MVASI 25 mg/mL

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance

Intraveineuse

Code CIS : 61409314

Description :

Informations pratiques

Prescription : liste I
Format : solution à diluer pour perfusion
Date de commercialisation : 15/01/2018
Statut de commercialisation : Autorisation active
Code européen : EU/1/17/1246

Pas de générique
Laboratoires : AMGEN EUROPE

Les compositions de MVASI 25 mg/mL

Format	Substance	Substance code	Dosage	SA/FT
Solution	BÉVACIZUMAB	70202	25 mg	SA

* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

1 flacon en verre de 4 mL

Code CIP7 : 5506619
Code CIP3 : 3400955066194
Prix : prix non disponible
Date de commercialisation : 23/06/2020
Remboursement : Pas de condition de remboursement
Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

1 flacon en verre de 16 mL

Code CIP7 : 5506620
Code CIP3 : 3400955066200
Prix : prix non disponible
Date de commercialisation : 23/06/2020
Remboursement : Pas de condition de remboursement
Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

Caractéristiques :

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Notice :

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Service médical rendu

Code HAS : CT-18488
Date avis : 20/03/2020
Raison : Inscription (CT)
Valeur : Faible
Description : Le service médical rendu par MVASI (bévacizumab) est faible en association au paclitaxel, en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique.
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Amélioration service médical rendu

Code HAS : CT-18488
Date avis : 20/03/2020
Raison : Inscription (CT)
Valeur : V
Description : Cette spécialité est un biosimilaire qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation AVASTIN (bévacizumab) 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion déjà inscrite.
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