MERCUR SOL Complexe n°39

  • Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
  • Sublinguale
  • Code CIS : 68951698
  • Description : Classe pharmacothérapeutique – Médicament homéopathiqueMERCUR SOL COMPLEXE N°39, comprimé sublingual est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les rhinopharyngites, les trachéites ou les bronchites.
  • Informations pratiques

    • Prescription : Disponible sans ordonnance
    • Format : comprimé
    • Date de commercialisation : 09/03/2017
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : Pas de code européen
    • Pas de générique
    • Laboratoires : LEHNING

    Les compositions de MERCUR SOL Complexe n°39

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Comprimé NATRUM SULFURICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 6131 40 mg (2 DH) SA
    Comprimé NATRUM NITRICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 7063 40 mg (3 DH) SA
    Comprimé KALIUM IODATUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 7482 40 mg (4 DH) SA
    Comprimé KALIUM PHOSPHORICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 7911 40 mg (3 DH) SA
    Comprimé AURUM MURIATICUM NATRONATUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 14116 40 mg (8 DH) SA
    Comprimé MERCURIUS SOLUBILIS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 18791 40 mg (8 DH) SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)

    • Code CIP7 : 3059270
    • Code CIP3 : 3400930592700
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 19/07/1971
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    ANSM - Mis à jour le : 09/03/2017

    1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

    MERCUR SOL Complexe n°39, comprimé sublingual

    2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

    Mercurius solubilis 8 DH.......................................................................................................... 40 mg

    Aurum muriaticum natronatum 8 DH......................................................................................... 40 mg

    Kalium iodatum 4 DH............................................................................................................... 40 mg

    Natrum nitricum 3 DH.............................................................................................................. 40 mg

    Natrum sulfuricum 2 DH........................................................................................................... 40 mg

    Kalium phosphoricum 3 DH...................................................................................................... 40 mg

    pour un comprimé de 250 mg

    Excipient à effet notoire : lactose. Un comprimé contient 245 mg de lactose.

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    3. FORME PHARMACEUTIQUE  

    Comprimé sublingual.

    4. DONNEES CLINIQUES  

    4.1. Indications thérapeutiques  

    Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les rhinopharyngites, les trachéites ou les bronchites.

    4.2. Posologie et mode d'administration  

    Posologie

    Adultes : 2 comprimés 2 à 3 fois par jour

    Enfants de plus de 6 ans : 1 comprimé 2 à 3 fois par jour

    Durée maximale de traitement : 5 jours.

    Mode d’administration

    Croquer et laisser fondre le comprimé sous la langue, de préférence en dehors des repas.

    Voie sublinguale.

    4.3. Contre-indications  

    · Enfants de moins de 6 ans, en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.

    · Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

    4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

    Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

    4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

    Sans objet.

    4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

    En l’absence de données expérimentales et clinique, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

    4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

    Sans objet.

    4.8. Effets indésirables  

    Déclaration des effets indésirables suspectés

    La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

    4.9. Surdosage  

    Sans objet.

    5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

    5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

    Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.

    En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

    5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

    Sans objet.

    5.3. Données de sécurité préclinique  

    Sans objet.

    6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

    6.1. Liste des excipients  

    Lactose (utilisé comme excipient et comme véhicule pour les montées en dilutions des différentes souches), amidon de riz, stéarate de magnésium.

    6.2. Incompatibilités  

    Sans objet.

    6.3. Durée de conservation  

    5 ans.

    6.4. Précautions particulières de conservation  

    Pas de précautions particulières de conservation.

    6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

    Boîtes de 60 comprimés - 3 plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium) de 20 comprimés.

    6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

    Pas d’exigences particulières.

    7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    LABORATOIRES LEHNING

    3 RUE DU PETIT MARAIS

    57640 SAINTE-BARBE

    FRANCE

    8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    34009 305 927 0 0 : plaquettes thermoformées PVC-Aluminium de 60 comprimés.

    9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

    A compléter ultérieurement par le titulaire.

    10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

    A compléter ultérieurement par le titulaire.

    11. DOSIMETRIE  

    Sans objet.

    12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

    Sans objet.

    CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

    Médicament non soumis à prescription médicale.

    Notice :

    ANSM - Mis à jour le : 09/03/2017

    Dénomination du médicament

    MERCUR SOL Complexe n°39, comprimé sublingual

    Encadré

    Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

    Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

    · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

    · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

    · Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

    · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

    Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.

    Que contient cette notice ?

    1. Qu'est-ce que MERCUR SOL COMPLEXE N°39, comprimé sublingual et dans quels cas est-il utilisé ?

    2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MERCUR SOL COMPLEXE N°39, comprimé sublingual ?

    3. Comment prendre MERCUR SOL COMPLEXE N°39, comprimé sublingual ?

    4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

    5. Comment conserver MERCUR SOL COMPLEXE N°39, comprimé sublingual ?

    6. Contenu de l’emballage et autres informations.

    Classe pharmacothérapeutique – Médicament homéopathique

    MERCUR SOL COMPLEXE N°39, comprimé sublingual est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les rhinopharyngites, les trachéites ou les bronchites.

    Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez le avant de prendre ce médicament.

    Ne prenez jamais MERCUR SOL COMPLEXE N°39, comprimé sublingual :

    · Chez l’enfant de moins de 6 ans, en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.

    · Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

    Avertissements et précautions

    Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre MERCUR SOL COMPLEXE N°39, comprimé sublingual.

    Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

    Enfants

    Sans objet.

    Autres médicaments et MERCUR SOL COMPLEXE N°39, comprimé sublingual

    Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

    MERCUR SOL COMPLEXE N°39, comprimé sublingual avec des aliments et boissons

    Ce médicament est à prendre, de préférence, à distance des repas.

    Grossesse et allaitement

    En l’absence de données expérimentales et clinique, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

    Sportifs

    Sans objet.

    Conduite de véhicules et utilisation de machines

    Sans objet.

    MERCUR SOL COMPLEXE N°39, comprimé sublingual contient du lactose.

    Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

    Posologie

    Adultes : 2 comprimés 2 à 3 fois par jour

    Enfants de plus de 6 ans : 1 comprimé 2 à 3 fois par jour

    Durée maximale de traitement : 5 jours.

    Mode d’administration

    Croquer et laisser fondre le comprimé sous la langue, de préférence en dehors des repas.

    Voie sublinguale.

    Si vous avez pris plus de MERCUR SOL COMPLEXE N°39, comprimé sublingual que vous n’auriez dû :

    Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

    Si vous oubliez de prendre MERCUR SOL COMPLEXE N°39, comprimé sublingual :

    Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

    Si vous arrêtez de prendre MERCUR SOL COMPLEXE N°39, comprimé sublingual :

    Sans objet.

    Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

    Déclaration des effets secondaires

    Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

    En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

    Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

    N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette thermoformée ou l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

    Pas de précautions particulières de conservation.

    N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.

    Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

    Ce que contient MERCUR SOL COMPLEXE N°39, comprimé sublingual  

    · Les substances actives sont :

    Mercurius solubilis 8 DH.................................................................................................... 40 mg

    Aurum muriaticum natronatum 8 DH................................................................................... 40 mg

    Kalium iodatum 4 DH......................................................................................................... 40 mg

    Natrum nitricum 3 DH........................................................................................................ 40 mg

    Natrum sulfuricum 2 DH..................................................................................................... 40 mg

    Kalium phosphoricum 3 DH................................................................................................ 40 mg

    pour un comprimé de 250 mg

    · Les autres composants sont : lactose, amidon de riz, stéarate de magnésium.

    Qu’est-ce que MERCUR SOL COMPLEXE N°39, comprimé sublingual et contenu de l’emballage extérieur  

    MERCUR SOL Complexe n°39, comprimé sublingual se présente sous forme de comprimé de 250 mg, conditionné sous plaquettes thermoformées.

    Boîte de 3 plaquettes de 20 comprimés.

    Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

    LABORATOIRES LEHNING

    3 RUE DU PETIT MARAIS

    57640 SAINTE-BARBE

    FRANCE

    Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

    LABORATOIRES LEHNING

    3 RUE DU PETIT MARAIS

    57640 SAINTE-BARBE

    FRANCE

    Fabricant  

    LABORATOIRES LEHNING

    3 RUE DU PETIT MARAIS

    57640 SAINTE-BARBE

    FRANCE

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

    Sans objet.

    La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

    A compléter ultérieurement par le titulaire.

    Autres  

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).