NEUPRO 8 mg/24 h
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Code CIS : 61578613
Description :
Informations pratiques
- Prescription : liste I
- Format : dispositif
- Date de commercialisation : 15/02/2006
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : EU/1/05/331
- Pas de générique
- Laboratoires : UCB PHARMA BELGIQUE
Les compositions de NEUPRO 8 mg/24 h
Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
---|---|---|---|---|
Dispositif | ROTIGOTINE | 55910 | 18 mg | SA |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
30 sachet(s)-dose(s) copolymère d'éthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) papier polyéthylène de 1 dispositif(s)
- Code CIP7 : 3772157
- Code CIP3 : 3400937721578
- Prix : 107,03 €
- Date de commercialisation : 10/01/2011
- Remboursement : Pas de condition de remboursement
- Taux de remboursement : 65%
Caractéristiques :
Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicamentNotice :
Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicamentService médical rendu
- Code HAS : CT-14238
- Date avis : 17/06/2015
- Raison : Renouvellement d'inscription (CT)
- Valeur : Important
- Description : Le service médical rendu par NEUPRO reste important dans l’indication de l’AMM.
- Lien externe
Amélioration service médical rendu
- Code HAS : CT-5382
- Date avis : 30/04/2008
- Raison : Extension d'indication
- Valeur : V
- Description : NEUPRO n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR de niveau V) par rapport à SIFROL chez les patients parkinsoniens au stade avancé de leur maladie. Il est le seul agoniste disponible en administration transdermique, en vue d'une stimulation dopaminergique continue et non pulsatile et constitue donc un moyen supplémentaire dans la prise en charge de la maladie de Parkinson à un stade avancé.
- Lien externe
- Code HAS : CT-2950
- Date avis : 31/01/2007
- Raison : Inscription (CT)
- Valeur : V
- Description : NEUPRO n'a pas démontré sa non infériorité par rapport au ropinirole (REQUIP) . il n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR de niveau V) par rapport au ropinirole chez les patients parkinsoniens au stade précoce de leur maladie. Il est le seul agoniste disponible en administration transdermique, en vue d'une stimulation dopaminergique continue et non pulsatile et constitue donc un moyen supplémentaire dans la prise en charge précoce de la maladie de Parkinson.
- Lien externe