PERGOVERIS 150 UI/75 UI

  • Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
  • Sous-cutanée
  • Code CIS : 64458989
  • Description :

    • Informations pratiques

    • Prescription : prescription réservée aux médecins compétents en nutrition
    • Format : poudre et solvant pour solution injectable
    • Date de commercialisation : 25/06/2007
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : EU/1/07/396
    • Pas de générique
    • Laboratoires : MERCK SERONO EUROPE (ROYAUME-UNI)

    Les compositions de PERGOVERIS 150 UI/75 UI

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Poudre FOLLITROPINE ALFA 38422 150 UI SA
    Poudre LUTROPINE ALFA 76703 75 UI SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) de 1 ml

    • Code CIP7 : 3812193
    • Code CIP3 : 3400938121933
    • Prix : 72,41 €
    • Date de commercialisation : 14/12/2018
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : 100%

    10 flacon(s) en verre - 10 flacon(s) de 1 ml

    • Code CIP7 : 3812218
    • Code CIP3 : 3400938122183
    • Prix : 706,77 €
    • Date de commercialisation : 03/12/2018
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : 100%

    Caractéristiques :

    Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicament

    Notice :

    Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicament

    Service médical rendu

    • Code HAS : CT-16994
    • Date avis : 17/10/2018
    • Raison : Renouvellement d'inscription (CT)
    • Valeur : Important
    • Description : le service médical rendu par PERGOVERIS reste important dans l’indication de l’AMM.
    • Lien externe

    Amélioration service médical rendu

    • Code HAS : CT-5472
    • Date avis : 25/06/2008
    • Raison : Inscription (CT)
    • Valeur : V
    • Description : La spécialité PERGOVERIS, association fixe de r-hFSH (150 UI) et r-hLH (75 UI) n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à l'utilisation conjointe de chacun de ses composants pris séparément.
    • Lien externe