MYOCET 50 mg

  • Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
  • Intraveineuse
  • Code CIS : 68974273
  • Description :

    • Informations pratiques

    • Prescription : liste I
    • Format : poudre et dispersion et solvant pour solution à diluer pour dispersion pour perfusion
    • Date de commercialisation : 13/07/2000
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : EU/1/00/141
    • Pas de générique
    • Laboratoires : TEVA (PAYS-BAS)

    Les compositions de MYOCET 50 mg

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Flacon de poudre contenant la substance active CHLORHYDRATE DE DOXORUBICINE 3236 50 mg SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    2 flacon(s) en verre - 2 flacon(s) en verre - 2 flacon(s) en verre

    • Code CIP7 : 5632609
    • Code CIP3 : 3400956326099
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 26/12/2019
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

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    Notice :

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    Service médical rendu

    • Code HAS : CT-15784
    • Date avis : 07/03/2018
    • Raison : Réévaluation SMR et ASMR
    • Valeur : Insuffisant
    • Description : Le service médical rendu par MYOCET est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l’AMM.
    • Lien externe