OXYTHYOL
Informations pratiques
- Prescription : Disponible sans ordonnance
- Format : pâte pour application
- Date de commercialisation : 08/12/1997
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : Pas de code européen
- Pas de générique
- Laboratoires : H2 PHARMA
Les compositions de OXYTHYOL
Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
---|---|---|---|---|
Pâte | OXYDE DE ZINC | 929 | 25 g | SA |
Pâte | ICHTYOLAMMONIUM | 5434 | 2 g | SA |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
1 pot(s) polypropylène de 160 g
- Code CIP7 : 3077173
- Code CIP3 : 3400930771730
- Prix : prix non disponible
- Date de commercialisation : 19/01/1927
- Remboursement : Pas de condition de remboursement
- Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible
Caractéristiques :
ANSM - Mis à jour le : 29/05/2018
OXYTHYOL, pâte pour application cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ichthyolammonium..................................................................................................................... 2 g
Oxyde de zinc.......................................................................................................................... 25 g
Pour 100 g de pâte pour application cutanée.
Excipient(s) à effet notoire : lanoline.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Pâte pour application cutanée.
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d’appoint des dermites irritatives.
4.2. Posologie et mode d'administration
Population pédiatrique
Sans objet.
Mode d’administration
Voie cutanée.
Appliquer en couche épaisse sur la zone à traiter.
· Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ;
· Dermatoses suintantes ;
· Dermatoses infectées.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Sans objet.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Possibilité d’eczéma de contact causé par la lanoline.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENTS A BASE DE ZINC, code ATC : D02AB.
(D : Dermatologie).
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
5.3. Données de sécurité préclinique
Vaseline, lanoline, amidon de maïs.
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas d’exigences particulières.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Pot en polypropylène de 160 g de pâte recouverte d'une feuille de cellophane, fermé par un couvercle en polyéthylène.
Tube en polyéthylène de 200 g, fermé par un bouchon en polypropylène.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d’exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
21 RUE JACQUES TATI
ZAC LA CROIX BONNET
78390 BOIS D’ARCY
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 3400930771730 : 160 g en pot (Polypropylène).
· 3400934533402 : 200 g en tube (Polyéthylène).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
Notice :
ANSM - Mis à jour le : 29/05/2018
OXYTHYOL, pâte pour application cutanée
Ichthyolammonium/Oxyde de zinc
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que OXYTHYOL, pâte pour application cutanée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser OXYTHYOL, pâte pour application cutanée ?
3. Comment utiliser OXYTHYOL, pâte pour application cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver OXYTHYOL, pâte pour application cutanée?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D02AB MEDICAMENT A BASE DE ZINC
(D : Dermatologie).
Ce médicament est indiqué en cas d’irritations de la peau.
N’utilisez jamais OXYTHYOL, pâte pour application cutanée :
· Si vous êtes la allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Si vous avez des lésions suintantes ;
· Si vous avez des lésions infectées.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser OXYTHYOL, pâte pour application cutanée.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et OXYTHYOL, pâte pour application cutanée
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
OXYTHYOL, pâte pour application cutanée avec des aliments et boissons
Sans objet.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
OXYTHYOL, pâte pour application cutanée contient de la lanoline et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).
Appliquer en couche épaisse sur des lésions à traiter.
Si vous avez utilisé plus de OXYTHYOL, pâte pour application cutanée que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser OXYTHYOL, pâte pour application cutanée
Si vous arrêtez d’utiliser OXYTHYOL, pâte pour application cutanée
Sans objet.
Possibilité d’eczéma de contact causé par la lanoline.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient OXYTHYOL, pâte pour application cutanée
· Les substance(s) active(s) est (sont) :
Ichthyolammonium............................................................................................................... 2 g
Oxyde de zinc.................................................................................................................... 25 g
Pour 100 g de pâte pour application cutanée.
· Les autres composants sont : vaseline, lanoline (graisse de laine), amidon de maïs.
Qu’est-ce que OXYTHYOL, pâte pour application cutanée et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de pâte pour application cutanée en pot de 160 g ou tube de 200 g.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
21 RUE JACQUES TATI
ZAC LA CROIX BONNET
78390 BOIS D’ARCY
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
21 RUE JACQUES TATI
ZAC LA CROIX BONNET
78390 BOIS D’ARCY
RUE DU PROGRES
ZI DES REYS DE SAULCE
26270 SAULCE-SUR-RHONE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).