POMMADE M.O. COCHON 50 %

  • Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
  • Cutanée
  • Code CIS : 63985038
  • Description : Ce médicament est préconisé dans le traitement local d'appoint des cors, durillons, œil-de-perdrix et verrues.
  • Informations pratiques

    • Prescription : Disponible sans ordonnance
    • Format : pommade
    • Date de commercialisation : 13/09/1995
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : Pas de code européen
    • Pas de générique
    • Laboratoires : TRADIPHAR

    Les compositions de POMMADE M.O. COCHON 50 %

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Pommade ACIDE SALICYLIQUE 690 50 g SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    1 pot(s) polystyrène de 10 g

    • Code CIP7 : 3024001
    • Code CIP3 : 3400930240014
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 19/07/1971
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    ANSM - Mis à jour le : 06/05/2014

    1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

    POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade

    2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

    Acide salicylique ................................................................................................................................. 50 g

    Pour 100 g de pommade.

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    3. FORME PHARMACEUTIQUE  

    Pommade.

    4. DONNEES CLINIQUES  

    4.1. Indications thérapeutiques  

    Traitement local d'appoint des cors, durillons, œil-de-perdrix et verrues.

    4.2. Posologie et mode d'administration  

    Chaque soir, après un bain chaud, enduire avec soin la lésion sans déborder sur la peau saine.

    Couvrir d'un pansement la nuit.

    En cas de verrue, un traitement plus prolongé peut être nécessaire

    4.3. Contre-indications  

    Hypersensibilité à l’acide salicylique ou aux autres constituants de la pommade.

    Cors infectés.

    4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

    Mises en garde

    L'utilisation des coricides doit faire l'objet de beaucoup de prudence chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.

    Ce produit est caustique. Ne pas déborder en dehors de la zone à traiter.

    Arrêter l'application en cas de survenue de douleurs.

    Ce produit ne doit pas être appliqué sur une grande surface.

    Précautions d'emploi

    En cas d'échec du traitement, la conduite à tenir doit être réévaluée. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).

    Ne pas utiliser sur les muqueuses.

    Ne pas déborder sur la peau saine.

    4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

    Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.

    4.6. Grossesse et allaitement  

    A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

    4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

    La pommade MO COCHON 50% n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

    4.8. Effets indésirables  

    Irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine.

    Risque de phénomène d'irritation local et de sensation de brûlure.

    Déclaration des effets indésirables suspectés

    La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

    4.9. Surdosage  

    Risque de brûlure en cas de surdosage.

    5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

    5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

    Classe pharmacothérapeutique : KERATOLYTIQUE

    Code ATC : D11AF

    5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

    Non renseigné.

    5.3. Données de sécurité préclinique  

    Non renseigné.

    6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

    6.1. Liste des excipients  

    Suif de bœuf.

    6.2. Incompatibilités  

    Sans objet.

    6.3. Durée de conservation  

    3 ans.

    6.4. Précautions particulières de conservation  

    Pas de précautions particulières de conservation.

    6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur  

    Pot en polystyrène de 10 g, fermé par un couvercle en polyéthylène basse densité.

    6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

    Pas d’exigences particulières.

    7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    LABORATOIRE TRADIPHAR

    176, RUE DE L'ARBRISSEAU

    59000 LILLE

    8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    · 302 400-1 ou 34009 302 400 1 4 : 10 g en pot (polystyrène).

    9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

    [à compléter par le titulaire]

    10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

    [à compléter par le titulaire]

    11. DOSIMETRIE  

    Sans objet.

    12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

    Sans objet.

    CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

    Médicament non soumis à prescription médicale.

    Notice :

    ANSM - Mis à jour le : 06/05/2014

    Dénomination du médicament

    POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade

    Acide salicylique

    Encadré

    Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

    Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

    · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

    · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

    · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.

    Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

    Sommaire notice

    Dans cette notice :

    1. QU'EST-CE QUE POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

    2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade ?

    3. COMMENT UTILISER POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade ?

    4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

    5. COMMENT CONSERVER POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade ?

    6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

    Classe pharmacothérapeutique

    KERATOLYTIQUE

    (Dermatologie)

    Indications thérapeutiques

    Ce médicament est préconisé dans le traitement local d'appoint des cors, durillons, œil-de-perdrix et verrues.

    Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

    Sans objet.

    Contre-indications

    N’utilisez jamais POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade dans les cas suivants :

    · allergie à un des composants du produit,

    · cors infectés.

    Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

    Faites attention avec POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade :

    Mises en garde spéciales

    En cas d'artérite, de diabète ou de neuropathie, consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament.

    Ce produit est caustique. Ne pas déborder en dehors de la zone à traiter.

    Arrêter l'application en cas de survenue de douleurs.

    Ce produit ne doit pas être appliqué sur une grande surface.

    Précautions d'emploi

    En cas d'échec du traitement bien conduit ou en cas de récidive, consulter votre médecin. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).

    Ne pas utiliser sur les muqueuses.

    Ne pas déborder sur la peau saine.

    Interactions avec d'autres médicaments

    Prise ou utilisation d'autres médicaments :

    AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.

    Interactions avec les aliments et les boissons

    Sans objet.

    Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

    Sans objet.

    Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

    Grossesse et allaitement

    Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l’allaitement.

    D’une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

    Sportifs

    Sans objet.

    Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

    Conduite de véhicules et utilisation de machines :

    Sans objet.

    Liste des excipients à effet notoire

    Sans objet.

    Instructions pour un bon usage

    Sans objet.

    Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

    Posologie

    Chaque soir, après un bain chaud, enduire avec soin la lésion sans déborder sur la peau saine.

    Couvrir d'un pansement la nuit.

    En cas de verrue, un traitement plus prolongé peut être nécessaire

    Mode et voie d'administration

    Voie cutanée

    Symptômes et instructions en cas de surdosage

    Si vous avez utilisé plus de POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade que vous n’auriez dû :

    · risque de brûlure en cas de surdosage.

    Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

    Sans objet.

    Risque de syndrome de sevrage

    Sans objet.

    Description des effets indésirables

    Comme tous les médicaments, POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet :

    · irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine,

    · risque de phénomène d'irritation local et de sensation de brûlure.

    Déclaration des effets secondaires

    Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet: www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

    Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

    Date de péremption

    Ne pas utiliser POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade après la date de péremption mentionné sur le conditionnement extérieur.

    Conditions de conservation

    Pas de précautions particulières de conservation.

    Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

    Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

    Liste complète des substances actives et des excipients

    Que contient POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade ?

    La substance active est :

    Acide salicylique ................................................................................................................................. 50 g

    Pour 100 g de pommade.

    L’autre composant est :

    Suif de bœuf.

    Forme pharmaceutique et contenu

    Qu’est ce que POMMADE M.O. COCHON 50 %, pommade et contenu de l’emballage extérieur ?

    Ce médicament se présente sous forme de pommade.

    Pot de 10 g.

    Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

    Titulaire

    Laboratoire TRADIPHAR

    176, RUE DE L'ARBRISSEAU

    59000 LILLE

    Exploitant

    Laboratoire TRADIPHAR

    176, RUE DE L'ARBRISSEAU

    59000 LILLE

    Fabricant

    Laboratoire TRADIPHAR

    176, RUE DE L'ARBRISSEAU

    59000 LILLE

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

    Sans objet.

    Date d’approbation de la notice

    La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

    AMM sous circonstances exceptionnelles

    Sans objet.

    Informations Internet

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France).

    Informations réservées aux professionnels de santé

    Sans objet.

    Autres

    Sans objet.