PHEBURANE 483 mg/g

  • Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
  • Orale
  • Code CIS : 66294104
  • Description :
  • Informations pratiques

    • Prescription : liste I
    • Format : granules
    • Date de commercialisation : 31/07/2013
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : EU/1/13/822
    • Pas de générique
    • Laboratoires : EUROCEPT INTERNATIONAL (PAYS-BAS)

    Les compositions de PHEBURANE 483 mg/g

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Granules SODIUM (PHÉNYLBUTYRATE DE) 3048 483 mg SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 174 g

    • Code CIP7 : 2741918
    • Code CIP3 : 3400927419188
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 11/06/2014
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicament

    Notice :

    Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicament

    Service médical rendu

    • Code HAS : CT-13341
    • Date avis : 22/01/2014
    • Raison : Inscription (CT)
    • Valeur : Important
    • Description : Le service médical rendu par PHEBURANE est important dans l’indication de l’AMM : « traitement adjuvant dans la prise en charge au long cours des désordres du cycle de l'urée impliquant les déficits en carbamylphosphate synthétase, ornithine transcarbamylase ou argininosuccinate synthétase. »
    • Lien externe

    Amélioration service médical rendu

    • Code HAS : CT-13341
    • Date avis : 22/01/2014
    • Raison : Inscription (CT)
    • Valeur : IV
    • Description : PHEBURANE apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) par rapport à AMMONAPS, dans la prise en charge au long cours, en traitement adjuvant des désordres du cycle de l'urée impliquant les déficits en carbamylphosphate synthétase, ornithine transcarbamylase ou argininosuccinate synthétase.
    • Lien externe