NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg

  • Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
  • Orale
  • Code CIS : 60300408
  • Description : Classe pharmacothérapeutique : autres anti-infectieux intestinal- code ATC : A07AX03.Ce médicament est un antibactérien intestinal.Il est réservé à l'adulte. Il est utilisé dans le traitement de la diarrhée aigüe (d’apparition soudairne) provoquée par une infection de l’intestin.Le traitement ne dispense pas de mesures diététiques et d'une réhydratation si elle est nécessaire.
  • Informations pratiques

    • Prescription : liste I
    • Format : gélule
    • Date de commercialisation : 13/03/2002
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : Pas de code européen
    • Pas de générique
    • Laboratoires : ARROW GENERIQUES

    Les compositions de NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Gélule NIFUROXAZIDE 2463 200 mg SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 gélule(s)

    • Code CIP7 : 3851193
    • Code CIP3 : 3400938511932
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 08/07/2019
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    ANSM - Mis à jour le : 10/07/2019

    1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

    NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule

    2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

    Nifuroxazide......................................................................................................................... 200 mg

    Pour une gélule.

    Excipient à effet notoire : saccharose.

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    3. FORME PHARMACEUTIQUE  

    Gélule.

    4. DONNEES CLINIQUES  

    4.1. Indications thérapeutiques  

    Diarrhée aiguë présumée d'origine bactérienne en l'absence de suspicion de phénomènes invasifs (altération de l'état général, fièvre, signes toxi-infectieux...).

    Le traitement ne dispense pas de mesures diététiques et d'une réhydratation si elle est nécessaire.

    L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées,...).

    4.2. Posologie et mode d'administration  

    Posologie

    RESERVE A L'ADULTE.

    Adulte : 4 gélules (800 mg) par jour en 2 à 4 prises.

    La durée du traitement est limitée à 3 jours.

    Population pédiatrique : NIFUROXAZIDE ARROW est contre indiqué dans la population pédiatrique (voir rubrique 4.3).

    Mode d’administration

    Voie orale.

    Avaler les gélules avec un grand verre d'eau.

    4.3. Contre-indications  

    · Hypersensibilité à la substance active, aux dérivés du nitrofurane ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

    · Enfants et adolescents de moins de 18 ans.

    4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

    Mises en garde spéciales

    La réhydratation devra être systématiquement envisagée lors du traitement des diarrhées aiguës.

    Si au bout de 2 jours de traitement la diarrhée persiste, la conduite à tenir devra être réévaluée et la nécessité d'une réhydratation orale ou par voie intraveineuse devra être envisagée.

    En cas de diarrhée infectieuse avec des manifestations cliniques suggérant un phénomène invasif, recourir à des antibactériens à bonne diffusion systémique.

    En cas de diarrhée sévère prolongée, de vomissements importants ou de refus de s'alimenter, une réhydratation par voie intraveineuse devra être envisagée.

    Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

    Précautions d'emploi

    Le patient devra être informé de la nécessité de :

    · se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) ;

    · s'alimenter le temps de la diarrhée,

    o en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés,

    o en privilégiant les viandes grillées, le riz.

    4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

    Ce médicament est déconseillé avec les médicaments provoquant une réaction antabuse et les dépresseurs du SNC.

    4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

    Grossesse

    Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

    En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du nifuroxazide lorsqu'il est administré pendant la grossesse.

    En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le nifuroxazide pendant la grossesse.

    Allaitement

    L'allaitement demeure possible en cas de traitement bref par ce médicament.

    4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

    Ce médicament n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

    4.8. Effets indésirables  

    Le tableau suivant présente les effets indésirables rapportés lors de l’utilisation du nifuroxazide au cours d’essais cliniques et lors de l’expérience post marketing. Les effets indésirables sont classés par système organe et fréquence en utilisant la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000 à < 1/100), rare (≥ 1/10 000 à < 1/1000), très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

    Classes de système d’organe

    Effets indésirables

    Fréquent

    Peu fréquent

    Rare

    Fréquence indéterminée

    Affections de la peau et du tissu sous cutané

    Eruption érythémateuse maculo-papuleuse, eczéma, pustulose exanthématique aiguë généralisée, photosensibilité

    Affections du système immunitaire

    Réaction allergique à type d’éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique

    Affections hématologiques et du système lymphatique

    Thrombopénie, anémie hémolytique, agranulocytose

    Investigations

    Elévation des transaminases

    Affections du rein et des voies urinaires

    Chromaturie

    Déclaration des effets indésirables suspectés

    La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

    4.9. Surdosage  

    Aucune donnée spécifique n'est disponible concernant le surdosage en nifuroxazide.

    En cas de surdosage en nifuroxazide, une surveillance du patient devra être effectuée et un traitement symptomatique devra être mis en place.

    5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

    5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

    Classe pharmacothérapeutique : Autres anti-infectieux intestinal, code ATC : A07AX03.

    5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

    L'absorption est extrêmement faible lorsque la muqueuse intestinale n'est pas altérée. Elle est toutefois suffisante pour engendrer des effets systémiques.

    5.3. Données de sécurité préclinique  

    Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène sur deux espèces (rat, lapin).

    6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

    6.1. Liste des excipients  

    Amidon de maïs, saccharose, stéarate de magnésium.

    Enveloppe de la gélule : oxyde de fer jaune (E172), dioxyde de titane (E171), gélatine.

    6.2. Incompatibilités  

    Sans objet.

    6.3. Durée de conservation  

    4 ans.

    6.4. Précautions particulières de conservation  

    Pas de précautions particulières de conservation.

    6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

    12 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

    6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

    Pas d’exigences particulières.

    7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    ARROW GENERIQUES

    26 AVENUE TONY GARNIER

    69007 LYON

    8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    · 34009 385 119 3 2 : 12 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

    9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire].

    10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire].

    11. DOSIMETRIE  

    Sans objet.

    12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

    Sans objet.

    CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

    Liste I.

    Notice :

    ANSM - Mis à jour le : 10/07/2019

    Dénomination du médicament

    NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule

    Nifuroxazide

    Encadré

    Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

    · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

    · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

    · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

    · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

    Que contient cette notice ?

    1. Qu'est-ce que NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?

    2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule?

    3. Comment prendre NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule ?

    4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

    5. Comment conserver NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule ?

    6. Contenu de l’emballage et autres informations.

    Classe pharmacothérapeutique : autres anti-infectieux intestinal- code ATC : A07AX03.

    Ce médicament est un antibactérien intestinal.

    Il est réservé à l'adulte. Il est utilisé dans le traitement de la diarrhée aigüe (d’apparition soudairne) provoquée par une infection de l’intestin.

    Le traitement ne dispense pas de mesures diététiques et d'une réhydratation si elle est nécessaire.

    Ne prenez jamais NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule dans les cas suivants :

    · si vous êtes allergique au nifuroxazide, aux dérivés du nitrofurane ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,

    · si vous êtes un enfant ou un adolescent de moins de 18 ans.

    EN CAS DE DOUTE, VOUS DEVEZ DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

    Avertissements et précautions

    Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre « Dénomination de la spécialité ».

    NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS

    Ne jamais reprendre le traitement en cas d’allergie avec ce médicament.

    Vous devez consulter rapidement votre médecin dans les cas suivants :

    · en l'absence d'amélioration au bout de 2 jours de traitement,

    · en cas de diarrhée supérieure à 6 selles liquides par jour ou qui dure plus de 24 heures ou qui s'accompagne d'une perte de poids ;

    · en cas d'apparition de fièvre, de vomissement,

    · en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles,

    · en cas de soif intense, de sensation de langue sèche. En effet, ces signes montrent un début de déshydratation, c'est-à-dire de perte importante de liquide due à la diarrhée. Votre médecin jugera alors de la nécessité de prescrire une réhydratation qui pourra se faire par voie orale ou par voie intraveineuse.

    Ce traitement est un complément des règles diététiques :

    · se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) ;

    · s'alimenter le temps de la diarrhée, en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés, en privilégiant les viandes grillées, le riz.

    Enfants et adolescents

    Ne pas donner ce médicament aux enfants et adolescents de moins de 18 ans.

    Autres médicaments et NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule

    Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

    NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule avec des aliments, boissons et de l’alcool

    Sans objet.

    Grossesse, allaitement et fertilité

    Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

    Il est préférable de ne pas utiliser le nifuroxazide pendant la grossesse.

    L'allaitement demeure possible en cas de traitement bref par ce médicament.

    Conduite de véhicules et utilisation de machines

    Ce médicament n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

    NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule contient du saccharose.

    Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.

    Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

    RESERVE A L'ADULTE.

    Posologie

    4 gélules (800 mg) par jour en 2 à 4 prises.

    Mode d'administration

    Voie orale.

    Avaler les gélules avec un grand verre d'eau.

    Durée de traitement

    La durée du traitement est limitée à 7 jours.

    Si vous avez pris plus de NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule que vous n’auriez dû

    Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

    Si vous oubliez de prendre NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule

    Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

    Si vous arrêtez de prendre NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule

    Sans objet.

    Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

    Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

    Si l’un de effets suivants survient, arrêtez le médicament et consultez immédiatement votre médecin.

    Atteintes de la peau : éruptions, eczéma, éruption squameuse rouge avec masses sous la peau et des cloques avec survenue brutale d’une fièvre (pustulose exanthématique aiguë généralisée), photosensibilité (réactions cutanées survenant lors de l’exposition au soleil ou aux rayonnements UV),

    Manifestations allergiques : Possibilité de réactions allergiques à type d’éruption cutanée, d’urticaire, ou de manifestations graves et immédiates pouvant mettre en jeu le pronostic vital, d’angioedème (brusque gonflement d’une partie du corps survenant le plus souvent au niveau du visage, de la langue ou du cou) ou de choc anaphylactique (choc allergique pouvant être généralisé).

    Manifestations hématologiques : atteinte possible des différentes cellules sanguines se manifestant par une baisse du nombre de plaquettes (thrombopénie), une baisse du nombre de globules rouges (anémie hémolytique), une diminution importante de certains globules blancs pouvant provoquer des infections graves (agranulocytose),

    Autres atteintes : élévation des enzymes du foie, coloration importante des urines (chromaturie).

    Déclaration des effets secondaires

    Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecinou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

    En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

    Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

    N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

    Pas de précautions particulières de conservation.

    Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

    Ce que contient NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule  

    · La substance active est :

    Nifuroxazide......................................................................................................................... 200 mg

    Pour une gélule.

    · Les autres composants sont : amidon de maïs, saccharose, stéarate de magnésium.

    Enveloppe de la gélule : oxyde de fer jaune (E172), dioxyde de titane (E171), gélatine.

    Qu’est-ce que NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule et contenu de l’emballage extérieur  

    Ce médicament se présente sous forme de gélule. Boîte de 12 gélules.

    Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

    ARROW GENERIQUES

    26 AVENUE TONY GARNIER

    69007 LYON

    Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

    ARROW GENERIQUES

    26 AVENUE TONY GARNIER

    69007 LYON

    Fabricant  

    LABORATOIRE OPODEX-INDUSTRIES

    34-36, AVENUE DU VIEUX CHEMIN DE SAINT-DENIS

    92391 VILLENEUVE-LA-GARENNE CEDEX

    OU

    LABORATOIRES CREAT

    CHEMIN DE NUISEMENT

    Z.I. DES 150 ARPENTS

    B.P. 17

    28501 VERNOUILLET

    OU

    ARROW GENERIQUES

    26 AVENUE TONY GARNIER

    69007 LYON

    OU

    MEDREICH

    Warwick House

    Plae Tree CRESCENT

    FELTHAM

    TW13 7HF

    ROYAUME UNI

    OU

    TEDEC MEIJI FARMA, S.A.

    CTRA. M-300, KM. 30,500, ALCALA DE HENARES

    MADRID, 28802

    SPAIN

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

    Sans objet.

    La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire].

    Autres  

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).