Caractéristiques :

ANSM - Mis à jour le : 03/12/2021

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

METAFLU 2,0 GBq/mL, solution injectable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

1 mL contient 2,0 GBq de fluorure (¹⁸F) de sodium à la date et à l’heure de calibration.

L´activité par flacon est alors comprise entre 0,4 GBq et 44 GBq.

Le fluor-18 se désintègre en oxygène-18 avec une période de 110 min en émettant un rayonnement positonique d’énergie maximale 634 keV, suivi d'un rayonnement photonique d’annihilation de 511 keV.

Excipient(s) à effet notoire : Chaque mL contient 3,57 mg de sodium.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Solution injectable.

Solution incolore.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.

Le fluorure (¹⁸F) de sodium est destiné à la tomographie par émission de positons (TEP) est indiquée comme examen d’imagerie fonctionnelle des pathologies où une altération de l’activité ostéoblastique est recherchée.

Les indications ont été plus particulièrement documentées dans les circonstances suivantes :

· Détection et la localistion des métastases osseuses en cas de cancer chez l’adulte,

· Aide au diagnostic étiologique de douleur dorso-lombaire, d’origine inconnue chez l’adulte, lorsque les méthodes d’imagerie conventionnelles ne sont pas contributives,

· Chez l’enfant : aide à la détection de lésions osseuses en cas de suspicion de maltraitance.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Adultes

L'activité habituellement recommandée chez un adulte pesant 70 kg est de 370 MBq mais peut varier entre 100 et 400 MBq selon la masse corporelle du patient, le type de caméra utilisée, TEP ou TEP- TDM et le mode d’acquisition des images. Elle est administrée par injection intraveineuse directe.

Si nécessaire, des examens TEP au fluorure (¹⁸F) de sodium peuvent être répétés sur une courte période.

Insuffisance rénale

En cas d’insuffisance rénale, l’exposition aux radiations peut être augmentée. Cela doit être pris en compte lors du calcul de la dose à administrer.

Population pédiatrique

L’utilisation chez l’enfant et l’adolescent doit être précédée d’une étude soigneuse des avantages et risques. L’activité à administrer chez l’enfant ou l’adolescent peut se calculer selon les recommandations du groupe de travail sur la pédiatrie de l’Association Européenne de Médecine nucléaire (EANM) en appliquant à l'activité de base (pour le calcul) un facteur multiplicateur établi en fonction de la masse corporelle et reporté dans le tableau ci-dessous :

Activité recommandée [MBq]= Activité de Base x Facteur (tableau 1)

Une activité minimale de base est de 26 MBq en cas d’acquisition avec un matériel TEP en 2D, et de 14 MBq en acquisition 3D qui est particulièrement recommandée chez l’enfant et l’adolescent.

Masse corporelle [kg]

Facteur multiplicatif

Masse corporelle [kg]

Facteur multiplicatif

Masse corporelle [kg]

Facteur multiplicatif

3

1,00

22

5,29

42

9,14

4

1,14

24

5,71

44

9,57

6

1,71

26

6,14

46

10,00

8

2,14

28

6,43

48

10,29

10

2,71

30

6,86

50

10,71

12

3,14

32

7,29

52-54

11,29

14

3,57

34

7,72

56-58

12,00

16

4,00

36

8,00

60-62

12,71

18

4,43

38

8,43

64-66

13,43

20

4,86

40

8,86

68

14,00

Mode d’administration

L’injection de fluorure (¹⁸F) de sodium doit être intraveineuse afin d’éviter une irradiation en cas d’extravasion, ainsi que des artefacts sur les images.

Pour les instructions concernant la dilution du médicament avant administration, voir la rubrique la rubrique 12.

Pour la préparation du patient, voir la rubrique 4.4.

L’activité de fluorure-(¹⁸F) de sodium doit être mesurée à l’aide d’un activimètre immédiatement avant l’injection.

Acquisition des images

Les images de TEP sont généralement acquises 60 minutes après l'injection du fluorure (¹⁸F) de sodium. Si l’activité subsistante permet une statistique de comptage adéquat, l’examen TEP au fluorure (¹⁸F) de sodium peut également être pratiqué jusqu’à 2 à 3 h après administration, ce qui réduit le bruit de fond.

Il est recommandé de vider la vessie juste avant l’acquisition des images, de façon à réduire l’activité pelvienne.

4.3. Contre-indications  

· Hypersensibilité à la (aux) substance(s) active(s) ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

· Grossesse (voir rubrique 4.6).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

Justification individuelle du rapport bénéfice/risque

Pour tout patient, l’exposition aux radiations ionisantes doit être justifiée par le bénéfice attendu. L’activité administrée doit être aussi faible qu’il est raisonnablement possible afin d’obtenir l’information diagnostique recherchée.

Insuffisance rénale

Chez les patients dont la fonction rénale est réduite une attention particulière doit être portée au rapport bénéfice/risque, car une augmentation de l’exposition aux radiations est possible.

Population pédiatrique

Afin d’obtenir des images de la meilleure qualité possible et de réduire l’exposition de la vessie aux radiations, il faut recommander aux patients de boire abondamment et de vider leur vessie fréquemment avant et après l’examen TEP.

Interprétation des examens TEP au fluorure (18F) de sodium

Le fluorure (18F) de sodium a une meilleure sensibilité pour la détection des lésions osseuses que les autres radiopharmaceutiques ostéotropes (phosphate ou bisphosphonates marqués au 99mTc). Comme le fluorure (18F) de sodium ne met pas en évidence de façon directe les métastases osseuses mais leur effet sur l’os cortical (activité ostéogénique en réaction aux lésions osseuses), la TEP au fluorure (18F) de sodium est moins efficace pour la détection des métastases osseuses à un stade précoce, en particulier les métastases ostéomédullaires sans atteinte de l’os cortical.

La fusion des images fonctionnelles TEP au fluorure (18F) de sodium avec les images morphologiques correspondantes, obtenue par exemple avec une machine TEP/TDM, permet d’améliorer la sensibilité et la spécificité pour le diagnostic des lésions osseuses.

Comme il n’y a pas de différence significative entre l’intensité de fixation des lésions malignes et de certaines lésions bénignes, le diagnostic différentiel entre métastases osseuses et lésions non malignes est amélioré par l’analyse des images de fusion de TEP et de TDM, obtenues de façon plus précise avec une machine hybride TEP/TDM, ou si l’on n’en dispose pas, en associant à la TEP des modalités supplémentaires d’imagerie diagnostique (IRM, TDM).

Après l’examen

Il est recommandé d’éviter tout contact étroit entre le patient et les jeunes enfants ou les femmes enceintes pendant les 12 premières heures suivant l’injection.

Mise en garde spécifique

Selon le moment où l’on conditionne la seringue d’injection du patient, la quantité de sodium contenue peut dans certains cas être supérieure à 1 mmol (23 mg). Cette quantité doit être prise en compte chez les patients qui observent un régime pauvre en sodium.

Pour les précautions relatives aux risques pour l'environnement, voir rubrique 6.6

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

Femmes en âge d’avoir des enfants

Lorsqu'il est nécessaire d'administrer un produit radiopharmaceutique à une femme en âge de procréer, toute éventualité de grossesse doit être écartée. Toute femme n'ayant pas eu ses règles doit être considérée comme enceinte jusqu'à preuve du contraire. Dans le doute (retard de règles ou règles très irrégulières), d’autres techniques n'impliquant pas l'emploi de radiations ionisantes (s’il en existe) doivent être proposés à la patiente.

Grossesse

Les examens utilisant METAFLU sont contre-indiqués pendant la grossesse car ils entrainent également l’irradiation du fœtus (lire la rubrique 4.3).

Allaitement

Avant d’administrer un produit radiopharmaceutique à une femme qui allaite, il faut envisager de retarder l’administration du radionucléide jusqu’à ce que la mère ait sevré le nourrisson, ou de se demander si le produit radiopharmaceutique choisi est le plus approprié compte tenu de son passage dans le lait maternel. Si l’administration est jugée nécessaire, l’allaitement doit être suspendu pendant 12 heures et le lait produit pendant cette période doit être éliminé.

De plus, pour des raisons de radioprotection, il est conseillé d’éviter tout contact étroit entre la mère et les jeunes enfants pendant les 12 heures qui suivent l’injection.

Fertilité

Aucune étude sur la fertilité n’a été effectuée.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

Sans objet.

4.8. Effets indésirables  

L'exposition aux radiations ionisantes peut éventuellement induire des cancers ou développer des déficiences héréditaires. Comme la dose efficace est d’environ 6,8 mSv en cas d’administration de 400 MBq, l’activité maximale de METAFLU recommandée chez un patient de 70 kg, ces effets indésirables ne risquent de survenir qu’avec une très faible probabilité.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage  

En cas de surdosage de fluorure (¹⁸F) de sodium, la dose délivrée au patient doit être réduite en augmentant autant que possible l'élimination du produit radiopharmaceutique par une diurèse forcée avec mictions fréquentes. Il peut être utile d’estimer la dose efficace reçue par le patient.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

Classe pharmacothérapeutique : produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique pour la détection d’une tumeur, code ATC : V09IX06.

Mécanisme d’action

Du fait de son affinité pour la composante minérale des os, la fixation de fluorure (18F) est 3 à 10 fois plus intense au niveau des lésions osseuses malignes ostéocondensantes ou ostéolytiques que l’os sain. Une augmentation de l’ostéogénèse est également observée en cas de lésion osseuse non cancéreuse, de nature traumatique, érosive ou inflammatoire. Le fluorure (18F) de sodium est donc un marqueur des lésions osseuses associées à un processus cancéreux ou à un traumatisme. Il permet aussi de détecter des lésions non-cancéreuses associées à une augmentation physiologique ou pathologique du métabolisme osseux.

Effets pharmacodynamiques

Aux concentrations chimiques et aux activités utilisées pour les examens de diagnostic, le fluorure (¹⁸F) de sodium parait n'avoir aucune activité pharmacodynamique.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

Distribution

Après injection intraveineuse, environ 50% du fluorure (¹⁸F) de sodium est rapidement absorbé par le squelette où il demeure et décroît selon sa demi-vie physique. Le reste du fluorure (¹⁸F) de sodium se répartit dans le compartiment liquidien extracellulaire et est excrété par les reins en quelques heures. L’importance de la liaison du fluorure (18F) de sodium aux protéines plasmatiques n’est pas connue.

Fixation aux organes

Environ 50% du fluorure (18F) de sodium est rapidement fixé par le squelette où il demeure et décroît selon sa demi-vie physique. Le fluorure (18F) de sodium s’accumule normalement de manière symétrique dans le squelette, avec une fixation plus importante dans le squelette axial et les régions péri-articulaires que dans le squelette appendiculaire et les os longs. La fixation est particulièrement intense autour des foyers de fracture et dans diverses pathologies osseuses comme l’ostéomyélite, la dysplasie fibreuse, la spondylite tuberculeuse, la maladie de Paget, l’hyperostose frontale interne, la myosite ossifiante ou les tumeurs, et au niveau des épiphyses en croissance rapide.

Élimination

L’élimination du fluorure (¹⁸F) de sodium est principalement rénale, avec 20% de l’activité excrétée dans les urines dans les 2 heures suivant l'injection.

5.3. Données de sécurité préclinique  

Les études toxicologiques chez des rats Sprague-Dawley n’ont montré aucune mortalité après une injection intraveineuse unique de 5 mL/kg de fluorure (¹⁸F) de sodium.

Ce médicament de diagnostic n’est pas destiné à un usage régulier ou à une administration continue.

Aucune étude à long terme de mutagénicité et de cancérogenèse n’a été effectuée.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

6.1. Liste des excipients  

Chlorure de sodium

Phosphate monopotassique

Eau pour préparations injectables

6.2. Incompatibilités  

Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments à l’exception de ceux mentionnés dans la rubrique 12.

6.3. Durée de conservation  

16 heures à compter de l'heure de calibration.

Après première utilisation : 10 heures.

6.4. Précautions particulières de conservation  

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Conservez dans l’emballage d’origine.

Le stockage doit être effectué conformément aux réglementations nationales relatives aux produits radioactifs.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

Flacon multidose de 15 ou 25 mL en verre, incolore de type I, fermé par un bouchon en caoutchouc recouvert de téflon et scellé par une capsule en aluminium.

Présentations :

Un flacon multidose de 15 mL contient entre 0,2 et 15 mL de solution, correspondant à 0,4 – 30 GBq à l’heure de calibration.

Un flacon multidose de 25 mL contient entre 0,2 et 22 mL de solution, correspondant à 0,4 – 44 GBq à l’heure de calibration.

Certaines présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Du fait du processus de production, METAFLU peut être livré avec un septum en caoutchouc perforé.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

Mises en garde générales

Les produits radiopharmaceutiques ne doivent être réceptionnés, utilisés et administrés que par des personnes autorisées par les services compétents. Leur réception, leur stockage, leur utilisation, leur transfert et leur élimination sont soumis aux réglementations et aux autorisations appropriées des autorités compétentes.

Les produits radiopharmaceutiques doivent être préparés de manière à satisfaire à la fois aux normes de radioprotection et de qualité pharmaceutique. Les précautions appropriées d'asepsie doivent être prises afin de satisfaire aux exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication pharmaceutique.

L’administration de produits radiopharmaceutiques présente des risques pour l’entourage du patient en raison de l’irradiation externe ou de la contamination par les urines, les vomissements, etc.

Par conséquent, il faut prendre les mesures de protection contre les radiations conformément aux réglementations nationales.

Ne pas utiliser le produit si l’intégrité de son conditionnement est compromise à quelque moment que ce soit de sa préparation. La procédure d’administration doit être mise en œuvre de manière à minimiser le risque de contamination du produit et l’irradiation du personnel. Un blindage adapté est indispensable.

Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

SYNEKTIK S.A.

AL.W.WITOSA 31

00-710 VARSOVIE

POLOGNE

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

· 34009 550 226 4 0 : 15 ml en flacon (verre)

· 34009 550 226 5 7 : 25 ml en flacon (verre)

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE  

Selon le quatrième addendum de la publication n° 53 et la publication n° 80 de la CIPR (Commission Internationale de Protection Radiologique), les doses de radiations absorbées par les patients sont les suivantes :

Organe

Dose absorbée par unité d’activité administrée (mGy/MBq)

Individus:

adulte

15 ans

10 ans

5 ans

1 an

Surrénales

0,0067

0,0088

0,013

0,020

0,039

Paroi de la vessie

0,15

0,19

0,28

0,39

0,54

Surfaces osseuses

0,094

0,075

0,12

0,21

0,48

Cerveau

0,0066

0,0075

0,011

0,016

0,025

Sein

0,0029

0,0037

0,0060

0,0095

0,018

Tube digestif

Estomac

0,0037

0,0046

0,0079

0,011

0,020

Intestin grêle

0,0058

0,0075

0,011

0,017

0,030

Côlon

0,0068

0,0084

0,013

0,019

0,030

Côlon ascendant

0,0051

0,0063

0,010

0,015

0,026

Côlon descendant

0,0091

0,011

0,017

0,025

0,037

Cœur

0,0042

0,0051

0,0079

0,012

0,022

Reins

0,013

0,016

0,024

0,036

0,067

Foie

0,0040

0,0052

0,0078

0,012

0,023

Poumons

0,0045

0,0058

0,0086

0,013

0,026

Muscles

0,0058

0,0071

0,011

0,016

0,028

Œsophage

0,0037

0,0048

0,0072

0,011

0,022

Ovaires

0,0083

0,011

0,015

0,022

0,036

Pancréas

0,0050

0,0061

0,0092

0,014

0,027

Moelle osseuse rouge

0,037

0,039

0,076

0,18

0,44

Peau

0,0041

0,0049

0,0077

0,012

0,022

Rate

0,0042

0,0055

0,0084

0,013

0,026

Testicules

0,0061

0,0083

0,014

0,020

0,032

Thymus

0,0037

0,0048

0,0072

0,011

0,022

Thyroïde

0,0049

0,0057

0,0081

0,012

0,020

Utérus

0,013

0,015

0,024

0,035

0,050

Autres tissus

0,0059

0,0073

0,011

0,017

0,028

Dose efficace par

unité d’activité administrée (mSv/MBq)

0,017

0,020

0,033

0,056

0,11

Si l’acquisition des images TEP avec le fluorure (18F) de sodium est réalisée en mode 2D, la dose efficace résultant de l’administration d’une activité recommandée de 400 MBq est d’environ 6,8 mSv (pour un individu de 70 kg). Pour cette activité de 400 MBq, les doses de radiations délivrées aux organes critiques sont les suivantes : paroi de la vessie : 60 mGy, surface osseuse : 38 mGy, moelle osseuse rouge : 15 mGy, reins : 5 mGy, utérus : 5 mGy.

Si l’acquisition des images TEP avec le fluorure (18F) de sodium est réalisée en mode 3D, la dose efficace résultant de l’administration d’une activité recommandée de 200 MBq est d’environ 3,4 mSv (pour un individu de 70 kg). Pour cette activité de 200 MBq, les doses de radiations délivrées aux organes critiques sont les suivantes : paroi de la vessie : 30 mGy, surface osseuse : 19 mGy, moelle osseuse rouge : 8 mGy, reins : 3 mGy, utérus : 3 mGy.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

L’emballage doit être vérifié avant l’utilisation et l’activité mesurée avec un activimètre. METAFLU peut être dilué avec une solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/mL. Le prélèvement doit être effectué en respectant les conditions d’asepsie.

Le flacon ne doit pas être ouvert. Après désinfection du bouchon, la solution doit être prélevée à travers le bouchon à l’aide d’une seringue jetable stérile équipée d’une protection appropriée et d’une aiguille stérile jetable, ou à l’aide d’un système de dispensation automatisé autorisé.

Si l'intégrité de ce flacon est compromise, le produit ne doit pas être utilisé.

La solution doit être inspectée visuellement avant utilisation et seule une solution transparente sans particules visibles doit être utilisée.

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I

Médicament réservé à l’usage hospitalier.

Les produits radiopharmaceutiques ne doivent être utilisés que par des personnes qualifiées. Ils ne peuvent être délivrés qu’à des praticiens ayant obtenu l’autorisation spéciale prévue à l’article R 1333- 24 du Code de la Santé Publique.

Notice :

ANSM - Mis à jour le : 03/12/2021

Dénomination du médicament

METAFLU 2,0 GBq/mL, solution injectable

Fluorure (¹⁸F) de sodium

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant l’utilisation de ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez le spécialiste de Médecine nucléaire qui va ou a pratiquer(é) l’examen.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en au spécialiste de Médecine nucléaire qui a pratiqué l’examen. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que METAFLU et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser METAFLU ?

3. Comment utiliser METAFLU ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver METAFLU ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique pour la détection d’une tumeur, code ATC : V09IX06.

METAFLU contient comme principe actif le fluorure (¹⁸F) de sodium.

Ce médicament est un produit radiopharmaceutique à visée uniquement diagnostique.

METAFLU est utilisé pour permettre de réaliser un examen d’imagerie par tomographie par émission de positons (TEP) et est administré avant cet examen.

La substance radioactive contenue dans METAFLU (pour mettre en évidence le métabolisme osseux) est détectée lors de la TEP, permettant la réalisation d’images du squelette.

La tomographie par émission de positons est une technique d’imagerie utilisée en médecine nucléaire qui permet de faire des images de l’intérieur du corps. Elle nécessite l’administration de très petites quantités de radioactivité afin de réaliser des images quantitatives et précises de processus biologiques spécifiques dans le corps. Cet examen peut aider à guider le choix du traitement dans l’affection dont vous êtes atteint(e) ou que l’on soupçonne.

L’utilisation de METAFLU implique l’exposition à de très petites quantités de radioactivité. Votre spécialiste de Médecine Nucléaire a considéré que le bénéfice diagnostique que vous allez retirer de cet examen est bien supérieur au risque lié aux radiations.

Ne vous faites pas administrer METAFLU :

· si vous êtes allergique (hypersensible) au fluorure (¹⁸F) de sodium ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· Si vous êtes enceinte ou pensez l’être, informez-en votre médecin spécialiste en médecine nucléaire.

Avertissements et précautions

Faîtes attention avec METAFLU : informez le spécialiste de Médecine nucléaire qui va pratiquer l’examen :

· si vous êtes enceinte ou si vous pensez que vous pouvez l’être informez le spécialiste de Médecine nucléaire en charge de l’examen

· si vous allaitez.

· si vous avez une maladie rénale.

Avant l’administration de METAFLU, vous devez :

· boire beaucoup d’eau pour être bien hydraté(e) avant le début de l’examen, afin d’uriner aussi souvent que possible au cours des premières heures après l’examen.

Enfants et adolescents

Informez le spécialiste de Médecine nucléaire si vous êtes âgé(e) de moins de 18 ans.

Autres médicaments et METAFLU

Informez le spécialiste de Médecine nucléaire qui va pratiquer l’examen si vous prenez, si vous avez pris récemment ou si vous êtes susceptibles de prendre un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, car cela peut interférer avec l’interprétation des images.

METAFLU avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Demander conseil au spécialiste de Médecine nucléaire avant l’injection de METAFLU si vous pensez être enceinte, si vous projetez de l’être, si vous avez un retard de règles ou si vous allaitez.

Ne vous faîtes pas administrer METAFLU si vous êtes enceinte.

Vous devez informer le spécialiste de médecine nucléaire avant l’administration de METAFLU s’il existe une possibilité que vous soyez enceinte, si vous n’avez pas eu vos dernières règles ou si vous allaitez.

En cas doute, il est important de prendre l’avis du spécialiste de Médecine nucléaire qui va pratiquer l’examen.

Allaitement

Le lait peut être tiré avant l’injection de METAFLU et stocké pour être utilisé ultérieurement. L’allaitement doit être interrompu durant au moins 12 heures après l’injection. Le lait produit pendant cette période doit être éliminé.

La reprise de l’allaitement doit se faire en accord avec le spécialiste de Médecine Nucléaire pratiquant l’examen.

Il est recommandé d’éviter tout contact étroit avec les jeunes enfants pendant les 12 heures qui suivent l’injection

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

METAFLU contient du sodium

Ce médicament peut contenir plus d’1 mmol de sodium (23 mg). Il convient d’en tenir compte chez les patients qui suivent un régime hyposodé.

Il existe des lois strictes concernant l’utilisation, la manipulation et l’élimination des médicaments radiopharmaceutiques. METAFLU est destiné exclusivement à un usage en milieu hospitalier. Ce produit ne sera manipulé et ne vous sera injecté que par des personnes spécialement qualifiées pour son utilisation en toute sécurité. Ces personnes prendront les précautions nécessaires pour une utilisation sans risque de ces produits et vous en tiendront informé(e).

Posologie

Le spécialiste de Médecine nucléaire qui va pratiquer l’examen déterminera la quantité de METAFLU à utiliser dans votre cas et qui sera la plus petite quantité nécessaire pour obtenir l’information désirée. L’activité habituellement recommandée pour un adulte est comprise entre 100 et 400 MBq (mégabecquerel est l'unité d’activité radioactive).

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Chez l’enfant et l’adolescent, la quantité administrée est adaptée au poids de l’enfant ou de l’adolescent.

Administration de METAFLU et déroulement de l’examen

Mode et voie d’administration

METAFLU est injecté dans une veine de votre bras. Une seule injection est suffisante pour réaliser l’examen dont votre médecin a besoin.

Durée de l’examen

Le spécialiste de Médecine nucléaire vous informera de la durée totale de l’examen. Un examen par TEP est habituellement réalisé à 60 minutes et jusqu’à 3 heures après l’injection, en fonction de l’examen effectué.

Après l’injection vous serez invité(e) à boire et il vous sera demandé d’uriner juste avant l’examen.

Après l’administration de METAFLU, il faut :

· éviter tout contact étroit avec les jeunes enfants et les femmes enceintes pendant les 12 heures qui suivent l’injection,

· uriner fréquemment afin d’éliminer le produit de votre organisme.

Le spécialise de médecine nucléaire vous dira si vous devez prendre des précautions particulières après l’injection du produit.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, adressez-vous au spécialiste de médecine nucléaire qui va pratiquer l’examen.

Si vous avez reçu plus de METAFLU que vous n’auriez dû

L’éventualité d’un surdosage est presque impossible puisque vous ne recevrez qu’une injection unique de METAFLU qui est contrôlée avec précision par le Médecin Nucléaire pratiquant l’examen. Cependant, en cas de surdosage, vous recevrez le traitement approprié. . Il vous sera recommandé de boire le plus possible et d’uriner fréquemment pour accélérer l’élimination du produit radioactif. Il peut s’avérer nécessaire de prendre des diurétiques.

Si vous avez d’autres questions concernant l’utilisation de METAFLU, posez-les au spécialiste de Médecine nucléaire en charge de l’examen.

Si vous oubliez d’utiliser METAFLU

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser METAFLU

Sans objet.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Aucun effet indésirable grave n’a été observé à ce jour.

Une fois administré, ce médicament radiopharmaceutique ne délivre qu’une faible quantité de radiations ionisantes, avec un très faible risque de cancer ou d’anomalies héréditaires.

Votre spécialiste de Médecine Nucléaire a considéré que le bénéfice diagnostique que vous allez retirer de cet examen est bien supérieur au risque lié aux radiations.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en au spécialiste de Médecine nucléaire qui a pratiqué l’examen. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Vous n’aurez pas à conserver METAFLU vous-même. Le personnel spécialisé du centre de médecine nucléaire s’en charge. Le stockage des produits radiopharmaceutiques se fera conformément à la réglementation nationale en vigueur concernant les produits radioactifs.

Les informations suivantes sont destinées au médecin spécialiste uniquement. METAFLU ne doit pas être utilisé après la date de péremption mentionnée sur l’étiquette.

Ce que contient METAFLU  

· La substance active est : le fluorure (18F) de sodium. Un mL contient 2.0 GBq de fluorure (18F) de sodium à la date et l’heure de calibration.

· Les autres composants sont : eau pour préparations injectables, phosphate monopotassique.

Qu’est-ce que METAFLU et contenu de l’emballage extérieur  

L’activité par flacon varie entre 0,4 et 44 GBq à la date et à l’heure de calibration.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

SYNEKTIK S.A.

AL.W.WITOSA 31

00-710 VARSOVIE

POLOGNE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

SYNEKTIK S.A.

AL.W.WITOSA 31

00-710 VARSOVIE

POLOGNE

Fabricant  

ARGOS ZYKLOTRON BETRIEBS GESMBH

ST.VEITER STR.47

9020 KLAGENFURT

AUTRICHE

OU

ARGOS ZYKLOTRON BETRIEBS GESMBH

SEILERSTAETTE 4

4020 LINZ

AUTRICHE

OU

SYNEKTIK PHARMA SP. Z O.O.

UL.ARTWIŃSKIEGO 3

25-734 KIELCE

POLOGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :

Le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) de METAFLU est fourni séparément dans l’emballage du produit, de façon à donner aux professionnels de santé des informations complémentaires scientifiques et pratiques à propos de l’administration et de l’utilisation de ce produit radiopharmaceutique.

Veuillez consulter le RCP.