PATES BAUDRY

  • Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
  • Voie buccale autre
  • Code CIS : 67670627
  • Description : Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathiqueMédicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la toux.
  • Informations pratiques

    • Prescription : Disponible sans ordonnance
    • Format : pâte à sucer
    • Date de commercialisation : 09/09/2020
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : Pas de code européen
    • Pas de générique
    • Laboratoires : BOIRON

    Les compositions de PATES BAUDRY

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Pâte DROSERA ROTUNDIFOLIA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 247 1,42 mg (5CH) SA
    Pâte BELLADONA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 1397 1,42 mg (5CH) SA
    Pâte IPÉCA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 1903 1,42 mg (5CH) SA
    Pâte BRYONIA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 4593 1,42 mg (5CH) SA
    Pâte ACONITUM NAPELLUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 9312 1,42 mg (5CH) SA
    Pâte COCCUS CACTI POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 24726 1,42 mg (5CH) SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    1 boite(s) polypropylène de 70 g ( abrogée le 09/09/2020)

    • Code CIP7 : 3010022
    • Code CIP3 : 3400930100226
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 19/07/1971
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    ANSM - Mis à jour le : 09/09/2020

    1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

    PATES BAUDRY, pâte à sucer

    2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

    Aconitum napellus 5 CH...................................................................................................... 1,42 mg

    Belladonna 5 CH................................................................................................................. 1,42 mg

    Bryonia 5 CH...................................................................................................................... 1,42 mg

    Coccus cacti 5 CH.............................................................................................................. 1,42 mg

    Drosera 5 CH..................................................................................................................... 1,42 mg

    Ipeca 5 CH......................................................................................................................... 1,42 mg

    Pour une pâte à sucer de 1 g.

    Excipients à effet notoire : Saccharose, glucose, sorbitol (E420), colorant rouge ponceau 4R (E124), propylène glycol (E1520).

    Une pâte à sucer contient 223,5 mg de saccharose, 131,2 mg de glucose, 68 mg de sorbitol, 0,085 mg de colorant rouge Ponceau 4R (E124) et 3,7 mg de propylène glycol.

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    3. FORME PHARMACEUTIQUE  

    Pâte à sucer.

    4. DONNEES CLINIQUES  

    4.1. Indications thérapeutiques  

    Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la toux.

    4.2. Posologie et mode d'administration  

    Réservé à l’adulte et à l’enfant à partir de 6 ans.

    Posologie

    Adultes : 6 à 12 pâtes à sucer, au maximum, par jour.

    Enfants à partir de 6 ans : 6 pâtes à sucer, au maximum, par jour.

    Espacer les prises en fonction de l’amélioration.

    La durée de traitement ne doit pas dépasser une semaine.

    Une absence d’amélioration au bout de 3 jours doit amener à consulter un médecin.

    Mode d’administration

    Voie buccale.

    4.3. Contre-indications  

    Enfants de moins de 6 ans.

    Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

    4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

    Ce médicament contient 68 mg de sorbitol par pâte. L’effet additif des produits administrés concomitamment contenant du fructose (ou du sorbitol) et l’apport alimentaire de fructose (ou sorbitol) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d’autres médicaments à usage oral administrés de façon concomitante.

    Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre ce médicament.

    Ce médicament contient 3,7 mg de propylène glycol par pâte.

    Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

    Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

    Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques.

    4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

    Sans objet

    4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

    Compte-tenu de la hauteur de dilution des souches et malgré l’absence de données expérimentales et cliniques suffisantes, PÂTES BAUDRY, pâte à sucer peut être utilisé chez la femme enceinte ou allaitant.

    4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

    Sans objet.

    4.8. Effets indésirables  

    Déclaration des effets indésirables suspectés

    La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr..

    4.9. Surdosage  

    Sans objet.

    5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

    5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

    Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.

    En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

    5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

    Sans objet.

    5.3. Données de sécurité préclinique  

    Sans objet.

    6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

    6.1. Liste des excipients  

    Gomme arabique, saccharose, glucose, sorbitol (E240) colorant rouge ponceau 4R (E124), propylène glycol (E1520).

    6.2. Incompatibilités  

    Sans objet.

    6.3. Durée de conservation

    3 ans.

    6.4. Précautions particulières de conservation  

    Pas de précautions particulières de conservation.

    6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

    Boîte (PP) de 70 g environ contenant des pâtes à sucer de 1 g.

    6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

    Pas d’exigences particulières.

    7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    BOIRON

    2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS

    69510 MESSIMY

    FRANCE

    8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    · 34009 302 111 8 2 : Pâtes à sucer de 1g. Boite (PP) de 70 g.

    9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    11. DOSIMETRIE  

    Sans objet.

    12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

    Sans objet.

    CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

    Médicament non soumis à prescription médicale.

    Notice :

    ANSM - Mis à jour le : 09/09/2020

    Dénomination du médicament

    PATES BAUDRY, pâte à sucer

    Encadré

    Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

    Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

    · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

    · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

    · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

    · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après trois jours.

    Que contient cette notice ?

    1. Qu'est-ce que PATES BAUDRY, pâte à sucer et dans quels cas est-il utilisé ?

    2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PATES BAUDRY, pâte à sucer ?

    3. Comment prendre PATES BAUDRY, pâte à sucer ?

    4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

    5. Comment conserver PATES BAUDRY, pâte à sucer ?

    6. Contenu de l’emballage et autres informations.

    Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique

    Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la toux.

    Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

    Ne prenez jamais PATES BAUDRY, pâte à sucer :

    · Chez l’enfant de moins de 6 ans.

    · Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

    Avertissements et précautions

    · Ce médicament contient 68 mg de sorbitol par pâte. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.

    · Ce médicament contient 3,7 mg de propylène glycol par pâte.

    · Ce médicament contient du glucose et du saccharose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.

    · Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques.

    Enfants

    Sans objet.

    Autres médicaments et PATES BAUDRY, pâte à sucer

    Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

    PATES BAUDRY, pâte à sucer avec des aliments et boissons

    Sans objet.

    Grossesse et allaitement

    Compte-tenu de la hauteur de dilution des souches et malgré l’absence de données expérimentales et cliniques suffisantes, PÂTES BAUDRY, pâte à sucer peut être utilisé chez la femme enceinte ou allaitant.

    Conduite de véhicules et utilisation de machines

    Sans objet.

    PATES BAUDRY, pâte à sucer contient du saccharose, du glucose, du sorbitol (E420), du colorant rouge ponceau 4R (E124) et du propylène glycol (E1520).

    Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

    Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant à partir de 6 ans.

    Posologie

    Adultes : 6 à 12 pâtes à sucer, au maximum, par jour.

    Enfants à partir de 6 ans : 6 pâtes à sucer, au maximum, par jour.

    Espacer les prises en fonction de l’amélioration.

    Mode d’administration

    Voie buccale.

    Durée du traitement

    La durée de traitement ne doit pas dépasser une semaine.

    Une absence d’amélioration au bout de 3 jours doit amener à consulter un médecin.

    Si vous avez pris plus de PATES BAUDRY, pâte à sucer que vous n’auriez dû

    Consultez votre médecin ou votre pharmacien.

    Si vous oubliez de prendre PATES BAUDRY, pâte à sucer

    Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

    Si vous arrêtez de prendre PATES BAUDRY, pâte à sucer

    Sans objet.

    Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

    Déclaration des effets secondaires

    Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.

    En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

    Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

    N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.

    Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

    Ce que contient PATES BAUDRY, pâte à sucer  

    · Les substances actives sont :

    Aconitum napellus 5 CH...................................................................................................... 1,42 mg

    Belladonna 5 CH................................................................................................................. 1,42 mg

    Bryonia 5 CH...................................................................................................................... 1,42 mg

    Coccus cacti 5 CH.............................................................................................................. 1,42 mg

    Drosera 5 CH..................................................................................................................... 1,42 mg

    Ipeca 5 CH......................................................................................................................... 1,42 mg

    Pour une pâte à sucer de 1 g.

    · Les autres composants sont : Gomme arabique, saccharose, glucose, sorbitol (E420), colorant rouge ponceau 4R (E124), propylène glycol (E1520).

    Qu’est-ce que PATES BAUDRY, pâte à sucer et contenu de l’emballage extérieur  

    Ce médicament se présente sous forme de pâte à sucer. Boîte de 70 g environ.

    Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

    BOIRON

    2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS

    69510 MESSIMY

    FRANCE

    Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

    BOIRON

    2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS

    69510 MESSIMY

    FRANCE

    Fabricant  

    BOIRON

    3 RUE DES TONNARDERIES

    41400 MONTRICHARD

    FRANCE

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

    Sans objet.

    La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    Autres  

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).