MERCRYLSPRAY
Informations pratiques
- Prescription : Disponible sans ordonnance
- Format : solution pour application
- Date de commercialisation : 06/07/2000
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : Pas de code européen
- Pas de générique
- Laboratoires : MENARINI FRANCE
Les compositions de MERCRYLSPRAY
| Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
|---|---|---|---|---|
| Solution | DIGLUCONATE DE CHLORHEXIDINE | 3778 | 0,200 g | FT |
| Solution | BENZALKONIUM (CHLORURE DE) | 4771 | 0,500 g | FT |
| Solution | BENZALKONIUM (CHLORURE DE), SOLUTION DE | 24735 | 0,985 g | SA |
| Solution | CHLORHEXIDINE (DIGLUCONATE DE), SOLUTION DE | 33959 | 1,065 g | SA |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium verni de 50 ml
- Code CIP7 : 3545674
- Code CIP3 : 3400935456748
- Prix : prix non disponible
- Date de commercialisation : 12/03/2001
- Remboursement : Pas de condition de remboursement
- Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible
Caractéristiques :
ANSM - Mis à jour le : 05/04/2019
MERCRYLSPRAY, solution pour application cutanée en flacon pressurisé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorure de benzalkonium ................................................................................................... 0,500 g
Sous forme de solution de chlorure de benzalkonium............................................................ 0,985 g
Digluconate de chlorhexidine............................................................................................... 0,200 g
Sous forme de solution de digluconate de chlorhexidine....................................................... 1,065 g
Pour 100 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Solution pour application cutanée.
4.1. Indications thérapeutiques
Antisepsie ou nettoyage des petites plaies superficielles.
Remarque: les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants: ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Pulvériser la solution, sur la zone à traiter, 1 à 2 fois par jour pendant 7 à 10 jours.
· Ne pas appliquer dans les yeux, les oreilles,
· Ce produit ne doit pas pénétrer dans le conduit auditif, en particulier en cas de perforation tympanique, ni, d'une façon générale, être mis au contact du tissu nerveux ou des méninges.
· Cette préparation ne doit pas être utilisée pour la désinfection du matériel médico-chirurgical.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Bien que la résorption transcutanée de la chlorhexidine soit très faible, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu. Ils sont d'autant plus à redouter que l'antiseptique est utilisé sur une grande surface, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).
L’utilisation de solutions de chlorhexidine, alcooliques et aqueuses, pour l’antisepsie de la peau, avant une intervention invasive a été associée à des brûlures chimiques chez des nouveau-nés. Basé sur des cas rapportés et la littérature publiée, ce risque semble être plus élevé chez des enfants prématurés, particulièrement ceux nés avant 32 semaines de gestation et dans les 2 premières semaines de vie.
En levez tous les matériaux, blouses ou champ opératoire imbibés avant de procéder à l’intervention. Ne pas utiliser de quantités excessives et ne pas laisser la solution dans les plis de la peau ou sur le patient ou sur des draps ou sur tout autre matériel en contact direct avec le patient. Quand des pansements occlusifs sont utilisés sur les zones préalablement exposées au MERCRYLSPRAY, toutes les précautions doivent être prises pour s’assurer qu’il n’y a pas d’excédent de produit avant l’application du pansement.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
L'emploi simultané ou successif d'antiseptiques anioniques est à éviter.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Ne pas appliquer la solution sur les seins pendant l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Possibilité d'eczéma de contact (en raison de la présence de chlorure de benzalkonium).
Brûlures chimiques chez les nouveau-nés (fréquence inconnue).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Association de chlorure de benzalkonium, ammonium quaternaire et de digluconate de chlorhexidine, dérivé cationique des biguanides.
Antiseptique bactéricide à large spectre, actif in vitro sur les germes Gram+, Gram-, ainsi que sur Candida Albicans.
Activité rapide à partir d'un temps de contact de 1 minute.
La perte d'activité en présence de protéines et d'exsudat est faible.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Absorption cutanée quasiment nulle pour la chlorhexidine et le chlorure de benzalkonium.
5.3. Données de sécurité préclinique
Acide citrique monohydraté, citrate de sodium, eau purifiée.
Gaz pulseur: azote
3 ans
6.4. Précautions particulières de conservation
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
50 ml en flacon pressurisé (Aluminium vernis).
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d’exigences particulières.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
1-7, RUE DU JURA
94633 RUNGIS CEDEX
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 354 567 4 8 : 1 flacon pressurisé aluminium verni de 50 ml
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
Notice :
ANSM - Mis à jour le : 05/04/2019
MERCRYLSPRAY, solution pour application cutanée en flacon pressurisé
Chlorure de benzalkonium/Digluconate de chlorhexidine
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que MERCRYLSPRAY, solution pour application cutanée en flacon pressurisé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser MERCRYLSPRAY, solution pour application cutanée en flacon pressurisé ?
3. Comment utiliser MERCRYLSPRAY, solution pour application cutanée en flacon pressurisé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MERCRYLSPRAY, solution pour application cutanée en flacon pressurisé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
N’utilisez jamais MERCRYLSPRAY, solution pour application cutanée en flacon pressurisé :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous êtes allergique à un autre antiseptique de la même famille que ce médicament.
· dans les yeux ou les oreilles.
· pour désinfecter du matériel médico-chirurgical.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser MERCRYLSPRAY, solution pour application cutanée en flacon pressurisé.
Ce médicament est réservé à l'usage externe.
En cas d'utilisation sur une grande surface, sous un pansement occlusif (imperméable à l'eau et à l'air), sur une peau profondément brûlée, une peau de prématuré ou de nourrisson, il existe des risques de passage dans la circulation générale.
Enfants
Utiliser avec précaution chez les nouveau-nés, particulièrement les prématurés. MERCRYLSPRAY, peut provoquer des brûlures chimiques cutanées.
Autres médicaments et MERCRYLSPRAY, solution pour application cutanée en flacon pressurisé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
· MERCRYLSPRAY ne doit pas être utilisé en même temps que d'autres antiseptiques, car ensemble ils risquent d'irriter votre peau ou d'être moins efficaces.
· Si vous utilisez du savon, rincez soigneusement avant d'appliquer MERCRYLSPRAY.
MERCRYLSPRAY, solution pour application cutanée en flacon pressurisé avec des aliments et boissons
Sans objet.
Ne pas appliquer la solution sur les seins pendant l'allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
MERCRYLSPRAY, solution pour application cutanée en flacon pressurisé s'utilise 1 ou 2 fois par jour, pendant 7 à 10 jours.
L'application doit durer au moins une minute, pour laisser agir le médicament.
Pulvériser MERCRYLSPRAY, solution pour application cutanée en flacon pressurisé sur la zone à traiter.
NE PAS AVALER
Si vous avez utilisé plus de MERCRYLSPRAY, solution pour application cutanée en flacon pressurisé que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser MERCRYLSPRAY, solution pour application cutanée en flacon pressurisé
Si vous arrêtez d’utiliser MERCRYLSPRAY, solution pour application cutanée en flacon pressurisé
Sans objet.
· Possibilité d'eczéma de contact (rougeur et démangeaison) en raison de la présence de chlorure de benzalkonium.
· Brûlures chimiques chez des nouveau-nés (fréquence inconnue).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon.
Récipient sous pression : à protéger des rayons du soleil et à ne pas exposer à une température supérieure à 50°C. Ne pas percer ou brûler même après usage.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient MERCRYLSPRAY, solution pour application cutanée en flacon pressurisé
· Les substances actives sont :
Chlorure de benzalkonium..................................................................................................... 0,500 g
Sous forme de solution de chlorure de benzalkonium............................................................. 0,985 g
Digluconate de chlorhexidine................................................................................................ 0,200 g
Sous forme de solution de digluconate de chlorhexidine........................................................ 1,065 g
Pour 100 ml.
· Les autres composants sont :
L'acide citrique monohydraté, le citrate de sodium, l'eau purifiée.
Gaz pulseur : azote.
Ce médicament se présente sous forme de solution pour application cutanée en flacon pressurisé.
Boîte de 1 flacon de 50 ml.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
1-7, RUE DU JURA
94633 RUNGIS CEDEX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
1-7, RUE DU JURA
94633 RUNGIS CEDEX
93 ROUTE DE MONNAIE
37210 VOUVRAY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.