Caractéristiques :

ANSM - Mis à jour le : 10/11/2020

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

PHENYLEPHRINE AGUETTANT, 50 microgrammes/mL, solution injectable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Phényléphrine.................................................................................................. 50,00 microgrammes

Sous forme de chlorhydrate de phényléphrine.................................................... 60,90 microgrammes

Pour 1 mL

Une ampoule de 10 mL contient 500 microgrammes de Phényléphrine (sous forme de chlorhydrate de phényléphrine).

Excipients à effet notoire : sodium

Un mL de solution injectable contient 3,72 mg de sodium, équivalent à 0,162 mmol.

Une ampoule de 10 mL contient 37,2 mg de sodium, équivalent à 1,62 mmol.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Solution injectable.

Solution limpide et incolore.

pH 4,7 – 5,3.

Osmolalité : 270-300 mOsm/Kg.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Traitement de l’hypotension au cours de l’anesthésie générale et de l’anesthésie loco-régionale qu’elle soit rachidienne ou péridurale et pratiquée pour un acte chirurgical ou obstétrical,

Traitement préventif de l’hypotension au cours de l’anesthésie rachidienne pour un acte chirurgical ou obstétrical.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Bolus IV : la dose habituelle est de 50 à 100 microgrammes en bolus, renouvelable jusqu’à l’obtention de l’effet recherché.

Les doses peuvent être augmentées en cas d’hypotension sévère, sans dépasser 100 µg en bolus.

Perfusion continue : la dose initiale est de 25 à 50 microgrammes/min. Les doses peuvent être augmentées jusqu’à 100 microgrammes/min ou diminuées pour maintenir la pression artérielle systolique proche de sa valeur de base.

Des doses entre 25 et 100 microgrammes/min ont été considérées comme efficaces pour maintenir la pression artérielle.

Insuffisance rénale

Des doses plus faibles de phényléphrine peuvent être nécessaires chez les patients présentant une altération de la fonction rénale.

Insuffisance hépatique

Des doses plus élevées de phényléphrine peuvent être nécessaires chez des patients ayant une cirrhose du foie.

Personnes âgées

Le traitement des personnes âgées doit être effectué avec précaution.

Population pédiatrique

La sécurité et l’efficacité de la phényléphrine dans la population pédiatrique n’a pas été établie.

Aucune donnée n’est disponible.

Mode d’administration

Administration parentérale. Injection intraveineuse en bolus ou perfusion continue.

Phényléphrine, 50 microgrammes/ml, solution injectable doit être administré par des professionnels de santé expérimentés et formés de façon appropriée.

4.3. Contre-indications  

La phényléphrine ne doit pas être utilisée :

· en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ;

· en association avec les IMAO non sélectifs (ou lors des 2 semaines suivant l’arrêt) en raison du risque d’hypertension paroxystique et d’hyperthermie pouvant être fatale (voir rubrique 4.5) ;

· chez les patients présentant une hypertension sévère ou une pathologie vasculaire périphérique en raison du risque de gangrène ischémique ou de thrombose vasculaire ;

· chez les patients présentant une hyperthyroïdie sévère.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

La pression artérielle et veineuse doit être surveillée lors du traitement.

La phényléphrine doit être administrée avec précaution en cas de:

· diabète ;

· hypertension artérielle ;

· hyperthyroïdie non contrôlée ;

· insuffisance coronarienne et pathologies cardiaques chroniques ;

· insuffisance vasculaire périphérique non sévère ;

· bradycardie ;

· bloc cardiaque partiel ;

· tachycardie ;

· arythmies ;

· angine de poitrine (la phényléphrine peut entraîner ou exacerber une angine chez les patients présentant une pathologie cardiaque coronarienne ou des antécédents d’angine) ;

· anévrisme ;

· glaucome à angle fermé.

La phényléphrine peut induire une diminution du débit cardiaque. Par conséquent, elle doit être administrée avec une extrême précaution chez des patients atteints d'athérosclérose, chez des patients âgés et/ou chez des patients avec une circulation cérébrale ou coronarienne compromise.

Chez les patients avec un débit cardiaque réduit, ou une pathologie vasculaire coronarienne, les fonctions des organes vitaux doivent être surveillées étroitement et une réduction de dose doit être considérée lorsque la pression systémique est proche du bas de la valeur cible.

En cas d'insuffisance cardiaque sévère ou de choc cardiogénique, la phényléphrine peut provoquer une aggravation de I'insuffisance cardiaque en raison de la vasoconstriction qu'elle entraîne (augmentation de la post-charge).

Une attention particulière doit être portée à l’injection de la phényléphrine afin d’éviter une extravasation, puisqu’elle peut causer une nécrose tissulaire.

Ce médicament contient 37,2 mg de sodium par ampoule, ce qui équivaut à 1,9% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

Associations contre-indiquées (voir rubrique 4.3)

+ IMAO irréversibles

Hypertension paroxystique, hyperthermie pouvant être fatale. Du fait de la longue durée d’action de l’IMAO, cette interaction est encore possible 15 jours après I'arrêt de I'lMAO.

Associations déconseillées (voir rubrique 4.4)

+ Alcaloides de I'ergot de seigle dopaminergiques (bromocriptine, cabergoline, lisuride, pergolide)

Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.

+ Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs (dihydroergotamine, ergotamine, méthylergométrine, méthylsergide)

Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.

+ Antidépresseurs tricycliques (ex : imipramine)

Hypertension paroxystique avec risque d’arythmies (inhibition de l’entrée de l’adrénaline ou noradrénaline dans les fibres sympathiques).

+ Antidépresseurs noradrénergiques sérotoninergiques (minalcipram, venlafaxine)

Hypertension paroxystique avec risque d’arythmies (inhibition de l’entrée de l’adrénaline ou noradrénaline dans les fibres sympathiques).

+ IMAO-A réversibles

Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.

+ Linézolide

Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.

+ Guanéthidine et produits associés

Augmentation substantielle de la pression sanguine (hyperactivité liée à la réduction du tonus sympathique et/ou à l’inhibition de l’entrée de l’adrénaline ou de la noradrénaline dans les fibres sympathiques). Si l’association ne peut être évitée, utilisez avec précautions des doses plus faibles de d’agents sympathomimétiques.

+ Glycosides cardiaques, quinidine

Augmentation du risque d’arythmies.

+ Sibutramine

Hypertension paroxystique avec risque d’arythmies (inhibition de l’entrée de l’adrénaline ou noradrénaline dans les fibres sympathiques).

+ Anesthésique halogénés volatiles (desflurane, enflurane, halothane, isoflurane, méthoxyflurane, sévoflurane)

Risque de poussée hypertensive péri-opératoire et d’arythmies

Associations faisant l'objet de précautions d’emploi

Ocytociques

L'effet des amines sympathomimétiques pressoactives se trouve potentialisé. Ainsi, certains ocytociques peuvent provoquer des hypertensions persistantes sévères et des AVC peuvent survenir pendant la période post-partum.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

Grossesse

Les études animales sont insuffisantes au regard de la toxicité de la reproduction et de la tératogénicité (voir rubrique 5.3).

L’administration de phényléphrine en fin de grossesse ou lors de l’accouchement peut potentiellement causer des hypoxies fœtales et des bradycardies. L’utilisation de phényléphrine injectable est envisageable au cours de la grossesse dans le respect des indications.

L'association à certains ocytociques peut entraîner une hypertension sévère (voir rubrique 4.4).

Allaitement

De faibles quantités de phényléphrine sont excrétées dans le lait maternel et la biodisponibilité orale peut être faible.

L'administration à la mère de vasoconstricteurs expose le nouveau-né à un risque théorique d'effets cardiovasculaires et neurologiques. Cependant, dans le cas d'une administration unique au cours de I'accouchement, l'allaitement est possible.

Fertilité

Il n’y a pas de données disponibles sur la fertilité après exposition à la phényléphrine (voir rubrique 5.3).

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

La prise de ce médicament est incompatible avec la conduite de véhicule ou l’utilisation de machines.

4.8. Effets indésirables  

Résumé du profil de sécurité

Les effets indésirables les plus fréquents de la phényléphrine sont la bradycardie, les épisodes hypertensifs, les nausées et vomissements. L’hypertension est plus fréquente avec les doses plus élevées.

La bradycardie est probablement dûe à la stimulation vagale induite par les barorécepteurs, en accord avec l’effet pharmacologique de la phényléphrine.

Liste des effets indésirables :

Fréquence : Indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Affections du système immunitaire

Indéterminée : Hypersensibilité

Affections psychiatriques

Indéterminée : Anxiété, excitabilité, agitation, états psychotiques, confusion

Affections du système nerveux

Indéterminée : Maux de tête, nervosité, insomnie, paresthésie, tremblements

Affections oculaires

Indéterminée : Mydriase, aggravation d’un glaucome à angle fermé préexistant

Affections cardiaques

Indéterminée : Bradycardie reflexe, tachycardie, palpitation, hypertension, arythmie, angine de poitrine, ischémie myocardique

Affections vasculaires

Indéterminée : Hémorragie cérébrale, poussée hypertensive

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales

Indéterminée : Dyspnée, œdème pulmonaire

Affections gastro-intestinales

Indéterminée : Nausée, vomissement

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Indéterminée : Sudation, pâleur ou blanchissement de la peau, piloérection, nécrose tissulaire avec extravasation

Affections musculo-squelettiques et systémiques

Indéterminée : Faiblesse musculaire

Affections du rein et des voies urinaires

Indéterminée : Difficultés à uriner, rétention urinaire

Description de certains effets indésirables

Comme la phényléphrine a fréquemment été utilisée dans des situations cliniques critiques chez des patients souffrant d’hypotension ou de choc, certains des effets indésirables graves et certains décès qui ont été rapportés sont probablement reliés à la pathologie sous-jacente et non à l’usage de la phényléphrine.

Autres populations spécifiques

Personnes âgées : le risque de toxicité de la phényléphrine est augmenté chez les patients âgés (voir rubrique 4.4).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage  

Les symptômes du surdosage comprennent les céphalées, nausées, vomissements, psychoses paranoïaques, hallucinations, hypertensions, et bradycardies réflexes. Des arythmies cardiaques telles que des extrasystoles ventriculaires et de courts épisodes paroxysmiques de tachycardie ventriculaire peuvent survenir.

Le traitement consiste en des mesures symptomatiques et de soutien. Les effets hypertenseurs peuvent être traités par des bloqueurs des récepteurs alpha-adrénergiques, tels que la phentolamine.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

Classe pharmacothérapeutique : STIMULANT CARDIAQUE A L'EXCLUSION DES GLYCOSIDES CARDIAQUES, code ATC : C01C A06.

La phényléphrine est un puissant vasoconstricteur agissant par stimulation quasi exclusive des récepteurs alpha 1 adrénergiques. Cette vasoconstriction artérielle s'accompagne également d'une vasoconstriction veineuse. Elle entraîne une augmentation de la pression artérielle, et une bradycardie réflexe. La puissante vasoconstriction artérielle provoque une augmentation des résistances systémiques ventriculaires (augmentation de la post-charge). Le résultat final est une diminution du débit cardiaque, peu marquée chez le sujet sain, mais pouvant être responsable d'une aggravation en cas d'insuffisance cardiaque pré-existante.

Les effets de la phényléphrine étant liés à ses propriétés pharmacologiques, ils peuvent être contrôlés par des antidotes connus.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

Le volume de distribution à l'équilibre est de 340 litres.

La phényléphrine est métabolisée dans le foie par les monoamines oxydase.

La phényléphrine est éliminée essentiellement par voie rénale sous forme d'acide m-hydroxymandélique et de conjugués phénoliques.

Sa durée d'action est de 20 minutes après administration intraveineuse.

Sa demi-vie d'élimination est de I'ordre de trois heures.

La liaison aux protéines plasmatiques est inconnue.

Il n’y a pas de données disponibles sur la pharmacocinétique dans les groupes de patients spécifiques.

5.3. Données de sécurité préclinique  

Les données non cliniques actuellement disponibles n'ajoutent aucune information pertinente supplémentaire pour le prescripteur par rapport à celles déjà mentionnées dans les autres rubriques du RCP.

Les études animales sont insuffisantes pour évaluer l’effet sur la fertilité ou la reproduction.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

6.1. Liste des excipients  

Chlorure de sodium, citrate de sodium dihydraté, acide citrique monohydraté, hydroxyde de sodium (pour l’ajustement du pH), eau pour préparations injectables.

6.2. Incompatibilités  

En l’absence d’études de compatibilités, ce médicament ne doit pas être mélangé à d’autres médicaments.

6.3. Durée de conservation  

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation  

Conserver les ampoules dans l’emballage d’origine, à l’abri de la lumière.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

10 mL de solution en ampoule (polypropylène). Boite de 1, 5, 10, 20, 50 ou 100.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

LABORATOIRE AGUETTANT

1 RUE ALEXANDER FLEMING

69007 LYON

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

· 34009 300 011 0 3 : 10 mL en ampoule (polypropylène) ; boite de 1

· 34009 300 011 1 0 : 10 mL en ampoule (polypropylène) ; boite de 5

· 34009 300 011 2 7 : 10 mL en ampoule (polypropylène) ; boite de 10

· 34009 300 011 3 4 : 10 mL en ampoule (polypropylène) ; boite de 20

· 34009 300 011 4 1 : 10 mL en ampoule (polypropylène) ; boite de 50

· 34009 300 011 5 8 : 10 mL en ampoule (polypropylène) ; boite de 100

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE  

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I

Médicament réservé à l’usage hospitalier.

Usage en situation d’urgence selon l’article R 5121-96 du code de la santé publique.

Notice :

ANSM - Mis à jour le : 10/11/2020

Dénomination du médicament

PHENYLEPHRINE AGUETTANT 50 microgrammes/mL, solution injectable

Phényléphrine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que PHENYLEPHRINE AGUETTANT 50 microgrammes/mL, solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser PHENYLEPHRINE AGUETTANT 50 microgrammes/mL, solution injectable ?

3. Comment utiliser PHENYLEPHRINE AGUETTANT 50 microgrammes/mL, solution injectable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver PHENYLEPHRINE AGUETTANT 50 microgrammes/mL, solution injectable ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

Ce médicament appartient à la classe des adrénergiques et dopaminergiques.

Ce médicament est utilisé dans le :

· Traitement de l'hypotension au cours de l'anesthésie générale et de l'anesthésie loco-régionale qu'elle soit rachidienne ou péridurale et pratiquée pour un acte chirurgical ou obstétrical.

· Traitement préventif de l'hypotension au cours de l'anesthésie rachidienne pour un acte chirurgical ou obstétrical.

N’utilisez jamais PHENYLEPHRINE AGUETTANT 50 microgrammes/mL, solution injectable :

· si vous êtes allergique au chlorhydrate de phényléphrine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6) ;

· si vous souffrez d’hypertension sanguine sévère, ou de maladie vasculaire périphérique (mauvaise circulation sanguine) ;

· si vous prenez un inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO) (ou lors des 2 semaines suivant son arrêt) qui est utilisé pour traiter la dépression (tels que l’iproniazide ou la nialamide) ;

· si vous souffrez de suractivité sévère des glandes thyroïdiennes (hyperthyroïdie)

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliser PHENYLEPHRINE AGUETTANT 50 microgrammes/mL, solution injectable

· si vous êtes une personne âgée ;

· si vous êtes diabétique ;

· si vous souffrez d’hypertension artérielle ;

· si vous souffrez de suractivité sévère des glandes thyroïdiennes (hyperthyroïdie non contrôlée) ;

· si vous avez une maladie des vaisseaux sanguins, tels que de l’athérosclérose (durcissement et rétrécissement des parois des vaisseaux sanguins) ;

· si vous avez une faible circulation sanguine du cerveau ;

· si vous souffrez de maladies cardiaques comprenant les maladies cardiaques chroniques, les insuffisances vasculaires périphériques, les troubles du rythme cardiaque, la tachycardie (fréquence cardiaque élevée), la bradycardie (fréquence cardiaque faible), le bloc cardiaque partiel, et l’angine de poitrine ;

· si vous souffrez de glaucome à angle fermé (maladie rare de l’œil).

Chez les patients avec une insuffisance cardiaque grave, la phényléphrine peut aggraver l’insuffisance cardiaque en conséquence du resserrement des vaisseaux sanguins.

La pression sanguine dans vos artères sera surveillée durant le traitement. Si vous avez une maladie cardiaque, un contrôle supplémentaire de vos fonctions vitales sera effectué.

Enfants

L’utilisation de ce médicament n’est pas recommandée chez les enfants à cause de données insuffisantes concernant l’efficacité, la sécurité et les recommandations de dosage.

Autres médicaments et PHENYLEPHRINE AGUETTANT 50 microgrammes/mL, solution injectable

Informez votre médecin si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament, tels que :

· certains antidépresseurs (iproniazide, nialamide, moclobémide, toloxatone, imipramine, milnacipran ou venlafaxine) ;

· un médicament pour traiter les infections (linézolide) ;

· certains médicaments pour traiter la migraine (dihydroergotamine, ergotamine, méthylergométrine, méthylsergide) ;

· certains médicaments pour traiter la maladie de Parkinson (bromocriptine, lisuride, pergolide) ;

· un médicament utilisé pour inhiber la production d’une hormone responsable de la lactation (cabergoline)

· anesthésiques inhalés (desflurane, enflurane, halothane, isoflurane, méthoxyflurane, sévoflurane) ;

· un médicament utilisé pour couper l’appétit (sibutramine) ;

· un médicament utilisé pour traiter la pression sanguine élevée (guanéthidine) ;

· des médicaments utilisés pour traiter l’arrêt cardiaque et certains battements cardiaques irréguliers (glycosides cardiaques) ;

· un médicament utilisé pour traiter les rythmes cardiaques anormaux (quinidine) ;

· un médicament utilisé lors de l’accouchement (ocytocine).

PHENYLEPHRINE AGUETTANT 50 microgrammes/mL, solution injectable avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

La sécurité de ce médicament durant la grossesse et l’allaitement n’a pas été établie, mais l’utilisation de Phényléphrine Injectable est possible durant la grossesse si nécessaire.

L’utilisation de ce médicament durant l’allaitement n’est pas recommandée. Cependant, dans l’éventualité d’une unique administration durant l’accouchement, l’allaitement est possible.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

PHENYLEPHRINE AGUETTANT 50 microgrammes/ml, solution injectable contient du sodium

Ce médicament contient 37,2 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par ampoule. Cela équivaut à 1,9% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.

L’administration sera effectuée par un professionnel de santé expérimenté et formé de façon appropriée, qui décidera de votre dosage correct, et de quand et comment l’injection doit être administrée.

La dose recommandée est :

Utilisation chez l’adulte

Votre médecin déterminera la dose à administrer et peut la répéter ou l’ajuster jusqu’à que l’effet désiré soit atteint.

Utilisation chez des patients ayant une fonction rénale altérée (reins ne fonctionnant pas correctement)

Des doses plus faibles de phényléphrine peuvent être nécessaires chez les patients ayant une fonction rénale altérée.

Utilisation chez des patients ayant une fonction hépatique altérée (foie ne fonctionnant pas correctement)

Des doses plus importantes de phényléphrine peuvent être nécessaires chez les patients ayant une cirrhose du foie.

Utilisation chez les personnes âgées

Le traitement des personnes âgées doit être effectué avec précaution.

Utilisation chez les enfants

Ce médicament n’est pas recommandé chez les enfants à cause de données insuffisantes concernant l’efficacité, la sécurité et les recommandations de dosage.

Si vous avez utilisé plus de PHENYLEPHRINE AGUETTANT 50 microgrammes/mL, solution injectable que vous n’auriez dû

Vous pouvez ressentir les symptômes suivants : palpitations, troubles du rythme cardiaque (tachycardie, arythmies cardiaques).

Si vous oubliez d’utiliser PHENYLEPHRINE AGUETTANT 50 microgrammes/mL, solution injectable

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser PHENYLEPHRINE AGUETTANT 50 microgrammes/mL, solution injectable

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations <à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Certains effets indésirables peuvent être graves (fréquence indéterminée). Informez immédiatement votre médecin si vous avez l’un des symptômes suivants :

· douleur à la poitrine ou douleur due à une angine de poitrine,

· battements cardiaques irréguliers,

· sensation de sentir votre cœur battre dans votre poitrine,

· saignements dans le cerveau (difficulté pour parler, vertige, paralysie d’une partie de votre corps),

· psychose (perte du contact avec la réalité),

Les autres effets indésirables peuvent être (fréquence indéterminée) :

· réaction d’hypersensibilité (allergie),

· dilatation excessive des pupilles,

· augmentation de la pression dans l’œil (aggravation de glaucome),

· excitabilité (sensibilité excessive d’un organe ou d’une partie du corps),

· agitation (impatience),

· anxiété,

· confusion,

· maux de têtes,

· nervosité,

· insomnie (difficulté à s’endormir ou à rester endormi),

· agitation (tremblement),

· brûlure de la peau,

· picotements de la peau,

· démangeaisons ou sensation de fourmillements de la peau (paresthésie),

· fréquence cardiaque faible ou élevée,

· tension artérielle élevée

· difficulté à respirer,

· liquide dans les poumons,

· nausée,

· vomissement,

· transpiration,

· pâleur ou blancheur de la peau,

· chair de poule,

· dommages tissulaires au site d’injection,

· faiblesse musculaire,

· difficulté à uriner ou rétention urinaire

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et la boîte La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Conserver l’ampoule dans l’emballage d’origine, à l’abri de la lumière.

N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Ce que contient PHENYLEPHRINE AGUETTANT 50 microgrammes/mL, solution injectable   

· La substance active est : phényléphrine (chlorhydrate de) :

Chaque mL de solution injectable contient 50 microgrammes de phényléphrine (sous forme de chlorhydrate de phényléphrine).

Chaque ampoule de 10 mL contient 500 microgrammes de phényléphrine (sous forme de chlorhydrate de phényléphrine).

· Les autres composants sont :

Chlorure de sodium, citrate de sodium dihydraté, acide citrique monohydraté, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.

Qu’est-ce que PHENYLEPHRINE AGUETTANT 50 microgrammes/mL, solution injectable et contenu de l’emballage extérieur  

Ce médicament se présente sous la forme d’une solution injectable limpide et incolore en ampoule (polypropylène) de 10 mL à usage unique.

Boîtes de 1, 5, 10, 20, 50 et 100 ampoules.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

LABORATOIRE AGUETTANT

1 RUE ALEXANDER FLEMING

69007 LYON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

LABORATOIRE AGUETTANT

1 RUE ALEXANDER FLEMING

69007 LYON

Fabricant  

LABORATOIRE AGUETTANT

LIEU DIT « CHANTECAILLE »

07340 CHAMPAGNE-SERRIERES

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  

Sans objet.