PABASUN 500 mg
Informations pratiques
- Prescription : Disponible sans ordonnance
- Format : comprimé enrobé
- Date de commercialisation : 26/02/1987
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : Pas de code européen
- Pas de générique
- Laboratoires : FLEXPHARMA
Les compositions de PABASUN 500 mg
| Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
|---|---|---|---|---|
| Comprimé | ACIDE PARA-AMINOBENZOÏQUE | 4703 | 500 mg | SA |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
- Code CIP7 : 3293770
- Code CIP3 : 3400932937707
- Prix : prix non disponible
- Date de commercialisation : 30/04/2019
- Remboursement : Pas de condition de remboursement
- Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible
Caractéristiques :
ANSM - Mis à jour le : 17/04/2018
PABASUN 500 mg, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acide para-aminobenzoïque.............................................................................................................. 500 mg
Pour un comprimé enrobé.
Excipient à effet notoire :
Saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Comprimé enrobé.
4.1. Indications thérapeutiques
Prévention et traitement des photodermatoses solaires idiopathiques (lucites).
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.
Adulte: 6 comprimés par jour en 3 prises (matin, midi et soir).
Enfant de plus de 6 ans: 2 comprimés par jour en 2 prises
Les comprimés devront être absorbés de préférence au cours des principaux repas.
Le traitement commencera 15 jours avant le début de l'exposition solaire ou de la période de vacances et se poursuivra tout au long de celle-ci jusqu'à installation d'une réaction protectrice de l'épiderme (bronzage).
· Hypersensibilité à l'acide para-aminobenzoïque ou à une substance du groupe "para" (sulfamides, certains anesthésiques locaux, certains conservateurs et colorants) ;
· Hypersensibilité à l’un des autres constituants de ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament n'empêche pas les coups de soleil.
L'utilisation fréquente et régulière de crème solaire est nécessaire lors de toute exposition solaire, en particulier en début d'exposition.
Chez l'enfant, la protection est indispensable et doit être réalisée par le port de vêtements couvrants.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Aucune interaction connue à ce jour.
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de ce médicament lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement
L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
Risque de dermites allergiques photoallergiques notamment urticaire.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.
Un surdosage massif (> 20 g/jour) entraîne des nausées et des vomissements.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : PROTECTEUR CONTRE LES RAYONNEMENTS UV A USAGE SYSTEMIQUE, code ATC D02BB
(D : Dermatologie).
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
L'acide para-aminobenzoïque est bien résorbé par voie orale.
L'élimination de l’acide para-aminobenzoïque est essentiellement rénale (90 %) et rapide. Une autre voie d'élimination est la sueur.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseignée.
Amidon de maïs anhydre, stéarate de magnésium, carboxyméthylamidon sodique, colophane, gomme laque, carbonate de calcium, talc, saccharose, gomme arabique, dioxyde de titane (E171), gélatine, cire d'abeille blanche, cire de cachalot, cire de carnauba.
Sans objet.
52 mois.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à l'abri de l'humidité.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
30 ou 60 comprimés enrobés sous plaquettes (PVC/Aluminium).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
63 AVENUE DE PROVENCE
13190 ALLAUCH
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
329 376-4 ou 34009 329 376 4 6: 30 comprimés enrobés sous plaquettes (PVC/Aluminium).
329 377-0 ou 34009 329 377 0 7: 60 comprimés enrobés sous plaquettes (PVC/Aluminium).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
Notice :
ANSM - Mis à jour le : 17/04/2018
PABASUN 500 mg, comprimé enrobé
Acide para-aminobenzoïque
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que PABASUN 500 mg, comprimé enrobé et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PABASUN 500 mg, comprimé enrobé?
3. Comment prendre PABASUN 500 mg, comprimé enrobé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PABASUN 500 mg, comprimé enrobé?
6. Informations supplémentaires.
PROTECTEUR CONTRE LES RAYONNEMENTS UV A USAGE SYSTEMIQUE
(D : Dermatologie).
Ce médicament est préconisé dans la prévention et le traitement de certaines maladies de la peau dues au soleil.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais PABASUN 500 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants :
· Allergie (hypersensibilité) à l'acide para-aminobenzoïque ou à une substance du groupe "para" (sulfamides, certains anesthésiques locaux, certains conservateurs et colorants) ;
· Allergie (hypersensibilité) à l’un des autres constituants de ce médicament mentionnés dans la rubrique « Informations supplémentaires ».
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec PABASUN 500 mg, comprimé enrobé :
· Ce médicament n'empêche pas les coups de soleil.
· L'utilisation fréquente et régulière de crème solaire (écran total) est nécessaire lors de toute exposition solaire, en particulier en début d'exposition.
· Chez l'enfant, la protection est indispensable et doit être réalisée par le port de vêtements couvrants.
· L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments :
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin: lui seul pourra adapter le traitement à votre état.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de PABASUN 500 mg, comprimé enrobé :
Ce médicament contient du saccharose.
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Voie orale.
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.
Adulte: 6 comprimés par jour en 3 prises (matin, midi et soir).
Enfant de plus de 6 ans: 2 comprimés par jour en 2 prises.
Les comprimés devront être absorbés de préférence au cours des principaux repas.
Le traitement commencera 15 jours avant le début de l'exposition solaire ou de la période de vacances et se poursuivra tout au long de celle-ci jusqu'à installation d'une réaction protectrice de l'épiderme (bronzage).
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de PABASUN 500 mg, comprimé enrobé que vous n’auriez dû :
En cas de surdosage, des nausées et des vomissements peuvent apparaître.
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Sans objet.
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, PABASUN 500 mg, comprimé enrobé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet :
· Réactions allergiques : rougeurs, urticaire (éruption cutanée identique à celle provoquée par la piqûre d’ortie).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur l'emballage.
A conserver à l'abri de l'humidité.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient PABASUN 500 mg, comprimé enrobé ?
La substance active est :
Acide para-aminobenzoïque ............................................................................................................ 500 mg
Pour un comprimé enrobé.
Les autres composants sont :
Amidon de maïs anhydre, stéarate de magnésium, carboxyméthylamidon sodique, colophane, gomme laque, carbonate de calcium, talc, saccharose, gomme arabique, dioxyde de titane, gélatine, cire d'abeille blanche, cire de cachalot, cire de carnauba.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu’est ce que PABASUN 500 mg, comprimé enrobé et contenu de l’emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimés enrobés en boîte de 30 ou 60 comprimés.
63 AVENUE DE PROVENCE
13190 ALLAUCH
LAPHAL INDUSTRIES
AVENUE DE PROVENCE
13190 ALLAUCH
AVENUE DE PROVENCE
13190 ALLAUCH
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.