Caractéristiques :

ANSM - Mis à jour le : 30/01/2018

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

MEMOREEL, comprimé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Ambra grisea 6DH.............................................................................................................. 30.0 mg

Anamirta cocculus 4DH..................................................................................................... 210.0 mg

Conium maculatum 3DH...................................................................................................... 30.0 mg

Petroleum rectificatum 8DH................................................................................................. 30.0 mg

pour 1 comprimé de 301.5 mg.

Les composants de la formule sont conformes aux monographies de la Pharmacopée Homéopathique Allemande.

Excipient à effet notoire : Lactose monohydraté

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez le sujet âgé dans le traitement symptomatique adjuvant des troubles cognitifs et dans l’amélioration de la qualité de vie, à l’exception des patients atteints de démence confirmée, de maladie de Parkinson, de troubles cognitifs iatrogènes ou secondaires à une dépression ou à des désordres métaboliques.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Médicament réservé à l'adulte.

Posologie

1 comprimé 3 fois par jour

La durée du traitement n'excèdera pas 3 semaines sans avis médical.

Mode d’administration

Les comprimés sont à laisser fondre lentement sous la langue, à distance des repas.

Le comprimé peut être écrasé et dissous dans un peu d’eau.

4.3. Contre-indications  

· Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

Ce médicament contient du lactose.

Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

Sans objet.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent. En l´absence de données cliniques pertinentes, l´utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse ou l´allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

Sans objet.

4.8. Effets indésirables  

Comme tous les médicaments, les médicaments homéopathiques peuvent provoquer des effets indésirables. Dans des cas isolés, des allergies cutanées transitoires ont été rapportées. La fréquence de ces effets n’est pas connue.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage  

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.

En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

Sans objet

5.3. Données de sécurité préclinique  

Sans objet

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

6.1. Liste des excipients  

Lactose monohydraté (utilisé comme véhicule pour les montées en dilutions des différentes souches), stéarate de magnésium.

6.2. Incompatibilités  

Sans objet.

6.3. Durée de conservation  

5 ans

6.4. Précautions particulières de conservation  

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

Boite cartonnée contenant un pilulier en polypropylène.

Tubes de 50 ou 100 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

Pas d’exigences particulières.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL GMBH

DR.-RECKEWEG STR. 2-4

D-76532 BADEN-BADEN

ALLEMAGNE

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

34009 301 274 0 7 : boîte de 50 comprimés

34009 301 274 1 4 : boîte de 100 comprimés

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE  

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

Notice :

ANSM - Mis à jour le : 30/01/2018

Dénomination du médicament

MEMOREEL, comprimé

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 semaines.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que MEMOREEL, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MEMOREEL, comprimé?

3. Comment prendre MEMOREEL, comprimé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver MEMOREEL, comprimé?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

MEMOREEL, comprimé est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez le sujet âgé dans le traitement symptomatique adjuvant des troubles cognitifs et dans l’amélioration de la qualité de vie, à l’exception des patients atteints de démence confirmée, de maladie de Parkinson, de troubles cognitifs iatrogènes ou secondaires à une dépression ou à des désordres métaboliques.

Ne prenez jamais MEMOREEL, comprimé :

si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre MEMOREEL, comprimé.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et MEMOREEL, comprimé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

MEMOREEL, comprimé avec des aliments

Ce médicament est à prendre de préférence à distance des repas.

Grossesse, allaitement et fertilité

Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent. En l´absence de données cliniques pertinentes, l´utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse ou l´allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

MEMOREEL, comprimé contient du lactose

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Médicament réservé à l'adulte.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

1 comprimé 3 fois par jour

Mode d’administration

Les comprimés sont à laisser fondre lentement sous la langue, à distance des repas.

Le comprimé peut être écrasé et dissous dans un peu d’eau.

Durée du traitement

La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 semaines. Au-delà, prendre un avis médical.

Si les symptômes s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, une consultation médicale est souhaitable.

Si vous avez pris plus de MEMOREEL, comprimé que vous n’auriez dû

Consultez votre médecin ou pharmacien.

Si vous oubliez de prendre MEMOREEL, comprimé

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre MEMOREEL, comprimé

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Dans des cas isolés, des allergies cutanées transitoires ont été rapportées.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Ce que contient MEMOREEL, comprimé  

· Les substances actives sont :

Ambra grisea 6DH.............................................................................................................. 30.0 mg

Anamirta cocculus 4DH...................................................................................................... 210.0 mg

Conium maculatum 3DH....................................................................................................... 30.0 mg

Petroleum rectificatum 8DH.................................................................................................. 30.0 mg

Pour un comprimé de 301.5 mg.

Les composants de la formule sont conformes aux monographies de la Pharmacopée Homéopathique Allemande.

· Les autres composants sont : lactose monohydraté, stéarate de magnésium.

Qu’est-ce que MEMOREEL, comprimé et contenu de l’emballage extérieur  

Boite cartonnée contenant un pilulier de 50 ou 100 comprimés.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

D - 76532 - Baden-Baden

ALLEMAGNE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

D - 76532 - Baden-Baden

ALLEMAGNE

Fabricant  

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

D - 76532 - Baden-Baden

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

02/2017

Autres  

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).