PARSABIV 10 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Code CIS : 61970183
Description :
Informations pratiques
- Prescription : liste I
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 11/11/2016
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : EU/1/16/1142
- Pas de générique
- Laboratoires : AMGEN EUROPE
Les compositions de PARSABIV 10 mg
Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
---|---|---|---|---|
Solution | CHLORHYDRATE D'ÉTELCALCÉTIDE | 30869 | SA | |
Solution | ÉTELCALCÉTIDE | 67473 | 10 mg | FT |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
1 flacon(s) en verre de 2 ml
- Code CIP7 : 3007881
- Code CIP3 : 3400930078815
- Prix : prix non disponible
- Date de commercialisation : 16/06/2017
- Remboursement : Pas de condition de remboursement
- Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible
6 flacon(s) en verre de 2 ml
- Code CIP7 : 3007883
- Code CIP3 : 3400930078839
- Prix : prix non disponible
- Date de commercialisation : 16/06/2017
- Remboursement : Pas de condition de remboursement
- Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible
12 flacon(s) en verre de 2 ml
- Code CIP7 : 3007884
- Code CIP3 : 3400930078846
- Prix : prix non disponible
- Date de commercialisation : 02/02/2020
- Remboursement : Pas de condition de remboursement
- Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible
Caractéristiques :
Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicamentNotice :
Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicamentService médical rendu
- Code HAS : CT-15893
- Date avis : 19/04/2017
- Raison : Inscription (CT)
- Valeur : Important
- Description : Le service médical rendu par PARSABIV est important dans l’indication de l’AMM.
- Lien externe
Amélioration service médical rendu
- Code HAS : CT-15893
- Date avis : 19/04/2017
- Raison : Inscription (CT)
- Valeur : V
- Description : Prenant en compte : <br>- la différence statistiquement significative en faveur de PARSABIV par rapport à MIMPARA sur un critère d’efficacité biologique : la proportion de patients ayant sous traitement une diminution de plus de 50% et de plus de 30% du taux moyen de PTH sérique avant dialyse par rapport à l’inclusion dans l’étude,<br>- l’absence de donnée d’efficacité concernant l’effet de PARSABIV sur la morbi-mortalité consécutive à l’hyperparathyroïdie secondaire chez les patients adultes hémodialysés atteints d’insuffisance rénale chronique,<br>- la plus grande fréquence des hypocalcémies et troubles cardiaques dans le groupe traité par PARSABIV par rapport au groupe traité par MIMPARA,<br>la Commission considère que PARSABIV n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à MIMPARA dans l’indication de l’AMM.
- Lien externe