MODAFINIL BIOGARAN 100 mg
Informations pratiques
- Prescription : liste I
- Format : comprimé
- Date de commercialisation : 09/09/2010
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : Pas de code européen
- Pas de générique
- Laboratoires : BIOGARAN
Les compositions de MODAFINIL BIOGARAN 100 mg
| Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
|---|---|---|---|---|
| Comprimé | MODAFINIL | 18254 | 100 mg | SA |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 30 comprimé(s)
- Code CIP7 : 4926740
- Code CIP3 : 3400949267408
- Prix : 38,60 €
- Date de commercialisation : 03/01/2014
- Remboursement : Pas de condition de remboursement
- Taux de remboursement : 65%
Caractéristiques :
ANSM - Mis à jour le : 21/08/2020
MODAFINIL BIOGARAN 100 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Modafinil ............................................................................................................................ 100 mg
Pour un comprimé.
Excipient à effet notoire : un comprimé contient environ 51 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Comprimé blanc à blanc cassé, de forme oblongue avec « M » gravé sur une face et « 100 MG » sur l'autre face.
4.1. Indications thérapeutiques
La somnolence diurne excessive se caractérise par une difficulté à rester éveillé et une augmentation de la survenue d’endormissements à des moments inappropriés.
4.2. Posologie et mode d'administration
Le diagnostic de narcolepsie doit être établi conformément à la Classification internationale des troubles du sommeil (ICSD2 – International Classification of Sleep Disorders).
Un suivi du patient ainsi qu’une réévaluation clinique périodique de la nécessité d’un traitement devront être effectués.
Posologie
La dose initiale recommandée est de 200 mg par jour. La dose quotidienne totale doit être administrée en une seule prise le matin ou en deux prises, une le matin et une à midi, selon l’avis du médecin et selon la réponse du patient.
Des doses allant jusqu’à 400 mg en une ou deux prises fractionnées peuvent être administrées chez les patients présentant une réponse insuffisante à la dose initiale de 200 mg de modafinil.
Utilisation à long terme
Lorsque le modafinil est prescrit pour une période prolongée, le médecin doit réévaluer périodiquement l’utilisation à long terme du modafinil chez chaque patient car son efficacité à long terme (au-delà de 9 semaines) n’a pas été évaluée.
Patients présentant une insuffisance rénale
Les données sont insuffisantes pour évaluer l’innocuité et l’efficacité du traitement chez les patients présentant une insuffisance rénale (voir rubrique 5.2).
Patients présentant une insuffisance hépatique
La posologie de modafinil doit être réduite de moitié chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 5.2).
Personnes âgées
Il existe peu de données disponibles sur l'utilisation du modafinil chez les patients âgés. Compte tenu d’une possible diminution de clairance et d’une augmentation de l'exposition systémique, il est recommandé de débuter le traitement à la dose de 100 mg par jour chez les patients âgés de plus de 65 ans.
Population pédiatrique
Le modafinil ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de moins de 18 ans en raison de problèmes de sécurité et d'efficacité (voir rubrique 4.4).
Mode d’administration
Voie orale. Les comprimés doivent être avalés en entier.
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Hypertension modérée à sévère non contrôlée et chez les patients présentant des arythmies cardiaques.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Diagnostic des troubles du sommeil
Le modafinil ne doit être utilisé qu’après une évaluation complète de la somnolence excessive du patient et uniquement chez les patients pour lesquels un diagnostic de narcolepsie a été posé conformément aux critères diagnostiques ICSD. Cette évaluation consiste généralement, en plus d’évaluer les antécédents du patient, à faire pratiquer une polysomnographie en laboratoire. De plus les autres causes possibles de l’hypersomnie observée doivent être exclues.
Réactions cutanées graves incluant syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et éruption médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS)
Des cas graves d’éruption cutanée nécessitant une hospitalisation et l’interruption du traitement ont été rapportés avec le modafinil, 1 à 5 semaines après l’instauration du traitement. Des cas isolés ont également été rapportés après un traitement prolongé (3 mois par exemple). Au cours des études cliniques portant sur le modafinil, l’incidence des réactions cutanées incluant des cas graves ayant entraîné l’arrêt du traitement a été d’environ 0,8 % (13 sur 1 585) dans la population pédiatrique (âge < 17 ans). Aucune réaction cutanée grave n’a été rapportée avec le modafinil dans les études cliniques chez l’adulte (0 sur 4 264). Le traitement par modafinil doit être arrêté dès les premiers signes de réaction cutanée et ne doit pas être ré-introduit (voir rubrique 4.8).
Des cas de réactions cutanées graves ou engageant le pronostic vital, incluant des cas de syndrome de Stevens-Johnson (SSJ), de nécrolyse épidermique toxique (NET) et d’éruption médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS) ont été rapportés, de façon rare, chez des adultes et des enfants après la mise sur le marché.
Population pédiatrique
La sécurité et l’efficacité du modafinil chez l’enfant n’ont pas été établies au cours d’études cliniques contrôlées. Compte tenu du risque de réactions cutanées graves d’hypersensibilité et d’effets indésirables psychiatriques, l’utilisation du modafinil n’est pas recommandée dans cette population.
Réactions multiviscérales d’hypersensibilité
Des réactions multiviscérales d’hypersensibilité, incluant au moins un cas fatal rapporté depuis la mise sur le marché, sont survenues en association temporelle étroite avec l’instauration du traitement par le modafinil.
Bien que le nombre de cas rapportés soit limité, les réactions multiviscérales d’hypersensibilité peuvent entraîner une hospitalisation ou engager le pronostic vital. Il n’existe pas de facteurs connus permettant de prédire le risque de survenue ou la sévérité de ces réactions d’hypersensibilité associées au modafinil. Les signes et symptômes rapportés ont été variables ; les patients ont présenté, notamment, une fièvre et une éruption accompagnées d’une atteinte d’un autre organe. Les autres manifestations associées ont inclus : myocardite, hépatite, anomalies des paramètres hépatiques, anomalies hématologiques (par exemple, éosinophilie, leucopénie, thrombopénie), prurit et asthénie.
Les réactions multiviscérales d’hypersensibilité étant variables dans leur manifestation, des signes et symptômes touchant d’autres systèmes d’organes, non mentionnés ici, peuvent survenir.
Si une réaction multiviscérale d’hypersensibilité est suspectée, le modafinil doit être interrompu.
Affections psychiatriques
Il convient de surveiller la survenue éventuelle de troubles psychiatriques de novo ou l’exacerbation de troubles préexistants (voir ci-dessous et rubrique 4.8) lors de chaque adaptation posologique puis régulièrement au cours du traitement. Lorsqu’apparaissent chez un patient des symptômes psychiatriques en association avec le traitement par le modafinil, le traitement doit être arrêté définitivement. Il convient de prendre des précautions lors de l’administration de modafinil chez des patients présentant des antécédents de troubles psychiatriques tels que psychose, dépression, manie, anxiété majeure, agitation, insomnies ou toxicomanie (voir ci-dessous).
Anxiété
L’utilisation de modafinil peut être associée à l’apparition ou à l’aggravation d’une anxiété. Les patients présentant une anxiété majeure doivent être traités par modafinil uniquement dans un service spécialisé.
Comportement suicidaire
Un comportement suicidaire (incluant tentatives de suicide et idées suicidaires) a été rapporté chez des patients traités par modafinil. Il convient de surveiller étroitement l’apparition ou l’aggravation d’un comportement suicidaire chez les patients traités par modafinil. Si des symptômes de comportement suicidaire associés au modafinil surviennent chez un patient, le traitement doit être arrêté.
Symptômes psychotiques ou maniaques
L’utilisation du modafinil est associée à l’apparition ou à l’aggravation de symptômes psychotiques ou maniaques (incluant hallucinations, délires, agitation ou manie). L’apparition ou l’aggravation de symptômes psychotiques ou maniaques doit être surveillée étroitement chez les patients traités par le modafinil. La survenue de symptômes psychotiques ou maniaques peut nécessiter l’arrêt du modafinil.
Troubles bipolaires
La prudence s’impose en cas d’administration de modafinil chez des patients présentant un trouble bipolaire en raison du risque de précipitation possible d’un épisode mixte/maniaque chez ces patients.
Comportement agressif ou hostile
Le modafinil peut provoquer ou aggraver un comportement agressif ou hostile. Il convient de surveiller étroitement l’apparition ou l’aggravation d’un tel comportement chez les patients traités par le modafinil. En cas de survenue de ces symptômes, l’arrêt du modafinil peut s’avérer nécessaire.
Risques cardiovasculaires
Il est recommandé de pratiquer un ECG chez tous les patients avant l’instauration du traitement par modafinil. Les patients présentant des anomalies de l’ECG doivent être adressés à un spécialiste pour un bilan complémentaire et la mise en place d’un traitement avant d’envisager de débuter le traitement par modafinil.
La pression artérielle et la fréquence cardiaque doivent être surveillées régulièrement chez les patients recevant le modafinil. Le traitement doit être interrompu en cas de survenue d’arythmies ou d’hypertension modérée à sévère et ne doit être repris qu’après évaluation et traitement de ces troubles. Le traitement par modafinil est déconseillé chez les patients présentant des antécédents d’hypertrophie ventriculaire gauche ou de cœur pulmonaire ainsi que chez les patients présentant un prolapsus valvulaire mitral et qui ont présenté un prolapsus valvulaire mitral au cours d’un traitement antérieur par des stimulants du SNC.
Ce syndrome peut se manifester par des anomalies ischémiques à l’ECG, une douleur thoracique ou des arythmies.
Insomnie
Le modafinil stimulant l’état de veille, il convient d’être attentif aux signes d’insomnie.
Maintien de l’hygiène du sommeil
Les patients doivent être informés que le modafinil ne constitue pas un substitut du sommeil, et qu’une bonne hygiène du sommeil doit être maintenue. Les mesures garantissant une bonne hygiène du sommeil peuvent inclure une évaluation de la consommation de caféine.
Patientes utilisant des contraceptifs stéroïdiens
Chez les femmes sexuellement actives en âge de procréer, une contraception doit être instaurée avant le traitement par le modafinil. L’efficacité des contraceptifs stéroïdiens pouvant être diminuée en cas d’association avec le modafinil, l’utilisation de méthodes contraceptives alternatives ou simultanées est recommandée, et ce pendant deux mois après l’arrêt du modafinil (voir également rubrique 4.5 pour les interactions potentielles avec les contraceptifs stéroïdiens).
Abus, mésusage, détournement
Les études ayant montré un faible risque de dépendance avec le modafinil, la possibilité de dépendance en cas d’utilisation au long cours ne peut donc pas être totalement exclue.
La prudence s’impose en cas d’administration du modafinil chez des patients ayant des antécédents d’alcoolisme, d’abus médicamenteux ou de toxicomanie.
Les comprimés de MODAFINIL BIOGARAN contiennent du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Antiépileptiques : les concentrations plasmatiques du modafinil peuvent être diminuées en cas de co-administration d’inducteurs puissants de l’activité du cytochrome P450, tels que la carbamazépine et le phénobarbital. Du fait d’une possible inhibition du CYP2C19 par le modafinil et de l’inhibition du CYP2C9, la clairance de la phénytoïne peut être diminuée en cas d’administration concomitante avec le modafinil. Les signes de toxicité de la phénytoïne doivent être surveillés et des mesures répétées des concentrations plasmatiques de phénytoïne peuvent être appropriées lors de l’instauration ou de l’arrêt du traitement par le modafinil.
Contraceptifs stéroïdiens : l’efficacité des contraceptifs stéroïdiens peut être diminuée en raison de l’induction du CYP3A4/5 par le modafinil. Des méthodes contraceptives alternatives ou simultanées sont recommandées chez les patientes traitées par le modafinil. Pour une contraception efficace, ces méthodes doivent être poursuivies pendant deux mois après l’arrêt du modafinil.
Antidépresseurs : de nombreux antidépresseurs tricycliques et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine sont fortement métabolisés par le CYP2D6. Chez les patients présentant un déficit en CYP2D6 (environ 10 % d’une population caucasienne), une voie métabolique normalement accessoire impliquant le CYP2C19 devient plus importante. Le modafinil pouvant inhiber le CYP2C19, des doses plus faibles d’antidépresseurs peuvent être nécessaires chez ces patients.
Anticoagulants : du fait de l’inhibition possible du CYP2C9 par le modafinil, la clairance de la warfarine peut être diminuée en cas d’administration concomitante. Le temps de Quick doit être surveillé régulièrement pendant les deux premiers mois de traitement par le modafinil ainsi que lors des modifications de posologie de modafinil.
Autres médicaments : la clairance des substances métabolisées principalement par le CYP2C19, telles que le diazépam, le propranolol et l’oméprazole, peut être diminuée en cas de co-administration de modafinil et une réduction de la dose peut être nécessaire. De plus, des études in vitro ont montré une induction des CYP1A2, CYP2B6 et CYP3A4/5 dans des hépatocytes humains qui, si elle se produit in vivo, pourrait diminuer les concentrations sanguines des médicaments métabolisés par ces enzymes, en diminuant éventuellement leur efficacité thérapeutique.
Les résultats d’études cliniques d’interactions semblent indiquer que les effets les plus importants peuvent concerner les substrats du CYP3A4/5 qui subissent une élimination présystémique significative, en particulier par les enzymes CYP3A dans les voies digestives (par exemple, la ciclosporine, les inhibiteurs de la protéase du VIH, la buspirone, le triazolam, le midazolam et la plupart des inhibiteurs calciques et des statines). Il a été rapporté une réduction de 50 % de la concentration de ciclosporine chez un patient après l’instauration d’un traitement concomitant par le modafinil.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Sur la base d’une expérience humaine limitée provenant d’un registre des grossesses et de notifications spontanées, le modafinil est suspecté d’être à l’origine de malformations congénitales lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
Des études effectuées chez l’animal ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3).
Le modafinil ne doit pas être utilisé au cours de la grossesse . Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception efficace. Le modafinil pouvant diminuer l’efficacité des contraceptifs oraux, des méthodes de contraception supplémentaires doivent être utilisées (voir rubriques 4.4 et 4.5).
Allaitement
Les données pharmacodynamiques/toxicologiques disponibles chez l’animal ont mis en évidence l’excrétion du modafinil/de métabolites dans le lait (pour plus de détails, voir rubrique 5.3).
Le modafinil ne doit pas être utilisé au cours de l’allaitement.
Fertilité
Il n’existe pas de données concernant la fertilité.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Les effets indésirables suivants ont été reportés lors des essais cliniques et/ou après la mise sur le marché.
La fréquence des effets indésirables considérés comme ayant au moins une relation possible avec le traitement dans les essais cliniques conduits chez 1 561 patients sous modafinil est définie selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
L’effet indésirable le plus fréquemment rapporté est la céphalée, qui touche environ 21 % des patients. Elle est généralement d’intensité légère ou modérée, dose-dépendante, et disparaît en quelques jours.
Peu fréquent : pharyngite, sinusite.
Affections hématologiques et du système lymphatique
Peu fréquent : éosinophilie, leucopénie.
Affections du système immunitaire
Peu fréquent : réaction allergique mineure (par exemple, symptômes de rhinite allergique).
Fréquence indéterminée : angio-œdème, urticaire. Réactions d’hypersensibilité (caractérisées notamment par : fièvre, rash, lymphadénopathie et signes d’atteinte simultanée d’autres organes), anaphylaxie.
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Fréquent : diminution de l’appétit.
Peu fréquent : hypercholestérolémie, hyperglycémie, diabète, augmentation de l’appétit.
Affections psychiatriques
Fréquent : nervosité, insomnie, anxiété, dépression, pensées anormales, confusion, irritabilité.
Peu fréquent : troubles du sommeil, labilité émotionnelle, diminution de la libido, hostilité, dépersonnalisation, troubles de la personnalité, rêves anormaux, agitation, agressivité, idées suicidaires, hyperactivité psychomotrice.
Rare : hallucinations, manie, psychose.
Fréquence indéterminée : idées délirantes.
Affections du système nerveux
Très fréquent : céphalées.
Fréquent : sensations vertigineuses, somnolence, paresthésie.
Peu fréquent : dyskinésie, hypertonie, hyperkinésie, amnésie, migraine, tremblements, vertige, stimulation du SNC, hypoesthésie, manque de coordination, perturbation des mouvements, trouble de la parole, dysgueusie.
Affections oculaires
Fréquent : vision trouble.
Peu fréquent : vision anormale, sécheresse oculaire.
Affections cardiaques
Fréquent : tachycardie, palpitations.
Peu fréquent : extrasystoles, arythmie, bradycardie.
Affections vasculaires
Fréquent : vasodilatation.
Peu fréquent : hypertension, hypotension.
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Peu fréquent : dyspnée, augmentation de la toux, asthme, épistaxis, rhinite.
Affections gastro-intestinales
Fréquent : douleurs abdominales, nausées, sécheresse buccale, diarrhée, dyspepsie, constipation.
Peu fréquent : flatulences, reflux, vomissements, dysphagie, glossite, aphtes buccaux.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Peu fréquent : hypersudation, rash, acné, prurit.
Fréquence indéterminée : réactions cutanées graves, y compris érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et éruption médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS).
Affections musculo-squelettiques et systémiques
Peu fréquent : dorsalgies, cervicalgies, myalgies, myasthénie, crampes dans les jambes, arthralgies, contractions musculaires.
Affections du rein et des voies urinaires
Peu fréquent : urines anormales, fréquence mictionnelle anormale.
Affections des organes de reproduction et du sein
Peu fréquent : trouble menstruel.
Troubles généraux et anomalies au site d’administration
Fréquent : asthénie, douleur thoracique.
Peu fréquent : œdème périphérique, soif.
Investigations
Fréquent : tests hépatiques anormaux ; des augmentations dose-dépendantes de la phosphatase alcaline et de la gamma-glutamyl transférase ont été observées.
Peu fréquent : anomalies de l’ECG, prise de poids, perte de poids.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Les symptômes accompagnant le plus souvent un surdosage avec le modafinil, seul ou en association avec d’autres médicaments, ont été : insomnie, symptômes neurologiques centraux tels que impatiences, désorientation, confusion, agitation, anxiété, excitation et hallucinations ; troubles digestifs tels que nausées et diarrhée ; et troubles cardiovasculaires tels que tachycardie, bradycardie, hypertension et douleur thoracique.
Conduite à tenir
L’induction de vomissements ou un lavage gastrique doivent être envisagés. Une hospitalisation et la surveillance de l’état psychomoteur, un monitorage cardiovasculaire ou une surveillance du patient jusqu’à résolution des symptômes sont recommandés.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Le modafinil présente un effet éveillant chez un certain nombre d’espèces animales ainsi que chez l’Homme. Le ou les mécanismes précis par lesquels le modafinil exerce un effet éveillant sont inconnus.
Dans des modèles non cliniques, le modafinil a peu ou pas d’interaction avec les récepteurs impliqués dans la régulation des états de sommeil et de veille (par exemple, adénosine, benzodiazépine, dopamine, GABA, histamine, mélatonine, noradrénaline, orexine et sérotonine). Par ailleurs, le modafinil n’inhibe pas les activités des enzymes suivantes : adénylyl cyclase, catéchol-O-méthyltransférase, acide glutamique décarboxylase MAO-A ou B, monoxyde d’azote synthétase, phosphodiestérases II-VI, ou tyrosine hydroxylase.
Le modafinil n’est pas un agoniste direct des récepteurs de la dopamine, mais les données in vitro et in vivo montrent que le modafinil se lie au transporteur de la dopamine et inhibe la recapture de ce neurotransmetteur. L’effet éveillant du modafinil est inhibé par les antagonistes des récepteurs D1/D2, suggérant ainsi l’existence d’une activité agoniste indirecte.
Le modafinil ne semble pas être un agoniste direct des récepteurs adrénergiques a1. Cependant, le modafinil se lie au transporteur de la noradrénaline et inhibe sa recapture ; cette interaction est plus faible que celle observée avec le transporteur de la dopamine. Bien que l’effet éveillant induit par le modafinil puisse être atténué par la prazosine, antagoniste des adrénorécepteurs α1, dans d’autres systèmes de test (par exemple, canaux déférents) réagissant aux agonistes des adrénorécepteurs α, le modafinil est inactif.
Dans des modèles non cliniques, des doses éveillantes équivalentes de méthylphénidate et d’amphétamine augmentent l’activation neuronale dans l’ensemble du cerveau ; contrairement aux stimulants psychomoteurs classiques, le modafinil a un effet principalement dans les zones cérébrales impliquées dans la régulation de l’éveil, du sommeil, de la veille et de la vigilance.
Chez l’Homme, le modafinil restaure et/ou améliore le niveau et la durée de l’état de veille et de la vigilance diurne de façon dose-dépendante. L’administration de modafinil provoque des changements électrophysiologiques conduisant à une augmentation de la vigilance et à une amélioration des mesures objectives de la capacité à maintenir l’état de veille.
L’efficacité du modafinil chez les patients atteints du syndrome d’apnées obstructives du sommeil (AOS) et qui présentent une somnolence diurne excessive malgré un traitement par pression positive continue (PPC) a été étudiée au cours d’essais cliniques randomisés contrôlés à court terme. Bien que des améliorations statistiquement significatives aient été observées sur la somnolence, l’amplitude de l’effet ainsi que le taux des répondeurs au modafinil, évalués par des mesures objectives, ont été faibles et limités à une petite sous-population des patients traités. En conséquence et compte tenu du profil de sécurité connu du modafinil, les bénéfices démontrés sont supérieurs aux risques encourus.
Trois études épidémiologiques utilisant toutes un modèle de cohorte de début d’observation à long terme ont été menées dans des bases de données administratives évaluant le risque cardiovasculaire du modafinil. L’une des trois études a suggéré une augmentation du taux d’incidence des accidents vasculaires cérébraux chez les patients traités par le modafinil par rapport aux patients non traités par modafinil. Cependant, les résultats des trois études n’étaient pas cohérents.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Linéarité/non-linéarité
Les propriétés pharmacocinétiques du modafinil sont linéaires et indépendantes du temps. L’exposition systémique augmente proportionnellement à la dose dans l’intervalle compris entre 200 et 600 mg.
Absorption
Le modafinil est bien absorbé avec une concentration plasmatique maximale atteinte approximativement 2 à 4 heures après l’administration.
La présence d’aliments n’a pas d’effet sur la biodisponibilité totale du modafinil. Cependant, l’absorption (tmax) peut être retardée d’environ une heure lorsqu’il est administré pendant un repas.
Distribution
Le modafinil est modérément lié aux protéines plasmatiques (environ 60 %), principalement à l’albumine, ce qui indique qu’il existe un faible risque d’interactions avec des médicaments présentant une forte liaison.
Biotransformation
Le modafinil est métabolisé par le foie. Le principal métabolite (40 à 50 % de la dose), le modafinil acide, n’a aucune activité pharmacologique.
Élimination
L’excrétion du modafinil et de ses métabolites est principalement rénale, avec une faible proportion éliminée sous forme inchangée (< 10 % de la dose).
La demi-vie d’élimination efficace du modafinil après des doses multiples est d’environ 15 heures.
Insuffisance rénale
Une insuffisance rénale chronique sévère (clairance de la créatinine jusqu’à 20 mL/min) ne modifie pas significativement les propriétés pharmacocinétiques du modafinil administré à la posologie de 200 mg, mais l’exposition au modafinil acide a été augmentée d’un facteur 9. Les données sur la sécurité d’emploi et l’efficacité du modafinil chez des patients atteints d’insuffisance rénale ne sont pas informatives.
Insuffisance hépatique
Chez les patients présentant une cirrhose, la clairance orale du modafinil a été réduite d’environ 60 %, et la concentration à l’état d’équilibre a doublé par rapport aux valeurs chez des sujets sains. La posologie du modafinil doit être réduite de moitié chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.
Sujets âgés
Il existe peu de données disponibles sur l'utilisation du modafinil chez les patients âgés. Compte tenu d’une possible diminution de clairance et d’une augmentation de l'exposition systémique, il est recommandé de débuter le traitement à la dose de 100 mg par jour chez les patients âgés de plus de 65 ans.
Population pédiatrique
Pour les patients âgés de 6 à 7 ans, la demi-vie estimée est d’environ 7 heures, et augmente avec l’âge jusqu’à des valeurs approchant celles de l’adulte (environ 15 heures).
La différence de clairance est partiellement compensée par la taille plus réduite et le poids inférieur des patients plus jeunes résultant en une exposition comparable après l’administration de doses similaires.
Des concentrations supérieures de l’un des métabolites circulants, le modafinil sulfone, sont observées chez l’enfant et l’adolescent par rapport à l’adulte.
Par ailleurs, après des administrations répétées de modafinil chez l’enfant et l’adolescent, une réduction dépendante du temps de l’exposition systémique est observée, montrant un plateau après environ 6 semaines. Lorsque l’état d’équilibre est atteint, les propriétés pharmacocinétiques du modafinil ne sont pas modifiées en poursuivant le traitement pendant un an.
5.3. Données de sécurité préclinique
Le modafinil n’est pas considéré comme mutagène ou carcinogène.
Les études de toxicité sur la reproduction réalisées chez le rat et le lapin ont montré une incidence accrue d’anomalies squelettiques (modifications du nombre de côtes et retard d’ossification), de la mortalité embryonnaire et fœtale (pertes péri-implantations et résorptions) et une certaine augmentation de la mortalité in utero (chez le rat seulement), en l’absence de toxicité maternelle, à des expositions cliniquement pertinentes. Il n’a pas été observé d’effet sur la fertilité ni de signes de potentiel tératogène à des expositions systémiques équivalentes à la dose maximale recommandée chez l’Homme.
Les études de toxicité sur la reproduction n’ont pas mis en évidence d’effet sur la fertilité, d’effet tératogène, ni d’effet sur la viabilité, la croissance ou le développement des petits.
Chez l’animal, les concentrations plasmatiques de modafinil observées dans les études de toxicité générale, de reprotoxicité et de cancérogenèse, sont inférieures ou similaires aux concentrations plasmatiques attendues chez l’Homme. Cela pourrait être lié au phénomène d’auto-induction métabolique constaté dans les études précliniques.
Cependant, chez l’animal, l’exposition au modafinil, sur une base en mg/kg, dans les études de toxicité générale, de reprotoxicité et de cancérogenèse était supérieure à l’exposition prévue, calculée sur une base similaire, chez l’Homme.
Dans l’étude péri-post-natale menée chez le rat, la concentration de modafinil dans le lait a été environ 11,5 fois plus élevée que dans le plasma.
2 ans
6.4. Précautions particulières de conservation
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
10 ou 30 comprimés sous plaquettes (PVC/Aclar) ou (Aluminium/Aluminium).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d’exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
15 Boulevard charles de gaulle
92700 COLOMBES
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 492 673 4 7 : 10 comprimés sous plaquettes (PVC/Aclar).
· 34009 492 674 0 8 : 30 comprimés sous plaquettes (PVC/Aclar).
· 34009 492 675 7 6 : 10 comprimés sous plaquettes (Aluminium/Aluminium).
· 34009 492 676 3 7 : 30 comprimés sous plaquettes (Aluminium/Aluminium).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Date de dernier renouvellement:{JJ mois AAAA}
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{JJ mois AAAA}
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Liste I
Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.
Prescription initiale annuelle réservée aux spécialistes et/ou aux services spécialisés en neurologie et aux médecins exerçant dans les centres du sommeil.
Renouvellement non restreint.
Notice :
ANSM - Mis à jour le : 21/08/2020
MODAFINIL BIOGARAN 100 mg, comprimé
Modafinil
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que MODAFINIL BIOGARAN 100 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MODAFINIL BIOGARAN 100 mg, comprimé ?
3. Comment prendre MODAFINIL BIOGARAN 100 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MODAFINIL BIOGARAN 100 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
La substance active contenue dans les comprimés est le modafinil.
Le modafinil peut être pris par les adultes qui souffrent de narcolepsie pour les aider à rester éveillés. La narcolepsie est une affection qui provoque une somnolence excessive pendant la journée et une tendance à s’endormir soudainement dans des situations inappropriées (accès de sommeil). Le modafinil peut améliorer votre narcolepsie et diminuer la fréquence des accès de sommeil. Cependant, il existe également d’autres moyens permettant d’améliorer votre condition et votre médecin vous en parlera.
Ne prenez jamais MODAFINIL BIOGARAN 100 mg, comprimé
· Si vous êtes allergique au modafinil ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6;
· Si vous avez une fréquence cardiaque (battements de cœur) irrégulière ;
· Si vous avez une pression artérielle élevée (hypertension) modérée à sévère non contrôlée.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre MODAFINIL BIOGARAN :
· Si vous souffrez de problèmes cardiaques ou d’hypertension. Votre médecin devra effectuer des contrôles réguliers pendant le traitement par Modafinil ;
· Si vous avez déjà souffert de dépression, d’états dépressifs, d’anxiété, de psychose (perte de contact avec la réalité) ou de manie (surexcitation ou sentiment de bonheur extrême) ou de trouble bipolaire, car Modafinil pourrait aggraver votre affection ;
· Si vous avez des problèmes de rein ou de foie (dans ces cas vous devrez prendre une dose plus faible) ;
· Si vous avez eu des problèmes d’alcool ou de drogue dans le passé.
Enfants et adolescents
Les enfants âgés de moins de 18 ans ne doivent pas prendre ce médicament.
Autres informations à communiquer à votre médecin ou votre pharmacien
· Certaines personnes ont rapporté des pensées ou un comportement suicidaire ou agressif pendant le traitement par ce médicament. Prévenez immédiatement votre médecin si vous remarquez que vous devenez déprimé(e), si vous ressentez une agressivité ou une hostilité envers les autres personnes ou si vous avez des idées suicidaires, ou si vous remarquez d’autres changements dans votre comportement (voir rubrique 4). Vous devez envisager de demander à un membre de votre famille ou à un ami proche de vous aider à surveiller l’apparition des signes de dépression ou d’autres changements dans votre comportement.
· Ce médicament peut entraîner une dépendance en cas d’utilisation à long terme. Si vous devez le prendre de façon prolongée, votre médecin vérifiera régulièrement que, dans votre cas, MODAFINIL BIOGARAN reste le médicament le plus adapté.
Autres médicaments et MODAFINIL BIOGARAN 100 mg, comprimé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
MODAFINIL BIOGARAN et certains autres médicaments peuvent interférer les uns avec les autres et votre médecin pourra être amené à modifier les doses que vous prenez. Ceci est particulièrement important si vous prenez l’un des médicaments ci-dessous en même temps que MODAFINIL BIOGARAN:
· Contraceptifs hormonaux (y compris pilule, implants, dispositifs intra-utérins (DIU) et patchs). Vous devrez envisager d’utiliser d’autres méthodes contraceptives pendant le traitement par MODAFINIL BIOGARAN et encore pendant deux mois après l’arrêt du traitement, parce que MODAFINIL BIOGARAN diminue leur efficacité.
· Oméprazole (utilisé pour traiter le reflux acide, les indigestions ou les ulcères).
· Médicaments antirétroviraux utilisés pour traiter l’infection par le VIH (inhibiteurs de la protéase ; par exemple, indinavir ou ritonavir).
· Ciclosporine (utilisée pour prévenir le rejet d’une greffe d’organe ou pour traiter l’arthrite ou le psoriasis).
· Médicaments utilisés dans le traitement de l’épilepsie (par exemple, carbamazépine, phénobarbital ou phénytoïne).
· Médicaments utilisés pour traiter la dépression (par exemple, amitriptyline, citalopram ou fluoxétine) ou l’anxiété (par exemple, diazépam).
· Médicaments utilisés pour fluidifier le sang (par exemple, warfarine). Votre médecin surveillera votre temps de coagulation pendant le traitement.
· Inhibiteurs calciques ou bêta-bloquants utilisés pour traiter l’hypertension ou les problèmes cardiaques (par exemple, amlodipine, vérapamil ou propranolol).
· Statines, utilisées pour diminuer le taux de cholestérol (par exemple, atorvastatine ou simvastatine).
MODAFINIL BIOGARAN 100 mg, comprimé avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Si vous êtes enceinte (ou si vous pensez l’être), si vous envisagez une grossesse ou si vous allaitez, vous ne devez pas prendre MODAFINIL BIOGARAN.
MODAFINIL BIOGARAN est suspecté d’être à l’origine d’anomalies congénitales lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
Parlez avec votre médecin des méthodes contraceptives que vous devez utiliser pendant votre traitement par MODAFINIL BIOGARAN (et ce pendant encore deux mois après l’arrêt du traitement) et parlez également de toute autre préoccupation que vous pourriez avoir.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
MODAFINIL BIOGARAN peut provoquer une vision trouble ou des sensations vertigineuses (affectant jusqu’à 1 personne sur 10). Si vous ressentez ces symptômes ou si vous vous sentez encore très somnolent(e) en prenant ce médicament, vous ne devez pas essayer de conduire ou d’utiliser des machines.
MODAFINIL BIOGARAN 100 mg, comprimé contient du lactose
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Les comprimés doivent être avalés entiers avec de l’eau.
Adultes
La dose habituelle est de 200 mg par jour. Elle peut être prise une fois par jour (le matin) ou fractionnée en deux prises par jour (100 mg le matin et 100 mg à midi).
Dans certains cas, votre médecin pourra décider d’augmenter votre dose quotidienne jusqu’à 400 mg.
Patients âgés (plus de 65 ans)
La dose habituelle est de 100 mg par jour. Elle peut être prise une fois par jour (le matin) ou fractionnée en deux prises par jour (50 mg le matin et 50 mg à midi).
Votre médecin pourra augmenter votre dose (jusqu’à un maximum de 400 mg par jour) uniquement si vous n’avez pas de problèmes de foie ou de reins.
Adultes ayant de sévères problèmes de reins ou de foie
La dose habituelle est de 100 mg par jour.
Votre médecin évaluera régulièrement votre traitement pour vérifier qu’il vous convient.
Si vous avez pris plus de MODAFINIL BIOGARAN 100 mg, comprimé que vous n’auriez dû
Si vous avez pris trop de comprimés, vous pourrez avoir des nausées (« mal au cœur »), présenter des impatiences, une désorientation, une confusion, une agitation, une anxiété ou une excitation. Vous pourrez également avoir des difficultés pour dormir, des diarrhées, des hallucinations (sensations de voir ou entendre des choses qui n’existent pas), une douleur dans la poitrine, une modification de la vitesse des battements de cœur ou une augmentation de la tension artérielle.
Vous devez contacter le service des urgences de l’hôpital le plus proche ou informer immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Prenez cette notice et les comprimés restants avec vous.
Si vous oubliez de prendre MODAFINIL BIOGARAN 100 mg, comprimé
Si vous arrêtez de prendre MODAFINIL BIOGARAN 100 mg, comprimé
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Vous devez arrêter de prendre ce médicament et informer immédiatement votre médecin
· Si vous avez subitement des difficultés pour respirer ou une respiration sifflante ou si votre visage, votre bouche ou votre gorge commence à gonfler.
· Si vous présentez une éruption cutanée ou des démangeaisons (notamment si elles affectent tout votre corps). Les éruptions graves peuvent provoquer la formation de vésicules (cloques) sur la peau ou une desquamation de la peau (peau qui pèle), des ulcères dans la bouche, au niveau des yeux, du nez ou des parties génitales. Vous pouvez également avoir de la fièvre. Les analyses de sang peuvent présenter des résultats anormaux.
· Si vous ressentez des changements au niveau de votre santé mentale et de votre bien-être. Les signes peuvent être les suivants :
o sautes d’humeur ou pensées anormales,
o agressivité ou hostilité,
o pertes de mémoire ou confusion,
o sentiment de bonheur extrême,
o surexcitation ou hyperactivité,
o anxiété ou nervosité,
o dépression, idées ou comportement suicidaire,
o agitation ou psychose (perte de contact avec la réalité, qui peut se manifester par des délires ou des hallucinations [voir ou entendre des choses qui n’existent pas]), sensation de détachement ou d’engourdissement, ou troubles de la personnalité.
Les autres effets indésirables sont les suivants :
Effets indésirables très fréquents (affectant plus de 1 personne sur 10) :
· Maux de tête
Effets indésirables fréquents (affectant moins de 1 personne sur 10) :
· Sensations vertigineuses
· Somnolence, fatigue extrême ou difficultés pour dormir (insomnie).
· Impression de sentir les battements de cœur, qui peuvent être plus rapides que normalement.
· Douleur thoracique.
· Bouffées de chaleur.
· Bouche sèche.
· Perte d’appétit, nausées, douleur à l’estomac, indigestion, diarrhée ou constipation.
· Faiblesse.
· Sensation d’engourdissement ou de fourmillements dans les mains ou les pieds.
· Vision trouble.
· Anomalies des analyses de sang relatives au fonctionnement du foie (augmentation des enzymes hépatiques).
· Irritabilité.
Effets indésirables peu fréquents (affectant moins de 1 personne sur 100) :
· Douleurs dans le dos, douleurs dans la nuque, douleurs musculaires, faiblesse musculaire, crampes dans les jambes, douleurs articulaires, contractions musculaires ou tremblements.
· Vertige (sensations de tête qui tourne).
· Difficultés pour bouger les muscles en douceur ou autres problèmes de mouvement, tension musculaire, problèmes de coordination.
· Symptômes de rhume des foins incluant démangeaisons du nez/nez qui coule ou larmoiements.
· Augmentation de la toux, asthme ou essoufflement.
· Éruption cutanée, acné ou démangeaisons sur la peau.
· Transpiration excessive.
· Modifications de la pression artérielle (élevée ou basse), tracé de l’activité électrique du cœur (ECG) anormal et battements de cœur irréguliers ou anormalement lents.
· Difficultés pour avaler, langue gonflée ou aphtes dans la bouche.
· Gaz, reflux (remontée des liquides gastriques), augmentation de l’appétit, modifications du poids, soif excessive ou modifications du goût.
· Vomissements.
· Migraine.
· Problèmes d’élocution (difficultés pour parler).
· Diabète avec élévation du taux de sucre dans le sang.
· Taux élevé de cholestérol dans le sang.
· Gonflement des mains et des pieds.
· Troubles du sommeil ou rêves anormaux.
· Perte du désir sexuel.
· Saignements de nez, mal de gorge ou inflammation des voies nasales (sinusite).
· Vision anormale ou sécheresse oculaire.
· Urines anormales ou besoin d’uriner plus fréquent.
· Règles anormales.
· Résultats d’analyses de sang anormaux (modification du taux de globules blancs)
· Agitation avec augmentation des mouvements du corps
Si l’un de ces effets indésirables devient gênant ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient MODAFINIL BIOGARAN 100 mg, comprimé
· La substance active est :
Modafinil ....................................................................................................................... 100 mg
Pour un comprimé.
· Les autres composants sont :
Crospovidone (type A), crospovidone (type B), cellulose microcristalline, amidon (de maïs) prégélatinisé, povidone K90, povidone K30, lactose monohydraté, silice colloïdale anhydre, talc, stéarate de magnésium.
Qu’est-ce que MODAFINIL BIOGARAN 100 mg, comprimé et contenu de l’emballage extérieur
MODAFINIL BIOGARAN 100 mg, comprimé est un comprimé blanc à blanc cassé, de forme oblongue, portant l'inscription « M » gravée sur une face et « 100 MG » sur l'autre face.
Boîtes de 10 ou 30 comprimés sous plaquettes.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
15 Boulevard charles de gaulle
92700 COLOMBES
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BIOGARAN
15 Boulevard charles de gaulle
92700 COLOMBES
KW20A KORDIN INDUSTRIAL PARK
PAOLA PLA3000
MALTE
ou
QUALITI (BURNLEY) LIMITED
WALSHALL MILL
TALBOT STREET
BRIERCLIFFE, BURNLEY
LANCASHIRE, BB10 2JY
ROYAUME-UNI
ou
WAVE PHARMA LIMITED
4th floor Cavendish House
369 Burnt oak Broadway
Edgware HA8 5AW
Royaume-UNI
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{mois AAAA}
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
[1] A préciser pour les demandes de modification et indiquer le code la modification selon les lignes directrices https://ec.europa.eu/health//sites/health/files/files/eudralex/vol-2/c_2013_2008/c_2013_2008_pdf/c_2013_2804_fr.pdf