUE DE L'ARBRISSEAU
59000 LILLE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.