Caractéristiques :

ANSM - Mis à jour le : 11/03/2020

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

MAINTELYTE, solution pour perfusion

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

1000 ml de MAINTELYTE, solution pour perfusion contiennent :

Glucose (sous forme de glucose monohydraté)..................................................................... 50,00 g

Chlorure de sodium................................................................................................................ 1,00 g

Trihydrate d’acétate de sodium............................................................................................... 3,13 g

Chlorure de potassium............................................................................................................ 1,50 g

Chlorure de magnésium hexahydraté....................................................................................... 0,30 g

Quantités d’électrolytes pour 1000 ml :

Na⁺

40 mmol

K⁺

20 mmol

Mg²⁺

1,5 mmol

CH₃COO^-

23 mmol

Cl^-

40 mmol

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Solution pour perfusion.

Solution limpide, exempte de particules visibles.

pH : 4,5 à 6,5.

Osmolarité : 402 mOsm/l (env.)

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Supplémentation en eau, hydrates de carbone et électrolytes pour des patients chez lesquels l’apport normal est insuffisant ou en situation de carence.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Le volume, le débit et la durée d’administration doivent être décidés au cas par cas et dépendent de l’indication d’utilisation, de l’âge, du poids et de l’état clinique du patient. Il faut également prendre en compte le traitement concomitant et la réponse du patient au traitement du point de vue clinique et biologique.

L’équilibre hydrique, le glucose sanguin et les électrolytes sériques doivent faire l’objet d’une surveillance avant et pendant l’administration (voir rubriques 4.4, 4.5, 4.6 et 4.8).

La dose recommandée chez l’adulte est de 2 à 3 litres de liquide pour perfusion par jour.

MAINTELYTE, solution pour perfusion : 1000 ml administrés par voie intraveineuse pendant 4 à 12 heures (pour un poids corporel de référence de 70 kg).

Débit de perfusion : 1,2 à 3,5 ml/kg/heure.

Pouvoir tampon : afin d’augmenter le pH de MAINTELYTE de 5 à 7, il faudra environ 7 mmol de NaOH. Afin de diminuer le pH de MAINTELYTE de 5 à 4, il faudra environ 13 mmol de HCl.

Le débit de perfusion ne doit pas dépasser les capacités d’oxydation du glucose du patient afin d’éviter une hyperglycémie. Pour information, chez l’adulte, les capacités maximales d’oxydation de glucose sont de 5 mg/kg/min.

Population pédiatrique

Actuellement, il n’existe pas de recommandations posologiques spécifiques à l’utilisation chez l’enfant (voir rubrique 4.4 : Utilisation chez les patients pédiatriques).

Mode d’administration

La solution doit être administrée par perfusion intraveineuse (par une veine périphérique ou centrale). MAINTELYTE, solution pour perfusion ne doit pas être administré par voie sous-cutanée.

Exercer une pression sur les contenants en plastique souple de solution intraveineuse pour augmenter le débit peut entraîner une embolie gazeuse si l’air résiduel dans le contenant n’est pas complètement évacué avant l’administration.

L’utilisation d’un set d’administration par voie intraveineuse avec une prise d’air en position ouverte peut entraîner une embolie gazeuse. Les sets d’administration par voie intraveineuse avec une prise d’air en position ouverte ne doivent pas être utilisés avec des contenants en plastique souple.

Comme elle contient du glucose, cette solution ne doit PAS être administrée avec le même équipement de perfusion que le sang total car une hémolyse et une agglutination des cellules sanguines peuvent survenir.

4.3. Contre-indications  

La solution est contre-indiquée dans les cas suivants :

· Hyperkaliémie

· Insuffisance rénale grave (avec oligurie/anurie)

· Insuffisance cardiaque ou pulmonaire non compensée

· La solution est également contre-indiquée en cas de diabète non contrôlé, d’autres intolérances connues au glucose, de coma hyperosmolaire, d’hyperglycémie et d’hyperlactatémie.

· Hypersensibilité à l’une des substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

Équilibre hydrique/fonction rénale

Hyponatrémie

Le traitement par des liquides intra-veineux dont la concentration en sodium est inférieure au taux de sodium sérique du patient peut provoquer une hyponatrémie (voir rubrique 4.2). Les enfants, les patients présentant une compliance cérébrale réduite, les patients présentant une libération non-osmotique de la vasopressine (p. ex. en cas de maladie aiguë, de traumatisme, de stress post-opératoire ou de maladies du système nerveux central) et les patients exposés à des agonistes de la vasopressine et à d’autres médicaments pouvant faire baisser le sodium sérique (voir rubrique 4.5) encourent un risque particulièrement élevé d’hyponatrémie aiguë. L’hyponatrémie aiguë peut conduire à un œdème cérébral aigu et à des lésions cérébrales engageant le pronostic vital.

Risque de surcharge liquidienne et/ou en soluté et de perturbations électrolytiques

L’état clinique du patient ainsi que ses paramètres biologiques (équilibre hydrique, concentrations en électrolytes dans le sang et les urines, équilibre acido-basique) doivent être surveillés pendant l’utilisation de la solution.

Selon le volume et le débit de perfusion, une administration intraveineuse de MAINTELYTE peut entraîner une surcharge liquidienne et/ou en soluté provoquant une hyperhydratation/hypervolémie. La perfusion d’un grand volume doit donc être réalisée sous surveillance spécifique chez les patients atteints d’une insuffisance cardiaque, pulmonaire ou rénale.

Utilisation chez les patients présentant une hypervolémie ou une surhydratation, ou un état pouvant causer une rétention sodique et des œdèmes

MAINTELYTE doit être administré avec une attention particulière chez les patients présentant une hypervolémie ou une surhydratation. Il convient d’administrer avec prudence les solutions à base de chlorure de sodium aux patients souffrant d’hypertension, d’insuffisance cardiaque, d’œdème pulmonaire ou périphérique, d’insuffisance rénale, de pré-éclampsie, d’aldostéronisme ou d’autres troubles liés à une rétention de sodium (voir aussi rubrique 4.5).

Utilisation chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère

MAINTELYTE doit être administré avec une attention particulière chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère. Chez ces patients, l’administration de MAINTELYTE peut provoquer une rétention de sodium et/ou de potassium ou de magnésium.

Équilibre électrolytique

La concentration en magnésium de MAINTELYTE n’est pas adaptée au traitement de l’hypomagnésémie symptomatique.

Utilisation chez les patients présentant une hyperkaliémie ou étant à risque d’hyperkaliémie

La kaliémie des patients doit être étroitement surveillée, en particulier chez ceux présentant un risque d’hyperkaliémie. Les solutions contenant des sels de potassium doivent être administrées avec précaution chez les patients atteints de maladies cardiaques ou de maladies prédisposant à une hyperkaliémie, comme une insuffisance rénale ou corticosurrénalienne, une déshydratation aiguë, ou une destruction tissulaire étendue comme dans le cas de brûlures graves.

Les associations suivantes ne sont pas recommandées car elles augmentent la concentration de potassium dans le plasma et peuvent entraîner une hyperkaliémie potentiellement fatale notamment en cas d’insuffisance rénale, augmentant les effets de l’hyperkaliémie (voir rubrique 4.5) :

· Inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IEC) et, par extrapolation, antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II qui peuvent entraîner une hyperkaliémie potentiellement mortelle.

· Tacrolimus, ciclosporine

Utilisation chez les patients ayant une hypocalcémie

MAINTELYTE ne contient pas de calcium, et une augmentation du pH plasmatique due à son effet alcalinisant peut diminuer la concentration en calcium ionisé (non lié aux protéines plasmatiques). MAINTELYTE doit être administré avec une attention particulière chez les patients atteints d’hypocalcémie.

Utilisation chez les patients présentant une hypermagnésémie ou étant à risque d’hypermagnésémie

L’utilisation de solutions contenant des sels de magnésium doit être réalisée avec précaution chez les patients présentant une insuffisance rénale, des troubles graves de la fréquence cardiaque et chez les patients atteints d’une myasthénie grave. Les patients doivent être surveillés à la recherche de signes cliniques de surdosage en magnésium, notamment s’ils sont traités pour une éclampsie (voir aussi rubrique 4.5 « Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions »).

Équilibre acido-basique

Utilisation chez les patients présentant une alcalose ou étant à risque d’alcalose

MAINTELYTE doit être administré avec une attention particulière chez les patients présentant une alcalose ou à risque d’alcalose. Une administration excessive de MAINTELYTE peut conduire à une alcalose métabolique en raison de la présence d’ions acétate. Toutefois, cette solution ne convient pas au traitement de l’acidose métabolique ou respiratoire sévère.

Autres mises en garde

Réactions d’hypersensibilité

Des réactions d’hypersensibilité et des réactions à la perfusion, y compris des réactions anaphylactoïdes, ont été rapportées avec MAINTELYTE.

La perfusion doit être arrêtée immédiatement en cas de signes ou de symptômes faisant suspecter une réaction d’hypersensibilité. Les soins appropriés doivent être entrepris selon le contexte clinique.

Les solutions contenant du glucose doivent être administrées avec précaution chez les patients présentant une allergie connue au maïs ou aux produits à base de maïs, voir rubrique 4.8.

L’administration dans la période post-opératoire, juste après rétablissement d’un bloc neuromusculaire, doit être effectuée avec précaution car les sels de magnésium peuvent entraîner un effet de récurrence.

Syndrome de renutrition

Chez les patients souffrant de malnutrition sévère ou qui ont souffert de dénutrition pendant une longue période, il faut faire preuve de prudence au début de l’administration du glucose. Il sera possible d’augmenter progressivement la dose au fur et à mesure de l’amélioration du métabolisme du glucose. Au cours d’un traitement parentéral à long terme, il faut fournir un autre apport nutritif adapté au patient.

Utilisation chez les patients présentant une hyperglycémie ou étant à risque d’hyperglycémie

Les solutions contenant du glucose doivent être administrées avec précaution chez les patients présentant une diminution de la tolérance au glucose ou un diabète. Chez les patients diabétiques, il faudra prendre en compte la quantité de glucose perfusé et ajuster éventuellement la posologie de l’insuline. En cas d’hyperglycémie, le débit de perfusion doit être ajusté ou de l’insuline administrée.

Comme elle contient du glucose, l’administration de cette solution est contre-indiquée dans les 24 heures suivant un traumatisme crânien et la glycémie doit être surveillée de près lors des épisodes d’hypertension intra-crânienne.

Après des accidents vasculaires cérébraux ischémiques aigus, l’hyperglycémie a été impliquée dans l’augmentation des lésions cérébrales ischémiques et la détérioration de la récupération. Il faut faire preuve de prudence lors de l’utilisation de solutions contenant du dextrose chez ce type de patients.

Osmolarité

MAINTELYTE est une solution hypertonique d’électrolytes et de glucose (osmolarité : 402 mOsm/l [env.]).

L’administration de solutions hypertoniques peut provoquer une irritation veineuse, susceptible d’aboutir à une phlébite.

Les solutions hyperosmolaires doivent être administrées avec précaution chez les patients en état d’hyperosmolarité.

Utilisation chez les patients pédiatriques

La sécurité et l’efficacité de MAINTELYTE chez les enfants n’ont pas été établies au cours d’essais cliniques adéquats et bien contrôlés.

Le débit et le volume de perfusion dépendent de l’âge, du poids, de l’état métabolique et clinique du patient et du traitement associé. Ils doivent être déterminés par le médecin consultant, ayant une expérience préalable dans l’administration de traitements par liquides intraveineux chez les enfants.

Les nouveau-nés, en particulier les prématurés et ceux présentant un faible poids à la naissance, ont un risque élevé de développer une hypo- ou une hyperglycémie et nécessitent, de ce fait, une surveillance étroite pendant toute la durée du traitement par des solutions intraveineuses de glucose, afin d’assurer un contrôle glycémique approprié et d’éviter d’éventuels effets indésirables à long terme. L’hypoglycémie chez les nouveau-nés peut entraîner des convulsions prolongées, un coma, et des lésions cérébrales. L’hyperglycémie a été associée à des cas d’hémorragie intraventriculaire, d’infection bactérienne et fongique d’apparition tardive, de rétinopathie de la prématurité, d’entérocolite nécrosante, de dysplasie bronchopulmonaire, d’hospitalisation prolongée et de décès.

Il faut mener une surveillance attentive des taux plasmatiques d’électrolytes dans la population pédiatrique car la capacité de ces patients à réguler les liquides et les électrolytes peut être détériorée.

La perfusion de liquides contenant peu de sodium au même moment que la sécrétion non osmotique d’ADH peut engendrer une hyponatrémie. L’hyponatrémie peut mener à des céphalées, des nausées, des convulsions, une léthargie, un coma, un œdème cérébral et au décès. L’encéphalopathie hyponatrémique symptomatique aiguë est donc considérée comme une urgence médicale.

Utilisation chez les personnes âgées

Les personnes âgées sont généralement plus à risque de pathologies cardiaques, rénales, hépatiques ou d’autres maladies et ont souvent des traitements médicamenteux concomitants. Il est important de le prendre en compte lors du choix de la solution à perfuser, du volume à perfuser et du débit d’administration.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

Interaction liée à la présence de sodium :

· Les corticoïdes/stéroïdes et la carbénoxolone qui sont associés à une rétention de sodium et d’eau (avec œdème et hypertension).

Interaction liée à la présence de potassium :

· Diurétiques épargneurs potassiques (amiloride, spironolactone, triamtérène, seuls ou en association).

· Inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IEC) et antagonistes des récepteurs à l’angiotensine II.

· Le tacrolimus et la ciclosporine augmentent la concentration de potassium dans le plasma et leur association peut conduire à une hyperkaliémie potentiellement fatale, surtout en cas d’insuffisance rénale contribuant à l’hyperkaliémie.

Interaction liée à la présence d’acétate :

La prudence est conseillée lors de l’administration de MAINTELYTE chez les patients traités par des médicaments dont l’élimination rénale est pH-dépendante. En raison de son effet alcalinisant (formation de bicarbonate), MAINTELYTE peut interférer avec l’élimination de tels traitements.

· La clairance rénale de médicaments acides tels que les salicylates, les barbituriques et le lithium peut être augmentée en raison de l’alcalinisation de l’urine par les bicarbonates issus du métabolisme de l’acétate et du gluconate.

· La clairance rénale des médicaments alcalins, surtout les sympathomimétiques (p. ex. l’éphédrine, la pseudoéphédrine) et les stimulants (p. ex. la quinidine, le sulfate de dexamphétamine, le chlorhydrate de phenfluramine) peut être diminuée.

Interactions liées à la présence de magnésium :

· Les sels de magnésium peuvent renforcer l’effet des bloqueurs neuromusculaires dépolarisants tels que le suxaméthonium, le vécuronium ou la tubocurarine. L’association à ces substances n’est donc pas recommandée.

Interaction avec des médicaments pouvant majorer le risque d’hyponatrémie :

Il est possible que les médicaments susceptibles de faire diminuer le sodium sérique puissent causer une augmentation du risque d’hyponatrémie acquise après un traitement par des liquides intra-veineux, dont le volume et la teneur en sodium n’ont pas été correctement équilibrés selon les besoins du patient (voir rubriques 4.2, 4.4, 4.6 et 4.8). Il peut s’agir de diurétiques, d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), d’antipsychotiques, d’inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, d’opiacés, d’anti-épileptiques, d’ocytocine et de chimiothérapie.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

Lorsque MAINTELYTE est administré à des femmes pendant le travail, surtout si de l’ocytocine est administrée en même temps, il peut exister un risque accru d’hyponatrémie (voir rubriques 4.4, 4.5 et 4.8).

L’administration périnatale à la mère de solutions pour perfusion contenant du glucose peut engendrer une production fœtale d’insuline, qui peut s’accompagner d’un risque d’hyperglycémie fœtale et d’acidose métabolique, ainsi que d’un effet rebond de l’hypoglycémie chez le nouveau-né. Le médecin doit évaluer attentivement les éventuels risques et bénéfices pour chaque patiente avant d’administrer MAINTELYTE.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

MAINTELYTE n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

4.8. Effets indésirables  

Les effets indésirables suivants ont été rapportés après la commercialisation de MAINTELYTE et sont classés par classe de systèmes d’organes MedDRA (SOC), puis selon le terme préférentiel par ordre de gravité, lorsque cela est possible. La fréquence des réactions indésirables au médicament répertoriées dans cette rubrique est indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Classe de systèmes d’organes (SOC)

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Affections du système immunitaire

*Hypersensibilité/réaction à la perfusion, y compris réaction anaphylactoïde

Troubles du métabolisme et de la nutrition

Hyperkaliémie, Hyperglycémie

Hypervolémie, Hyponatrémie

Affections du système nerveux

Convulsions, Encéphalopathie hyponatrémique

Affections vasculaires

Thrombophlébite

Thrombose veineuse

Troubles généraux et anomalies au site d’administration

Réactions au site d’injection (par ex.

Sensation de brûlure

Fièvre

Douleur au site d’injection

Réaction au site d’injection

Phlébite au site d’injection

Irritation au site d’injection

Infection au site d’injection

Extravasation)

Troubles du métabolisme et de la nutrition

Dérèglement des électrolytes

* Manifestations possibles chez les patients allergiques au maïs, voir rubrique 4.4

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage  

Une administration trop rapide peut causer un excès d’eau et de sodium, ainsi qu’un risque d’œdème, notamment en cas de troubles de l’excrétion rénale du sodium. Si cela se produit, une dialyse rénale peut être nécessaire.

L’administration d’une quantité excessive, la perfusion rapide ou l’administration prolongée de glucose peut mener à une hyperglycémie.

Une administration excessive de potassium peut conduire à une hyperkaliémie, surtout si le patient souffre d’une insuffisance rénale. Les symptômes comprennent une paresthésie des extrémités, une faiblesse musculaire, une paralysie, une arythmie cardiaque, un bloc cardiaque, un arrêt cardiaque et une confusion mentale. Le traitement de l’hyperkaliémie implique la prise de calcium, d’insuline (avec du glucose), de bicarbonate de sodium et la mise en place d’une résine échangeuse d’ions ou d’une dialyse.

L’administration excessive de magnésium peut entraîner une hypermagnésémie dont les signes importants sont : la perte des réflexes du tendon profond et une dépression respiratoire dues à un blocage neuromusculaire. Une hypermagnésémie peut également s'accompagner de : nausées, vomissements, rougeurs cutanées, soif, hypotension causée par une vasodilatation périphérique, somnolence, confusion, faiblesses musculaires, bradycardie, coma ou arrêt cardiaque.

Une administration excessive de sels de chlorure peut entraîner une perte de bicarbonates avec un effet acidifiant.

Une administration excessive de composants tels que l’acétate de sodium, qui sont métabolisés en anions bicarbonate, peut mener à une hypokaliémie et une alcalose métabolique, en particulier chez les patients atteints d’insuffisance rénale. Les symptômes peuvent inclure des changements d’humeur, une fatigue, un souffle court, une faiblesse musculaire et un rythme cardiaque irrégulier. On peut constater une hypertonicité musculaire, des tremblements musculaires et une tétanie, surtout chez les patients hypocalcémiques. Le traitement de l’alcalose métabolique associée à un surdosage en bicarbonates consiste principalement en une correction appropriée de l’équilibre hydroélectrolytique.

Traitement aigu :

La perfusion doit être immédiatement interrompue. Administration de diurétiques et surveillance continue des électrolytes sériques, correction de l’équilibre électrolytiques et de l’équilibre acido-basique.

Lors de l’évaluation d’un surdosage, tout médicament ajouté à la solution doit également être pris en compte.

Les effets d’un surdosage sont susceptibles de nécessiter une consultation et un traitement médical immédiats.

Un patient atteint d'une hypermagnésémie engageant le pronostic vital a été traité avec succès grâce à une ventilation assistée, du chlorure de calcium administré par voie intraveineuse et une diurèse forcée avec une perfusion de mannitol.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

Classe pharmacothérapeutique : Électrolytes avec hydrates de carbone, code ATC : B05BB02.

Avec une quantité quotidienne de 2000 à 3000 ml, les solutions d’électrolytes avec hydrates de carbone, équilibrées sur le plan physiologique, couvrent les besoins basaux en liquide et en électrolytes. La quantité de glucose de 50 g/1000 ml a été choisie en prenant en compte le glucose administré (env. 150 g/jour), qui sert à empêcher une dégradation marquée des acides aminés et la production de corps cétoniques.

MAINTELYTE est une solution hypertonique d’électrolytes et de glucose (osmolarité : 402 mOsm/l [env.]).

Les propriétés pharmacologiques de MAINTELYTE correspondent à celles de ses composants (glucose, sodium, potassium, magnésium, chlorure et acétate).

Les acétates sont principalement métabolisés en bicarbonates par les tissus musculaires et périphériques, sans solliciter le foie.

Dans cette solution, le glucose est la principale source d’énergie ; cette solution apporte 200 kcal/l.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

Après administration intraveineuse le glucose montre une phase rapide (environ 20 minutes) et une phase lente d’équilibre. La distribution se fait en grande partie par le liquide extracellulaire, et le liquide intracellulaire du foie.

En état post-opératoire la production de glucose endogène est égale à la quantité de glucose absorbé et métabolisé par tous les tissus et est d’environ 2,3 ± 0,1 mg/kg -1.min-1.

L’homéostasie du sodium est complexe et étroitement associée à l’équilibre hydrique. L’osmolalité et le volume de liquide extracellulaire sont étroitement régulés. De légères modifications de l’osmolalité (concentrations de sodium plasmatique) sont corrigées par des changements du volume extracellulaire. L’équilibre de l’osmolalité plasmatique est atteint par la sécrétion ou la suppression de l’hormone antidiurétique (ADH, vasopressine), qui contrôle principalement l’excrétion d’eau par les reins.

La concentration normale de potassium dans le plasma est d’environ 3,5 à 5,0 mmol par litre, mais certains facteurs influençant les variations intracellulaire/extracellulaire tels que des perturbations acido-basiques peuvent modifier le rapport entre les concentrations plasmatiques et les réserves totales de l’organisme.

Le magnésium administré par voir parentérale est excrété principalement dans les urines. De faibles quantités de magnésium passent dans le lait maternel et traversent le placenta. Le taux normal de magnésium total circulant est de 1,6 à 2,4 mg/dl (0,8 à 1,2 mmol/l).

Les acétates, tels que le trihydrate d’acétate de sodium, sont métabolisés en bicarbonate. Les acétates peuvent être métabolisés par les tissus musculaires et périphériques en bicarbonate, sans solliciter le foie.

5.3. Données de sécurité préclinique  

Il n’existe pas de données de sécurité précliniques pertinentes pour le médecin prescripteur mis à part celles qui sont déjà décrites dans les autres rubriques de ce résumé des caractéristiques du produit.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

6.1. Liste des excipients  

Acide chlorhydrique concentré (pour l’ajustement du pH).

Eau pour préparations injectables.

6.2. Incompatibilités  

La compatibilité des médicaments à ajouter à la solution dans une poche Viaflo doit être préalablement vérifiée.

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments.

Il faut impérativement consulter la notice d’utilisation des médicaments à ajouter.

Avant d’ajouter un médicament, vérifiez qu’il est soluble et stable dans l’eau au pH de MAINTELYTE (pH compris entre 4,5 et 6,5).

Le glucose ne doit pas être administré simultanément à du sang par la même tubulure de perfusion en raison du risque de coagulation des globules rouges.

6.3. Durée de conservation  

Avant ouverture : 3 ans.

Durée de conservation lors de l’utilisation : La stabilité chimique et physique de tout additif au pH de la solution MAINTELYTE dans la poche Viaflo doit être préalablement établie.

D’un point de vue microbiologique, le produit dilué doit être utilisé immédiatement. Dans le cas d’une utilisation non immédiate, la durée et les conditions de conservation sont de la responsabilité du praticien et ne doivent pas dépasser 24 heures à une température de 2 à 8°C, sauf si la reconstitution s’est déroulée dans un environnement aseptique contrôlé et validé.

6.4. Précautions particulières de conservation  

A conserver à une température ne dépassant pas 25^°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

Les poches Viaflo sont en plastique coextrudé de polyoléfine/polyamide (PL 2442).

Les poches sont conditionnées dans une surpoche protectrice en plastique composée de polyamide/polypropylène.

Contenance de la poche : 1000 ml.

Contenu de l’emballage extérieur : 10 poches de 1000 ml.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

Après ouverture du suremballage, la solution doit être utilisée immédiatement et ne doit pas être conservée pour une utilisation ultérieure.

La solution doit faire l’objet d’une inspection visuelle à la recherche de particules et d’une décoloration avant l’administration, lorsque la solution et l’emballage extérieur le permettent. Utiliser uniquement si la solution est limpide et la soudure intacte.

Administrer immédiatement après insertion du nécessaire pour perfusion.

Ne retirer le suremballage qu’immédiatement avant emploi.

L’emballage interne maintient la stérilité du produit.

Ne pas utiliser les poches plastiques pour des connexions en série. Cette utilisation pourrait entraîner une embolie gazeuse en raison de l’aspiration de l’air résiduel de la première poche avant la fin de l’administration de solution venant de la deuxième poche.

La solution doit être administrée avec un matériel stérile et à l’aide d’une technique aseptique. Le matériel doit être amorcé à l’aide de la solution pour éviter toute introduction d’air dans le système.

Des additifs peuvent être introduits avant ou pendant la perfusion par le site d’injection de la poche.

L’ajout de médicaments ou l’utilisation d’une technique d’administration incorrecte peuvent entraîner l’apparition de réactions fébriles dues à l’introduction éventuelle de substances pyrogènes. En cas d’effet indésirable, arrêter immédiatement la perfusion.

Eliminer après usage unique.

Eliminer toute solution partiellement utilisée.

Ne pas reconnecter une poche partiellement utilisée.

1. Ouverture

a. Retirer la poche Viaflo de sa surpoche juste avant emploi.

b. Vérifier l’absence de microfuites en pressant fermement l’emballage interne. En cas de fuite, éliminer la solution car la stérilité n’est plus assurée.

c. Vérifier la limpidité de la solution et l’absence de particules. Si la solution n’est pas limpide ou contient des particules, jeter la solution.

2. Préparation pour l’administration

Utiliser du matériel stérile pour la préparation et l’administration.

a. Suspendre la poche par son œillet.

b. Retirer le protecteur plastique de l’embout de sortie situé au bas de la poche :

- D’une main, saisir la petite ailette située sur le tube de l’embout.

- De l’autre main, saisir la grande ailette située sur le capuchon et tourner.

- Ceci fera sauter le capuchon.

c. Utiliser une technique aseptique pour installer la perfusion.

d. Connecter le nécessaire pour perfusion. Se reporter à la notice accompagnant le nécessaire pour perfusion pour sa connexion, sa purge et pour l’administration de la solution.

3. Techniques pour l’injection de médicaments supplémentaires

Veuillez noter que certains additifs peuvent être incompatibles.

Lorsque des additifs sont utilisés, vérifier l’isotonicité avant administration parentérale. Un mélange aseptique complet et soigneux de tout additif est obligatoire. Les solutions contenant des additifs doivent être utilisées immédiatement et ne doivent pas être stockées.

Pour ajouter un médicament avant administration

a. Désinfecter le site d’injection.

b. Utiliser une seringue avec aiguille de 19 gauges (1,10 mm) à 22 gauges (0,70 mm). Perforer l’embout auto-obturant du site d’injection et injecter le médicament.

c. Bien mélanger la solution et le médicament. Pour des médicaments à densité élevée comme le chlorure de potassium, tapoter doucement les embouts en les dirigeant vers le haut et mélanger.

Attention : ne pas stocker de poche contenant des médicaments ajoutés.

Pour ajouter un médicament pendant l’administration

a. Fermer le clamp du nécessaire.

b. Désinfecter le site d’injection.

c. Utiliser une seringue avec aiguille de 19 gauges (1,10 mm) à 22 gauges (0,70 mm). Perforer l’embout auto-obturant du site d’injection et injecter le médicament.

d. Retirer la poche de la potence et/ou la mettre en position verticale, embouts vers le haut.

e. Vider les deux embouts en tapotant doucement la poche en position verticale.

f. Bien mélanger la solution et le médicament.

g. Retourner la poche en position normale, rouvrir le clamp et poursuivre la perfusion.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

BAXTER S.A.S

IMMEUBLE BERLIOZ

4 BIS RUE DE LA REDOUTE

78280 GUYANCOURT

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

· 34009 301 738 6 2 : 1000 ml en poche VIAFLO (Polyoléfine/Polyamide). Boîte de 10.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE  

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I.

Notice :

ANSM - Mis à jour le : 11/03/2020

Dénomination du médicament

MAINTELYTE solution pour perfusion

Substances actives : glucose, chlorure de sodium, trihydrate d’acétate de sodium, chlorure de potassium, chlorure de magnésium hexahydraté

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant que ce médicament vous soit administré car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre infirmier/ère.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Dans cette notice, MAINTELYTE, solution pour perfusion sera désigné par « MAINTELYTE ».

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que MAINTELYTE, solution pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant que MAINTELYTE, solution pour perfusion vous soit administré ?

3. Comment utiliser MAINTELYTE, solution pour perfusion ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver MAINTELYTE, solution pour perfusion ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

MAINTELYTE est une solution contenant les substances suivantes diluées dans l’eau :

· sucre (glucose)

· chlorure de sodium

· trihydrate d’acétate de sodium

· chlorure de potassium

· chlorure de magnésium hexahydraté.

Le glucose est l’une des sources d’énergie de l’organisme. Cette solution pour perfusion apporte 200 kilocalories par litre. Le sodium, le potassium, le magnésium, le chlorure et l’acétate sont des substances chimiques présentes dans le sang.

MAINTELYTE est utilisé pour apporter une source de liquide et de substances chimiques, ainsi que des hydrates de carbone (sucre) aux personnes incapables de manger ou de boire normalement.

Ne recevez JAMAIS MAINTELYTE, solution pour perfusion si vous souffrez de l’une des maladies suivantes :

· taux de potassium anormalement élevé dans le sang (hyperkaliémie)

· graves problèmes rénaux (insuffisance rénale) accompagnés d’une diminution de la quantité d’urine produite (oligurie) ou d’une absence d’urine (anurie)

· insuffisance cardiaque ou pulmonaire (non compensée)

· diabète non correctement traité donnant lieu à des taux de sucre anormalement élevés dans le sang (diabète non contrôlé)

· cas d’intolérance au glucose

· perte de connaissance (coma hyperosmolaire). Ce type de coma peut survenir si vous souffrez de diabète et ne recevez pas suffisamment de médicament.

· taux anormalement élevé de sucre dans le sang (hyperglycémie)

· taux anormalement élevé de lactate dans le sang (hyperlactatémie)

· si vous êtes allergique au chlorure de potassium, au trihydrate d’acétate de sodium, au chlorure de sodium, au chlorure de magnésium hexahydraté, au glucose ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Vous devez signaler à votre médecin si vous avez ou avez eu l’une des maladies suivantes :

· allergie au maïs (MAINTELYTE contient du sucre dérivé du maïs, voir rubrique « Quels sont les effets indésirables éventuels ? »)

· insuffisance cardiaque, grave trouble de la fréquence cardiaque ou autre maladie cardiaque

· maladie pulmonaire (insuffisance respiratoire)

· insuffisance rénale ou diminution de la fonction rénale

· accumulation de liquide dans le corps ou accumulation de liquide dans les poumons ou sous la peau, en particulier autour des chevilles

· tension artérielle élevée

· tension artérielle élevée durant une grossesse (pré-éclampsie ou éclampsie)

· affection impliquant des taux élevés de l’hormone appelée aldostérone (aldostéronisme)

· toute autre condition associée à une rétention de sodium (le corps retient trop de sodium), comme un traitement à base de stéroïdes (voir aussi ci-dessous « Autres médicaments et MAINTELYTE »).

· toute condition qui implique que vous êtes plus susceptible d’avoir des taux sanguins en potassium élevés, comme :

o une insuffisance rénale

o une maladie des glandes surrénales (insuffisance corticosurrénale)

o une perte d’eau rapide du corps, p. ex. en raison de vomissements ou de diarrhées

o de graves brûlures ou d’autres causes de lésions importantes des tissus

· taux anormalement bas de calcium dans le sang

· affection provoquant un affaiblissement continu des muscles (myasthénie grave)

· opération récente, au cours de laquelle des médicaments bloquant les nerfs et les muscles (bloc neuromusculaire) ont été utilisés et contrôlés par l’anesthésiste

· perturbations du pH sanguin

· blessure à la tête au cours des dernières 24 heures ; dans ce cas, ne pas utiliser MAINTELYTE

· pression élevée à l’intérieur du crâne

· accident vasculaire cérébral dû à un caillot dans le cerveau (accident ischémique cérébral)

· malnutrition ; si vous avez souffert de la faim ou si vous avez très mal mangé pendant une période

· diabète ou mauvaise tolérance au glucose

· si vous avez un niveau de liquide anormal dans le cerveau (p. ex. à cause d’une méningite, d’un saignement crânien ou d’une lésion cérébrale)

· si vous avez une pathologie pouvant causer une élévation du taux de vasopressine, une hormone régulant la quantité de liquides dans le corps. L’augmentation de la vasopressine peut être causée par exemple par :

o une maladie ou blessure grave et soudaine

o une intervention chirurgicale

o une maladie cérébrale

o certains médicaments.

Cela pourrait provoquer une diminution de votre taux de sodium dans le sang et entraîner l’apparition de maux de tête, de nausées, de convulsions, d’une léthargie, d’un coma et d’un œdème cérébral.

Lors d’une perfusion, votre médecin demandera des prélèvements d’échantillons de sang et d’urine pour surveiller :

· l’équilibre hydrique et la quantité de substances chimiques, comme le sodium, le potassium et le magnésium, présents dans le sang et l’urine (plasma et électrolytes urinaires)

· l’acidité du sang et de l’urine (votre équilibre acido-basique)

Comme MAINTELYTE contient du sucre (glucose), sa prise peut augmenter le taux de sucre dans le sang (hyperglycémie). Il est particulièrement important de prendre cela en compte si vous avez du diabète. Si cela se produit, votre médecin pourrait :

· ajuster la vitesse de perfusion

· vous administrer de l’insuline pour diminuer la quantité de sucre dans votre sang.

Si un traitement à long terme par MAINTELYTE est nécessaire, votre médecin vous administrera aussi d’autres types de perfusions. Elles permettront de couvrir les besoins de votre corps en d’autres substances chimiques et nutriments.

Enfants

MAINTELYTE doit être administré avec une précaution particulière et sous étroite surveillance chez l’enfant.

Les nouveau-nés, en particulier les prématurés et ceux présentant un faible poids à la naissance, ont un risque élevé de présenter des taux faibles ou élevés de sucre (hypo- ou hyperglycémie) après une perfusion de solution contenant du glucose. Un faible taux de sucre dans le sang chez les nouveau-nés peut entraîner des crises d’épilepsie prolongées, un coma et des lésions cérébrales. Un taux élevé de sucre a été associé à des cas de saignements cérébraux, d’infections bactérienne et fongique d’installation tardive, d’infection du tube digestif, de lésions oculaires, de problèmes pulmonaires, d’hospitalisation prolongée et de décès.

Les patients pédiatriques doivent être surveillés attentivement. Dans les cas où une augmentation de la sécrétion de l’hormone antidiurétique (ADH) perturbe la régulation normale du contenu hydrique du sang, la perfusion de liquides avec une faible concentration en chlorure de sodium peut aboutir à un faible niveau de sodium dans le sang (hyponatrémie). Cela peut entraîner des maux de tête, des nausées, des convulsions, une léthargie, un coma, un œdème cérébral et le décès ; ces symptômes doivent donc être considérés comme une urgence médicale.

Autres médicaments et MAINTELYTE, solution pour perfusion

Informez votre médecin ou infirmier/ère si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

L’utilisation des médicaments suivants n’est pas recommandée lors de la perfusion de MAINTELYTE :

· inhibiteurs neuromusculaires (comme la tubocurarine, le suxaméthonium et le vécuronium) ; ces médicaments sont utilisés lors d’opérations chirurgicales et sont contrôlés par l’anesthésiste.

Autres médicaments pouvant influer sur MAINTELYTE ou sur lesquels ce médicament peut influer :

· anti-inflammatoires (corticoïdes)

· un anti-inflammatoire employé dans le traitement des ulcères peptiques (la carbenoxolone)

· certains médicaments qui servent à éliminer l’eau, appelés diurétiques épargneurs de potassium (p. ex. amiloride, spironolactone, triamtérène)

· inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IEC) (utilisés pour traiter l’hypertension)

· antagonistes du récepteur de l’angiotensine II (utilisés pour traiter l’hypertension)

· tacrolimus (utilisé pour empêcher les rejets de greffes et pour traiter certaines maladies cutanées)

· ciclosporine (utilisée pour empêcher les rejets de greffes)

· les médicaments acides, notamment :

o les salicylates utilisés pour traiter l’inflammation (aspirine)

o les barbituriques (somnifères)

o le lithium (utilisé pour traiter les pathologies psychiatriques)

· les médicaments alcalins, notamment :

o les sympathomimétiques (comme l’éphédrine et la pseudoéphédrine, utilisées dans les préparations pour la toux)

o les stimulants (comme la quinidine, le sulfate de dexamphétamine [utilisé pour traiter le trouble de déficit de l’attention avec hyperactivité], l’hydrochlorure de phenfluramine [utilisé pour traiter la surcharge pondérale]).

Certains médicaments peuvent faire augmenter le risque d’effets indésirables dus à un faible taux sanguin de sodium. Ces médicaments comprennent notamment les suivants :

· diurétiques

· médicaments contre la douleur et/ou l’inflammation (aussi connus sous le terme AINS)

· antipsychotiques

· médicaments utilisés dans le traitement de la dépression (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine)

· médicaments produisant des effets semblables à ceux de la morphine (opioïdes)

· certains médicaments utilisés pour traiter l’épilepsie (anti-épileptiques)

· une hormone appelée ocytocine (qui provoque les contractions de l’utérus)

· certains médicaments utilisés pour traiter le cancer (chimiothérapie).

MAINTELYTE, solution pour perfusion avec des aliments et boissons

Vous devez demander à votre médecin ce que vous pouvez manger et boire.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament. Il/elle décidera si vous pouvez recevoir MAINTELYTE alors que vous êtes enceinte ou que vous allaitez.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Ce médicament n’a pas d’effet sur la capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

MAINTELYTE vous sera administré par un médecin ou une infirmière. Votre médecin établira la quantité dont vous avez besoin et le temps de l’administration. Cela dépendra de votre âge, de votre poids, de votre état et des autres traitements que vous recevrez. Votre médecin vérifiera peut-être vos taux sanguins de sels (électrolytes) et de sucre (glucose).

Vous NE devez PAS recevoir MAINTELYTE si la solution contient des particules ou si l’emballage est endommagé d’une quelconque manière.

MAINTELYTE est généralement administré à l’aide d’une tubulure en plastique fixée à une aiguille. On utilise habituellement une veine du bras pour administrer la perfusion. Cependant, votre médecin pourra utiliser une autre méthode pour vous l’administrer.

Vous NE devez PAS recevoir MAINTELYTE par voie sous-cutanée.

Éliminer toute poche de solution partiellement utilisée. Vous NE devez PAS recevoir de perfusion de MAINTELYTE à partir d’une poche partiellement utilisée.

Comme elle contient du glucose, vous NE devez PAS recevoir cette solution avec le même équipement de perfusion que le sang total (transfusion sanguine). Cela peut endommager les globules rouges ou provoquer leur agglutination.

Si vous avez reçu plus de MAINTELYTE, solution pour perfusion que vous n’auriez dû

Si on vous a administré trop de MAINTELYTE ou si on vous a administré la perfusion trop rapidement, vous pourrez présenter les symptômes suivants :

· surcharge en eau et/ou en sodium (sel) avec accumulation de liquide dans les tissus (œdème), à l’origine d’un gonflement

· taux de sucre élevé dans le sang (hyperglycémie)

· fourmillements et picotements au niveau des bras et des jambes (paresthésie)

· faiblesse musculaire

· incapacité à bouger (paralysie)

· rythme cardiaque irrégulier (arythmies cardiaques)

· bloc cardiaque (rythme cardiaque très lent)

· arrêt cardiaque (le cœur s’arrête de battre ; une situation qui constitue un danger de mort)

· confusion

· perte de réflexes du tendon

· respiration diminuée (dépression respiratoire)

· nausées

· vomissements

· flush (rougeur de la peau)

· soif

· tension artérielle faible (hypotension)

· somnolence

· fréquence cardiaque faible (bradycardie)

· coma (perte de connaissance)

· acidose (votre sang devient anormalement acide), ce qui provoque de la fatigue, de la confusion, un état léthargique et un rythme respiratoire accéléré

· troubles de l’humeur

· fatigue

· essoufflement

· rigidité musculaire

· contractions musculaires

· spasmes musculaires (tétanie)

· taux de magnésium élevé dans le sang.

Si vous développez l’un de ces symptômes, vous devez le signaler à votre médecin immédiatement. Votre perfusion sera interrompue et vous recevrez un traitement adapté à vos symptômes.

Si un médicament a été ajouté à MAINTELYTE avant que la perfusion excessive ne se produise, celui-ci pourra aussi provoquer des effets indésirables. Il faudra alors consulter la notice de ce médicament pour identifier des effets indésirables possibles.

Si vous arrêtez de recevoir MAINTELYTE, solution pour perfusion

Votre médecin vous dira quand arrêter l’administration de la perfusion.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre infirmier/ère.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. La fréquence des effets indésirables est indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Si vous ressentez l’un des symptômes suivants, veuillez en informer immédiatement votre médecin ou votre infirmier/ère. Ces symptômes peuvent être des signes de réaction allergique (hypersensibilité) très grave, voire fatale :

· gonflement de la peau du visage, des lèvres ou de la gorge

· difficulté à respirer

· rash cutané

· rougeur de la peau (érythème)

· réactions d’hypersensibilité incluant une réaction allergique grave appelée anaphylaxie chez les patients allergiques au maïs.

Le traitement que vous recevrez dépendra de vos symptômes.

Les autres effets indésirables sont :

· réactions associées à la technique d’administration :

o fièvre

o infection au niveau du site d’injection

o douleur ou réaction locale (rougeur ou gonflement) au site d’injection

o irritation ou inflammation de la veine dans laquelle la solution est perfusée (phlébite). Ceci peut provoquer une rougeur, une douleur ou une brûlure et un gonflement tout au long de la veine perfusée.

o formation d’un caillot sanguin (thrombose veineuse) s’accompagnant parfois d’une inflammation. Cela peut causer une douleur, un gonflement ou une rougeur.

o diffusion de la solution de perfusion dans les tissus autour de la veine perfusée (extravasation)

· taux de potassium élevé dans le sang, pouvant engendrer des anomalies du rythme cardiaque (hyperkaliémie)

· taux de sucre élevé dans le sang (hyperglycémie)

· accumulation excessive de liquide dans le corps (hypervolémie)

· perturbations de la concentration en sels dans le sang (dérèglement des électrolytes)

· convulsions (crises d’épilepsie)

· taux de sodium faible dans le sang (hyponatrémie)

· gonflement du cerveau pouvant provoquer des lésions cérébrales (encéphalopathie hyponatrémique).

Si un médicament a été ajouté à la solution pour perfusion, celui-ci peut aussi provoquer des effets indésirables. Les effets indésirables vont dépendre du médicament ayant été ajouté. Il faudra alors consulter la notice de ce médicament pour identifier des effets indésirables possibles.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la poche après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des particules visibles en solution ou si la poche a été endommagée.

Ce que contient MAINTELYTE, solution pour perfusion  

· Les substances actives sont :

Glucose (sous forme de glucose monohydraté)........................................................ 50 g par litre

Chlorure de sodium................................................................................................... 1 g par litre

Trihydrate d’acétate de sodium............................................................................. 3,13 g par litre

Chlorure de potassium.......................................................................................... 1,50 g par litre

Chlorure de magnésium hexahydraté..................................................................... 0,30 g par litre

· Les autres composants sont :

o acide chlorhydrique concentré (pour l’ajustement du pH)

o eau pour préparations injectables.

Qu’est-ce que MAINTELYTE, solution pour perfusion et contenu de l’emballage extérieur  

MAINTELYTE, solution pour perfusion est une solution limpide, exempte de particules visibles. Il est conditionné en poches plastiques en polyoléfine/polyamide (Viaflo). Chaque poche est emballée d’une surpoche protectrice en plastique scellée hermétiquement.

La contenance des poches est de 1000 ml.

Les poches sont fournies dans des boîtes. Chaque boîte contient 10 poches de 1000 ml.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

BAXTER S.A.S

IMMEUBLE BERLIOZ

4 BIS RUE DE LA REDOUTE

78280 GUYANCOURT

FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

BAXTER S.A.S

IMMEUBLE BERLIOZ

4 BIS RUE DE LA REDOUTE

78280 GUYANCOURT

FRANCE

Fabricant  

BIEFFE MEDITAL SABINANIGO

CTRA DE BIESCAS-SENEGUE-SORRIPAS

22666 SABINANIGO (HUESCA)

ESPAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :

Manipulation et préparation

Utiliser uniquement si la solution est limpide et exempte de particules visibles et si la poche n’est pas endommagée. Administrer immédiatement après insertion du nécessaire pour perfusion.

Ne retirer le suremballage qu’immédiatement avant emploi.

L’emballage interne maintient la stérilité du produit.

Ne pas utiliser les poches plastiques pour des connexions en série. Cette utilisation pourrait entraîner une embolie gazeuse en raison de l’aspiration de l’air résiduel de la première poche avant la fin de l’administration de solution venant de la deuxième poche.

Exercer une pression sur les contenants en plastique souple de solution intraveineuse pour augmenter le débit peut entraîner une embolie gazeuse si l’air résiduel dans le contenant n’est pas complètement évacué avant l’administration.

L’utilisation d’un set d’administration par voie intraveineuse avec une prise d’air en position ouverte peut entraîner une embolie gazeuse. Les sets d’administration par voie intraveineuse avec une prise d’air en position ouverte ne doivent pas être utilisés avec des contenants en plastique souple.

La solution doit être administrée avec un matériel stérile et à l’aide d’une technique aseptique. Le matériel doit être amorcé à l’aide de la solution pour éviter toute introduction d’air dans le système.

Des additifs peuvent être introduits avant ou pendant la perfusion par le site d’injection refermable de la poche.

L’ajout de médicament ou l’utilisation d’une technique d’administration incorrecte peuvent entraîner l’apparition de réactions fébriles dues à l’introduction éventuelle de substances pyrogènes. En cas d’effet indésirable, arrêter immédiatement la perfusion.

Eliminer après usage unique.

Éliminer toute poche partiellement utilisée.

Ne pas reconnecter une poche partiellement utilisée.

1. Ouverture

a. Retirer la poche Viaflo de sa surpoche juste avant emploi.

b. Vérifier l’absence de microfuites en pressant fermement l’emballage interne. En cas de fuite, éliminer la solution car la stérilité n’est plus assurée.

c. Vérifier la limpidité de la solution et l’absence de particules. Si la solution n’est pas limpide ou contient des particules, l’éliminer.

2. Préparation pour l’administration

Utiliser du matériel stérile pour la préparation et l’administration.

a. Suspendre la poche par son œillet.

b. Retirer le protecteur plastique de l’embout de sortie situé au bas de la poche :

- D’une main, saisir la petite ailette située sur le tube de l’embout.

- De l’autre main, saisir la grande ailette située sur le capuchon et tourner.

- Ceci fera sauter le capuchon.

c. Utiliser une technique aseptique pour installer la perfusion.

d. Connecter le nécessaire pour perfusion. Se reporter à la notice accompagnant le nécessaire pour sa connexion, sa purge et pour l’administration de la solution.

3. Techniques pour l’injection de médicaments supplémentaires

La solution ne doit PAS être administrée par voie sous-cutanée.

Certains additifs peuvent être incompatibles

Lorsque des additifs sont utilisés, vérifier l’isotonicité avant administration parentérale. Un mélange aseptique complet et soigneux de tout additif est obligatoire. Les solutions contenant des additifs doivent être utilisées immédiatement et ne doivent pas être stockées.

Pour ajouter un médicament avant administration

a. Désinfecter le site d’injection.

b. À l’aide d’une seringue avec aiguille de 19 gauges (1,10 mm) à 22 gauges (0,70 mm), perforer l’embout auto-obturant du site d’injection et injecter le médicament.

c. Bien mélanger la solution et le médicament. Pour des médicaments à densité élevée comme le chlorure de potassium, tapoter doucement les embouts en les dirigeant vers le haut et mélanger.

Attention : ne pas stocker de poche contenant des médicaments ajoutés.

Pour ajouter un médicament pendant l’administration

a. Fermer le clamp du nécessaire.

b. Désinfecter le site d’injection.

c. À l’aide d’une seringue avec aiguille de 19 gauges (1,10 mm) à 22 gauges (0,70 mm), perforer l’embout auto-obturant du site d’injection et injecter le médicament.

d. Retirer la poche de la potence et/ou la mettre en position verticale, embouts vers le haut.

e. Vider les deux embouts en tapotant doucement la poche en position verticale.

f. Bien mélanger la solution et le médicament.

g. Retourner la poche en position normale, rouvrir le clamp et poursuivre la perfusion.

4. Durée de conservation lors de l’utilisation : Additifs

La stabilité chimique et physique de tout médicament additif au pH de MAINTELYTE dans la poche Viaflo doit être établie avant utilisation.

D’un point de vue microbiologique, le produit dilué doit être utilisé immédiatement. S’il n’est pas utilisé immédiatement, l’utilisateur sera responsable de la durée et des conditions de conservation avant administration, qui ne devront pas dépasser 24 heures à une température de 2 à 8°C, à moins qu’une reconstitution n’ait eu lieu dans des conditions aseptiques contrôlées et validées.

5. Incompatibilités des médicaments supplémentaires

La compatibilité des médicaments à ajouter à la solution dans une poche Viaflo doit être préalablement vérifiée.

La solution ne doit pas être mélangée à d’autres médicaments en l’absence d’études de compatibilité.

Il faut impérativement consulter la notice d’utilisation du médicament à ajouter.

Avant d’ajouter un médicament, vérifiez sa solubilité et sa stabilité dans l’eau au pH de MAINTELYTE (pH compris entre 4,5 et 6,5).

Ne pas administrer du sang ou des globules rouges en même temps qu’une solution de MAINTELYTE. Des cas de coagulation ont été signalés du fait de leur incompatibilité.

Les additifs connus pour être incompatibles ne doivent pas être utilisés.