Caractéristiques :

ANSM - Mis à jour le : 04/09/2015

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

MIBITEC, poudre pour solution injectable. Trousse pour préparation radiopharmaceutique

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Chaque flacon contient 1 mg Tétrafluoroborate de [tetrakis (1 isocyanide-2-methoxy-2-methylpropyl-) cuivre(I)].

Le radionucléide n’est pas fourni avec la trousse.

Excipients à effets connus :

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Trousse pour préparation radiopharmaceutique.

Poudre blanche.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Il est indiqué chez l’adulte. Pour l’utilisation chez la population pédiatrique, voir la rubrique 4.2.

Après reconstitution avec une solution injectable de pertechnétate (^99mTc) de sodium, la solution de technétium (^99mTc) sestamibi est indiquée pour:

· La scintigraphie de perfusion myocardique pour la détection et la localisation de maladies coronariennes (angine de poitrine et infarctus du myocarde).

· La détermination de la fraction d’éjection ventriculaire par la technique du premier passage et/ou détermination de la fraction d’éjection ventriculaire, de la motricité de la paroi et du volume ventriculaire gauche par tomoscintigraphie myocardique synchronisée par électrocardiogramme (ECG).

· Mammoscintigraphie pour la détection du cancer du sein suspecté lorsque la mammographie n’est pas concluante, n’est pas adaptée ou ne donne pas de résultat décisif.

· La localisation du tissu parathyroïdien anormalement actif chez les patients atteints d’une maladie récurrente ou persistante dans le cas d’hyperparathyroïdie primaire ou secondaire, et chez les patients atteints d’hyperthyroïdie primaire devant bénéficier d’une chirurgie des glandes parathyroïdes.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Adultes et sujets âgés

La posologie peut varier selon les caractéristiques de la caméra gamma et le mode de reconstruction d'image.

Toute injection supérieure aux doses de référence diagnostiques (DRL, Diagnostic Reference Levels) devra être justifiée.

Les activités recommandées pour l’administration intraveineuse chez un adulte de poids moyen (70 kg) sont les suivantes :

· Diagnostic de la diminution de la perfusion coronarienne et de l’infarctus du myocarde : 400-900 MBq.

Conformément aux recommandations Européennes, les activités recommandées pour le diagnostic de l’ischémie myocardique sont de :

o Protocole sur deux jours: 600–900 MBq/étude.

o Protocole sur un jour: 400–500 MBq, lors de la première injection, et le triple lors de la seconde injection.

Au total, l’activité ne devra pas dépasser 2000 MBq dans le cas d’un protocole sur un jour et 1800 MBq si le protocole se déroule sur deux jours. Si le protocole a lieu sur un jour, les deux injections (à l’issue d’une épreuve de stimulation et au repos) doivent être pratiquées au minimum à deux heures d’intervalle mais l’ordre est indifférent. Après l’injection à l’issue d’une épreuve de stimulation, le patient sera encouragé à poursuivre l’activité physique pendant encore une minute (si possible).

Pour le diagnostic de l’infarctus du myocarde, une injection au repos peut suffire.

Pour le diagnostic de l’ischémie myocardique, deux injections (à l’issue d’une épreuve de stimulation et au repos) sont nécessaires afin de pouvoir différencier les hypofixations myocardiques transitoires des hypofixations persistantes.

· Evaluation de la fonction ventriculaire globale : 600-800 MBq injectés en embole.

· Mammoscintigraphie : 700-1000 MBq injectés en embole normalement dans le bras du côté opposé à la lésion mammaire.

· Localisation du tissu parathyroïdien anormalement actif : 200-700 MBq injectés en embole. L’activité usuelle est de 500 – 700 MBq.

La posologie peut varier selon les caractéristiques de la caméra gamma et le mode de reconstruction d'image.

Toute injection supérieure aux doses de référence diagnostiques (DRL, Diagnostic Reference Levels) devra être justifiée.

Insuffisance rénale

Une attention particulière de l’activité à administrer doit être prise en compte chez ces patients étant donné qu’une exposition accrue aux rayonnements ionisants est possible.

Insuffisance hépatique

De façon générale, la détermination de l’activité devra se faire avec prudence chez les patients en insuffisance hépatique, en commençant à la limite inférieure de l’intervalle des posologies recommandées.

Population pédiatrique

L’utilisation chez les enfants et les adolescents devra être décidée à l’issue d’une évaluation soigneuse des besoins cliniques et de l’évaluation du rapport risque/bénéfice chez cette population.

Les activités à administrer aux enfants et aux adolescents peuvent être calculées à partir des recommandations fournies dans le tableau posologique pédiatrique de l’European Association of Nuclear Medicine (EANM) ; l'activité administrée aux enfants et aux adolescents peut être calculée en multipliant une activité de base (pour le calcul) par un coefficient donné en fonction du poids, indiqué dans le tableau ci-dessous.

A[MBq]administrée = Activité de base × Coefficient

L’activité de base pour un agent de diagnostic de tumeurs est de 63 MBq. Lors d’un protocole d’imagerie cardiaque sur deux jours, les activités de base minimum et maximum sont respectivement de 42 et 63 MBq que ce soit au repos ou après une épreuve de stimulation. Lors d’un protocol d’imagerie cardiaque sur un jour, l’activité de base est de 28 MBq au repos et de 84 MBq après une épreuve de stimulation. L’activité minimum en imagerie est de 80 MBq.

Poids

Coefficient

Poids

Coefficient

Poids

Coefficient

[kg]

[kg]

[kg]

3

1

22

5.29

42

9.14

4

1.14

24

5.71

44

9.57

6

1.71

26

6.14

46

10.00

8

2.14

28

6.43

48

10.29

10

2.71

30

6.86

50

10.71

12

3.14

32

7.29

52-54

11.29

14

3.57

34

7.72

56-58

12.00

16

4.00

36

8.00

60-62

12.71

18

4.43

38

8.43

64-66

13.43

20

4.86

40

8.86

68

14.00

Mode d’administration

Par voie intraveineuse.

Compte-tenu des lésions tissulaires potentielles, les injections autres qu’intraveineuses doivent être impérativement évitées.

Utilisation multidose.

Précautions à prendre avant la manipulation ou l’administration du médicament

Ce médicament doit être reconstitué avant d’être administré au patient.

Pour les instructions concernant la reconstitution et le contrôle de la pureté radiochimique du médicament avant son administration, voir rubrique 12.

Préparation des patients : voir rubrique 4.4.

Acquisition des images

Scintigraphie de perfusion myocardique

L’acquisition est débutée 30-60 min environ après l’injection afin de permettre la clairance hépatobiliaire du produit. Un délai plus important peut être nécessaire en cas d’examen au repos ou lors d’examen à l’issue d’une épreuve de stimulation provoquée par des vasodilatateurs en raison du risque d’une activité du technétium (^99mTc) sous-diaphragmatique accrue. Aucune variation significative de la concentration ou de la diffusion du traceur myocardique n’ayant été établie, l’acquisition des images peut être réalisée jusqu’à 6 heures après l’injection. Le protocole d’examen peut se dérouler sur un ou deux jours.

Mammoscintigraphie

Pour être optimale, l’acquisition des images mammaires débutera 5 à 10 minutes après l’injection, la patiente étant placée en décubitus ventral, le sein à examiner pendant librement.

Le produit est injecté dans la veine du bras opposé à la lésion mammaire suspectée. Si les lésions sont bilatérales, l’injection est réalisée de préférence au niveau d’une veine dorsale du pied.

Gamma camera conventionnelle

La patiente est ensuite repositionnée de façon à laisser pendre le sein opposé et une acquisition de profil est pratiquée pour le sein en question. Ensuite, une image antérieure est réalisée, la patiente étant en décubitus dorsal, les deux bras derrière la tête.

Appareil dédié à la mammoscintigraphie

En cas d’utilisation d’un appareil dédié à la mammoscintigraphie, un protocole d’utilisation approprié doit être utilisé afin d’obtenir une performance d’imagerie optimale.

Scintigraphie du tissu parathyroïdien

L’acquisition des images parathyroïdiennes dépend du protocole choisi. Les protocoles les plus fréquemment utilisés sont la technique « soustraction » et/ou la technique « en deux temps », qui peuvent être associées.

Pour la technique de soustraction, de l’iodure (¹²³I) de sodium ou du pertechnétate (^99mTc) de sodium peuvent-être utilisés indifféremment pour l’imagerie de la glande thyroïdienne, ces 2 radiopharmaceutiques étant capturés par le tissu thyroïdien actif. Cette image est soustraite de l’image du technétium (^99mTc) sestamibi, et le tissu parathyroïdien anormalement actif reste visible après la soustraction.

Lorsque l’iodure (¹²³I) de sodium est utilisé, il convient d’administrer 10 à 20 MBq d’iodure (¹²³I) de sodium par voie orale. Quatre heures après l’administration, des images du cou et du thorax sont obtenues. Après l’acquisition des images à l’iodure (¹²³I) de sodium, 200 à 700 MBq de technétium (^99mTc) sestamibi sont injectés et des images sont acquises 10 minutes plus tard en double acquisition sur les deux pics d’énergie gamma (140 keV pour le technétium (^99mTc) et 159 keV pour l’iode (¹²³I)).

Lorsque le pertechnétate (^99mTc) de sodium est utilisé, 40 à 150 MBq sont injectés et des images du cou et du thorax sont obtenues 30 minutes après. Ensuite, 200 à 700 MBq de technétium (^99mTc) sestamibi sont injectés et une seconde acquisition des images est réalisée 10 minutes après.

Si la technique en deux temps est utilisée, 400 à 700 MBq de technétium (^99mTc) sestamibi sont injectés et la première image du cou et du médiastin est obtenue 10 minutes plus tard. L’acquisition des images du cou et du médiastin est à nouveau réalisée 1 à 2 heures plus tard.

Les images planaires peuvent-être intégrées par imagerie SPECT ou SPECT/CT précoce ou retardée.

4.3. Contre-indications  

Hypersensibilité à la substance active, à l’un des excipients listés dans la rubrique 6.1 ou à l’un des composants du radiopharmaceutique marqué.

Avant de pratiquer une épreuve de stimulation lors de la scintigraphie myocardique, les contre-indications générales et les précautions associées à l’épreuve de stimulation ergométrique ou à la stimulation pharmacologique doivent être prises.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

Réactions d’hypersensibilité ou anaphylactique potentielles

Si des réactions d’hypersensibilité ou anaphylactiques surviennent, l’administration de ce médicament doit être immédiatement interrompue et un traitement par voie intraveineuse doit être mis en place, si nécessaire.

Afin de permettre une prise en charge immédiate en cas urgence, il convient d’avoir à disposition immédiate les médicaments et le matériel nécessaires, notamment des sondes d’intubation trachéale et du matériel de ventilation.

Justification individuelle du rapport bénéfice/risque

Pour chaque patient, l’exposition aux rayonnements doit se justifier sur la base des bénéfices attendus. Dans tous les cas, l’activité administrée doit être déterminée en limitant autant que possible la dose de rayonnements ionisants résultante tout en permettant d’obtenir le diagnostic recherché.

Insuffisance rénale ou hépatique

Le rapport bénéfice risque doit être particulièrement considéré chez ces patients car une augmentation de l’exposition aux radiations est possible (voir section 4.2).

Population pédiatrique

Pour plus d’informations concernant l’utilisation chez la population pédiatrique, se reporter à la rubrique 4.2.

L’indication doit faire l’objet d’une attention particulière, car la dose efficace par MBq est plus élevée que chez les adultes (voir rubrique 11).

Préparation du patient

Le patient doit être bien hydraté avant le début de l’examen et encouragé à uriner aussi souvent que possible pendant les premières heures après l’examen afin de réduire le rayonnement.

Scintigraphie de perfusion myocardique

Le patient doit être à jeun depuis au moins 4 heures avant l’examen. Il est recommandé que le patient mange une légère collation comportant des aliments gras, si possible, ou qu’il boive un ou deux verres de lait après chaque injection, avant l’acquisition des images. Ceci favorisera la clairance hépatobiliaire rapide du technétium (^99mTc) sestamibi et permettra ainsi d’obtenir une image avec une activité moindre au niveau du foie.

Interprétation des images au technétium (^99mTc) sestamibi

Mammoscintigraphie

Les lésions mammaires d’un diamètre inférieur à 1 cm peuvent ne pas être systématiquement détectées par la mammoscintigraphie étant donné que la sensibilité du technétium (^99mTc) sestamibi pour la détection de ces lésions est faible. L’obtention d’un résultat négatif à l’examen n’exclut pas la présence d’un cancer du sein, en particulier dans le cas d’une lésion d’une aussi petite taille.

Après l’examen

Il est recommandé d'éviter tout contact étroit entre le patient et les jeunes enfants et les femmes enceintes durant les 24 heures suivant l’injection.

Mises en garde spécifiques

Avant de pratiquer une épreuve de stimulation lors de la scintigraphie myocardique, les contre-indications générales et les précautions associées à l’épreuve de stimulation ergométrique ou à la stimulation pharmacologique doivent être prises.

Ce médicament contient moins d’1 mmol de sodium (23 mg) par dose, c'est-à-dire qu’il est essentiellement ‘sans sodium’.

Selon l’heure à laquelle vous réalisez l’injection, la teneur en sodium donnée au patient peut parfois être supérieure à 1 mmol. Il convient d’en tenir compte en cas de régime à teneur réduite en sodium.

Précautions à prendre dans le respect du risque environnemental, voir rubrique 6.6.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

Les médicaments affectant la fonction myocardique et/ou le débit sanguin peuvent engendrer des résultats « faux négatifs » lors du diagnostic de coronaropathies. En particulier, le débit sanguin est altéré lors de la prise de béta-bloquants et d’inhibiteurs calciques qui diminuent l’oxygénation ; les béta-bloquants inhibent également l’augmentation de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle lors d’une épreuve de stimulation. Pour cette raison, les traitements co-administrés doivent être pris en compte lors de l’interprétation des résultats de la scintigraphie. Les recommandations des directives relatives aux épreuves de stimulation ergométrique et de stimulation pharmacologique doivent être suivies.

Lorsque la technique de soustraction est utilisée pour l’acquisition des images du tissu parathyroïdien anormalement actif, l’utilisation récente de produits de contraste radiologiques contenant de l’iode, de médicaments utilisés pour traiter l’hyper ou l’hypothyroïdie ou de divers autres médicaments sont connus pour diminuer la qualité des images thyroïdiennes et potentiellement rendre la soustraction des images impossible. Pour la liste complète des éventuelles interactions médicamenteuses, voir les RCPs de l’iodure (¹²³I) de sodium et du pertechnétate (^99mTc) de sodium.

Population pédiatrique

Les études d’interaction n’ont été réalisées que chez l’adulte.

4.6. Grossesse et allaitement  

Femmes en âge d’avoir des enfants

Lors de l’administration d’un produit radiopharmaceutique à une femme en âge de procréer, il est important de s'informer sur une éventuelle grossesse. Toute femme n'ayant pas eu ses règles doit être considérée comme enceinte jusqu'à preuve du contraire. En cas de doute sur sa grossesse potentielle (si la femme n’a pas eu ses règles, si ses cycles sont très irréguliers, etc.), d'autres techniques n’impliquant pas de rayonnements ionisants (si elles existent) doivent être proposées à la patiente.

Grossesse

Les examens utilisant des radionucléides chez la femme enceinte entraînent également l'irradiation du fœtus.

Seuls les examens absolument nécessaires devraient être effectués pendant la grossesse, lorsque le bénéfice probable dépasse largement le risque pour la mère et le fœtus.

Allaitement

Avant d'administrer un produit radiopharmaceutique à une femme en période d'allaitement, il convient de réfléchir à la possibilité de repousser l’administration jusqu'à la fin de l'allaitement et au choix du radionucléide le plus adapté, en tenant compte de sa sécrétion dans le lait maternel. Lorsque l'administration est considérée comme nécessaire, l'allaitement doit être interrompu pendant 24 heures et le lait produit pendant cette période doit être éliminé.

Tout contact avec les jeunes enfants doit être évité pendant les 24 heures suivant l'injection.

Fécondité

Aucune étude sur la fertilité n’a été réalisée.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

MIBITEC n’a pas ou peu d’influence sur la capacité à conduire des véhicules et utiliser des machines.

4.8. Effets indésirables  

Le tableau suivant décrit les groupes de fréquence utilisés dans cette rubrique :

Très fréquent (³ 1/10)

Fréquent (³ 1/100, < 1/10)

Peu fréquent (³ 1/1 000, < 1/100)

Rare (³ 1/10 000, < 1/1 000)

Très rare (< 1/10 000)

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Affections du système immunitaire

Rare : réactions sévères d’hypersensibilité telles que dyspnée, hypotension, bradycardie, asthénie et vomissement (habituellement dans les deux heures suivant l’administration), œdème de Quincke.

Autres réactions d’hypersensibilité (réactions allergiques de la peau et de la muqueuse avec exanthème (prurit, urticaire, œdème), vasodilatation)

Très rare : d’autres réactions d’hypersensibilité ont été décrites chez des patients prédisposés.

Affections du système nerveux

Peu fréquent : Céphalées

Rare : Convulsions (peu après l’administration), syncope

Affections cardiaques

Peu fréquent: Douleur thoracique/angine de poitrine, ECG anormal

Rare : Arythmie

Troubles gastro-intestinaux

Peu fréquent : nausées

Rare : Douleur abdominale

Affections de la peau et des tissus sous-cutanés

Rare : réactions locales au site d’injection, hypoesthésie et paresthésie, bouffées vasomotrices

Fréquence indéterminée : érythème polymorphe

Troubles généraux et anomalies au site d'administration

Fréquent: Immédiatement après l’injection, un goût métallique ou amer, associé dans certains cas à une sécheresse buccale et une altération de la perception olfactive peuvent être ressentis.

Rare : Fièvre, fatigue, étourdissement, douleur pseudo-arthritique transitoire, dyspepsie

Autres affections

L’exposition aux rayonnements ionisants peut potentiellement induire des cancers ou développer des déficiences héréditaires. Etant donné que la dose efficace est de 16.4 mSv lorsque l’activité maximale recommandée de 2000 MBq (500 MBq au repos et 1500 MBq après une épreuve de stimulation) pour un jour de protocole est administrée, ces effets secondaires sont peu probables.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage  

En cas de surdosage des rayonnements délivrés avec le technétium (^99mTc) sestamibi, la dose absorbée doit, dans la mesure du possible, être réduite en augmentant l'élimination du radionucléide de l’organisme par de fréquentes mictions et défécations. Il peut s’avérer utile d’estimer la dose efficace appliquée.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

Classe pharmacothérapeutique : radiopharmaceutique à usage diagnostique, composés au technétium (^99mTc) code ATC : V09GA01.

Effets pharmacodynamiques

Aux concentrations chimiques recommandées pour les examens de diagnostic, la solution de technétium (^99mTc) sestamibi ne semble pas avoir d'activité pharmacodynamique.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

Après reconstitution avec une solution de pertechnétate (^99m Tc) de sodium, le complexe technétium (^99mTc) sestamibi suivant se forme :

[(^99mTc) (MIBI)₆]⁺ Où : MIBI = 2-méthoxy isobutyl isonitrile

Biodistribution

Le technétium (^99mTc) sestamibi se distribue rapidement dans les tissus à partir du compartiment sanguin: cinq minutes après l’injection, environ 8 % seulement de l’activité injectée persiste dans la circulation sanguine.

Lors de la distribution physiologique, l’accumulation évidente du technétium (^99mTc) sestamibi peut être visible in vivo dans de nombreux organes. En particulier, la fixation normale du traceur est évidente dans les glandes salivaires, la thyroïde, le myocarde, le foie, la vésicule biliaire, le petit et le gros intestin, les reins, la vessie, les plexus choroïdes et les muscles squelettiques, et occasionnellement dans les mamelons. Une faible absorption homogène au niveau du sein ou de l’aisselle est normale.

Scintigraphie de perfusion myocardique

Le technétium (^99mTc) sestamibi est un complexe cationique qui diffuse de manière passive à travers les membranes capillaire et cellulaire. Dans la cellule, il est localisé dans les mitochondries, où il est piégé et sa rétention est basée sur les mitochondries intactes, ce qui reflète la viabilité des myocytes. Après une injection intraveineuse, il est distribué au sein du myocarde en fonction de la perfusion myocardique et de la viabilité.

La captation myocardique qui dépend du flux coronaire, est de 1.5 % de l’activité injectée à l’issue d’une épreuve de stimulation, et de 1.2 % de celle injectée au repos. Cependant, les cellules nécrosées ne fixent plus le technétium (^99mTc) sestamibi. L’hypoxie réduit le taux d’extraction myocardique. La redistribution du technétium (^99mTc) sestamibi est très faible et par conséquent des injections séparées sont nécessaires pour les études après épreuve de stimulation et au repos.

Mammoscintigraphie

La fixation tissulaire du technétium (^99mTc) sestamibi dépend principalement de la vascularisation, qui est généralement accrue dans les tissus tumoraux. Le technétium (^99mTc) sestamibi se concentre dans différents tissus tumoraux et plus particulièrement au niveau des mitochondries. Son accumulation est liée à l’augmentation du métabolisme énergétique et à la prolifération cellulaire. L’accumulation cellulaire est réduite en cas de surexpression de protéines associées à la résistance pluri médicamenteuse.

Scintigraphie du tissu parathyroïdien anormalement actif

Le technétium (^99mTc) sestamibi se fixe à la fois dans le tissu parathyroïdien et dans le tissu thyroïdien fonctionnel mais est habituellement éliminé plus rapidement du tissu thyroïdien normal que du tissu parathyroïdien anormal.

Elimination

La clairance du technétium (^99mTc) sestamibi se fait principalement par les reins et le système hépatobiliaire. L'activité du technétium (^99mTc) sestamibi accumulée dans la vésicule biliaire est retrouvée dans l'intestin dans l'heure qui suit l'injection. Environ 27 % de l’activité injectée est éliminée par voie rénale en 24 heures, et approximativement 33 % est éliminée dans les selles en 48 heures.

La pharmacocinétique chez les patients souffrant d’insuffisance rénale ou hépatique n’a pas été caractérisée.

Demi-vie

La demi-vie biologique myocardique du technétium (^99mTc) sestamibi est environ de 7 heures au repos et après épreuve de stimulation. La demi-vie efficace (qui tient compte des demi-vies biologique et physique (décroissance radioactive)) est approximativement de 3 heures pour le cœur et approximativement de 30 minutes pour le foie.

5.3. Données de sécurité préclinique  

Lors des études de toxicité aiguë par voie intraveineuse chez la souris, le rat et le chien, la plus faible dose de Sestamibi reconstitué ayant entraîné des décès a été de 7 mg/kg (dose exprimée en terme de Cu [MIBI]₄ BF₄) chez le rat femelle. Ceci correspond à 500 fois la dose maximale utilisée chez l’être humain (DMH), à savoir 0,014 mg/kg chez l’adulte (70 kg). Aucun effet lié à l’administration n’a été constaté chez le rat et le chien aux doses respectives de 0,42 mg/kg (30 fois la DMH) et de 0,07 mg/kg (5 fois la DMH) de Sestamibi reconstitué pendant 28 jours. Lors des administrations répétées, les premiers symptômes de toxicité sont apparus lors de l’administration de 150 fois la dose quotidienne pendant 28 jours.

Chez l’animal, l’administration avec extravasation a induit une inflammation aiguë accompagnée d’un œdème et d’hémorragie au site d’injection.

Aucune étude de toxicité sur les fonctions de reproduction n’a été effectuée.

Le Cu (MIBI)₄ BF₄ ne présente pas d’activité mutagène dans les tests d’Ames, de CHO/HPRT et d’échanges des chromatides sœurs. In vitro à concentration cytotoxique, il entraîne une augmentation du nombre d’aberrations chromosomiques lors du test sur des lymphocytes humains. Aucune activité génotoxique n’a été observée lors du test in vivo du micro-noyau chez la souris avec une dose de 9 mg/kg.

Les études de carcinogénicité de cette trousse pour préparation radiopharmaceutique n’ont pas été conduites.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

6.1. Liste des excipients  

Chlorure stanneux dihydraté

Chlorhydrate de L-cystéine monohydraté

Citrate de sodium dihydraté

Mannitol

Azote

6.2. Incompatibilités  

Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments à l’exception de ceux mentionnés dans la rubrique 12.

6.3. Durée de conservation  

Trousse : 1 an.

Après reconstitution : 10 heures.

6.4. Précautions particulières de conservation  

Avant et après reconstitution, à conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Conserver le flacon dans l’emballage extérieur afin de le protéger de la lumière.

Pour les conditions de conservation du médicament après reconstitution, voir la rubrique 6.3.

Le stockage des produits radiopharmaceutiques doit être effectué conformément aux réglementations nationales relatives aux produits radioactifs.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur  

Flacon de 15 mL en verre borosilicaté de Type I, fermé avec un bouchon en chlorobutyle et scellé par une capsule en aluminium.

Présentation: Boîtes de 2 à 5 flacons multidoses.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

Mises en garde générales

Les produits radiopharmaceutiques ne doivent être réceptionnés, utilisés et administrés que par des personnes autorisées et dans des services agréés. Leur réception, leur stockage, leur utilisation, leur transfert et leur élimination sont soumis aux réglementations et/ou autorisations appropriées des autorités compétentes.

Les produits radiopharmaceutiques doivent être préparés de manière à satisfaire à la fois aux normes de radioprotection et de qualité pharmaceutique. Des conditions d'asepsie appropriées doivent être appliquées.

Le contenu de cet emballage est uniquement destiné à la préparation du technétium (^99mTc) sestamibi et ne doit pas être administré directement au patient sans que la procédure de préparation n’ait été préalablement réalisée.

Pour les instructions concernant la préparation extemporanée de médicaments avant utilisation, voir rubrique 12.

A tout moment de la préparation de ce produit, si l’intégrité du flacon est compromise, il ne doit pas être utilisé.

Les procédures d’administration doivent être effectuées de manière à minimiser la contamination de ce médicament et l’irradiation des opérateurs. Une protection adéquate est obligatoire.

Le contenu de la trousse avant sa préparation extemporanée n’est pas radioactive. Cependant, après adjonction du pertechnétate (^99mTc) de sodium, une protection adéquate de la préparation finale doit être maintenue.

L'administration de produits radiopharmaceutiques présente des risques pour les autres personnes, en raison des rayonnements externes ou de la contamination par les urines, les vomissements, ou tout autre fluide biologique. Des mesures de protection contre les radiations doivent donc être prises, conformément aux réglementations nationales.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

GIPHARMA S.R.L.

CORSO RE UMBERTO 54

10128 TORINO

ITALIE

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

· 575 543-0 ou 34009 575 543 0 9 : 24.675 mg de poudre par flacon, boite de 2

· 575 544-7 ou 34009 575 544 7 7 : 24.675 mg de poudre par flacon, boite de 5

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

[A compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

[A compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE  

Le technétium (^99mTc) est produit à l’aide d’un générateur (⁹⁹Mo/^99mTc) et décroît en émettant des rayons gamma ayant une énergie moyenne de 140 keV et selon une période radioactive de 6,02 heures pour donner du technétium (⁹⁹Tc) qui, au regard de sa période prolongée de 2,13 x 105 années, peut être considéré comme quasi-stable.

Les données répertoriées ci-dessous sont issues de l’ICRP 80 et ont été calculées sur la base des hypothèses suivantes : après injection intraveineuse, la substance quitte rapidement la circulation sanguine et s’accumule principalement dans les tissus musculaires (y compris myocardique), le foie et les reins en moindre proportion, dans les glandes salivaires et la thyroïde. Lorsque la substance est injectée à l’issue d’une épreuve de stimulation, il est observé une captation considérablement augmentée par le cœur et les muscles squelettiques et une captation correspondante plus faible par les organes et les tissus. La substance est excrétée à 75 % par le foie et à 25 % par les reins.

Organe

Dose de radiations absorbées par unité d’activité administrée [mGy/MBq]

(Sujet au repos)

Adulte

15 ans

10 ans

5 ans

1 an

Glandes Surrénales

0,0075

0,0099

0,015

0,022

0,038

Paroi vésicale

0,011

0,014

0,019

0,023

0,041

Surfaces osseuses

0,0082

0,010

0,016

0,021

0,038

Cerveau

0,0052

0,0071

0,011

0,016

0,027

Seins

0,0038

0,0053

0,0071

0,011

0,020

Vésicule biliaire

0,039

0,045

0,058

0,10

0,32

Tractus gastro-intestinal :

Estomac

0,0065

0,0090

0,015

0,021

0,035

Intestin Grêle

0,015

0,018

0,029

0,045

0,080

Côlon

0,024

0,031

0,050

0,079

0,015

Côlon ascendant

0,027

0,035

0,057

0,089

0,17

Côlon descendant

0,019

0,025

0,041

0,065

0,12

Cœur

0,0063

0,0082

0,012

0,018

0,030

Reins

0,036

0,043

0,059

0,085

0,15

Foie

0,011

0,014

0,021

0,030

0,052

Poumons

0,0046

0,0064

0,0097

0,014

0,025

Muscles

0,0029

0,0037

0,0054

0,0076

0,014

Œsophage

0,0041

0,0057

0,0086

0,013

0,023

Ovaires

0,0091

0,012

0,018

0,025

0,045

Pancréas

0,0077

0,010

0,016

0,024

0,039

Moelle osseuse

0,0055

0,0071

0,011

0,030

0,044

Glandes salivaires

0,014

0,017

0,022

0,015

0,026

Peau

0,0031

0,0041

0,0064

0,0098

0,019

Rate

0,0065

0,0086

0,014

0,020

0,034

Testicules

0,0038

0,0050

0,0075

0,011

0,021

Thymus

0,0041

0,0057

0,0086

0,013

0,023

Thyroïde

0,0053

0,0079

0,012

0,024

0,045

Utérus

0,0078

0,010

0,015

0,022

0,038

Autres organes

0,0031

0,0039

0,0060

0,0088

0,016

Dose efficace

[mSv/MBq]

0,0090

0,012

0,018

0,028

0,053

Organe

Dose de radiations absorbées par unité d’activité administrée [mGy/MBq]

(Après épreuve de stimulation)

Adulte

15 ans

10 ans

5 ans

1 an

Glandes Surrénales

0,0066

0,0087

0,013

0,019

0,033

Paroi vésicale

0,0098

0,013

0,017

0,021

0,038

Surfaces osseuses

0,0078

0,0097

0,014

0,020

0,036

Cerveau

0,0044

0,0060

0,0093

0,014

0,023

Seins

0,0034

0,0047

0,0062

0,0097

0,018

Vésicule biliaire

0,033

0,038

0,049

0,086

0,26

Tractus gastro-intestinal :

Estomac

0,0059

0,0081

0,013

0,019

0,032

Intestin Grêle

0,012

0,015

0,024

0,037

0,066

Côlon

0,019

0,025

0,041

0,064

0,12

Côlon ascendant

0,022

0,028

0,046

0,072

0,13

Côlon descendant

0,016

0,021

0,034

0,053

0,099

Cœur

0,0072

0,0094

0,010

0,021

0,035

Reins

0,026

0,032

0,044

0,063

0,11

Foie

0,0092

0,012

0,018

0,025

0,044

Poumons

0,0044

0,0060

0,0087

0,013

0,023

Muscles

0,0032

0,0041

0,0060

0,0090

0,017

Œsophage

0,0040

0,0055

0,0080

0,012

0,023

Ovaires

0,0081

0,011

0,015

0,023

0,040

Pancréas

0,0069

0,0091

0,014

0,021

0,035

Moelle osseuse

0,0050

0,0064

0,0095

0,013

0,023

Glandes salivaires

0,0092

0,011

0,0015

0,0020

0,0029

Peau

0,0029

0,0037

0,0058

0,0090

0,017

Rate

0,0058

0,0076

0,012

0,017

0,030

Testicules

0,0037

0,0048

0,0071

0,011

0,020

Thymus

0,0040

0,0055

0,0080

0,012

0,023

Thyroïde

0,0044

0,0064

0,0099

0,019

0,035

Utérus

0,0072

0,0093

0,014

0,020

0,035

Autres organes

0,0033

0,0043

0,0064

0,0098

0,018

Dose efficace

[mSv/MBq]

0,0079

0,010

0,016

0,023

0,045

La dose efficace administrée a été calculée en considérant une fréquence d’élimination de 3.5 heures chez l’adulte.

Imagerie cardiaque

La dose efficace résultant de l’administration d’une activité maximale recommandée de 2000 MBq de technétium (^99mTc) sestamibi pour un adulte de 70 kg est de 16.4 mSv pour un protocole sur 1 jour avec une administration de 500 MBq au repos et de 1500 MBq après une épreuve de stimulation.

Pour cette activité administrée de 2000 MBq, la dose de rayonnement typique délivrée au cœur qui est l’organe cible est de 14 mGy et les doses de rayonnements typiques délivrées aux organes critiques que sont la vésicule biliaire, les reins et le côlon ascendant sont respectivement de 69, 57 et 46.5 mGy.

La dose effective résultant de l’administration d’une activité maximale recommandée de 1800 MBq (900 MBq après une épreuve de stimulation et 900 MBq au repos) de technétium (^99mTc) sestamibi pour un protocole sur 2 jours pour un adulte de 70 kg est de 15.2 mSv.

Pour cette activité administrée de 1800 MBq, la dose de rayonnement typique délivrée au cœur qui est l’organe cible est de 12.2 mGy et les doses de rayonnements typiques délivrées aux organes critiques que sont la vésicule biliaire, les reins et le côlon ascendant sont respectivement de 64.8, 55.8 et 44.1 mGy.

Mammoscintigraphie

La dose efficace résultant de l’administration d’une activité maximale recommandée de 1000 MBq de technétium (^99mTc) sestamibi pour un adulte de 70 kg est de 9 mSv.

Pour cette activité administrée de 1000 MBq, la dose de rayonnement typique délivrée au sein qui est l’organe cible est de 3.8 mGy et les doses de rayonnements typiques délivrées aux organes critiques que sont la vésicule biliaire, les reins et le côlon ascendant sont respectivement de 39, 36 et 27 mGy.

Scintigraphie du tissu parathyroïdien

La dose efficace résultant de l’administration d’une activité maximale recommandée de 700 MBq de technétium (^99mTc) sestamibi pour un adulte de 70 kg est de 6.75 mSv.

Pour cette activité administrée de 700 MBq, la dose de rayonnement typique délivrée à la thyroïde qui est l’organe cible est de 3.7 mGy et les doses de rayonnements typiques délivrées aux organes critiques que sont la vésicule biliaire, les reins et le côlon ascendant sont respectivement de 27.3, 25.2 et 18.9 mGy.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

Le prélèvement doit être effectué dans des conditions d'asepsie. Le flacon ne doit pas être ouvert avant désinfection du bouchon, la solution doit être prélevée à travers le septum à l'aide d'une seringue monodose stérile à usage unique munie d'une protection appropriée et d'une aiguille stérile à usage unique ou à l’aide d’un système d’application automatisé autorisé.

Si l’intégrité du flacon est compromise, le produit ne doit pas être utilisé.

Instructions pour la préparation du technétium (^99mTc) sestamibi

Le produit ne contient pas de bactériostatique.

Le produit radiomarqué peut être dilué avec un maximum de 15 mL de solution physiologique saline injectable sans perturber la stabilité et l’efficacité de la solution prête à l’emploi.

Pour obtenir le sestamibi (^99mTc) à partir de la trousse, on procédera comme suit :

Méthode de préparation:

A. Procédure par ébullition

1. Porter des gants imperméables tout au long de la procédure. Retirer l’opercule en plastique du flacon et appliquer un tampon imbibé d'alcool sur la partie supérieure du bouchon pour en désinfecter la surface.

2. Placer le flacon dans un conteneur blindé approprié (protégeant des radiations) correctement étiqueté portant la date et l'heure de la préparation, le volume et l'activité.

3. A l'aide d'une seringue blindée stérile, recueillir de façon aseptique environ 1 à 3 mL de la solution stérile et apyrogène de pertechnétate (^99mTc) de sodium (activité maximale 11,1 GBq).

4. Injecter aseptiquement la solution de pertechnétate (^99mTc) de sodium dans le flacon placé dans son conteneur de plomb. Sans enlever l'aiguille, soustraire un volume d'air équivalent afin de rétablir dans le flacon la pression atmosphérique.

5. Agiter vigoureusement le flacon par retournement, 5 à 10 fois.

6. Placer verticalement le flacon avec son conteneur en plomb dans un bain-marie porté à ébullition, pendant environ 10 minutes. Ces 10 minutes ne seront décomptées qu'à partir du moment où l'eau recommence à bouillir. Remarque : le flacon doit rester vertical pendant toute la durée de cette étape.

7. Retirer le flacon du bain-marie et le laisser refroidir pendant environ 15 minutes.

8. Examiner le contenu du flacon pour vérifier l'absence de particules ou de changement de couleur avant de l'administrer. Si l'un de ces problèmes se présente, ne pas utiliser ce flacon pour l'injection.

9. Retirer aseptiquement le technétium (^99mTc) sestamibi en utilisant une seringue plombée stérile. Utiliser la préparation dans les 10 heures.

10. Avant d'administrer le technétium (^99mTc) sestamibi au patient, on vérifiera la pureté radiochimique par chromatographie sur couche mince, selon la procédure décrite ci-dessous.

B. Procédure par bloc chauffant

1. Porter des gants imperméables tout au long de la procédure. Retirer l’opercule en plastique du flacon et appliquer un tampon imbibé d'alcool sur la partie supérieure du bouchon pour en désinfecter la surface.

2. Placer le flacon dans un conteneur blindé approprié (protégeant des radiations) correctement étiqueté portant la date et l'heure de la préparation, le volume et l'activité.

3. A l'aide d'une seringue blindée stérile, recueillir de façon aseptique environ 1 à 3 mL de la solution stérile et apyrogène de pertechnétate (^99mTc) de sodium (activité maximale 11,1 GBq).

4. Injecter aseptiquement la solution de pertechnétate (^99mTc) de sodium dans le flacon placé dans son conteneur de plomb. Sans enlever l'aiguille, soustraire un volume d'air équivalent afin de rétablir dans le flacon la pression atmosphérique.

5. Agiter vigoureusement le flacon par retournement, 5 à 10 fois.

6. Placer le flacon dans le bloc chauffant préalablement préchauffé à 100°C, et incuber le flacon pendant au moins 10 minutes. Le bloc chauffant doit être adapté à la taille du flacon afin d’assurer une augmentation adéquate de la température du contenu du flacon.

7. Retirer le flacon du bloc chauffant et le laisser refroidir pendant environ 15 minutes.

8. Examiner le contenu du flacon pour vérifier l'absence de particules ou de changement de couleur avant de l'administrer. Si l'un de ces problèmes se présente, ne pas utiliser ce flacon pour l'injection.

9. Retirer aseptiquement le technétium (^99mTc) sestamibi en utilisant une seringue plombée stérile. Utiliser la préparation dans les 10 heures.

10. Avant d'administrer le technétium (^99mTc) sestamibi au patient, on vérifiera la pureté radiochimique par chromatographie sur couche mince, selon la procédure décrite ci-dessous.

Note: Un risque de casse du flacon entraînant une contamination radioactive significative peut se produire lorsqu’un produit radioactif est chauffé.

Contrôle Qualité de la Pureté Radiochimique

Méthode

Chromatographie sur Couche Mince

Matériel

1. Plaque d'oxyde d'aluminium Baker Flex, prédécoupée de 2.5 cm × 7.5 cm. Alcool > 95 %

2. a) Activimètre pour mesurer la radioactivité dans la gamme 0.7 – 12 GBq

OU

b) Radiochromatoscanner avec un détecteur en cristal de NaI (réglé à 140 keV)

3. Seringue de 1 mL, aiguille de calibre 22 – 26 gauges

4. Une petite cuve de développement avec couvercle (un bécher de 100 mL couvert d'un film étirable convient).

Procédure

1. Verser suffisamment d'alcool dans la cuve de développement (bécher) pour obtenir une hauteur de solvant de 3 – 4 mm. Couvrir la cuve (bécher), avec du film étirable et attendre environ 10 minutes.

2. A l'aide d'une seringue de 1 mL et d'une aiguille (G 22 – 26), déposer une goutte d'alcool sur la plaque à 1.5 cm de l'extrémité inférieure. Ne pas laisser le dépôt sécher

3. Déposer une goutte de la préparation sur la goutte d'alcool. Laisser sécher. Ne pas chauffer

4. Laisser migrer le front du solvant jusqu'à une distance de 5.0 cm de la goutte

Méthode de mesure avec l’activimètre

5. Couper la bandelette à 4 cm de l'extrémité inférieure et mesurer le taux de comptage de chaque partie dans l'activimètre

6. Calculer le rendement de marquage R comme suit

(Comptage de la partie supérieure de la plaque)

R =

------------------------------------------------------------------ x 100

Activité de deux parts

OU

Méthode de mesure avec le radiochromatoscanner

5. Mesurer la distribution de la radioactivité sur la bandelette en utilisant un radiochromatoscanner et intégrer les valeurs des aires des pics à l’aide du logiciel.

Facteur de rétention (Rf)

Tc99m-Sestamibi = 1.0 ± 10 %

Tc99m libre et autres impuretés radiochimiques = 0.0

6. Calculer le rendement de marquage R comme suit

(Valeur de l’aire du pic à Rf = 1.0)

R=

-------------------------------------------------------------------------------------------

x 100

(Valeur de l’aire du pic à Rf = 0.0 + Valeur de l’aire du pic à Rf =100)

Le rendement de marquage doit être supérieur à 94 %, dans le cas contraire la préparation doit être éliminée.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur sur le plan local.

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet European Medicines Agency http://www.ema.europa.eu.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I.

Médicament réservé à l'usage hospitalier.

Les produits radiopharmaceutiques ne doivent être utilisés que par des personnes qualifiées. Ils ne peuvent être délivrés qu'à des praticiens ayant obtenu l'autorisation spéciale prévue à l'article R1333‑24 du code de la Santé Publique.

Notice :

ANSM - Mis à jour le : 04/09/2015

Dénomination du médicament

MIBITEC, poudre pour solution injectable. Trousse pour préparation radiopharmaceutique

Tétrafluoroborate de [tetrakis (1 isocyanide-2-methoxy-2-methylpropyl-) cuivre(I)]

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant qu’on vous administre ce médicament car elle contient des informations importantes vous concernant.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre spécialiste de médecine nucléaire qui supervisera l'examen.

· Si vous remarquez des effets indésirables parlez-en à votre spécialiste de médecine nucléaire. Ceci inclut tout effet indésirable non mentionné dans cette notice. Voir la rubrique 4.

Sommaire notice

Que contient cette notice :

1. Qu'est-ce que MIBITEC et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser MIBITEC ?

3. Comment utiliser MIBITEC ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver MIBITEC ?

6. Informations supplémentaires.

Classe pharmacothérapeutique

Sans objet.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.

MIBITEC contient une substance appelée Tétrafluoroborate de [tetrakis (1 isocyanide-2-methoxy-2-methylpropyl-) cuivre(I)] qui est utilisée pour étudier le fonctionnement du cœur et le flux sanguin (perfusion myocardique) en réalisant une image du cœur (scintigraphie), par exemple pour la détection d’attaques cardiaques (infarctus du myocarde) ou lorsqu’une maladie provoque une diminution de l’apport sanguin (à une partie du) au muscle cardiaque (ischémie).

MIBITEC est également utilisé dans le diagnostic d’anomalies du sein en association avec d’autres techniques diagnostiques lorsque les résultats ne sont pas concluants.

MIBITEC peut également être utilisé pour déterminer la position des glandes parathyroïdiennes anormalement actives (glandes qui sécrètent l’hormone qui contrôle le niveau de calcium dans le sang).

Après que MIBITEC soit injecté, il est accumulé temporairement dans certaines parties du corps. Ce radiopharmaceutique contient une petite quantité de radioactivité, qui peut être détectée de l’extérieur du corps à l’aide de caméras spéciales. Votre spécialiste de médecine nucléaire réalisera une image (scintigraphie) de l’organe concerné ce qui permettra à votre médecin d’obtenir des informations importantes sur le fonctionnement de l’organe ou de la localisation par exemple d’une tumeur.

L’utilisation de MIBITEC implique une exposition à de faibles quantités de radioactivité. Votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous obtiendrez grâce à cet examen avec le radiopharmaceutique est plus important que le risque dû aux radiations.

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

MIBITEC ne doit jamais être utilisé :

· si vous êtes allergique au Tétrafluoroborate de [tetrakis (1 isocyanide-2-methoxy-2-methylpropyl-) cuivre(I)] ou à l’un des autres composants de ce médicament (listés dans la rubrique 6.1).

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Avertissements et précautions

Faites attention avec MIBITEC :

· si vous êtes ou pensez être enceinte,

· si vous allaitez,

· Si vous avez une maladie rénale ou hépatique.

Veuillez informer votre spécialiste de médecine nucléaire si vous êtes dans un des cas mentionnés ci-dessus.

Votre médecin vous informera si vous devez prendre des précautions particulières après l’utilisation de ce médicament. Si vous avez toute autre question, demandez plus d’informations à votre médecin.

Avant l’administration de MIBITEC, vous devez :

· être à jeun depuis au moins 4 heures si le produit est destiné à être utilisé pour réaliser des images de votre cœur,

· boire beaucoup d'eau avant le début de l'examen afin d'uriner aussi souvent que possible pendant les premières heures après l'étude.

Enfants et adolescents

Si vous êtes âgé(e) de moins de 18 ans, signalez-le à votre spécialiste de médecine nucléaire

Interactions avec d'autres médicaments

Autres médicaments et MIBITEC

Certains médicaments, aliments et boissons peuvent altérer le résultat de l’examen. Il est donc recommandé de discuter avec votre spécialiste de médecine nucléaire ceux dont la prise doit être interrompue avant l’examen et le moment où vous pourrez les reprendre.

Si vous prenez, vous avez pris récemment ou pourriez peut-être prendre un autre médicament, parlez-en à votre spécialiste de médecine nucléaire, car ce médicament peut gêner l’interprétation des images par votre médecin

En particulier, informez votre spécialiste de médecine nucléaire si vous prenez des médicaments affectant la fonction cardiaque et/ou la circulation sanguine.

Renseignez vous auprès votre spécialiste de médecine nucléaire avant de prendre tout autre médicament.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Vous devez informer votre spécialiste de médecine nucléaire avant l’administration de MIBITEC s'il existe une possibilité que vous soyez enceinte, si vous n'avez pas eu vos dernières règles ou si vous allaitez.

En cas de doute, il est important de consulter votre spécialiste de médecine nucléaire supervisant l'examen.

Si vous êtes enceinte,

votre spécialiste de médecine nucléaire administrera ce médicament pendant la grossesse que si le bénéfice attendu est supérieur au risque encouru.

Si vous allaitez,

merci d’informer votre spécialiste de médecine nucléaire, qui vous conseillera de ne pas allaiter jusqu’à qu’il n’y ait plus de radioactivité dans votre corps. Cela prendra environ 24 heures. Le lait produit durant cette période ne doit pas être utilisé. Demandez à votre spécialiste de médecine nucléaire à quel moment vous pouvez reprendre l’allaitement

Si vous êtes enceinte, que vous allaitez, que vous pensez être enceinte ou prévoyez d’avoir un bébé, demandez conseil à votre spécialiste de médecine nucléaire avant de vous faire administrer ce produit.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Il est considéré comme improbable que MIBITEC ait une incidence sur votre capacité à conduire ou à utiliser des machines.

Liste des excipients à effet notoire

MIBITEC contient du sodium

Ce médicament contient moins d’1 mmol de sodium (23 mg) par dose, c'est-à-dire qu’il est considéré ‘sans sodium’.

Instructions pour un bon usage

Il existe des lois strictes quant à l'utilisation, la manipulation et l'élimination des produits radiopharmaceutiques.

MIBITEC sera exclusivement utilisé dans un contexte clinique adapté. Ce produit ne sera manipulé et ne vous sera administré que par des personnes qualifiées et formées à son utilisation. Ces personnes prendront les précautions nécessaires pour garantir l’utilisation sans danger de ce produit et vous tiendront informé(e) de leurs actions.

Le spécialiste de médecine nucléaire supervisant l'examen déterminera la quantité de MIBITEC à utiliser dans votre cas. Ce sera la quantité minimale nécessaire pour obtenir les informations souhaitées.

La quantité habituellement recommandée à administrer chez l’adulte varie en fonction de l’examen à réaliser et est comprise entre 200 et 2000 MBq (Megabecquerel (MBq) est l’unité de mesure de la radioactivité).

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Chez les enfants et les adolescents, la quantité à administrer sera adaptée en fonction du poids de l’enfant.

Administration de MIBITEC et déroulement de l’examen

MIBITEC est administré dans une veine du bras ou du pied (par voie intraveineuse).

Une à deux injections suffisent pour réaliser l’examen dont votre médecin a besoin.

Après l’injection, il vous sera demandé de boire, et d’uriner juste avant l’examen.

Le spécialiste de médecine nucléaire vous informera si vous devez prendre des précautions particulières après l’administration de ce médicament.

La solution prête à l’emploi vous sera injectée dans une veine avant réalisation de la scintigraphie.

En fonction de l’examen, l’acquisition peut être réalisée dans les 5 à 10 minutes suivant l’injection ou jusqu’à 6 heures après.

Dans le cas d’un examen cardiaque, deux injections peuvent-être nécessaires, une au repos et une après une épreuve de stimulation (c'est-à-dire, durant un exercice physique ou une stimulation pharmacologique). Les deux injections seront pratiquées au moins à deux heures d’intervalle en ne dépassant pas un total de 2000 MBq pour le protocole sur un jour. Un protocole sur deux jours est également réalisable.

Pour la scintigraphie du sein, une injection de 750 à 1100 MBq est réalisée dans une veine de votre bras opposé au sein concerné, ou dans une veine de votre pied.

Pour déterminer la position des glandes parathyroïdiennes anormalement actives, l’activité administrée varie entre 185 et 1100 MBq, en fonction de la méthode utilisée.

Si le produit est destiné à être utilisé pour réaliser des images de votre cœur, il vous sera demandé de ne rien manger dans les 4 heures précédant l’examen.

Après l’injection, mais avant l’acquisition des images (scintigraphie), il vous sera demandé d’absorber un repas léger comportant des aliments gras, si possible, ou de boire un ou deux verres de lait afin de diminuer la radioactivité dans votre organisme et afin d’obtenir de meilleures images.

Durée de l’examen :

Votre spécialiste de médecine nucléaire vous informera de la durée habituelle de l’examen.

Après l’administration de MIBITEC, vous devez :

· éviter le contact étroit avec de jeunes enfants et les femmes enceintes pendant les 24 heures suivant l’injection,

· uriner fréquemment, afin d'éliminer le produit de votre organisme.

Le spécialise de médecine nucléaire vous tiendra informé des éventuelles précautions à prendre après l’injection du produit. Pour toute question adressez-vous au spécialiste de médecine nucléaire.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez reçu plus de MIBITEC que vous n’auriez dû :

Un surdosage est quasiment impossible, car vous ne recevrez qu'une dose de MIBITEC, contrôlée avec précision par votre spécialiste de médecine nucléaire supervisant l'examen. Cependant, si un surdosage survenait vous recevriez un traitement approprié.

Notamment, le spécialiste de médecine nucléaire chargé de l’examen pourrait vous recommander de boire abondamment afin de faciliter l’élimination de MIBITEC de votre organisme.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre spécialiste de médecine nucléaire supervisant l’examen.

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

De possibles réactions allergiques avec essoufflement, fatigue extrême, nausées (habituellement dans les 2 heures suivant l’administration), gonflement sous-cutané pouvant survenir au niveau du visage et des membres (angio-œdème), et pouvant obstruer les voies respiratoires ou conduire à une diminution sévère de la pression artérielle (hypotension) et une diminution de la fréquence cardiaque (bradycardie) ont rarement été observés.

Les médecins sont avertis de cette possibilité et disposent des traitements appropriés en cas d’urgence.

Egalement, des réactions cutanées locales ont été rarement observées avec des démangeaisons, de l’urticaire, des éruptions, des gonflements et des rougeurs.

Si vous ressentez un des effets mentionnés, veuillez en informer immédiatement votre spécialiste de médecine nucléaire qui a pratiqué l’examen.

D’autres évènements indésirables sont listés ci-dessous en fonction de leur fréquence :

Fréquence

Evènements indésirables éventuels

Fréquent :

peut affecter jusqu’à une personne sur 10

Goût métallique ou amer, altération de l’odeur et sécheresse buccale immédiatement après l’injection

Peu fréquent :

peut affecter jusqu’à une personne sur 100

Céphalées, douleur de la poitrine, ECG anormal, sensation de malaise

Rare :

peut affecter jusqu’à une personne sur 1000

rythme cardiaque anormal, réactions locales au site d’injection, douleur à l’estomac, fièvre, évanouissements, crises convulsives, étourdissements, bouffées vasomotrices, engourdissements ou picotements, fatigue, douleurs articulaires, maux d’estomac (dyspepsie).

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Erythème polymorphe, éruption cutanée généralisée de la peau et des muqueuses

Ce radiopharmaceutique délivrera de faibles quantités de rayonnements ionisants, associés au plus faible risque de développement de cancer et d’anomalies congénitales.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en au médecin de médecine nucléaire ou à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Date de péremption

Vous n’aurez pas à conserver ce médicament. Ce médicament est conservé sous la responsabilité du spécialiste dans un lieu approprié. Le stockage des radiopharmaceutiques se fera conformément à la réglementation nationale en vigueur concernant les produits radioactifs.

L’information suivante est destinée au spécialiste uniquement.

MIBITEC ne doit pas être utilisé après la date d’expiration indiquée sur l’étiquette après MM/AAAA. La date d’expiration fait référence au dernier jour du mois en question.

Conditions de conservation

Sans objet.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Sans objet.

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient MIBITEC ?

La substance active est :

Tétrafluoroborate de [tetrakis (1 isocyanide-2-methoxy-2-methylpropyl-) cuivre(I)].

Un flacon contient 1 mg Tétrafluoroborate de [tetrakis (1 isocyanide-2-methoxy-2-methylpropyl-) cuivre(I)].

Les autres composants sont :

Chlorure stanneux dihydraté, Chlorhydrate de L-cystéine monohydraté, Citrate de sodium dihydraté, Mannitol, Azote.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu’est ce que MIBITEC et contenu de l’emballage extérieur ?

Ce produit est une trousse pour préparation radiopharmaceutique.

MIBITEC consiste en une poudre pour solution injectable qui doit être dissoute dans une solution et combinée à du technétium radioactif avant d’être injectée. Lorsque la substance pertechnétate (^99mTc) de sodium est ajoutée dans le flacon, le technétium (^99mTc) sestamibi est formé. Cette solution est prête à être injectée.

Présentation : Trousse de 2 ou 5 flacons multidoses.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant

Titulaire

GIPHARMA S.R.L.

CORSO RE UMBERTO 54

10128 TORINO

ITALIE

Exploitant

ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS

20 RUE DIESEL

01630 SAINT GENIS POUILLY

FRANCE

Fabricant

GIPHARMA S.R.L.

VIA CRESCENTINO SNC

13040 SALUGGIA (VC)

ITALIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :

Conformément à la réglementation en vigueur

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :

Le RCP complet de MIBITEC est joint au produit sous forme d’un document distinct, afin de fournir aux professionnels de santé des informations scientifiques et pratiques supplémentaires concernant l’administration et l’utilisation de ce produit radiopharmaceutique.

Veuillez consulter le RCP

Le RCP doit être inclus dans la boîte.

Autres

Sans objet.