OXYTHYOL

  • Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
  • Cutanée
  • Code CIS : 60957471
  • Description : Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D02AB MEDICAMENT A BASE DE ZINC(D : Dermatologie).Ce médicament est indiqué en cas d’irritations de la peau.
  • Informations pratiques

    • Prescription : Disponible sans ordonnance
    • Format : pâte pour application
    • Date de commercialisation : 08/12/1997
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : Pas de code européen
    • Pas de générique
    • Laboratoires : H2 PHARMA

    Les compositions de OXYTHYOL

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Pâte OXYDE DE ZINC 929 25 g SA
    Pâte ICHTYOLAMMONIUM 5434 2 g SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    1 pot(s) polypropylène de 160 g

    • Code CIP7 : 3077173
    • Code CIP3 : 3400930771730
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 19/01/1927
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    ANSM - Mis à jour le : 29/05/2018

    1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

    OXYTHYOL, pâte pour application cutanée

    2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

    Ichthyolammonium..................................................................................................................... 2 g

    Oxyde de zinc.......................................................................................................................... 25 g

    Pour 100 g de pâte pour application cutanée.

    Excipient(s) à effet notoire : lanoline.

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    3. FORME PHARMACEUTIQUE  

    Pâte pour application cutanée.

    4. DONNEES CLINIQUES  

    4.1. Indications thérapeutiques  

    Traitement d’appoint des dermites irritatives.

    4.2. Posologie et mode d'administration  

    Posologie

    Population pédiatrique

    Sans objet.

    Mode d’administration

    Voie cutanée.

    Appliquer en couche épaisse sur la zone à traiter.

    4.3. Contre-indications  

    · Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ;

    · Dermatoses suintantes ;

    · Dermatoses infectées.

    4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

    Ce médicament contient de la lanoline et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple : eczéma).

    4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

    Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significative.

    4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

    Sans objet.

    4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

    Sans objet.

    4.8. Effets indésirables  

    Possibilité d’eczéma de contact causé par la lanoline.

    Déclaration des effets indésirables suspectés

    La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

    4.9. Surdosage  

    Sans objet.

    5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

    5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

    Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENTS A BASE DE ZINC, code ATC : D02AB.

    (D : Dermatologie).

    5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

    Non renseignée.

    5.3. Données de sécurité préclinique  

    Non renseignée.

    6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

    6.1. Liste des excipients  

    Vaseline, lanoline, amidon de maïs.

    6.2. Incompatibilités  

    Sans objet.

    6.3. Durée de conservation  

    3 ans.

    6.4. Précautions particulières de conservation  

    Pas d’exigences particulières.

    6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

    Pot en polypropylène de 160 g de pâte recouverte d'une feuille de cellophane, fermé par un couvercle en polyéthylène.

    Tube en polyéthylène de 200 g, fermé par un bouchon en polypropylène.

    Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

    6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

    Pas d’exigences particulières.

    7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    H2 PHARMA

    21 RUE JACQUES TATI

    ZAC LA CROIX BONNET

    78390 BOIS D’ARCY

    8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    · 3400930771730 : 160 g en pot (Polypropylène).

    · 3400934533402 : 200 g en tube (Polyéthylène).

    9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    11. DOSIMETRIE  

    Sans objet.

    12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

    Sans objet.

    CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

    Médicament non soumis à prescription médicale.

    Notice :

    ANSM - Mis à jour le : 29/05/2018

    Dénomination du médicament

    OXYTHYOL, pâte pour application cutanée

    Ichthyolammonium/Oxyde de zinc

    Encadré

    Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

    Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

    · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

    · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

    · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

    · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

    Que contient cette notice ?

    1. Qu'est-ce que OXYTHYOL, pâte pour application cutanée et dans quels cas est-il utilisé ?

    2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser OXYTHYOL, pâte pour application cutanée ?

    3. Comment utiliser OXYTHYOL, pâte pour application cutanée ?

    4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

    5. Comment conserver OXYTHYOL, pâte pour application cutanée?

    6. Contenu de l’emballage et autres informations.

    Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D02AB MEDICAMENT A BASE DE ZINC

    (D : Dermatologie).

    Ce médicament est indiqué en cas d’irritations de la peau.

    N’utilisez jamais OXYTHYOL, pâte pour application cutanée :

    · Si vous êtes la allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

    · Si vous avez des lésions suintantes ;

    · Si vous avez des lésions infectées.

    Avertissements et précautions

    Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser OXYTHYOL, pâte pour application cutanée.

    Enfants et adolescents

    Sans objet.

    Autres médicaments et OXYTHYOL, pâte pour application cutanée

    Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

    OXYTHYOL, pâte pour application cutanée avec des aliments et boissons

    Sans objet.

    Grossesse et allaitement

    Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

    Conduite de véhicules et utilisation de machines

    Sans objet.

    OXYTHYOL, pâte pour application cutanée contient de la lanoline et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).

    Voie cutanée.

    Appliquer en couche épaisse sur des lésions à traiter.

    Si vous avez utilisé plus de OXYTHYOL, pâte pour application cutanée que vous n’auriez dû

    Sans objet.

    Si vous oubliez d’utiliser OXYTHYOL, pâte pour application cutanée

    Sans objet.

    Si vous arrêtez d’utiliser OXYTHYOL, pâte pour application cutanée

    Sans objet.

    Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

    Possibilité d’eczéma de contact causé par la lanoline.

    Déclaration des effets secondaires

    Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

    En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

    Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

    N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur.

    Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

    Ce que contient OXYTHYOL, pâte pour application cutanée  

    · Les substance(s) active(s) est (sont) :

    Ichthyolammonium............................................................................................................... 2 g

    Oxyde de zinc.................................................................................................................... 25 g

    Pour 100 g de pâte pour application cutanée.

    · Les autres composants sont : vaseline, lanoline (graisse de laine), amidon de maïs.

    Qu’est-ce que OXYTHYOL, pâte pour application cutanée et contenu de l’emballage extérieur  

    Ce médicament se présente sous forme de pâte pour application cutanée en pot de 160 g ou tube de 200 g.

    Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

    H2 PHARMA

    21 RUE JACQUES TATI

    ZAC LA CROIX BONNET

    78390 BOIS D’ARCY

    Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

    H2 PHARMA

    21 RUE JACQUES TATI

    ZAC LA CROIX BONNET

    78390 BOIS D’ARCY

    Fabricant  

    LABORATOIRES M.RICHARD

    RUE DU PROGRES

    ZI DES REYS DE SAULCE

    26270 SAULCE-SUR-RHONE

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

    Sans objet.

    La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    Autres  

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).