NOVANTRONE 20 mg/10 ml
Informations pratiques
- Prescription : prescription nécessitant préalablement le recueil de l'accord de soins du patient pour la sclérose en plaques
- Format : solution à diluer pour perfusion
- Date de commercialisation : 31/01/1985
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : Pas de code européen
- Nom générique : MITOXANTRONE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MITOXANTRONE 20 mg/10 ml - NOVANTRONE 20 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion (FLACON de 10 ml).
- Type de générique : Princeps
- Code générique : 400
- Laboratoires : MEDA PHARMA
Les compositions de NOVANTRONE 20 mg/10 ml
| Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
|---|---|---|---|---|
| Solution | CHLORHYDRATE DE MITOXANTRONE | 18851 | SA | |
| Solution | MITOXANTRONE BASE | 50405 | 20 mg | FT |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
1 flacon(s) en verre de 10 ml
- Code CIP7 : 5632294
- Code CIP3 : 3400956322947
- Prix : prix non disponible
- Date de commercialisation : 01/01/1986
- Remboursement : Pas de condition de remboursement
- Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible
Caractéristiques :
ANSM - Mis à jour le : 05/12/2019
NOVANTRONE 20 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de NOVANTRONE contient 2 mg de mitoxantrone (sous forme de chlorhydrate).
Excipient(s) à effet notoire : Métabisulfite de sodium (E223)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Solution à diluer pour perfusion
4.1. Indications thérapeutiques
La mitoxantrone est indiquée dans le traitement du cancer du sein métastatique.
La mitoxantrone est indiquée dans le traitement du lymphome non hodgkinien.
La mitoxantrone est indiquée dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) chez l'adulte.
La mitoxantrone, en traitement combiné, est indiquée dans le traitement d'induction de la rémission de la crise blastique dans la leucémie myéloïde chronique.
La mitoxantrone est indiquée en association à des corticostéroïdes pour le traitement palliatif (par ex., soulagement de la douleur) lié au cancer avancé de la prostate résistant à la castration.
La mitoxantrone est indiquée dans le traitement des patients atteints de sclérose en plaques récurrente hautement active associée à une invalidité évoluant rapidement lorsqu'aucune alternative thérapeutique n'existe (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
La mitoxantrone doit être administrée sous la supervision d'un médecin expérimenté dans l'utilisation d'agents chimiothérapeutiques cytotoxiques.
Cancer du sein métastatique, lymphome non hodgkinien
En monothérapie
La dose initiale recommandée de mitoxantrone, utilisée en monothérapie, est de 14 mg/m² de surface corporelle, administrée en une dose intraveineuse unique pouvant être renouvelée à 21 jours d'intervalle. Une dose initiale plus faible (12 mg/m² ou moins) est recommandée chez les patients présentant une réserve médullaire inadéquate, par ex. en raison d'une chimiothérapie antérieure ou d'un mauvais état général.
La modification de la posologie et le calendrier des administrations ultérieures seront déterminés par l'évaluation clinique qui se basera sur le degré et la durée de la myélosuppression. Pour les cycles de traitement ultérieurs, la dose précédente peut généralement être répétée si le nombre de globules blancs et de plaquettes est revenu à la normale après 21 jours.
Le tableau suivant propose quelques recommandations quant à l'ajustement posologique, dans le traitement du cancer du sein métastatique et du lymphome non hodgkinien, en fonction du nadir hématologique (qui est généralement atteint 10 jours environ après l'administration).
Nadir des globules blancs et des plaquettes
Délai de récupération
Administration suivante
Si le nadir des globules blancs est > 1.500 µl et
le nadir des plaquettes est > 50.000 µl
La récupération est ≤ 21 jours
Répéter la dose antérieure
Si le nadir des globules blancs est > 1.500 µl et
le nadir des plaquettes est > 50.000 µl
La récupération est > 21 jours
Attendre jusqu'à la récupération ; ensuite répéter la dose antérieure
Si le nadir des globules blancs est < 1.500 µl ou
le nadir des plaquettes est < 50.000 µl
Quelle que soit la durée
Diminuer de 2 mg/m2 par rapport à la dose antérieure, après la récupération.
Si le nadir des globules blancs est < 1.000 µl ou
le nadir des plaquettes est < 25.000 µl
Quelle que soit la durée
Diminuer de 4 mg/m2 par rapport à la dose antérieure, après la récupération.
Traitement combiné
La mitoxantrone a été administrée dans le cadre d'un traitement combiné. Dans le cancer du sein métastatique, les associations de la mitoxantrone et d'autres agents cytotoxiques, dont le cyclophosphamide et le 5 fluorouracil ou le méthotrexate et la mitomycine C, se sont révélées efficaces.
La mitoxantrone a également été utilisée dans de nombreuses associations dans le traitement du lymphome non hodgkinien ; toutefois, les données sont actuellement limitées et des schémas spécifiques ne peuvent être recommandés.
Dans les traitements combinés, la mitoxantrone s'est révélée efficace aux doses initiales comprises entre 7 à 8, 8 à 10 et 10 à 12 mg/m², selon l'association et la fréquence utilisée.
En règle générale, lorsque la mitoxantrone est utilisée dans une chimiothérapie combinée avec un autre agent myélosuppresseur, la dose initiale de mitoxantrone doit être réduite de 2 à 4 mg/m² par rapport aux doses recommandées en monothérapie ; le dosage ultérieur, comme détaillé dans le tableau ci-dessus, sera en fonction du degré et de la durée de la myélosuppression.
Leucémie myéloïde aiguë
En monothérapie dans le cadre d'une récidive
La dose initiale recommandée de mitoxantrone, pour l'induction d'une rémission, est de 12 mg/m² de surface corporelle, administrée en une dose intraveineuse unique par jour pendant cinq jours consécutifs (au total, 60 mg/m²). Dans les études cliniques portant sur une dose de 12 mg/m² par jour pendant 5 jours, les patients qui ont obtenu une rémission complète ont présenté ce résultat après le premier cycle d'induction.
Traitement combiné
Pour une induction, la dose recommandée est de 12 mg/m² de mitoxantrone par jour aux Jours 1 à 3, administrée en perfusion intraveineuse, et de 100 mg/m² de cytarabine pendant 7 jours administrée en perfusion intraveineuse continue de 24 heures aux Jours 1 à 7.
La plupart des rémissions complètes surviendront après le premier cycle de traitement d'induction. Dans le cas d'une réponse anti-leucémique incomplète, un second cycle d'induction peut être proposé en administrant la mitoxantrone pendant 2 jours et la cytarabine pendant 5 jours selon les mêmes niveaux de doses journaliers. Si l'on observe une toxicité non hématologique sévère ou menaçant le pronostic vital durant le premier cycle d’induction, le second cycle d'induction ne doit pas être proposé tant que la toxicité n'est pas résolue.
Le traitement de consolidation utilisé dans deux vastes études multicentriques randomisées consistait en l'administration d'une perfusion de 12 mg/m² de mitoxantrone par jour aux Jours 1 à 2 et de 100 mg/m² de cytarabine pendant 5 jours en perfusion intraveineuse continue de 24 heures aux Jours 1 à 5. Le premier cycle de consolidation était administré environ 6 semaines après le dernier cycle d'induction et le second cycle, généralement 4 semaines après le premier.
Un cycle unique de mitoxantrone 6 mg/m² en bolus intraveineux (IV), d'étoposide 80 mg/m² par voie intraveineuse sur une période de 1 heure, et de cytarabine (Ara-C) 1 g/m² par voie intraveineuse pendant une période de 6 heures par jour pendant 6 jours (MEC) a révélé une activité anti-leucémique salvatrice dans le cas d'une LMC réfractaire.
Traitement de la crise blastique dans la leucémie myéloïde (chronique)
En dose unique dans le cadre d'une récidive
La dose initiale recommandée, dans le cadre d'une récidive, est de 10 à 12 mg/m² de surface corporelle, administrée en une dose intraveineuse unique par jour pendant 5 jours consécutifs (au total, 50 à 60 mg/m²).
Cancer avancé de la prostate résistant à la castration
Selon les données issues de deux études comparant la mitoxantrone plus corticostéroïdes et les corticostéroïdes seuls, la dose recommandée de mitoxantrone est de 12 à 14 mg/m² administrée en perfusion intraveineuse courte tous les 21 jours, en association avec de faibles doses de corticostéroïdes par voie orale.
Les patients cancéreux ayant reçu des doses cumulées de 140 mg/m², seules ou en association à d'autres agents chimiothérapeutiques, présentaient un risque cumulé d'insuffisance cardiaque congestive clinique de 2,6%. Pour cette raison, les patients doivent être surveillés afin de déceler tout signe de toxicité cardiaque et ils seront interrogés sur les symptômes d'insuffisance cardiaque avant l'instauration du traitement et pendant celui-ci.
Sclérose en plaques
Le traitement par mitoxantrone doit être administré sous la supervision d'un médecin expérimenté dans l'utilisation d'agents chimiothérapeutiques cytotoxiques dans le traitement de la sclérose en plaques.
Ce traitement ne doit être utilisé qu'après évaluation des risques et des bénéfices, en particulier les risques hématologiques et cardiaques (voir rubrique 4.4).
Le traitement ne doit pas être instauré chez des patients qui ont déjà été traités par mitoxantrone.
La dose recommandée de mitoxantrone est généralement de 12 mg/m² de surface corporelle, administrée en perfusion intraveineuse de courte durée (environ 5 à 15 minutes) pouvant être répétée tous les 1 à 3 mois. La dose cumulée maximale pendant toute la vie du patient, ne doit pas dépasser 72 mg/m² (voir rubrique 5.1).
Si la mitoxantrone est administrée de manière répétée, les ajustements posologiques doivent être guidés par l'importance et la durée de la myélosuppression.
Numération sanguine différentielle dans les 21 jours qui suivent la perfusion de mitoxantrone
Signes et symptômes d'une infection et numération sanguine différentielle de grade 3 selon l'OMS : dose suivante, 10 mg/m²
Signes et symptômes d'une infection et numération sanguine différentielle de grade 4 selon l'OMS : dose suivante, 8 mg/m²
Numération sanguine différentielle 7 jours avant la perfusion de mitoxantrone
Signes et symptômes d'une infection et numération sanguine différentielle de grade 1 selon l'OMS : dose suivante, 9 mg/m²
Signes et symptômes d'une infection et numération sanguine différentielle de grade 2 selon l'OMS : dose suivante, 6 mg/m²
Signes et symptômes d'une infection et numération sanguine différentielle de grade 3 à 4 selon l'OMS : arrêter le traitement
En cas de toxicité non hématologique de grade 2 à 3 selon l'OMS, la dose suivante doit être ajustée à 10 mg/m² ; en cas de toxicité hématologique de grade 4, le traitement doit être arrêté.
Populations particulières
Patients âgés
En règle générale, pour un patient âgé, le choix de dose initiale se portera sur les doses les plus faibles et tiendra compte de la fréquence accrue de la diminution de la fonction hépatique, rénale ou cardiaque ainsi que des maladies concomitantes ou du traitement par d'autres médicaments.
Insuffisance rénale
La sécurité de la mitoxantrone chez les patients insuffisants rénaux n'est pas établie. La mitoxantrone doit être utilisée avec prudence.
Insuffisance hépatique
La sécurité de la mitoxantrone chez les patients insuffisants hépatique n'est pas établie. Pour les patients souffrant d'insuffisance hépatique, un ajustement de la dose peut être nécessaire étant donné que la clairance de la mitoxantrone est réduite par l'insuffisance hépatique. Les données sont insuffisantes pour permettre de formuler des recommandations en matière d'ajustement de la dose. Les analyses de laboratoire ne permettent pas de prévoir la clairance de la substance active et des ajustements de la dose (voir rubrique 5.2).
Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité chez les patients pédiatriques n'ont pas été établies. Il n'existe pas d'utilisation justifiée de la mitoxantrone dans la population pédiatrique.
Mode d’administration
La solution à diluer de NOVANTRONE doit être administré uniquement par perfusion intraveineuse.
La solution à diluer de NOVANTRONE doit être injecté lentement dans une perfusion intraveineuse continue de solution saline isotonique ou une solution de glucose à 5% sur une période d'au minimum 3 à 5 minutes. La tubulure doit être insérée de préférence dans une grosse veine. Il convient d'éviter, si possible, les veines au-dessus des articulations ou dans les membres dont le drainage veineux ou lymphatique est compromis.
La solution à diluer de NOVANTRONE peut également être administré en perfusion courte (15 à 30 minutes) diluée dans 50 à 100 ml de solution saline isotonique ou une solution de glucose à 5%.
La solution à diluer de NOVANTRONE ne doit pas être administré par voie sous-cutanée, intramusculaire ou intra-artérielle. Des lésions tissulaires locales sévères peuvent se produire si une extravasation se produit pendant l'administration. Le médicament ne doit pas non plus être administré par injection intrathécale.
Si des signes ou symptômes d'extravasation sont apparus, notamment une brûlure, une douleur, un prurit, un érythème, un gonflement, une coloration bleue anormale ou une ulcération, l'administration doit être immédiatement interrompue (voir rubrique 4.4).
La mitoxantrone est contre-indiquée chez les femmes qui allaitent (voir rubriques 4.4 et 4.6).
La mitoxantrone ne doit pas être utilisée pour le traitement de la sclérose en plaques chez la femme enceinte (voir rubrique 4.6).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Précautions à prendre avant la manipulation ou l’administration du médicament
La mitoxantrone doit être administrée lentement en perfusion intraveineuse continue. La mitoxantrone ne doit pas être administrée par voie sous-cutanée, intramusculaire ou intra-artérielle. Des cas de neuropathie locale/régionale, dont certains étaient irréversibles, ont été rapportés après une administration intra-artérielle. Des lésions tissulaires locales sévères peuvent se produire si une extravasation se produit pendant l'administration. À ce jour, seuls des cas isolés de réactions locales sévères (nécroses) ont été décrits suite à une extravasation. La mitoxantrone ne doit pas être administrée par injection intrathécale. Une administration intrathécale peut provoquer des lésions sévères avec séquelles permanentes.
Des cas de neuropathie et de neurotoxicité, tant centrale que périphérique, ont été rapportés après une injection intrathécale. Il s'agissait notamment de crises convulsives ayant induit un coma et de graves séquelles neurologiques, ainsi que d'une paralysie intestinale et d'un dysfonctionnement de la vessie.
Fonction cardiaque
Une toxicité myocardique, dont la forme la plus sévère est l'insuffisance cardiaque congestive (ICC) potentiellement irréversible et fatale, peut se produire pendant le traitement par mitoxantrone, voire des mois ou des années après la fin du traitement. Ce risque augmente en fonction de la dose cumulée. Les patients cancéreux ayant reçu des doses cumulées de 140 mg/m2, seules ou en association à d'autres agents chimiothérapeutiques, présentaient un risque cumulé d'insuffisance cardiaque congestive clinique de 2,6%. Dans des études oncologiques comparatives, le taux de probabilité cumulée global de réduction modérée ou sévère de la FEVG à cette dose était de 13%.
Une maladie cardiovasculaire active ou latente, une radiothérapie antérieure ou concomitante dans la zone médiastinale/péricardique, un traitement antérieur par d'autres anthracyclines ou anthracènediones ou l'utilisation concomitante d’autres médicaments cardiotoxiques peuvent augmenter le risque de toxicité cardiaque. Chez les patients cancéreux, l'évaluation de la fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) par échocardiographie ou scanner MUGA (multiple-gated acquisition) est recommandée avant l'administration de la première dose de mitoxantrone. La fonction cardiaque des patients cancéreux doit être attentivement surveillée pendant le traitement. L'évaluation de la FEVG est recommandée à intervalles réguliers et/ou si des signes ou des symptômes d'insuffisance cardiaque congestive apparaissent. Une cardiotoxicité peut se manifester à tout moment au cours d'un traitement par mitoxantrone, et le risque augmente en fonction de la dose cumulée. Une toxicité cardiaque par mitoxantrone peut apparaître à de faibles doses cumulées, que des facteurs de risque cardiaques soient présents ou non.
Puisque le risque cardiaque existe chez les patients traités antérieurement par daunorubicine ou doxorubicine, le rapport risque‑bénéfice d'un traitement par mitoxantrone doit être déterminé chez ces patients avant de débuter le traitement.
Une insuffisance cardiaque congestive aiguë peut occasionnellement se produire chez les patients traités par mitoxantrone pour une leucémie myéloïde aiguë.
Cette possibilité a été également rapportée chez des patients atteints de SEP et traités par mitoxantrone. Des modifications de la fonction cardiaque peuvent se manifester chez des patients atteints de sclérose en plaques et traités par mitoxantrone. Chez les patients souffrant de sclérose en plaques, l'évaluation de la fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) par échographie ou scanner MUGA (multiple-gated acquisition) est recommandée avant l'administration de la première dose de mixantrone et avant chaque dose, de même que chaque année jusqu'à 5 ans après la fin du traitement. Une cardiotoxicité peut se manifester à tout moment au cours d'un traitement par mitoxantrone, et le risque augmente en fonction de la dose cumulée. Une toxicité cardiaque par mitoxantrone peut apparaître à de faibles doses cumulées, que des facteurs de risque cardiaques soient présents ou non. En règle générale, les patients atteints de sclérose en plaques ne devront pas recevoir, pendant toute leur vie, une dose cumulée supérieure à 72 mg/m2. Généralement, la mitoxantrone ne doit pas être administrée à des patients souffrant de sclérose en plaques qui présentent également soit une FEVG < 50%, soit une réduction cliniquement significative de la FEVG.
Dépression médullaire
Le traitement par mitoxantrone doit s'accompagner d'une surveillance étroite et fréquente des paramètres de laboratoire hématologiques et chimiques ainsi qu'une observation fréquente du patient. Une numération sanguine complète incluant les plaquettes doit être obtenue avant la première administration de mitoxantrone, 10 jours après l'administration et avant chaque perfusion ultérieure, de même qu'en cas de signes et de symptômes d'apparition d'une infection. Les patients doivent être informés des risques, des symptômes et des signes d'une leucémie aiguë et de la nécessité de consulter un médecin si l'un de ces symptômes apparaît, même lorsque la période de cinq ans se sera écoulée.
La myélosuppression peut être plus sévère et plus longue chez les patients dont l'état général est mauvais, ou avant une chimiothérapie et/ou une radiothérapie.
Excepté pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë, un traitement par mitoxantrone ne doit pas être administré à des patients présentant un taux de neutrophiles initial inférieur à 1 500 cellules/mm3. Il est recommandé de contrôler fréquemment la numération sanguine périphérique chez tous les patients traités par mitoxantrone afin de déceler l'apparition d'une dépression médullaire, principalement une neutropénie, qui peut être sévère et entraîner une infection.
Lorsque la mitoxantrone est utilisée à de fortes doses (> 14 mg/m2/j x 3 jours), comme indiqué pour le traitement de la leucémie, elle provoque une dépression médullaire sévère.
Il convient de s’assurer tout particulièrement que la rémission hématologique soit complète avant d'entreprendre le traitement de consolidation (si ce traitement est utilisé) et de surveiller étroitement les patients pendant cette phase. Quelle que soit la dose à laquelle la mitoxantrone est administrée, elle peut provoquer une dépression médullaire.
Leucémie myéloïde aiguë et syndrome myéloblastique secondaires
Lorsqu'ils sont utilisés en monothérapie ou en particulier avec d'autres agents antinéoplasiques et/ou une radiothérapie, les inhibiteurs de la topoisomérase II, notamment la mitoxantrone, ont été associés à l'apparition d'une leucémie myéloïde aiguë ou d'un syndrome myélodysplasique. En raison du risque d'apparition de tumeurs malignes secondaires, le rapport risque‑bénéfice d'un traitement par mitoxantrone doit être déterminé chez ces patients avant de débuter le traitement.
Utilisation après d'autres traitements spécifiques de la SEP
La sécurité et l'efficacité de la mitoxantrone n'ont pas été étudiées après un traitement par natalizumab, fingolimod, alemtuzumab, fumarate de diméthyle ou teriflunomide.
Cancer du sein non métastatique
En l'absence de données d’efficacité suffisantes dans le traitement adjuvant du cancer du sein et compte-tenu du risque accru de leucémie, la mitoxantrone ne doit être utilisée que pour le cancer du sein métastatique.
Infections
Les patients traités par immunosuppresseurs tels que la mitoxantrone présentent une réponse immunologique réduite à l'infection. Les infections systémiques doivent être traitées pendant ou juste avant de débuter le traitement par mitoxantrone.
Vaccination
L'immunisation par un vaccin vivant (par ex., le vaccin contre la fièvre jaune) augmente le risque d'infection et d'autres effets indésirables tels que la vaccine nécrotique et la vaccine généralisée, chez les patients dont l'immunité est réduite, comme lors d'un traitement par mitoxantrone. Par conséquent, les vaccins vivants ne doivent pas être administrés pendant le traitement. Il est conseillé d'utiliser les vaccins à virus vivants avec prudence après l'arrêt d'une chimiothérapie et de ne procéder à une vaccination qu'après un délai de 3 mois après la dernière dose de chimiothérapie (voir rubrique 4.5).
Contraception chez les hommes et chez les femmes
La mitoxantrone est génotoxique et est considérée comme un agent tératogène potentiel pour l'homme. Par conséquent, il doit être conseillé aux hommes sous traitement de ne pas concevoir d'enfant et d'utiliser des mesures contraceptives pendant le traitement et pendant au moins 6 mois après la fin de celui-ci. Les femmes en âge de procréer doivent présenter un test de grossesse négatif avant chaque administration de dose et utiliser une contraception efficace pendant le traitement ainsi que pendant au moins 4 mois après l'arrêt du traitement.
Allaitement
La mitoxantrone a été détectée dans le lait maternel pendant une période allant jusqu'à un mois après la dernière administration. Puisque la mitoxantrone peut provoquer de graves effets indésirables chez le nourrisson, l'allaitement est contre-indiqué (voir rubrique 4.3) et il doit être arrêté avant de démarrer le traitement.
Fertilité
Les femmes en âge de procréer doivent être informées du risque accru d'aménorrhée passagère ou persistante (voir rubrique 4.6).
Mutagénicité et carcinogénicité
La mitoxantrone s'est révélée mutagène dans les systèmes bactériens et mammifères, ainsi que in vivo chez le rat. La substance active était carcinogène dans les études sur les animaux aux doses inférieures aux doses cliniques proposées. C'est pourquoi la mitoxantrone est susceptible d'être carcinogène chez l'homme.
Syndrome de lyse tumorale
Des cas de syndrome de lyse tumorale ont été rapportés lors de l'utilisation de la mitoxantrone. Les taux d'acide urique, d'électrolytes et d'urée doivent être surveillés.
Coloration anormale de l'urine et des autres tissus
La mitoxantrone peut provoquer une coloration bleu-vert de l'urine pendant 24 heures après l'administration. Les patients doivent être avertis de cette possibilité pendant le traitement. Une coloration bleuâtre de la sclérotique, de la peau et des ongles est également possible.
Avertissements concernant les excipients (voir rubrique 6.1)
NOVANTRONE contient du métabisulfite de sodium (E223). Des réactions d’hypersensibilité sévères et un bronchospasme peuvent rarement être provoqués.
Le médicament contient 33 mg de sodium dans chaque flacon de 10 ml, équivalent à 1,65 % de la dose quotidienne maximale de 2 g de sodium recommandée par l’OMS pour un adulte. La teneur totale de sodium est de 0,14 mmol (3,21 mg) de sodium par ml de solution stérile à diluer.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Lorsqu'ils sont utilisés avec d'autres agents antinéoplasiques et/ou une radiothérapie, les inhibiteurs de la topoisomérase II, notamment la mitoxantrone, ont été associés à l'apparition d'une leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou d'un syndrome myélodysplasique (SMD) (voir rubrique 4.8).
La mitoxantrone provoque une dépression médullaire comme prolongement de son activité pharmacologique. La myélosuppression peut être augmentée lorsque la mitoxantrone est utilisée en association avec une chimiothérapie par un autre agent myélosuppresseur comme pour le traitement du cancer du sein.
L'association de la mitoxantrone et d'autre immunosuppresseur peut augmenter le risque d'une dépression médullaire excessive et d'un syndrome lymphoprolifératif.
L'immunisation par des vaccins à virus vivants (par ex., le vaccin contre la fièvre jaune) augmente le risque d'infection et d'autres effets indésirables tels que la vaccine nécrotique et la vaccine généralisée, chez les patients dont l'immunité est réduite, comme lors d'un traitement par mitoxantrone. Par conséquent, les vaccins vivants ne doivent pas être administrés pendant le traitement. Il est conseillé d'utiliser les vaccins à virus vivants avec prudence après l'arrêt d'une chimiothérapie et de ne procéder à une vaccination qu'après un délai de 3 mois après la dernière dose de chimiothérapie (voir rubrique 4.4).
L'association d'antagonistes de la vitamine K et d'agents cytotoxiques peut entraîner une augmentation du risque de saignement. Chez les patients traités par anticoagulants oraux, le temps de prothrombine ou l'INR doit être étroitement surveillé lors de l'ajout et du retrait du traitement par mitoxantrone et il doit être réévalué plus fréquemment pendant un traitement concomitant. Des ajustements de la dose d'anticoagulants peuvent être nécessaires dans le but de maintenir le degré d'anticoagulation souhaité.
In vitro, la mitoxantrone s'est révélée être un substrat pour la protéine de transport BCRP. Les inhibiteurs du transporteur BCRP (par ex., eltrombopag, gefitinib) peuvent entraîner une biodisponibilité accrue. Dans une étude pharmacocinétique menée chez des enfants présentant une leucémie myéloïde aiguë de novo, un traitement concomitant par ciclosporine induit une réduction de 42% de la clairance de la mitoxantrone. Les inducteurs du transporteur BCRP sont susceptibles de réduire l'exposition à la mitoxantrone.
La mitoxantrone et ses métabolites sont excrétés dans la bile et l'urine, mais on ignore si les voies métaboliques ou d'élimination métabolique sont saturables, si elles peuvent être inhibées ou être induites, ou encore si la mitoxantrone et ses métabolites subissent un cycle entéro-hépatique (voir rubrique 5.2).
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Contraception chez les hommes et chez les femmes
La mitoxantrone est génotoxique et est considérée comme un agent tératogène potentiel pour l'homme. Il doit donc être conseillé aux hommes sous traitement de ne pas concevoir d'enfant et d'utiliser des mesures contraceptives pendant le traitement et pendant au moins 6 mois après la fin de celui-ci. Il doit être conseillé aux femmes en âge de procréer d'éviter de tomber enceintes ; elles doivent présenter un test de grossesse négatif avant chaque administration de dose et utiliser une contraception efficace pendant le traitement ainsi que pendant au moins 4 mois après l'arrêt du traitement.
Grossesse
Il existe des données très limitées sur l'utilisation de la mitoxantrone chez la femme enceinte. La mitoxantrone n'était pas tératogène dans les études chez l'animal aux doses inférieures à l'exposition chez l'homme, mais elle a provoqué des effets toxiques sur la reproduction (voir rubrique 5.3). La mitoxantrone est considérée comme un agent tératogène potentiel pour l'homme en raison de son mécanisme d'action et des effets sur le développement qui ont été démontrés par des agents similaires. Pour cette raison, l'utilisation de la mitoxantrone dans le traitement de la SEP est contre-indiquée chez la femme enceinte (voir rubrique 4.3). Utilisée pour d'autres indications, la mitoxantrone ne doit pas être administrée pendant la grossesse, en particulier au cours du premier trimestre de la grossesse. Dans chaque cas, le bénéfice du traitement doit être mis en balance par rapport au risque encouru par le fœtus. Si ce médicament est utilisé pendant la grossesse ou si la patiente débute une grossesse pendant un traitement par mitoxantrone, il conviendra d'informer la patiente du risque potentiel pour le fœtus et de fournir un conseil génétique.
Allaitement
La mitoxantrone est excrétée dans le lait maternel et a été détectée dans le lait maternel pendant une période allant jusqu'à un mois après la dernière administration. Puisque la mitoxantrone peut provoquer de graves effets indésirables chez le nourrisson, l'allaitement est contre-indiqué (voir rubrique 4.3) et il doit être arrêté avant de démarrer le traitement.
Fertilité
Les femmes traitées par mitoxantrone présentent un risque accru d'aménorrhée passagère ou persistante, c'est pourquoi il est préférable d'envisager la conservation des gamètes avant le traitement. Pour les hommes, il n'existe pas de données disponibles, mais une atrophie tubulaire des testicules et un nombre réduit de spermatozoïdes ont été observés chez l'animal (voir rubrique 5.3).
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Résumé du profil de sécurité
Les effets indésirables les plus graves rapportés avec la mitoxantrone sont la toxicité myocardique et la myélosuppression. Les effets indésirables les plus fréquents associés à la mitoxantrone (observés chez plus de 1 patient sur 10) sont l'anémie, la leucopénie, la neutropénie, les infections, l'aménorrhée, l'alopécie, les nausées et les vomissements.
Tableau des effets indésirables
Le tableau ci-dessous reprend les données de sécurité issues des études cliniques et les déclarations spontanées dans les indications oncologiques et les études cliniques, les études de sécurité après la commercialisation et les déclarations spontanées de patients traités pour une sclérose en plaques. Les fréquences sont établies selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à< 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Fréquence
Oncologie
Sclérose en plaques
Infections et infestations
Très fréquent
Infection (y compris avec issue fatale)
Infection (y compris avec issue fatale)
Infection des voies urinaires
Infection des voies respiratoires supérieures
Peu fréquent
Infection des voies urinaires
Infection des voies respiratoires supérieures
Septicémie
Infections opportunistes
Pneumonie
Septicémie
Infections opportunistes
Rare
Pneumonie
Néoplasmes bénins et malins (y compris kystes et polypes)
Peu fréquent
Leucémie myéloïde aiguë, syndrome myélodysplasique, leucémie aiguë
Leucémie myéloïde aiguë, syndrome myélodysplasique, leucémie aiguë
Affections hématologiques et du système lymphatique
Très fréquent
Anémie
Neutropénie
Leucopénie
Fréquent
Thrombocytopénie
Granulocytopénie
Anémie
Leucopénie
Granulocytopénie
Numération anormale des globules blancs
Peu fréquent
Myélosuppression
Insuffisance médullaire
Numération anormale des globules blancs
Insuffisance médullaire
Myélosuppression
Thrombocytopénie
Neutropénie
Affections du système immunitaire
Peu fréquent
Anaphylaxie/réactions anaphylactoïdes (y compris choc)
Anaphylaxie/réactions anaphylactoïdes (y compris choc)
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Fréquent
Anorexie
Peu fréquent
Variations du poids
Syndrome de lyse tumorale*
Anorexie
Variations du poids
* la leucémie lymphoblastique aiguë des types T et B et le lymphome non hodgkidien (LNH) sont les plus fréquemment associés au syndrome de lyse tumorale
Affections du système nerveux
Fréquent
Léthargie
Maux de tête
Peu fréquent
Anxiété
Confusion
Maux de tête
Paresthésie
Anxiété
Confusion
Paresthésie
Léthargie
Affections oculaires
Peu fréquent
Coloration anormale de la sclère
Coloration anormale de la sclère
Affections cardiaques
Fréquent
Insuffisance cardiaque congestive
Infarctus du myocarde (y compris avec issue fatale)
Arythmies
Électrocardiogramme anormal
Diminution de la fraction d'éjection ventriculaire gauche
Peu fréquent
Arythmies
Bradycardie sinusale
Électrocardiogramme anormal
Diminution de la fraction d'éjection ventriculaire gauche
Insuffisance cardiaque congestive
Cardiomyopathie
Bradycardie sinusale
Infarctus du myocarde (y compris avec issue fatale)
Rare
Cardiomyopathie
Affections vasculaires
Peu fréquent
Contusion
Hémorragie
Hypotension
Contusion
Hémorragie
Hypotension
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Fréquent
Dyspnée
Peu fréquent
Dyspnée
Affections gastro-intestinales
Très fréquent
Nausées
Vomissements
Nausées
Fréquent
Constipation
Diarrhée
Stomatite
Constipation
Diarrhée
Stomatite
Vomissements
Peu fréquent
Douleurs abdominales
Hémorragie gastro-intestinale
Inflammation des muqueuses
Pancréatite
Douleurs abdominales
Hémorragie gastro-intestinale
Inflammation des muqueuses
Pancréatite
Affections hépatobiliaires
Fréquent
Taux élevé d'aspartate amino-transférase
Peu fréquent
Toxicité hépatique
Taux élevé d'aspartate amino-transférase
Toxicité hépatique
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Très fréquent
Alopécie
Alopécie
Peu fréquent
Érythème
Troubles de l'ongle
Éruption cutanée
Coloration anormale de la peau
Nécrose des tissus (après extravasation)
Troubles de l'ongle
Éruption cutanée
Coloration anormale de la peau
Nécrose des tissus (après extravasation)
Affections du rein et des voies urinaires
Peu fréquent
Taux élevé de créatinine sérique
Taux élevé d'azote uréique du sang
Néphropathie toxique
Coloration anormale de l'urine
Taux élevé de créatinine sérique
Taux élevé d'azote uréique du sang
Néphropathie toxique
Coloration anormale de l'urine
Affections des organes de reproduction et du sein
Très fréquent
Aménorrhée*
Peu fréquent
Aménorrhée
* L'aménorrhée peut être prolongée et concorder avec une ménopause précoce
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Fréquent
Asthénie
Fatigue
Fièvre
Peu fréquent
Œdème
Extravasation*
Dysgueusie
Asthénie
Fatigue
Œdème
Fièvre
Extravasation*
Mort subite**
* Une extravasation au site de perfusion a été rapportée ; elle est susceptible de provoquer un érythème, un gonflement, des douleurs, une brûlure et/ou une coloration bleue anormale de la peau. L'extravasation peut entraîner une nécrose des tissus et donc la nécessité d'un débridement de la plaie et d'une greffe de peau. Une phlébite a été également rapportée au site de perfusion.
** La relation causale avec l'administration de mitoxantrone est incertaine.
Description de certains effets indésirables
Une toxicité myocardique, dont la forme la plus sévère est l'insuffisance cardiaque congestive (ICC) potentiellement irréversible et fatale, peut se produire pendant le traitement par mitoxantrone, voire des mois ou des années après la fin du traitement. Ce risque augmente en fonction de la dose cumulée. Dans les études cliniques, les patients cancéreux ayant reçu des doses cumulées de 140 mg/m², seules ou en association à d'autres agents chimiothérapeutiques, présentaient un risque cumulé d'insuffisance cardiaque congestive clinique de 2,6%.
La myélosuppression est un effet indésirable dose-limitant de la mitoxantrone. La myélosuppression peut être plus prononcée et plus longue chez les patients qui ont reçu auparavant une chimiothérapie ou une radiothérapie. Dans une étude clinique menée chez des patients souffrant d'une leucémie aiguë, une myélosuppression importante s'est produite chez tous les patients qui avaient reçu de la mitoxantrone. Parmi les 80 patients inclus, les valeurs médianes pour les plus faibles numérations de globules blancs et de plaquettes étaient de 400/μl (grade 4 selon l'OMS) et 9 500/μl (grade 4 selon l'OMS) respectivement. La toxicité hématologique est difficile à évaluer dans la leucémie aiguë, car les paramètres traditionnels de la myélosuppression, comme les taux de globules blancs et de plaquettes, se confondent par le remplacement de la moelle par des cellules leucémiques.
Patients atteints de sclérose en plaques
Toxicité hématologique
Une neutropénie peut se produire après chaque administration. Il s'agit en général d'une neutropénie transitoire dont le taux le plus faible de leucocytes est mesuré au jour 10 après la perfusion et revenu à la normale au jour 20 environ. Une thrombocytopénie réversible peut également être observée. Les paramètres hématologiques doivent être régulièrement contrôlés (voir rubrique 4.4).
Des cas de leucémie myéloïde aiguë (LMA) avec issue fatale ont été rapportés (voir rubrique 4.4).
Toxicité cardiaque
Des cas d'anomalies à l'ECG ont été rapportés. Des cas d'insuffisance cardiaque congestive avec fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) < 50% ont également été rapportés (voir rubrique 4.4).
Population pédiatrique
Le traitement par mitoxantrone n'est pas recommandé dans la population pédiatrique. La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Il n'existe pas d'antidote connu à la mitoxantrone. Des cas de surdosage accidentels ont été rapportés. Quatre patients ayant reçu 140 à 180 mg/m² par injection en bolus sont morts des suites d'une leucopénie sévère avec infection. Un soutien hématologique et un traitement antimicrobien peut être nécessaire pendant les périodes prolongées de myélosuppression sévère.
Bien que les patients insuffisants rénaux sévères n'aient pas été étudiés, la mitoxantrone est fortement liée aux tissus et il est peu probable que l'effet thérapeutique ou la toxicité soit atténué par une dialyse péritonéale ou une hémodialyse.
Une toxicité hématopoïétique, gastro-intestinale, hépatique ou rénale peut être observée en fonction de la posologie administrée et de la condition physique du patient. En cas de surdosage, les patients doivent faire l'objet d'une surveillance attentive. Le traitement doit être symptomatique et de soutien.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Mécanisme d’action
La mitoxantrone, agent réactif de l'ADN qui s'intercale dans l'acide désoxyribonucléique (ADN) par des liaisons d'hydrogène, ce qui provoque des liaisons transversales et des cassures des brins. La mitoxantrone interfère également avec l'acide ribonucléique (ARN) et est un puissant inhibiteur de la topoisomérase II, une enzyme responsable du déroulement et de la réparation de l'ADN endommagé. Elle possède un effet cytotoxique tant sur les cultures de cellules humaines en prolifération et non en prolifération, ce qui suggère un manque de spécificité de la phase du cycle cellulaire et une activité contre les néoplasmes proliférant rapidement et les néoplasmes à croissance lente. La mitoxantrone bloque le cycle cellulaire dans la phase G2, ce qui induit une augmentation de l'ARN cellulaire et de la polyploïdie.
In vitro, la mitoxantrone a montré qu'elle inhibait les lymphocytes B, les lymphocytes T et la prolifération des macrophages et la détérioration de la présentation des antigènes, de même que la sécrétion de l'interféron gamma, du facteur de nécrose tumorale alpha et l'interleukine 2.
Effets pharmacodynamiques
La mitoxantrone, un dérivé de l'anthracènedione synthétique, est un agent antinéoplasique cytotoxique établi. On lui a attribué une efficacité thérapeutique dans de nombreux cancers. Son mode d'action présumé dans la SEP est la myélosuppression.
Efficacité et sécurité cliniques
Le traitement par 12 à 14 mg/m² de mitoxantrone s'est révélé efficace dans le traitement de nombreux cancers. Il est administré par cycles de 21 jours, pendant trois jours consécutifs, pour le traitement d'induction dans la LMC et, pendant le traitement de consolidation, pendant deux jours. La mitoxantrone est active lorsqu'elle est administrée en monothérapie ou en association à des agents anticancéreux ou des corticostéroïdes.
En association avec d'autres substances actives cytostatiques, la mitoxantrone est efficace dans le traitement du cancer du sein métastatique, mais également chez les patients dont le traitement adjuvant à base d'anthracycline a échoué.
La mitoxantrone associée à des corticostéroïdes améliore le contrôle de la douleur, de même que la qualité de vie chez les patients qui souffrent d'un cancer de la prostate avancé résistant à la castration, sans aucune amélioration de la survie globale. La mitoxantrone associée à la cytarabine en traitement d'induction initial est au moins aussi efficace dans l'induction d'une rémission que les associations à base de daunorubicine chez les patients adultes souffrant d'une LMA non traitée auparavant. La mitoxantrone seule ou en association à d'autres produits cytostatiques montre une réponse objective chez les patients atteints de divers types de LNH. L'utilisation à long terme de la mitoxantrone est limitée par l'apparition d'une résistance du cancer qui, au final, peut entraîner la mort lorsqu'elle est utilisée en traitement de dernière ligne.
Le traitement par 12 mg/m² administrés tous les trois mois était supérieur à 5 mg/m² et au placebo dans une étude clinique portant sur la SEP fortement active. On a observé une diminution de l'aggravation des troubles neurologiques et de la fréquence des récidives cliniques. Dans plusieurs études sur la sclérose en plaques, la dose cumulée efficace était comprise entre 36 mg/m² et 120 mg/m². Les doses uniques étaient comprises entre 5 mg/m² à 12 mg/m² et les intervalles entre les doses s'étalaient de une fois par mois à une fois tous les 3 mois. De même, le délai pendant lequel la dose cumulée était administrée était compris entre 3 et 24 mois. Toutefois, la cardiotoxicité augmente en fonction des doses cumulées. Une dose cumulée de 72 mg/m² reste efficace et est associée à une cardiotoxicité moins importante que des doses cumulées plus élevées. Dès lors, les patients atteints de sclérose en plaques ne devront pas recevoir, pendant toute leur vie, une dose cumulée supérieure à 72 mg/m².
Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité chez les patients pédiatriques n'ont pas été établies.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Chez les patients, la pharmacocinétique de la mitoxantrone après administration d'une dose unique peut être caractérisée par un modèle à trois compartiments. Chez les patients ayant reçu 15 à 90 mg/m², on observe une relation linéaire entre la dose et l'aire sous la courbe de concentration (ASC). L'accumulation plasmatique de la substance active n'était pas apparente lorsque la mitoxantrone était administrée soit quotidiennement pendant cinq jours, soit en dose unique toutes les trois semaines.
Distribution
La distribution vers les tissus est importante : le volume de distribution à l'état d'équilibre dépasse 1 000 l/m². Les concentrations plasmatiques diminuent rapidement au cours des deux premières heures et lentement par la suite. Le taux de liaison de la mitoxantrone aux protéines plasmatiques est de 78%. La fraction liée est indépendante de la concentration et n'est pas influencée par la présence de phénytoïne, de doxorubicine, de méthotrexate, de prednisone, de prednisolone, d'héparine ou d'aspirine. La mitoxantrone ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique. La distribution dans les testicules est relativement faible.
Biotransformation et élimination
Les voies de métabolisation de la mitoxantrone n'ont pas été établies. La mitoxantrone est excrétée lentement dans l'urine et les fèces, soit sous une forme inchangée, soit sous la forme de métabolites inactifs. Dans les études réalisées chez l'homme, seuls 10% et 18% de la dose ont été récupérés dans l'urine et les fèces respectivement, soit sous la forme de substance active, soit sous la forme de métabolite, pendant les 5 jours qui ont suivi l'administration du médicament. Pour 65% du matériel récupéré dans l'urine, il s'agissait de substance active sous une forme inchangée. Les 35% restants étaient composés de dérivés de l'acide monocarboxylique et dicarboxylique et de leurs glycuroconjugués.
Plusieurs des valeurs de demi-vie rapportées pour la phase d'élimination se situent entre 10 et 40 heures, mais beaucoup d'autres auteurs ont rapporté des valeurs bien plus longues comprises entre 7 et 12 jours. Les différences dans les estimations peuvent être dues à la disponibilité des données tard après la dose, la pondération des données et la sensibilité de l'analyse.
Populations particulières
La clairance de la mitoxantrone peut être réduite par l'insuffisance hépatique.
Il ne semble pas y avoir de différences pertinentes entre la pharmacocinétique de la mitoxantrone chez les patients âgés et les jeunes adultes. On ignore quel est l'effet du sexe, de la race et de l'insuffisance rénale sur la pharmacocinétique de la mitoxantrone.
La pharmacocinétique de la mitoxantrone dans la population pédiatrique est inconnue.
5.3. Données de sécurité préclinique
La mitoxantrone était mutagène et clastogène dans tous les systèmes de test in vitro et chez les rats in vivo. Les effets carcinogènes ont été observés chez les rats et chez les souris mâles. Le traitement de rates gestantes pendant la période de l'organogenèse a été associé à un retard de croissance aux doses > 0,01 fois la dose recommandée chez l'homme. Le traitement de lapines gestantes pendant la période de l'organogenèse a été associé à incidence accrue des naissances prématurées aux doses > 0,01 fois la dose calculée en mg/m² qui est recommandée chez l'homme. Aucun effet tératogène n'a été observé au cours de ces études, mais les doses maximales testées se situaient bien en dessous de la dose recommandée chez l'homme (0,02 et 0,05 fois chez les rates et les lapines respectivement, dose calculée en mg/m²). Aucun effet n'a été observé sur le développement des chiots ou sur la fertilité au cours de l'étude portant sur deux générations de rats.
Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments dans la même perfusion.
Le mélange dans une mêmesolution de mitoxantrone et d'héparine peut être à l'origine d'un précipité et doit donc être proscrit.
3 ans.
Durée de péremption après première ouverture
La stabilité chimique et physique après la première ouverture a été démontrée durant 7 jours à 15°C - 25°C. D’un point de vue microbiologique, le produit peut être conservé au maximum pendant 7 jours à 15°C - 25°C après première ouverture. L’utilisateur est responsable pour les effets négatifs résultant de toute autre durée et condition de conservation.
Durée de péremption après constitution de la préparation prête à l’emploi
La stabilité chimique et physique de la préparation prête à l’emploi a été démontrée durant 72 heures à 23°C. D’un point de vue microbiologique, la préparation prête à l’emploi doit être utilisée immédiatement. L’utilisateur est responsable de la durée et des conditions de conservation si la préparation prête à l’emploi n’est pas utilisée immédiatement. Même si la préparation prête à l’emploi est constituée sous des conditions aseptiques contrôlées et validées par l’utilisateur, elle ne doit pas être conservée plus de 8 heures et au-dessus de 25°C.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne pas mettre au réfrigérateur ni au congélateur.
Pour les conditions de conservation après première ouverture ou dilution du médicament, voir la rubrique 6.3
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
1 flacon de 10 ml de solution stérile à diluer contient 23,28 mg de chlorhydrate de mitoxantrone (Ph. Eur.), ou 20 mg de mitoxantrone.
1 flacon contenant 10 ml de solution stérile à diluer
3 flacons contenant 10 ml de solution stérile à diluer
Boîte hospitalière de 10 flacons contenant 10 ml de solution stérile à diluer
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
La manipulation de ce cytotoxique par le personnel infirmier ou médical nécessite un ensemble de précautions permettant d'assurer la protection du manipulateur et de son environnement (voir rubrique 4.2).
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
40-44 RUE WASHINGTON
75008 PARIS
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 5632294 7 : 10 ml en flacon (verre).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Liste I.
Médicament réservé à l’usage hospitalier.
Prescription réservée aux spécialistes en neurologie, oncologie ou hématologie, ou aux médecins compétents en cancérologie ou en maladies du sang.
Médicament nécessitant une surveillance particulière du traitement.
Dans le traitement de la sclérose en plaques : prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient.
Notice :
ANSM - Mis à jour le : 05/12/2019
NOVANTRONE 20 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion
Mitoxantrone
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que NOVANTRONE 20 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser NOVANTRONE 20 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion ?
3. Comment utiliser NOVANTRONE 20 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NOVANTRONE 20 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
La mitoxantrone est utilisée dans le traitement de :
· cancer du sein à un stade avancé (forme métastatique)
· une forme de cancer des ganglions lymphatiques (lymphome non hodgkinien)
· un cancer du sang où la moelle osseuse (le tissu spongieux à l'intérieur des grands os) fabrique trop de globules blancs (leucémie myéloïde aiguë)
· un cancer des globules blancs (leucémie myéloïde chronique) à un stade où il est difficile de contrôler le nombre de globules blancs (crise blastique). La NOVANTRONE est utilisée en association avec d'autres médicaments dans cette indication
· les douleurs provoquées par le cancer de la prostate à un stade avancé en association avec des corticostéroïdes
· la sclérose en plaques récurrente hautement active associée à une invalidité évoluant rapidement lorsqu'aucune alternative thérapeutique n'existe (voir rubriques 2 et 3)
N’utilisez jamais NOVANTRONE 20 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion :
· si vous êtes allergique à la mitoxantrone ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6
· si vous êtes allergique au sulfite
· si vous souffrez d'une forme d'asthme (asthme bronchique) avec une allergie au sulfite
· si vous allaitez (voir rubrique « grossesse et allaitement »)
Pour une utilisation dans la sclérose en plaques :
· si vous êtes enceinte
Avertissements et précautions
NOVANTRONE doit être administré sous la supervision d'un médecin expérimenté dans l'utilisation de médicaments anticancéreux toxiques pour vos cellules (agents chimiothérapeutiques cytotoxiques).
NOVANTRONE doit être administré dans une veine au moyen d'une perfusion lente et continue.
NOVANTRONE ne doit pas être administré sous la peau (voie sous-cutanée), dans un muscle (voie intramusculaire) ni dans une artère (voie intra-artérielle). Des lésions tissulaires locales sévères peuvent se produire si NOVANTRONE coule dans les tissus environnants (extravasation) pendant l'administration.
NOVANTRONE ne doit pas être injecté non plus dans l'espace sous le cerveau ou la colonne vertébrale (injection intrathécale) car cela peut entraîner de graves lésions avec des séquelles permanentes.
Avertissez votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d'utiliser NOVANTRONE :
· si vous avez des problèmes au foie
· si vous avez des problèmes aux reins
· si vous avez déjà utilisé NOVANTRONE auparavant
· si votre cœur ne fonctionne pas bien
· si vous avez déjà subi une radiothérapie du thorax
· si vous utilisez déjà d'autres médicaments qui affectent votre cœur
· si vous avez déjà reçu des traitements par anthracyclines ou anthracènediones, tels que daunorubicine ou doxorubicine
· si votre moelle osseuse ne fonctionne pas bien (dépression médullaire) ou si votre état de santé général est mauvais
· si vous avez une infection. Cette infection doit être traitée avant de prendre NOVANTRONE
· si vous avez prévu une vaccination ou une immunisation pendant le traitement. Les vaccinations et les immunisations peuvent ne pas agir pendant un traitement par NOVANTRONE ainsi que pendant les 3 mois qui suivent l'arrêt du traitement
· si vous êtes enceinte ou si vous et votre partenaire essayez de concevoir un enfant
· si vous allaitez. Vous devez arrêter d'allaiter avant de prendre NOVANTRONE
Avertissez immédiatement votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère si vous présentez l'un des symptômes suivants pendant un traitement par NOVANTRONE :
· fièvre, infections, saignement ou ecchymose inexpliqué, faiblesse et fatigabilité accrue
· essoufflement (y compris essoufflement pendant la nuit), toux, rétention de liquide (gonflement) dans les chevilles ou les jambes, flutter (battements de cœur irréguliers). Ces symptômes peuvent se produire pendant le traitement, voire des mois ou années après le traitement par NOVANTRONE
Votre médecin peut devoir ajuster votre traitement ou arrêter NOVANTRONE de manière temporaire ou définitive.
Analyses sanguines avant et pendant un traitement par NOVANTRONE
NOVANTRONE peut affecter votre numération sanguine. Avant de débuter NOVANTRONE et pendant le traitement, votre médecin fera une prise de sang pour compter le nombre de cellules dans votre sang. Votre médecin fera des analyses de sang plus souvent pour surveiller le nombre de globules blancs (leucocytes neutrophiles) dans le sang :
· si le nombre d'un type de globules blancs spécifiques (neutrophiles) est faible (moins de 1500 cellules/mm3)
· si vous utilisez NOVANTRONE à des doses élevées (> 14 mg/m2 par jour x 3 jours)
Tests de la fonction cardiaque avant et pendant un traitement par NOVANTRONE
NOVANTRONE peut endommager votre cœur et détériorer votre fonction cardiaque ou, dans les cas plus sévères, provoquer une insuffisance cardiaque. Vous êtes plus sujet(te) à ces effets indésirables si vous prenez des doses élevées de NOVANTRONE ou :
· si votre cœur ne fonctionne pas bien
· si vous avez déjà subi une radiothérapie du thorax
· si vous utilisez déjà d'autres médicaments qui affectent votre cœur
· si vous avez déjà reçu des traitements par anthracyclines ou anthracènediones, tels que la daunorubicine ou la doxorubicine
Votre médecin réalisera des tests de la fonction cardiaque avant que vous ne commenciez à prendre NOVANTRONE et à des intervalles réguliers pendant le traitement. Si vous recevez NOVANTRONE pour traiter votre sclérose en plaques, votre médecin testera votre fonction cardiaque avant le début du traitement, avant l'administration de chaque dose ultérieure et chaque année pendant une période pouvant aller jusqu'à 5 ans après la fin du traitement.
Leucémie myéloïde aiguë (LAM) et syndrome myéloblastique
Un groupe d'anticancéreux (inhibiteurs de la topoisomérase II), dont NOVANTRONE, peut provoquer les maladies suivantes lorsqu'il est utilisé seul, mais aussi en particulier en association avec une autre chimiothérapie et/ou radiothérapie :
· cancer des globules blancs (leucémie myéloïde aiguë, LMA)
· un trouble de la moelle osseuse qui provoque des cellules sanguines anormalement formées et provoque une leucémie (syndrome myélodysplasique)
Coloration anormale de l'urine et des autres tissus
La mitoxantrone peut provoquer la coloration bleu-vert de l'urine pendant 24 heures après l'administration. Une coloration bleuâtre du blanc des yeux, de la peau et des ongles est également possible.
Contraception chez les hommes et chez les femmes
Les hommes ne doivent pas concevoir d'enfant et utiliser des mesures contraceptives pendant le traitement et pendant au moins 6 mois après la fin de celui-ci. Les femmes en âge de procréer doivent présenter un test de grossesse négatif avant chaque administration de dose et utiliser une contraception efficace pendant le traitement ainsi que pendant au moins 4 mois après l'arrêt du traitement. Si ce médicament est utilisé pendant la grossesse ou si vous tombez enceinte pendant votre traitement, veuillez en informer votre médecin, car il existe des risques pour le fœtus.
Fertilité
Ce médicament peut augmenter le risque d'absence transitoire ou persistante de règles (aménorrhée) chez les femmes en âge de procréer.
Enfants et adolescents
L'expérience chez les enfants et les adolescents est limitée.
Ne pas administrer ce médicament aux enfants et adolescents de moins de 18 ans, car la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies dans ce groupe.
Autres médicaments et NOVANTRONE 20 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Il est particulièrement important que vous signaliez les médicaments suivants.
Les médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'effets indésirables de NOVANTRONE :
· les médicaments qui peuvent endommager votre cœur (par ex., les anthracyclines)
· les médicaments qui inhibent la production de moelle osseuse et de plaquettes (agents myélosuppresseurs)
· les médicaments qui inhibent le système immunitaire (agents immunosuppresseurs)
· l'anti-vitamine K, en particulier si vous prenez NOVANTRONE parce que vous souffrez d'un cancer.
· les inhibiteurs de la topoisomérase II (un groupe d'anticancéreux auquel appartient la mitoxantrone) en association avec une autre chimiothérapie et/ou radiothérapie. Ils peuvent provoquer :
o cancer des globules blancs (leucémie myéloïde aiguë, LMA)
o un trouble de la moelle osseuse qui provoque des cellules sanguines anormalement formées et provoque une leucémie (syndrome myélodysplasique)
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien si vous n'êtes pas certain(e) que votre médicament fasse partie de cette liste de médicaments ci-dessus.
Ces médicaments doivent être utilisés avec précaution ou être évités pendant votre traitement par NOVANTRONE. Si vous prenez l'un de ces médicaments, votre médecin pourrait devoir vous prescrire un autre médicament.
Vous devez également dire à votre médecin si vous prenez déjà NOVANTRONE ou si on vous a prescrit un nouveau médicament que vous n'avez pas encore pris en même temps que NOVANTRONE.
Les vaccinations et les immunisations (une protection contre les substances de la vaccination) peuvent ne pas agir pendant un traitement par NOVANTRONE ainsi que pendant les 3 mois qui suivent l'arrêt du traitement.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
NOVANTRONE peut provoquer des lésions chez votre enfant à naître. Vous devez donc éviter de tomber enceinte. NOVANTRONE ne doit pas être utilisé pour le traitement de la sclérose en plaques pendant la grossesse (en particulier au cours des trois premiers mois de la grossesse).
Si vous tombez enceinte pendant votre traitement par NOVANTRONE, vous devez avertir immédiatement votre médecin et arrêter le traitement.
Vous devez éviter de tomber enceinte. Les hommes doivent utiliser une méthode de contraception efficace pendant la durée du traitement et pendant au moins 6 mois après l'arrêt du traitement. Les femmes en âge de procréer doivent présenter un test de grossesse négatif avant chaque dose et utiliser une contraception efficace pendant au moins 4 mois après l'arrêt du traitement par NOVANTRONE.
Allaitement
NOVANTRONE est excrété dans le lait maternel et peut provoquer des effets indésirables graves chez votre bébé. Vous ne devez pas allaiter pendant la prise de mitoxantrone et pendant une période allant jusqu'à un mois après la dernière administration.
Fertilité
NOVANTRONE peut augmenter le risque d'absence transitoire ou persistante de règles (aménorrhée) chez les femmes en âge de procréer. Vous devez donc vous adresser à votre médecin si vous planifiez une grossesse, vos ovules devront peut-être être congelés. Chez les hommes, aucune donnée n’est disponible. On a toutefois observé, chez les animaux mâles une atrophie tubulaire des testicules et un nombre réduit de spermatozoïdes.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
NOVANTRONE a une influence mineure sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Ceci est dû à des effets indésirables éventuels, tels que de la confusion ou une sensation de fatigue (voir rubrique 4).
Si vous présentez ces effets indésirables, vous ne devez pas conduire de véhicules et/ou utiliser de machines.
Information importante concernant certains excipients de NOVANTRONE
NOVANTRONE contient du sodium métabisulfite (E223).
Des réactions d’hypersensibilité sévères et un bronchospasme peuvent rarement être provoqués (voir rubrique 6).
NOVANTRONE contient du sodium.
Ce médicament contient 33 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/de table) dans chaque flacon de 10 ml. Cela est équivalent à 1,65 % de la dose alimentaire quotidienne maximale recommandée pour un adulte (voir rubrique 6).
Dosage et mode d’administration
NOVANTRONE vous sera administré sous la supervision d'un médecin expérimenté dans l'utilisation d'agents chimiothérapeutiques cytotoxiques. Le produit doit toujours être administré en perfusion intraveineuse (dans une veine) et doit toujours être dilué au préalable. Le liquide de perfusion peut couler d'une veine dans les tissus (extravasation). Si cela se produit, la perfusion doit être arrêtée et redémarrée dans une autre veine. Vous devez éviter tout contact avec NOVANTRONE, en particulier avec la peau, les muqueuses (les surfaces humides du corps, comme l'intérieur de la bouche) et les yeux. Votre dose de NOVANTRONE est calculée par votre médecin.
La dose recommandée est basée sur votre surface corporelle qui est calculée en mètres carrés (m2) à l'aide de votre taille et de votre poids. Votre sang sera également analysé régulièrement pendant le traitement. La posologie du médicament sera ajustée en fonction des résultats de ces analyses.
La dose habituelle est la suivante :
Cancer du sein métastatique, lymphome non hodgkinien
Si NOVANTRONE est utilisé seul :
La dose initiale recommandée de NOVANTRONE est de 14 mg/m2 de surface corporelle, administrée en une dose intraveineuse unique pouvant être renouvelée à 21 jours d'intervalle si vos valeurs sanguines sont revenues à un taux acceptable.
Une dose initiale plus faible (12 mg/m2 ou moins) est recommandée chez les patients présentant une faible réserve médullaire, par ex. en raison d'une chimiothérapie antérieure ou d'un mauvais état général.
Votre médecin déterminera exactement le dosage dont vous avez besoin par la suite.
Pour les cycles de traitement ultérieurs, la dose précédente peut généralement être répétée si le nombre de globules blancs et de plaquettes est revenu à la normale après 21 jours.
Traitement combiné (en cas d'utilisation avec d'autres produits)
NOVANTRONE peut être administré dans le cadre d'un traitement combiné. Dans le cancer du sein métastatique, les associations de NOVANTRONE et d'autres agents cytotoxiques, dont le cyclophosphamide et le 5‑fluorouracil ou le méthotrexate et la mitomycine C, se sont révélées efficaces.
NOVANTRONE a également été utilisé dans de nombreuses associations dans le traitement du lymphome non hodgkinien ; toutefois, les données sont actuellement limitées et des schémas spécifiques ne peuvent être recommandés.
En règle générale, lorsque NOVANTRONE est utilisé dans une chimiothérapie combinée, la dose initiale de NOVANTRONE doit être réduite de 2 à 4 mg/m2 par rapport aux doses recommandées lorsque NOVANTRONE est utilisé seul.
Leucémie myéloïde aiguë :
Si NOVANTRONE est utilisé seul pour une récidive (retour du cancer)
La dose recommandée pour l'induction d'une rémission est de 12 mg/m2 de surface corporelle, administrée en une dose intraveineuse unique par jour pendant cinq jours consécutifs (au total, 60 mg/m2 pendant 5 jours).
Si NOVANTRONE est utilisé avec d'autres produits contre le cancer :
Votre médecin déterminera avec précision le dosage dont vous avez besoin. Cette dose pourrait être ajustée si :
· par rapport à l'utilisation de NOVANTRONE seul, l'association de médicaments réduit davantage la production de globules blancs et de globules rouges, de même que des plaquettes, dans la moelle osseuse
· si vous avez de graves problèmes aux reins ou au foie
Traitement de la crise blastique dans la leucémie myéloïde (chronique)
Si NOVANTRONE est utilisé seul pour une récidive
La dose initiale recommandée, dans le cadre d'une récidive, est de 10 à 12 mg/m2 de surface corporelle, administrée en une dose intraveineuse unique par jour pendant 5 jours consécutifs (au total, 50 à 60 mg/m2).
Cancer avancé de la prostate résistant à la castration
La dose recommandée de NOVANTRONE est de 12 à 14 mg/m2 administrée en perfusion intraveineuse courte tous les 21 jours, en association avec de faibles doses de corticostéroïdes oraux (médicaments hormonaux qui inhibent le système immunitaire).
Sclérose en Plaques
NOVANTRONE vous sera administré sous la supervision d'un médecin expérimenté dans l'utilisation d'agents chimiothérapeutiques cytotoxiques pour le traitement de la sclérose en plaques.
La dose recommandée de mitoxantrone est généralement de 12 mg/m2 de surface corporelle, administrée en perfusion intraveineuse de courte durée (environ 5 à 15 minutes) pouvant être répétée tous les 1 à 3 mois. La dose cumulée maximale sur toute une vie ne doit pas dépasser 72 mg/m2.
Si la mitoxantrone est administrée en doses répétées, les ajustements posologiques doivent être guidés par l'importance et la durée de réduction du nombre de globules rouges et de globules blancs, ainsi que du nombre de plaquettes dans votre sang.
Patients âgés
Les patients âgés doivent recevoir les doses les plus faibles en raison de la diminution éventuelle de la fonction hépatique, rénale ou cardiaque et de la maladie concomitante ou du traitement par d'autres médicaments.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Certains effets indésirables peuvent être graves
Si l'un des ces événements survient, appelez immédiatement votre médecin :
· si votre peau devient pâle et que vous vous sentez faible ou vous êtes soudain essoufflé(e), cela peut indiquer une réduction du nombre de globules rouges
· des ecchymoses ou des saignements inhabituels, tels que des crachats de sang, du sang dans vos vomissements ou dans votre urine, ou des selles noires (signe éventuel du réduction du nombre de plaquettes)
· difficultés à respirer apparaissant pour la première fois ou s'aggravant
· douleurs dans la poitrine, essoufflement, modifications dans vos battements cardiaques (rapides ou lents), rétention de liquide (gonflement) dans les chevilles ou les jambes (signes ou symptômes éventuel de problèmes au cœur)
· érythème prurigineux sévère (urticaire), gonflement des mains, des pieds, des chevilles, du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge (ce qui peut provoquer des difficultés à avaler ou à respirer) ou si vous vous sentez sur le point de vous évanouir, il peut s'agir des signes d'une réaction allergique sévère
· fièvre ou infections
Pour les patients traités pour un cancer :
Très fréquent (peut toucher plus de 1 personne sur 10)
· infections
· faible nombre de globules rouges pouvant provoquer une sensation de fatigue et un essoufflement (anémie). Une transfusion sanguine peut être nécessaire
· faible nombre d'un type particulier de globules blancs (neutrophiles et leucocytes)
· nausées
· vomissements
· chute de cheveux
Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10)
· faible nombre de plaquettes - ce qui peut provoquer des saignements ou des ecchymoses
· faible nombre d'un type particulier de globules blancs (granulocytes)
· perte d'appétit
· fatigue, faiblesse et perte d'énergie
· insuffisance cardiaque congestive (grave affection où le cœur ne pompe pas suffisamment de sang)
· crise cardiaque
· essoufflement
· constipation
· diarrhée
· inflammation de la bouche et des lèvres
· fièvre
Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100)
· activité réduite de la moelle osseuse. L'activité de votre moelle osseuse peut être encore plus réduite ou être réduite pour une période de temps plus longue si vous avez déjà eu une chimiothérapie ou une radiothérapie
· production insuffisante de cellules sanguines dans la moelle osseuse (insuffisance médullaire)
· nombre anormal de globules blancs
· grave réaction allergique (réaction anaphylactique, notamment un choc anaphylactique) - vous pourriez présenter un érythème prurigineux soudain (urticaire), un gonflement des mains, des pieds, des chevilles, du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge, ce qui peut provoquer des difficultés à avaler ou à respirer et vous pourriez avoir la sensation que vous êtes sur le point de vous évanouir
· infections des voies respiratoires supérieures
· infections des voies urinaires
· empoisonnement du sang (septicémie)
· infections provoquées par des micro-organismes qui ne provoquent normalement pas de maladies lorsque le système immunitaire est sain (infections opportunistes)
· cancer des globules blancs (leucémie myéloïde aiguë (LMA))
· anomalie de la moelle osseuse qui entraîne la formation de cellules sanguines anormales induisant une leucémie (syndrome myélodysplasique (SMD))
· modifications du poids
· troubles métaboliques (syndrome de lyse tumorale)
· anxiété
· confusion
· maux de tête
· sensation de picotements
· battements de cœur irréguliers ou battements de cœur lents
· électrocardiogramme anormal
· réduction du volume du sang que le ventricule gauche est capable de pomper, sans aucun symptôme
· écchymoses
· saignements abondants
· faible pression artérielle
· douleurs abdominales
· saignements au niveau de l'estomac et des intestins pouvant inclure du sang dans vos vomissements, du sang dans les selles ou des selles noires goudronneuses
· inflammation des muqueuses
· inflammation du pancréas
· anomalies hépatiques
· inflammations de la peau (érythème)
· anomalies de l'ongle (par ex., détachement de l'ongle du lit de l'ongle, modifications de la texture et de la structure de l'ongle)
· éruption cutanée
· modifications de la couleur du blanc des yeux
· coloration anormale de la peau
· fuite de liquide dans les tissus environnants (extravasation) :
o Rrugeurs (érythème)
o gonflement
o douleurs
o sensation de brûlure et/ou coloration anormale de la peau
o mort des cellules tissulaires pouvant nécessiter le retrait des cellules mortes et une greffe de peau
· résultats anormaux aux tests sanguins destinés à contrôler le foie et les reins (taux élevés d'aspartate aminotransférase, concentrations élevées de créatinine et d'azote uréique dans le sang)
· lésions aux reins provoquant un gonflement et une faiblesse (néphropathie)
· coloration anormale de l'urine
· absence anormale de menstruations (aménorrhée)
· gonflement (œdème)
· troubles du goût
Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000)
· inflammation des poumons (pneumonie)
· lésion au muscle cardiaque l'empêchant de pomper correctement (cardiomyopathie)
Pour les patients traités pour une sclérose en plaques :
Très fréquent (peut toucher plus de 1 personne sur 10)
· infections, y compris infections des voies respiratoires supérieures et des voies urinaires
· nausées
· chute de cheveux
· absence anormale de menstruations (aménorrhée)
Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10)
· faible nombre de globules rouges pouvant provoquer une sensation de fatigue et un essoufflement (anémie). Une transfusion sanguine peut être nécessaire.
· faible nombre d'un type particulier de globules blancs (granulocytes et leucocytes)
· constipation
· vomissements
· diarrhée
· inflammation de la bouche et des lèvres
· nombre anormal de globules blancs
· maux de tête
· battements de cœur irréguliers
· électrocardiogramme anormal
· réduction du volume du sang que le ventricule gauche est capable de pomper, sans aucun symptôme
· résultats anormaux aux tests sanguins destinés à contrôler le foie (taux élevés d'aspartate aminotransférase)
Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100)
· inflammation des poumons (pneumonie)
· empoisonnement du sang (septicémie)
· infections provoquées par des micro-organismes qui ne provoquent normalement pas de maladies lorsque le système immunitaire est sain (infections opportunistes)
· cancer des globules blancs (leucémie myéloïde aiguë (LMA))
· anomalie de la moelle osseuse qui entraîne la formation de cellules sanguines anormales induisant une leucémie (syndrome myélodysplasique (SMD))
· production insuffisante de cellules sanguines dans la moelle osseuse (insuffisance médullaire)
· activité réduite de la moelle osseuse. L'activité de votre moelle osseuse peut être encore plus réduite ou être réduite pour une période de temps plus longue si vous avez déjà eu une chimiothérapie ou une radiothérapie
· faible nombre de plaquettes - ce qui peut provoquer des saignements ou des ecchymoses
· faible nombre d'un type particulier de globules blancs (neutrophiles)
· grave réaction allergique (réaction anaphylactique, notamment un choc anaphylactique) - vous pourriez présenter un érythème prurigineux soudain (urticaire), un gonflement des mains, des pieds, des chevilles, du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge, ce qui peut provoquer des difficultés à avaler ou à respirer et vous pourriez avoir la sensation que vous êtes sur le point de vous évanouir
· perte d'appétit
· modifications du poids
· anxiété
· confusion
· sensation de picotements
· fatigue, sensation de faiblesse et de manque d'énergie
· grave affection où le cœur n'est plus en mesure de pomper suffisamment de sang (insuffisance cardiaque congestive)
· lésion au muscle cardiaque l'empêchant de pomper correctement (myocardiopathie)
· battements de cœur ralentis
· crise cardiaque
· écchymoses inhabituelles
· saignements abondants
· faible pression artérielle
· essoufflement
· ouleurs abdominales
· saignements au niveau de l'estomac et des intestins pouvant inclure du sang dans les vomissements, du sang dans les selles ou des selles noire goudronneuses
· inflammation des muqueuses
· inflammation du pancréas
· anomalies hépatiques
· anomalies de l'ongle (par ex., détachement de l'ongle du lit de l'ongle, modifications de la texture et de la structure de l'ongle)
· éruption cutanée
· modifications de la couleur du blanc des yeux
· coloration anormale de la peau
· fuite de liquide dans les tissus environnants (extravasation) :
o rougeurs (érythème)
o gonflement
o douleurs
o sensation de brûlure et/ou coloration anormale de la peau
o mort des cellules tissulaires pouvant nécessiter le retrait des cellules mortes et une greffe de peau
· résultats anormaux aux tests sanguins destinés à contrôler le foie et les reins (concentrations élevées de créatinine et d'azote uréique dans le sang)
· lésions aux reins provoquant un gonflement et une faiblesse (néphropathie)
· coloration anormale de l'urine
· gonflement (œdème)
· fièvre
· mort subite
Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000)
Aucun
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette du flacon et sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne pas mettre au réfrigérateur ni au congélateur.
Durée de péremption après première ouverture
La stabilité chimique et physique après la première ouverture a été démontrée durant 7 jours à 15°C - 25°C. D’un point de vue microbiologique, le produit peut être conservé au maximum pendant 7 jours à 15°C - 25°C après première ouverture. L’utilisateur est responsable pour les effets négatifs résultant de toute autre durée et condition de conservation.
Durée de péremption après constitution de la préparation prête à l’emploi
La stabilité chimique et physique de la préparation prête à l’emploi a été démontrée durant 72 heures à 23°C. D’un point de vue microbiologique, la préparation prête à l’emploi doit être utilisée immédiatement. L’utilisateur est responsable de la durée et des conditions de conservation si la préparation prête à l’emploi n’est pas utilisée immédiatement. Même si la préparation prête à l’emploi est constituée sous des conditions aseptiques contrôlées et validées par l’utilisateur, elle ne doit pas être conservée plus de 8 heures et au-dessus de 25°C.
Les solutions qui n’ont pas été utilisées et les objets contaminés par ces solutions doivent être éliminés correctement selon les réglementations correspondantes en vigueur pour les agents cytotoxiques de chimiothérapie.
Ne jetez au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment jeter les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.
Ce que contient NOVANTRONE 20 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion
· La substance active est la mitoxantrone (sous forme de chlorhydrate)
· Les autres composants sont :
Métabisulfite de sodium (E223, maximum 0,1 mg/ml), chlorure de sodium, acétate de sodium trihydrate pour l’ajustement du pH, acide acétique 99% pour l’ajustement du pH, eau pour préparations injectables.
Solution de couleur bleu foncé qui doit être diluée avant utilisation. Flacon en verre incolore fermé avec un bouchon caoutchouc en butyle et maintenu en place avec une capsule sertie en aluminium et un couvercle plastique coloré détachable.
Boîte de 1 flacon contenant 10 ml de solution stérile à diluer.
Boîte de 3 flacons contenant 10 ml de solution stérile à diluer.
Boîte hospitalière de 10 flacons contenant chacun 10 ml de solution stérile à diluer.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
40-44 RUE WASHINGTON
75008 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
MYLAN MEDICAL SAS
40-44 RUE WASHINGTON
75008 PARIS
BENZSTRASSE 1
61352 BAD HOMBURG
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :
A l'attention du personnel soignant : Comme pour tout cytotoxique, la préparation et la manipulation de ce produit nécessitent un ensemble de précautions permettant d'assurer la protection du manipulateur et de son environnement, dans les conditions de sécurité requises pour le patient.
En plus des précautions usuelles pour préserver la stérilité des préparations injectables, il faut :
· mettre une blouse à manches longues et poignets serrés, afin d'éviter toute projection de solution sur la peau,
· porter également un masque chirurgical à usage unique et des lunettes enveloppantes,
· mettre des gants à usage unique en PVC, et non en latex, après lavage aseptique des mains,
· préparer la solution sur un champ de travail,
· arrêter la perfusion, en cas d'injection hors de la veine,
· éliminer tout matériel ayant servi à la préparation de la solution (seringues, compresses, champs, flacon) dans un conteneur réservé à cet effet,
· détruire les déchets toxiques,
· manipuler les excréta et vomissures avec précaution.
Les femmes enceintes doivent éviter la manipulation des cytotoxiques.