Caractéristiques :

ANSM - Mis à jour le : 16/07/2018

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA 5 %, crème

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Lidocaïne............................................................................................................................... 25 mg

Prilocaïne............................................................................................................................... 25 mg

Pour 1 g de crème

Excipient à effet notoire : hydroxystéarate de macrogolglycérol

Chaque gramme de crème contient 19 mg d’hydroxystéarate de macrogolglycérol (huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénée).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Crème.

Crème molle blanche.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA 5 %, crème est indiqué pour :

· Anesthésie topique de la peau lors de :

o l’insertion d’aiguilles et les injections ; par exemple, insertion de cathéters intraveineux, prélèvements sanguins ou vaccination ;

o procédures chirurgicales superficielles, par exemple lors d’un traitement ou d’une épilation au laser ;

o chez les adultes et dans la population pédiatrique.

· Anesthésie topique de la muqueuse génitale, par exemple avant des procédures chirurgicales superficielles ou avant anesthésie par infiltration chez les adultes et les adolescents ≥ 12 ans.

· Anesthésie locale d’ulcères de jambe pour faciliter le nettoyage mécanique/débridement chez les adultes uniquement.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Adultes et adolescents

Les détails des indications ou des procédures d’utilisation, ainsi que la dose et la durée d’application sont fournis dans les Tableaux 1 et 2.

Pour plus de renseignements sur l’utilisation appropriée du produit selon de telles procédures, veuillez-vous référer au Mode d’administration.

Tableau 1. Adultes et adolescents de 12 ans et plus

Indication/Procédure

Dose et temps d’application

Peau

Petites interventions, par ex, insertion d’une aiguille et traitement chirurgical de lésions localisées

2 g (approx. un demi-tube de 5 g) ou approximativement 1,5 g/10 cm² pendant 1 à 5 heures¹⁾

Interventions dermatologiques sur de plus grandes surfaces et en milieu hospitalier, par ex., greffe de peau mince

Approx. 1,5-2 g/10 cm² pendant 2 à 5 heures¹⁾

Interventions dermatologiques sur peau récemment rasée sur de larges parties du corps, par ex., épilation au laser (auto-application par le patient)

Dose maximale recommandée : 60 g.

Surface traitée maximale recommandée : 600 cm² pendant 1 heure au minimum et 5 heures au maximum.¹⁾

Peau des organes génitaux chez l’homme, avant injection d'anesthésiques locaux

Peau des organes génitaux chez la femme, avant injection d'anesthésiques locaux²⁾

1 g/10 cm² pendant 15 minutes

1‑2 g/10 cm² pendant 60 minutes

Muqueuses génitales

Traitement chirurgical de lésions localisées, par ex., ablation de verrues génitales (condylomata accuminata) et avant injection d’anesthésiques locaux.

Approx. 5 à 10 g de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA pendant 5 à 10 minutes^{1) 3) 4)}.

Avant un curetage cervical

10 g de crème doivent être administrés au niveau du cul‑de‑sac vaginal latéral pendant 10 minutes.

Ulcère(s) de jambe

Adultes uniquement

Nettoyage mécanique/débridement

Approx. 1 à 2 g/10 cm² jusqu’à un total de 10 g sur le ou les ulcère(s) de jambe.^{3, 5)}

Durée d’application : 30 à 60 minutes.

1) Après une période d’application plus longue, l’anesthésie diminue.

2) Sur la peau des organes génitaux chez la femme, l'application seule de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA pendant 60 ou 90 minutes ne permet pas une anesthésie suffisante pour le traitement de verrues génitales par thermocautérisation ou diathermie.

3) Les concentrations plasmatiques n’ont pas été déterminées chez les patients traités avec des doses > 10 g (voir également rubrique 5.2).

4) Chez les adolescents pesant moins de 20 kg, la dose maximale de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA à appliquer sur les muqueuses génitales doit être proportionnellement réduite.

5) LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA a été utilisé pour le traitement des ulcères de jambe jusqu’à 15 reprises sur une période de 1 à 2 mois sans perte d’efficacité ni augmentation du nombre ou de la sévérité des événements indésirables.

Population pédiatrique

Tableau 2. Patients pédiatriques âgés de 0 à 11 ans

Groupe d’âge

Procédure

Dosage et temps d’application

Petites interventions, par exemple insertion d’aiguilles et traitement chirurgical de lésions localisées.

Approximativement 1 g/10 cm² pendant une heure (voir détails ci‑dessous)

Nouveau‑nés et nourrissons 0‑2 mois ^{1) 2) 3)}

Jusqu’à 1 g et 10 cm² pendant une heure⁴⁾

Nourrissons 3‑11 mois^{1) 2)}

Jusqu’à 2 g et 20 cm² pendant une heure⁴⁾

Jeunes enfants et enfants 1‑5 ans

Jusqu’à 10 g et 100 cm² pendant 1‑5 heures⁶⁾

Enfants 6‑11 ans

Jusqu’à 20 g et 200 cm² pendant 1‑5 heures⁶⁾

Patients pédiatriques avec dermatite atopique

Avant curetage de molluscum

Temps d’application : 30 minutes

1) Chez les nouveau‑nés nés à terme et les nourrissons de moins de 3 mois, une unique dose devra seulement être appliquée sur une période de 24 heures. Pour les enfants âgés de 3 mois et plus, un maximum de 2 doses, séparées d’au moins 12 heures, peut être donné sur une période de 24 heures, voir rubriques 4.4 et 4.8.

2) LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA ne doit pas être utilisé chez les nourrissons de moins de 12 mois qui sont traités par des médicaments inducteurs de méthémoglobine, pour des raisons de sécurité, voir rubriques 4.4 et 4.8.

3) LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA ne doit pas être utilisé chez les prématurés de moins de 37 semaines d’âge gestationnel, pour des raisons de sécurité, voir rubrique 4.4.

4) Un temps d’application > 1 heure n’a pas été étudié.

5) Aucune augmentation cliniquement significative des taux de méthémoglobine après application de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA pendant maximum 4 heures sur 16 cm² n’a été observée.

6) Après une période d’application plus longue, l’anesthésie diminue.

L’efficacité et la sécurité de l’utilisation de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA sur la peau des organes génitaux et les muqueuses génitales n’ont pas été établies chez les enfants de moins de 12 ans.

Les données pédiatriques disponibles ne démontrent pas d’efficacité adéquate pour la circoncision.

Patients âgés

Aucune réduction de dose n’est nécessaire chez les patients âgés (voir rubriques 5.1 et 5.2)

Insuffisance hépatique

Une réduction de dose unique n’est pas nécessaire chez les patients présentant une atteinte de la fonction hépatique (voir rubrique 5.2)

Insuffisance rénale

Une réduction de dose n’est pas nécessaire chez les patients présentant une fonction rénale diminuée.

Mode d’administration

Voie cutanée.

La membrane de protection du tube est perforée à l’aide du bouchon.

Un gramme de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA correspond approximativement à 3,5 cm de longueur de crème prélevée dans un tube de 30 g. Si le dosage requiert un niveau de précision élevé pour éviter un surdosage (par exemple, à des doses proches de la limite maximale chez le nouveau‑né ou si deux applications peuvent être requises sur une durée de 24 heures), il est possible d’utiliser une seringue, sachant que 1 mL = 1 g.

Une couche épaisse de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA doit être appliquée sur la peau, incluant la peau des organes génitaux, sous un pansement occlusif. Pour l’application sur des zones plus étendues, telles que pour la greffe de peau mince, un bandage élastique doit être appliqué au-dessus du pansement occlusif pour assurer une distribution uniforme de la crème et protéger la zone. En présence d’une dermatite atopique, la durée d’application doit être réduite.

Pour les interventions concernant les muqueuses génitales, il n’est pas nécessaire d’utiliser un pansement occlusif. L’intervention doit commencer immédiatement après le retrait de la crème.

Pour les interventions concernant les ulcères de jambe, LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA doit être appliqué en couche épaisse sous un pansement occlusif. Le nettoyage doit débuter sans délai après le retrait de la crème.

Le tube de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA est destiné à un usage unique lorsqu’il est utilisé pour traiter les ulcères de jambe : le tube ainsi que le contenu restant doivent être jetés à chaque fois qu’un patient a été traité.

4.3. Contre-indications  

Hypersensibilité à la lidocaïne et/ou à la prilocaïne ou aux anesthésiques locaux de type amide ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

Les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase ou une méthémoglobinémie héréditaire ou idiopathique sont plus susceptibles de présenter des signes de méthémoglobinémie induite par le médicament. Chez les patients présentant un déficit en glucose‑6‑phosphate déshydrogénase, l’antidote bleu de méthylène est inefficace pour diminuer le taux de méthémoglobine et peut oxyder l’hémoglobine elle-même. Par conséquent, une thérapie par le bleu de méthylène ne peut pas être effectuée.

En raison des données insuffisantes concernant son absorption, LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA ne doit pas être appliqué sur des blessures ouvertes (à l’exception des ulcères de jambe).

En raison de l‘absorption potentiellement plus importante sur la peau récemment rasée, il est important de respecter la posologie, la zone et le temps d’application recommandés (voir rubrique 4.2).

La prudence s’impose lorsque LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA est appliqué chez des patients présentant une dermatite atopique. Un temps d’application réduit à 15- 30 minutes, peut être suffisant (voir rubrique 5.1). Des temps d’application supérieurs à 30 minutes chez des patients présentant une dermatite atopique peuvent conduire à une augmentation de l’incidence des réactions vasculaires locales, en particulier rougeur au site d’application et dans certains cas pétéchies et purpura (voir rubrique 4.8 « Effets indésirables »). Avant le curetage du molluscum chez les enfants atteints de dermatite atopique, il est recommandé d’appliquer la crème pendant 30 minutes.

Lors de son application à proximité des yeux, LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA doit être utilisé avec précaution car il peut provoquer une irritation oculaire. La perte des réflexes de protection des yeux peut également conduire à une irritation de la cornée et à une potentielle abrasion. En cas de contact oculaire, les yeux doivent être impérativement rincés avec de l’eau ou avec une solution de chlorure de sodium et protégés jusqu’au retour de la sensibilité.

LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA ne doit pas être appliqué sur une membrane tympanique endommagée. Des tests effectués sur des animaux de laboratoire ont révélé que LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA a un effet ototoxique lors de son instillation dans l’oreille moyenne. Cependant, chez les animaux avec une membrane tympanique intacte, aucune anomalie n’a été constatée après exposition à LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA au niveau du canal auditif externe.

Les patients traités par des médicaments antiarythmiques de la classe III (par exemple l’amiodarone) doivent être étroitement surveillés et une surveillance ECG doit être envisagée car les effets cardiaques peuvent être additifs.

La lidocaïne et la prilocaïne ont des propriétés bactéricides et antivirales à des concentrations supérieures à 0,5 à 2 %. C’est pourquoi, bien que les résultats d’une étude clinique suggèrent que la réponse immunitaire, évaluée par la formation locale de papules, n’est pas affectée quand LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA est utilisé avant la vaccination par le BCG, les résultats des injections intradermiques de vaccins vivants doivent être suivis.

LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA contient de l’hydroxystéarate de macrogolglycérol (huile de ricin polyoxyéthylénée) qui est susceptible de provoquer des réactions cutanées.

Population pédiatrique

Les études n’ont pas pu démontrer l’efficacité de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA lors des prélèvements capillaires au talon chez les nouveau-nés.

Chez les nouveau-nés et les nourrissons de moins de 3 mois, une augmentation transitoire dépourvue de signification clinique des taux de méthémoglobine est couramment observée, jusqu’à 12 heures après application de la dose recommandée de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA.

Si la dose recommandée est dépassée, le patient doit être surveillé en cas de survenue d’effets indésirables systémiques secondaires à une méthémoglobinémie (voir rubriques 4.2, 4.8 et 4.9).

LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA ne doit pas être utilisé :

· chez les nouveau-nés/nourrissons de 0 à 12 mois traités par des médicaments inducteurs de méthémoglobine ;

· chez les nouveau‑nés prématurés de moins de 37 semaines d’âge gestationnel car ils risquent de développer des taux élevés de méthémoglobine.

La sécurité et l’efficacité de l’application de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA sur la peau des organes génitaux et sur les muqueuses génitales n’ont pas été établies chez les enfants de moins de 12 ans.

Les données pédiatriques disponibles ne démontrent pas d’efficacité adéquate pour la circoncision.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

De fortes doses de prilocaïne peuvent augmenter les taux de méthémoglobine, en particulier chez des patients traités par des médicaments inducteurs de méthémoglobine (par ex., sulfamides, nitrofurantoïne, phénobarbital, phénytoïne). Cette liste n’est pas exhaustive.

Avec des doses élevées de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA, il convient de prendre en compte le risque de toxicité systémique supplémentaire chez les patients recevant d’autres anesthésiques locaux ou des agents à application locale dont la structure est similaire à celle des anesthésiques locaux, car les effets toxiques sont additifs.

Des études d’interaction spécifique avec la lidocaïne/prilocaïne et des antiarythmiques de la classe III (par ex., amiodarone) n’ont pas été réalisées mais une précaution particulière est conseillée (voir également rubrique 4.4).

Les médicaments qui réduisent la clairance de la lidocaïne (par ex., la cimétidine ou les bêta-bloquants) peuvent causer des concentrations plasmatiques potentiellement toxiques lorsque la lidocaïne est administrée à fortes doses répétées sur une longue période.

Population pédiatrique

Des études d’interaction spécifiques chez les enfants n’ont pas été réalisées. Les interactions sont probablement similaires à celles de la population adulte.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

Grossesse

Bien qu’une application topique soit uniquement associée à un faible taux d’absorption systémique, l’utilisation de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA chez les femmes enceintes doit être considérée avec précaution car les données disponibles concernant l’utilisation de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA chez les femmes enceintes sont insuffisantes. Cependant, des études chez l’animal n’ont pas montré d’effets nocifs directs ou indirects sur la grossesse, le développement embryonnaire/fœtal, l’accouchement ou le développement postnatal. Une toxicité de reproduction a été montrée lors d’une administration sous‑cutanée/intramusculaire de fortes doses de lidocaïne ou de prilocaïne excédant considérablement l’exposition lors d’une application topique (voir rubrique 5.3).

La lidocaïne et la prilocaïne traversent la barrière placentaire et sont susceptibles d’être absorbées par les tissus du fœtus. Il est raisonnable de présumer que la lidocaïne et la prilocaïne ont été utilisées chez un grand nombre de femmes enceintes ou en âge de procréer. Aucun trouble spécifique de la fonction reproductrice n’a été rapporté jusqu’à présent, sous forme, par exemple, d’une incidence accrue de malformations ou d’effets nocifs directs ou indirects sur le fœtus.

Allaitement

La lidocaïne et, fort probablement, la prilocaïne sont excrétées dans le lait maternel mais en des quantités si faibles qu’il n’y a généralement pas de risque que l’enfant nourri au sein soit affecté à des doses thérapeutiques. LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA peut être utilisé pendant l’allaitement en cas de nécessité clinique.

Fertilité

Des études chez l’animal n’ont montré aucune altération de la fertilité des rats mâles ou femelles (voir rubrique 5.3).

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA n’a aucune influence ou une influence négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines lorsqu’il est utilisé aux doses recommandées.

4.8. Effets indésirables  

Résumé du profil de sécurité

Les effets indésirables (EI) les plus fréquemment observés sont liés au site d’administration (réactions locales transitoires au site d’application) et sont rapportés comme fréquents.

Liste des réactions indésirables sous forme de tableau

Les incidences des effets indésirables (EI) associés à un traitement par lidocaïne/prilocaïne sont présentées dans le tableau ci-dessous. Le tableau est basé sur les évènements indésirables rapportés pendant les essais cliniques et/ou l’utilisation post-commercialisation. Les effets indésirables sont listés par ordre de fréquence, selon la terminologie MedDRA par Classe de Systèmes d’Organes (SOC), au niveau des termes préférés.

Dans chaque Classe de Systèmes d’Organes, les fréquences des effets indésirables sont répertoriées comme suit : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100), rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) et très rare (< 1/10 000). Dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés dans un ordre de sévérité décroissante.

Tableau 3. Effets indésirables

Classe de systèmes d’organes

Fréquent

Peu fréquent

Rare

Affections hématologiques et du système lymphatique

Méthémoglobinémie¹

Affections du système immunitaire

Hypersensibilité^{1, 2, 3}

Affections oculaires

Irritation de la cornée¹

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Purpura¹, pétéchies¹ (en particulier après des durées d’application plus longues chez les enfants souffrant de dermatite atopique ou de molluscum contagiosum)

Troubles généraux et anomalies au site d’administration

Sensation de brûlure^{2, 3}

Prurit au site d’application^{2, 3}

Erythème au site d’application^{1, 2 ,3}

Œdème au site d’application^{1, 2, 3}

Chaleur au site d’application^{2, 3}

Pâleur au site d’application^{1, 2, 3}

Sensation de brûlure¹

Irritation au site d’application³

Prurit au site d’application¹

Paresthésie au site d’application² telle que fourmillements

Chaleur au site d’application¹

1) Peau

2) Muqueuses génitales

3) Ulcère de jambe

Population pédiatrique

La fréquence, le type et la sévérité des effets indésirables sont similaires dans le groupe d’âges pédiatriques et adultes, excepté en ce qui concerne la méthémoglobinémie, qui est plus fréquemment observée, souvent en rapport avec un surdosage, chez les nouveau-nés et les nourrissons de 0 à 12 mois.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage  

De rares cas de méthémoglobinémie cliniquement significative ont été rapportés. De fortes doses de prilocaïne peuvent causer une augmentation des taux de méthémoglobine, en particulier chez les individus sensibles (voir rubrique 4.4), avec une administration trop fréquente chez les nouveau‑nés et les nourrissons de moins de 12 mois (voir rubrique 4.2) et traités par des médicaments inducteurs de méthémoglobine (par ex., sulfamides, nitrofurantoïne, phénytoïne et phénobarbital). Il convient de tenir compte du fait que les valeurs de saturation à l’oxymètre de pouls peuvent surestimer la saturation réelle en oxygène dans le cas d’une augmentation de la fraction de méthémoglobine ; par conséquent, si une méthémoglobinémie est suspectée, il peut être plus utile de surveiller la saturation d’oxygène par co‑oxymétrie.

Une méthémoglobinémie cliniquement significative doit être traitée avec une injection intraveineuse lente de bleu de méthylène.

Si d’autres symptômes de toxicité systémique venaient à survenir, les signes devraient être similaires à ceux observés après l’administration d’anesthésiques locaux par d’autres voies d’administration. La toxicité provoquée par un anesthésique local se manifeste par des symptômes d’excitation du système nerveux et, dans les cas sévères, une dépression du système nerveux central et une dépression cardiovasculaire.

Des symptômes neurologiques graves (convulsions, dépression du système nerveux central) doivent être traités symptomatiquement par assistance respiratoire et par administration de médicaments anticonvulsivants ; les signes circulatoires sont traités suivant les recommandations de réanimation.

Étant donné que le taux d’absorption du produit par la peau intacte est lent, un patient montrant des signes de toxicité doit être maintenu sous surveillance pendant plusieurs heures après le traitement d’urgence.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

Classe pharmacothérapeutique : anesthésiques, local, amides, code ATC : N01B B20

Mécanisme d’action

LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA produit une anesthésie de la peau par libération de lidocaïne et de prilocaïne à partir de la crème dans les couches épidermique et dermique de la peau et à proximité des récepteurs dermiques de la douleur et des terminaisons nerveuses.

La lidocaïne et la prilocaïne sont des anesthésiques locaux de type amide. Ces deux composants stabilisent les membranes neuronales en inhibant les flux ioniques nécessaires à l’initiation et à la conduction des influx, produisant ainsi une anesthésie locale. La qualité de l’anesthésie dépend du temps d’application et de la dose utilisée.

Peau

LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA est appliqué sur la peau intacte sous un pansement occlusif. Le temps nécessaire pour réaliser une anesthésie fiable de la peau intacte est de 1 à 2 heures, en fonction du type d’intervention. L’effet anesthésique local est renforcé avec des durées d’application plus longues de 1 à 2 heures sur la plupart des parties du corps, à l’exception de la peau du visage et des parties génitales masculines. Compte tenu de la finesse de la peau du visage et d’une irrigation sanguine élevée des tissus, un effet anesthésique local maximal est obtenu après 30 à 60 minutes sur le front et les joues. De même, une anesthésie locale des parties génitales masculines est obtenue en 15 minutes. La durée de l’anesthésie après l’application de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA pendant 1 à 2 heures est d’au moins 2 heures après le retrait du pansement, excepté sur le visage où ce délai est plus court. LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA est tout aussi efficace et a le même temps de déclenchement de l’effet anesthésiant quel que soit le niveau de pigmentation de la peau de claire à foncée (types de peau de I à VI).

Au cours des études cliniques avec application de lidocaïne/prilocaïne en crème sur la peau intacte, aucune différence de sécurité ou d’efficacité (y compris le délai avant le début de l’anesthésie) n’a été observée entre les patients gériatriques (de 65 à 96 ans) et les patients plus jeunes.

LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA produit une réponse vasculaire biphasique impliquant une vasoconstriction initiale suivie d’une vasodilatation au site d’application (voir rubrique 4.8). Indépendamment de la réponse vasculaire, LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA facilite l’insertion de l’aiguille par rapport à une crème placebo. Chez les patients atteints de dermatite atopique, une réaction vasculaire similaire mais plus courte a été observée, avec apparition d’un érythème après 30‑60 minutes, indiquant une absorption plus rapide à travers la peau (voir rubrique 4.4). LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA peut causer une augmentation transitoire de l’épaisseur cutanée, provoquée en partie par l’hydratation de la peau sous le pansement occlusif. L’épaisseur de la peau se réduit au cours des 15 minutes suivant l’exposition à l’air.

La profondeur de l'anesthésie cutanée augmente avec le temps d'application. Chez 90 % des patients, l'anesthésie est suffisante pour l'insertion d'un poinçon de biopsie (de 4 mm de diamètre) à une profondeur de 2 mm après 60 minutes et 3 mm après 120 minutes de traitement par lidocaïne/ prilocaïne en crème.

L’utilisation de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA avant une vaccination rougeole‑oreillons‑rubéole ou avant l’administration intramusculaire d’un vaccin inactivé diphtérie‑coqueluche‑tétanos‑poliovirus ‑Haemophilus influenzae b ou un vaccin contre l’hépatite B, n’a pas affecté la moyenne des titres en anticorps, le taux de séroconversion ou la proportion de patients obtenant des titres d’anticorps protecteurs ou positifs après immunisation, par rapport aux patients traités par un placebo.

Muqueuses génitales

L’absorption sur les muqueuses génitales est plus rapide, et le délai de survenue de l’anesthésie est plus court qu’après application sur la peau.

Après une application de 5‑10 minutes de crème de lidocaïne/prilocaïne sur la muqueuse génitale de la femme, la durée moyenne de l’analgésie efficace à un stimulus au laser à argon qui produit une douleur vive avec sensation de piqûre était de 15 à 20 minutes (variations individuelles dans l’intervalle 5‑45 minutes)

Ulcères de jambe

Une anesthésie fiable dans le cas du nettoyage des ulcères de jambe est obtenue après un temps d’application de 30 minutes chez la plupart des patients. Une application d’une durée de 60 minutes peut améliorer davantage l’anesthésie. Le nettoyage doit commencer dans les 10 minutes qui suivent le retrait de la crème. Des données cliniques relatives à des temps d’attente plus longs ne sont pas disponibles. La crème de lidocaïne/prilocaïne réduit la douleur postopératoire jusqu’à 4 heures après débridement. La crème de lidocaïne/prilocaïne réduit le nombre de séances de nettoyage nécessaires pour obtenir un ulcère propre par comparaison au débridement obtenu avec une crème placebo. On n’a observé aucun effet négatif sur la guérison de l’ulcère ou sur la flore bactérienne.

Population pédiatrique

Des études cliniques impliquant plus de 2 300 patients pédiatriques de tout âge ont démontré une efficacité pour la douleur liée à l’aiguille (prélèvement sanguin veineux, cathétérisme, vaccination sous‑cutanée et intramusculaire, ponction lombaire), pour le traitement des lésions vasculaires au laser, et le curetage des molluscum contagiosum. La crème de lidocaïne/prilocaïne a diminué la douleur lors de l’insertion d’aiguilles et lors de l’injection de vaccins. L’efficacité analgésique a augmenté d’une application de 15 minutes à une application de 90 minutes sur une peau normale ; mais sur des lésions vasculaires, une application de 90 minutes n’a pas fourni de bénéfice supérieur à une application de 60 minutes. La crème de lidocaïne/prilocaïne ne montre pas de bénéfice versus placebo concernant la cryothérapie à l’azote liquide des verrues communes. Aucune efficacité suffisante pour la circoncision n’a pu être démontrée.

Onze études cliniques avec des nouveau-nés et des nourrissons ont montré que les pics de concentrations de méthémoglobine qui survenaient environ 8 heures après l’administration épicutanée de lidocaïne/prilocaïne étaient cliniquement non significatifs au dosage recommandé, et revenaient à des valeurs normales après environ 12 - 13 heures. La formation de méthémoglobine est associée à la quantité cumulée de prilocaïne absorbée par voie percutanée, et peut donc augmenter en fonction de l’allongement de la durée d’application de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA.

L’utilisation d’une crème de lidocaïne/prilocaïne avant une vaccination rougeole‑oreillons‑rubéole ou avant l’administration intramusculaire d’un vaccin inactivé diphtérie‑coqueluche‑tétanos‑poliovirus ‑ Haemophilus influenzae b ou un vaccin contre l’hépatite B, n’a pas affecté la moyenne des titres en anticorps, le taux de séroconversion ou la proportion de patients obtenant des titres d’anticorps protecteurs ou positifs après immunisation, par rapport aux patients traités par un placebo.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

Absorption, distribution, biotransformation et élimination

L’absorption systémique de la lidocaïne et de la prilocaïne à partir de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA est fonction de la dose, de la surface d’application et du temps d’application. Des facteurs additionnels incluent l’épaisseur de la peau (qui varie selon les parties du corps) ainsi que d’autres facteurs tels que les maladies de la peau, et le rasage. Après application sur des ulcères de jambe, les caractéristiques des ulcères peuvent également affecter l’absorption. Les concentrations plasmatiques après traitement par lidocaïne/prilocaïne, crème sont de 20 à 60 % inférieures pour la prilocaïne par rapport à la lidocaïne en raison d’un volume de distribution supérieur et d’une clairance plus rapide. La voie d’élimination principale de la lidocaïne et de la prilocaïne est le métabolisme hépatique et les métabolites sont éliminés par voie rénale. Toutefois, les taux de métabolisation et d’élimination des anesthésiques locaux après une application topique de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA dépendent de la vitesse d’absorption. Par conséquent, une réduction de la clairance, notamment chez les patients présentant une atteinte grave de la fonction hépatique, a des effets limités sur les concentrations plasmatiques systémiques après administration d’une dose unique de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA et après administrations réitérées une fois par jour de doses uniques à court terme (jusqu’à 10 jours).

Les symptômes de toxicité anesthésique locale deviennent de plus en plus marqués lorsque la concentration plasmatique augmente de 5 à 10 μg/mL de l’une ou l’autre des substances actives. Il convient de considérer que la toxicité de la lidocaïne et celle de la prilocaïne sont additives.

Peau intacte

Après l’application sur la cuisse d’adultes (60 g de crème/400 cm² pendant 3 heures), le degré d’absorption de la lidocaïne et de la prilocaïne est d’environ 5 %. Les concentrations plasmatiques maximales (moyenne 0,12 et 0,07 μg/mL) ont été atteintes en approximativement 2 à 6 heures après l’application.

Le degré d’absorption systémique était d’environ 10 % après l’application sur le visage (10 g/100 cm² pendant 2 heures). Les concentrations plasmatiques maximales (en moyenne 0,16 et 0,06 μg/mL) ont été atteintes après environ 1,5 à 3 heures.

Dans des études de greffe de peau mince chez les adultes, une application de 7 heures 40 minutes au niveau de la cuisse ou de l’avant‑bras jusqu’à une surface de 1 500 cm² a conduit à des concentrations plasmatiques maximales ne dépassant pas 1,1 µg/mL de lidocaïne et 0,2 µg/mL de prilocaïne.

Muqueuses génitales

Après l’application de 10 g de lidocaïne/prilocaïne en crème pendant 10 minutes sur la muqueuse vaginale, les concentrations plasmatiques maximales de la lidocaïne et de la prilocaïne (en moyenne 0,18 microgramme/mL et 0,15 microgramme/mL, respectivement) ont été atteintes après 20 à 45 minutes.

Ulcère de jambe

Suite à une application unique de 5 à 10 g de lidocaïne/prilocaïne, crème sur des ulcères de jambe d’une surface s’étendant jusqu’à 64 cm² pendant 30 minutes, les concentrations plasmatiques maximales de lidocaïne (intervalle de 0,05 à 0,25 µg/mL avec une valeur individuelle de 0,84 µg/mL) et de prilocaïne (0,02‑0,08 µg/mL) ont été atteintes en 1 à 2,5 heures.

Après un temps d’application de 24 heures sur les ulcères de jambe sur une zone s’étendant jusqu’à 50 à 100 cm², les concentrations plasmatiques maximales pour la lidocaïne (0,19‑0,71 µg/mL) et pour la prilocaïne (0,06‑0,28 µg/mL) ont été généralement atteintes en 2 à 4 heures.

Des applications répétées de 2‑10 g de lidocaïne/prilocaïne, crème sur des ulcères de jambe sur une surface s’étendant jusqu'à 62 cm² pendant 30‑60 minutes 3‑7 fois par semaine jusqu’à 15 doses sur une période d’un mois, n’ont pas montré d’accumulation plasmatique apparente de lidocaïne ni de ses métabolites monoglycinexylidide et 2,6‑xylidine ou de prilocaïne ni de son métabolite l’ortho‑toluidine. Les concentrations plasmatiques maximales observées de lidocaïne, de monoglycinexylidide et de 2,6‑xylidine étaient respectivement de 0,41 µg/mL, de 0,03 µg/mL et de 0,01 µg/mL. Les concentrations plasmatiques maximales observées de prilocaïne et d’ortho‑toluidine étaient respectivement de 0,08 µg/mL et de 0,01 µg/mL.

Après une application répétée de 10 g de lidocaïne/prilocaïne en crème sur des ulcères de jambe chroniques sur une surface comprise entre 62 et 160 cm² pendant 60 minutes une fois par jour pendant 10 jours consécutifs, la concentration plasmatique maximale moyenne résultant de la somme des concentrations de lidocaïne et de prilocaïne était de 0,6 µg/mL. La concentration maximale ne dépend pas de l’âge du patient mais est significativement (p < 0,01) associée à la taille de la surface de l’ulcère. L’augmentation de la surface de l’ulcère de 1 cm² entraîne une augmentation de la valeur C_max de la somme des concentrations de lidocaïne et de prilocaïne de 7,2 ng/mL. La somme des concentrations plasmatiques maximales de lidocaïne et de prilocaïne est inférieure d’un tiers à celle associée aux réactions toxiques et aucune accumulation n’est apparemment observée sur 10 jours.

Populations spéciales

Patients âgés

Après application de lidocaïne/ prilocaïne en crème sur la peau intacte de patients gériatriques ou sur d’autres patients non gériatriques, les concentrations plasmatiques de lidocaïne et de prilocaïne sont très basses et nettement inférieures aux niveaux toxiques potentiels.

Population pédiatrique

Les concentrations plasmatiques maximales de lidocaïne et de prilocaïne après application de lidocaïne/prilocaïne en crème chez les patients pédiatriques de différents âges étaient également en dessous des niveaux potentiellement toxiques. Voir tableau 4.

Tableau 4. Concentrations plasmatiques de lidocaïne et de prilocaïne dans les groupes pédiatriques âgés de 0 mois à 8 ans

Age

Quantité de crème appliquée

Temps d’application de la crème sur la peau

Concentration plasmatique

[ng/mL]

Lidocaïne

Prilocaïne

0 - 3 mois

1 g/10 cm²

1 heure

135

107

3 - 12 mois

2 g/16 cm²

4 heures

155

131

2 - 3 ans

10 g/100 cm²

2 heures

315

215

6 - 8 ans

10 - 16 g/100-160 cm² (1 g/ 10 cm²)

2 heures

299

110

5.3. Données de sécurité préclinique  

Dans des études chez l’animal, la toxicité observée après administrations de doses élevées de lidocaïne ou de prilocaïne, en association ou non, s’est manifestée par des effets sur le système nerveux central et sur le système cardiovasculaire. Lorsque la lidocaïne et la prilocaïne étaient administrées en association, seuls des effets additifs ont été observés, sans indication de synergie ou de toxicité inattendue. Après ingestion involontaire, les deux substances actives présentaient une faible toxicité orale aiguë avec une bonne marge de sécurité. Dans des études de toxicité sur la reproduction, des effets embryotoxiques ou fœtotoxiques ont été détectés à des doses de 25 mg/kg de lidocaïne par voie sous‑cutanée chez le lapin ; et à partir des dose de 100 mg/kg de prilocaïne par voie intramusculaire chez le rat. A des doses inférieures à la dose maternelle toxique chez le rat, la lidocaïne n’a pas d’effet sur le développement postnatal des petits. La fertilité chez les rats mâles ou femelles traités par la lidocaïne ou la prilocaïne n’a pas été altérée. La lidocaïne passe la barrière placentaire par diffusion simple. Le rapport entre la dose embryofœtale et les concentrations sériques de la mère est de 0,4 à 1,3.

Aucun des deux anesthésiques locaux n’a présenté de potentiel génotoxique lors des tests de génotoxicité in vitro ou in vivo. Etant donné l’indication et la durée d’utilisation thérapeutique de ces substances actives, aucune étude de cancérogénicité n’a été réalisée avec la lidocaïne ou la prilocaïne, seules ou en association.

Un métabolite de la lidocaïne, le 2,6‑diméthylaniline, et un métabolite de la prilocaïne, l’σ‑toluidine, ont fait preuve d’une activité génotoxique. Au cours d’études précliniques toxicologiques évaluant l’exposition chronique, ces métabolites ont montré un potentiel cancérogène. Les évaluations du risque comparant l’exposition humaine maximale calculée lors de l’utilisation intermittente de lidocaïne et de prilocaïne à l’exposition au cours des études précliniques, indiquent une grande marge de sécurité lors de l’utilisation clinique.

Des études de tolérance locale avec des mélanges de lidocaïne et de prilocaïne 1:1 (m/m) sous forme d’émulsion, de crème ou de gel ont montré que ces formulations sont bien tolérées par la peau intacte et lésée et par les muqueuses.

Lors d’une étude chez l’animal, une réaction irritative prononcée a été observée après application unique dans l’œil d’une émulsion contenant 50 mg/g de lidocaïne + prilocaïne 1:1 (m/m). La concentration en anesthésiques locaux était identique et la formulation similaire à celles de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA. Cette réaction oculaire peut avoir été influencée par le pH élevé de la formulation de l’émulsion (environ 9) mais il est probable qu’elle soit due en partie au pouvoir irritant propre des anesthésiques locaux.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

6.1. Liste des excipients  

Hydroxystéarate de macrogolglycérol (huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénée), carbomère (974P), hydroxyde de sodium, eau purifiée

6.2. Incompatibilités  

Sans objet.

6.3. Durée de conservation  

2 ans.

Après première ouverture du tube : 3 mois.

6.4. Précautions particulières de conservation  

À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. Ne pas congeler.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

Tubes souples blancs en aluminium, avec revêtement intérieur en laque à base de résine époxy et fermés par un bouchon blanc en polypropylène.

Présentations de 5 g :

· 5 tubes de 5 g avec 12 pansements occlusifs – également désignée par « présentation de prémédication »

· Tube de 5 g avec 2 pansements occlusifs

· Tube de 5 g

Présentations de 30 g :

· Tube de 30 g avec spatule en bois

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

Précautions à prendre avant de manipuler ou d’administrer le médicament

Les personnes qui appliquent ou enlèvent fréquemment la crème doivent veiller à ce que le contact soit évité afin de prévenir le développement d’hypersensibilité.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

TEVA B.V.

SWENSWEG 5

HAARLEM

2031GA

PAYS-BAS

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

· 34009 300 039 7 8 : 5 g en tube (Aluminium verni). Boîte de 1 tube.

· 34009 300 039 8 5 : 5 g en tube (Aluminium verni). Boîte de 1 tube + 2 pansements adhésifs.

· 34009 550 014 2 3 : 5 g en tube (Aluminium verni). Boîte de 5 tubes + 12 pansements adhésifs.

· 34009 550 014 3 0 : 30 g en tube (Aluminium verni). Boîte de 1 tube + 1 spatule

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE  

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste II

Notice :

ANSM - Mis à jour le : 16/07/2018

Dénomination du médicament

LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA 5 %, crème

(Pour les présentations de 5 g et de prémédication)

(Pour les présentations chirurgicales de 30 g)

lidocaïne et prilocaïne

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA 5 %, crème et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA 5 %, crème ?

3. Comment utiliser LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA 5 %, crème ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVALIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA 5 %, crème ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : anesthésiques, local, amides, code ATC : N01B B20

LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA contient deux substances actives appelées lidocaïne et prilocaïne. Elles appartiennent toutes deux à un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux.

LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA agit en provoquant une anesthésie de la surface de la peau pendant une courte période. Il est appliqué sur la peau avant de réaliser certains actes médicaux. Cela aide à ne pas ressentir de douleur au niveau de la peau ; cependant, vous pouvez encore avoir les sensations de pression et de toucher.

Adultes, adolescents et enfants :

Le produit peut être utilisé pour anesthésier la peau avant :

· l’insertion d’aiguilles (par exemple, si vous recevez une injection ou faites une analyse de sang) ;

· des opérations mineures de la peau.

Adultes et adolescents :

Il peut également être utilisé chez les adultes pour anesthésier les parties génitales avant :

· de recevoir une injection ;

· des actes médicaux tels que l’excision de condylomes.

L’utilisation de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA sur les parties génitales doit se faire sous la surveillance d’un médecin ou d’un(e) infirmier/ère.

Adultes :

Il peut aussi être utilisé pour anesthésier la peau avant :

· Le nettoyage ou le retrait de la peau endommagée en cas d’ulcères de jambe.

Pour d’autres fins que celles d’une application sur une peau intacte, le produit doit être utilisé uniquement sur recommandations d’un médecin, d’un(e) infirmier/ère ou d’un pharmacien.

N’utilisez jamais LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA 5 %, crème :

· si vous êtes allergique à la lidocaïne ou à la prilocaïne, à d’autres anesthésiques locaux similaires ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d’utiliser LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA:

· Si vous ou votre enfant avez une maladie héréditaire rare qui affecte le sang appelée « déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase ».

· Si vous ou votre enfant avez un problème au niveau de la quantité de pigments sanguins, appelé « méthémoglobinémie ».

· N’utilisez pas LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA sur les zones présentant des éruptions cutanées, des coupures, des écorchures ou d’autres plaies ouvertes, à l’exception des ulcères de jambe. Si l’un de ces problèmes est présent, vérifiez avec votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d’utiliser la crème.

· Si vous ou votre enfant souffrez d’une affection cutanée avec démangeaisons appelée « dermatite atopique », un temps d’application réduit peut être suffisant. Un temps d’application de plus de 30 minutes peut conduire à une augmentation de l’incidence des réactions cutanées locales (voir également rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ? »).

· Si vous prenez des produits spécifiques pour traiter les troubles du rythme cardiaque (anti-arythmiques de classe III tels que l’amiodarone). Dans ce cas, le médecin doit surveiller votre fonction cardiaque.

En raison de l’absorption potentiellement renforcée sur une peau récemment rasée, il est important de suivre la posologie recommandée, le site d’application et le temps d’application.

Evitez le contact de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA avec les yeux car il peut provoquer une irritation. Si vous recevez accidentellement LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA dans votre œil, vous devez le rincer immédiatement à l’eau tiède ou avec une solution saline (chlorure de sodium). Veillez à ne rien recevoir d’autre dans les yeux jusqu’au retour de la sensibilité.

LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA ne doit pas être appliqué à un tympan altéré.

Si vous utilisez LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA avant d’être vacciné par des vaccins vivants (par exemple, le vaccin contre la tuberculose), vous devez consulter à nouveau votre médecin ou votre infirmier/ère après la période de délai demandée dans le cadre du suivi de la vaccination.

Enfants et adolescents

Chez les nourrissons et les nouveau-nés âgés de moins de 3 mois, une augmentation transitoire, cliniquement non significative, de la quantité de pigments sanguins appelés « méthémoglobinémie » est fréquemment observée jusqu’à 12 heures après l’application de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA.

L’efficacité de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA lors du prélèvement sanguin au talon chez les nouveau-nés ou afin d’assurer une analgésie adéquate lors de la circoncision n’a pas pu être confirmée dans les études cliniques.

LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA ne doit pas être appliqué sur la peau génitale (par exemple, le pénis) ou les muqueuses génitales (par exemple, dans le vagin) chez les enfants (âgés de moins de 12 ans) en raison de données insuffisantes sur l’absorption des substances actives.

LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de moins de 12 mois qui reçoivent simultanément d’autres traitements affectant la quantité de pigments sanguins « méthémoglobinémie » (par exemple les sulfamides, voir également rubrique 2 « Autres médicaments et LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA 5 %, crème »).

LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA ne doit pas être utilisé chez les nourrissons prématurés.

Autres médicaments et LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA 5 %, crème

Informez votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère si vous utilisez/prenez, avez récemment utilisé/pris ou pourriez utiliser/prendre tout autre médicament.

Cela inclut les médicaments que vous achetez sans ordonnance et les médicaments à base de plantes. Cela parce que certains médicaments peuvent affecter ou être affectés par l’utilisation de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA.

En particulier, informez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère si vous avez ou votre enfant avez récemment utilisé ou reçu l’un des médicaments suivants :

· des médicaments utilisés pour traiter les infections appelés « sulfamides » et du nitrofurantoïne ;

· des médicaments utilisés pour traiter l’épilepsie, appelés phénytoïne et phénobarbital ;

· d’autres anesthésiques locaux ;

· des médicaments pour traiter un battement cardiaque irrégulier, tels que l’amiodarone ;

· la cimétidine ou les béta-bloquants qui peuvent augmenter les concentrations de lidocaïne dans le sang. Cette interaction n’a pas d’impact clinique si LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA est utilisé aux doses recommandées pour une courte durée de traitement.

LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA 5 %, crème avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ce médicament.

Il est peu probable que LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA, utilisé occasionnellement pendant la grossesse, provoque des effets indésirables sur le fœtus.

Les substances actives contenues dans LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA (lidocaïne et prilocaïne) passent dans le lait maternel. Cependant, les quantités sont si faibles qu’il n’y a généralement pas de risque pour l’enfant.

Des études chez l’animal ont montré une absence d’altération de la fertilité chez le mâle ou la femelle.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA n’a aucune ou qu’une influence négligeable sur l’aptitude à conduire et à utiliser des machines quand il est utilisé aux doses recommandées.

LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA 5 %, crème contient de l’hydroxystéarate de macrogolglycérol.

L’hydroxystéarate de macrogolglycérol peut provoquer des réactions cutanées.

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute.

Utilisation de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA 5 %, crème

· Le site d’application de la crème, la quantité à utiliser et le temps d’application dépendront de la raison pour laquelle elle doit être utilisée. La moitié d’un tube de 5 g équivaut à environ 2 g de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA. Un gramme de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA en dehors du tube correspond à environ 3,5 cm.

· Si LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA doit être utilisé sur les parties génitales, l’application doit être faite uniquement par un médecin ou un(e) infirmier/ère.

· Quand LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA est utilisé sur les ulcères de jambe, l’application doit se faire sous la surveillance d’un médecin ou d’un(e) infirmier/ère.

N’utilisez pas LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA 5 %, crème sur les zones suivantes :

· coupures, égratignures ou plaies, excepté les ulcères de jambe

· zone avec éruption cutanée ou eczéma

· dans les yeux ou près des yeux

· à l’intérieur du nez, de l’oreille ou de la bouche

· au niveau de l’anus

· sur les parties génitales des enfants.

Les personnes qui appliquent ou enlèvent régulièrement la crème doivent s’assurer que tout contact soit évité afin de prévenir le développement d’une hypersensibilité.

La membrane de protection du tube est perforée à l’aide du capuchon.

Utilisation sur la peau avant de petits actes médicaux (par exemple insertion d’une aiguille ou des opérations mineures de la peau) :

· La crème est appliquée sur la peau en couche épaisse. Suivez les instructions de cette notice ou celles de votre professionnel de santé. Dans certains cas, il est nécessaire que ce soit votre professionnel de santé qui applique la crème.

· La crème est ensuite recouverte par un pansement [ruban adhésif]. Ce dernier sera enlevé juste avant le début de l’intervention. Si vous appliquez vous-même la crème, assurez-vous d’avoir reçu des pansements de la part de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère.

· La dose usuelle chez les adultes et les adolescents âgés de plus de 12 ans est de 2 g (grammes). Chez les adultes et adolescents âgés de plus de 12 ans, la crème doit être appliquée au moins 60 minutes avant le début de l’intervention (excepté si la crème est utilisée au niveau des parties génitales). Cependant, ne pas appliquer la crème plus de 5 heures avant le début de l’intervention.

Enfants

Utilisation sur la peau avant de petits actes médicaux (tels que l’insertion d’une aiguille ou des opérations mineures de la peau). Durée d’application : approx. 1 heure.

Nouveau-nés et nourrissons de 0 à 2 mois : un maximum de 1 g de crème sur une zone de peau d’une surface ne dépassant pas 10 cm² (10 centimètres carrés). Durée d’application : 1 heure au maximum. Une seule dose doit être utilisée durant une période de 24 heures.

Nourrissons de 3 à 11 mois : un maximum de 2 g de crème sur une zone de peau totale d’une surface ne dépassant pas 20 cm² (20 centimètres carrés). Durée d’application : approx. 1 heure, maximum 4 heures.

Enfants de 1 à 5 ans : un maximum de 10 g de crème sur une zone de peau totale d’une surface ne dépassant pas 100 cm² (100 centimètres carrés). Durée d’application : approx. 1 heure, maximum 5 heures.

Enfants de 6 à 11 ans : un maximum de 20 g de crème sur une zone cutanée totale d’une surface ne dépassant pas 200 cm² (200 centimètres carrés). Durée d’application : approx. 1 heure, maximum 5 heures.

Un maximum de 2 doses à 12 heures d’intervalle au moins peut être utilisé chez des enfants de plus de 3 mois durant une période de 24 heures.

LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA peut être utilisé chez les enfants présentant une maladie de peau appelée « dermatite atopique » mais le temps d’application ne doit pas dépasser 30 minutes.

Lorsque vous appliquez la crème, il est très important de suivre exactement les instructions ci-dessous :

1. Pressez le tube de crème afin de former un monticule à appliquer au niveau de la zone de peau requise (par exemple à l’endroit où l’aiguille va être insérée). La moitié d’un tube de 5 g correspond à environ 2 g de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA. Un gramme de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA en dehors du tube correspond à une ligne de crème d’environ 3,5 cm. Ne pas faire pénétrer la crème.

2. Décollez la couche de papier du pansement.

3. Retirez les caches du pansement. Ensuite, placez avec précaution le pansement par-dessus le monticule de crème. N’étalez pas la crème sous le pansement.

4. Retirez le support en plastique. Lissez soigneusement les bords du pansement. Puis laissez-le en place pendant au moins 60 minutes.

5. Votre médecin ou infirmier/ère retirera le pansement et enlèvera la crème juste avant de procéder à l’intervention (par exemple juste avant l’insertion de l’aiguille).

Utilisation sur des surfaces de peau plus larges nouvellement rasées avant une intervention médicale ambulatoire (comme certaines techniques d’épilation) :

Suivez les instructions de votre professionnel de santé.

La dose usuelle est de 1 g de crème pour 10 cm² (10 centimètres carrés) de peau, appliquée pendant 1 à 5 heures sous un pansement. LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA ne doit pas être utilisé sur une surface de peau nouvellement rasée de plus de 600 cm² (600 centimètres carrés, par exemple 30 cm sur 20 cm). La dose maximale est de 60 g.

Utilisation sur la peau avant une intervention chirurgicale (comme une greffe de peau mince) nécessitant une anesthésie plus profonde de la peau :

· LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA peut être utilisé à cette fin chez les adultes et les adolescents âgés de plus de 12 ans, mais uniquement sous la surveillance d’un médecin ou d’un(e) infirmier/ère.

· La dose usuelle est de 1,5 g à 2 g de crème pour 10 cm² (10 centimètres carrés) de peau.

· La crème est appliquée sous un pansement pendant 2 à 5 heures.

Utilisation sur la peau avant l’enlèvement de taches ressemblant à des verrues appelées « molluscum »

· LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA peut être utilisé chez les enfants et adolescents présentant une maladie de peau appelée « dermatite atopique ».

· La dose usuelle dépend de l’âge de l’enfant et est appliquée pendant 30 à 60 minutes (30 minutes si le patient a une dermatite atopique). Votre médecin, infirmier/ère ou pharmacien vous préciseront la quantité de crème à appliquer.

Utilisation sur la peau des parties génitales avant des injections d’anesthésiques locaux

· LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA peut être utilisé à cette fin uniquement chez les adultes et les adolescents âgés de plus de 12 ans.

· La dose usuelle est de 1 g de crème (1 à 2 g sur la peau des organes génitaux féminins) pour 10 cm² (10 centimètres carrés) de peau.

· La crème doit être recouverte par un pansement. Elle doit être appliquée pendant 15 minutes sur la peau des organes génitaux masculins et pendant 60 minutes sur la peau des organes génitaux féminins.

Utilisation sur les parties génitales avant des chirurgies mineures de la peau (comme le retrait de verrues)

· LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA peut être utilisé à cette fin uniquement par des professionnels de santé chez les adultes et adolescents âgés de plus de 12 ans.

· La dose usuelle est de 5 à 10 g de crème pendant 10 minutes. Aucun pansement n’est utilisé. L’intervention médicale doit alors débuter aussitôt après.

Utilisation sur les ulcères de jambe avant le nettoyage ou le retrait de la peau endommagée

· LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA peut être utilisé à cette fin chez les adultes, mais uniquement sous la surveillance d’un médecin ou d’un(e) infirmier/ère.

· La dose usuelle est de 1 à 2 g de crème pour 10 cm² de peau jusqu’à un total de 10 g.

· La crème est recouverte par un pansement hermétique tel qu’un ruban adhésif. Elle doit être appliquée 30 à 60 minutes avant que l’ulcère soit nettoyé. Retirez la crème avec une compresse et commencez le nettoyage sans délai.

· LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA peut être utilisé avant le nettoyage des ulcères de jambe jusqu’à 15 fois sur une période de 1 à 2 mois.

· Le tube de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA est destiné à l’usage unique lorsqu’il est utilisé sur les ulcères de jambe : le tube ainsi que le contenu restant doivent être jetés après chaque traitement.

Si vous avez utilisé plus de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA 5 %, crème que vous n’auriez dû

· Si vous avez utilisé plus de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA que la quantité mentionnée dans cette notice ou qui vous a été indiquée par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère, informez-en l’un d’entre eux aussitôt, même si vous ne ressentez aucun symptôme.

· Les symptômes provoqués par un surdosage de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA sont listés ci-dessous. Il est peu probable que de tels symptômes surviennent si LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA est utilisé selon les recommandations :

o sensation d’étourdissement ou sensation vertigineuse ;

o picotements de la peau autour de la bouche et engourdissement de la langue ;

o goût anormal ;

o vision floue ;

o bourdonnements dans les oreilles ;

o un risque de « méthémoglobinémie aiguë » existe aussi (un problème avec les quantités de pigments sanguins). Ceci est plus probable quand certains médicaments ont été pris en même temps. Si cela se produit, la peau prend une coloration bleu gris dû à un manque d’oxygène.

· Dans les cas graves de surdosage, les symptômes peuvent inclure des convulsions, une baisse de la pression artérielle, une respiration plus lente, un arrêt respiratoire et une altération du rythme cardiaque. Ces effets peuvent menacer le pronostic vital.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Contactez votre médecin ou votre pharmacien si l’un des effets indésirables suivants vous dérange ou persiste. Informez votre médecin de tout événement qui entraîne une sensation de mal être lorsque vous utilisez LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA.

Une légère réaction (pâleur ou rougeur de la peau, légère enflure, brûlure initiale ou démangeaisons) peut survenir au niveau de la zone sur laquelle LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA a été appliqué. Ce sont des réactions normales liées à la crème et à la présence des anesthésiques et elles disparaîtront rapidement sans que des mesures spécifiques ne soient nécessaires.

Si vous ressentez des effets gênants ou inhabituels pendant que vous utilisez LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA, cessez son utilisation et consultez votre médecin, ou votre pharmacien aussi vite que possible.

Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :

· Réactions locales transitoires de la peau (pâleur, rougeur, gonflement) au site d’application pendant le traitement de la peau, des muqueuses génitales ou des ulcères de jambes.

· Sensation initiale légère de brûlure, de démangeaison ou de chaleur au site d’application pendant le traitement des muqueuses génitales ou des ulcères de jambes.

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :

· Sensation légère de brûlure, de démangeaison ou de chaleur au site d’application pendant le traitement de la peau.

· Engourdissement (picotement) au site d’application pendant le traitement des muqueuses génitales.

· Irritation de la peau au site d’application pendant le traitement des ulcères de jambes.

Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :

· Réactions allergiques qui, dans de rares cas, peuvent conduire à un choc anaphylactique (éruption cutanée, gonflement, fièvre, difficultés respiratoires et évanouissement) pendant le traitement de la peau, des muqueuses génitales ou des ulcères de jambes.

· Méthémoglobinémie (trouble sanguin) pendant le traitement de la peau.

· Petits saignements en forme de points au site d’application. C’est particulièrement le cas chez les enfants présentant de l’eczéma après un temps d’application prolongée.

· Irritations des yeux lorsque LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA a été accidentellement en contact avec les yeux pendant le traitement de la peau.

Autres effets indésirables chez les enfants

Méthémoglobinémie, une maladie du sang, qui est plus souvent observée, dans le cas de surdosage chez les nouveau-nés et les nourrissons âgés de 0 à 12 mois.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et le tube après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. Ne pas congeler.

Après première ouverture du tube : à conserver 3 mois maximum.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Ce que contient LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA 5 %, crème  

· Les substances actives sont :

Lidocaïne............................................................................................................................... 25 mg

Prilocaïne............................................................................................................................... 25 mg

Pour 1 g de crème

· Les autres composants sont :

Hydroxystéarate de macrogolglycérol (huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénée), carbomère (974P), hydroxyde de sodium et eau purifiée.

Qu’est-ce que LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA 5 %, crème et contenu de l’emballage extérieur  

LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA est une crème molle blanche.

Présentations :

Tube de 5 g

Tube de 5 g avec 2 pansements occlusifs

5 tubes de 5 g avec 12 pansements occlusifs

Tube de 30 g avec spatule en bois

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

TEVA B.V.

SWENSWEG 5

HAARLEM

2031GA

PAYS-BAS

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

TEVA SANTE

100-110, ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE

92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX

Fabricant  

TIOFARMA B.V.

BENJAMIN FRANKLINSTRAAT 7-9

3261 LW OUD-BEIJERLAND

PAYS-BAS

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
<-------------------------------------------------------------------------------------------------------------->

Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé

(Veuillez détacher cette page avant de donner la notice au patient)

LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA 5 %, crème

(Pour les présentations chirurgicales de 30 g)

Lidocaïne et Prilocaïne

Instructions d'application à usage chirurgical uniquement (greffe de peau mince)

Appliquer environ 1,5-2 g/10 cm² de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA, au moins 2 heures et au plus 5 heures avant la procédure pour greffe de peau mince.

1. Rasez la peau de la zone du site donneur choisi. Nettoyez la zone de la peau avec de l’alcool.

2. Sélectionnez la zone exacte du site donneur en utilisant le bord gradué de cette notice, par exemple 10 cm x 10 cm ou 10 cm x 20 cm – et marquez cette zone en utilisant un marqueur épais à encre indélébile pour délimiter les marges du site.

3. Pressez entre ½ et 1 tube (30 g) de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA pour 100 cm² sur la zone du site donneur devant être anesthésiée.

4. Étalez LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA en utilisant la spatule fournie afin de former une couche épaisse et régulière. Il est important de recouvrir entièrement le site donneur, y compris les marges marquées du site.

5. Prenez une bande de film plastique transparent occlusif pour emballage découpée aux dimensions appropriées (légèrement plus grandes que la zone du site donneur). Appliquez le film d’emballage avec soin pour recouvrir entièrement la couche de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA.

6. Lissez et collez les bords du film plastique occlusif sur la peau en utilisant du ruban adhésif synthétique pour usage chirurgical.

7. Enveloppez le site entier d’une bande de crêpe élastique afin de protéger le site et d’éviter les fuites de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA - mais évitez d’appuyer trop fort et n’enveloppez pas trop serré.

Laissez LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA et le pansement occlusif en place pendant au moins 2 heures.

Pour rappel, l’heure peut être inscrite sur le film d’emballage ou la bande.

8. Après 1 heure et toutes les heures par la suite - retirez uniquement la bande de crêpe (pas le ruban adhésif ni le film plastique) et massez LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA à travers le film plastique pour vous assurer qu’une couche épaisse et uniforme de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA est maintenue sur l’ensemble du site donneur. Remplacez le bandage.

9. Après un minimum de 2 heures – juste avant l’acte chirurgical – enlevez le bandage et l’emballage occlusif. Essuyez LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA. L’efficacité analgésique risque de diminuer si la durée d’application dépasse 5 heures. Le site donneur anesthésié peut paraître pâle ou rouge. Ces réactions sont normales et associées à l’anesthésie de la peau. Désinfectez et préparez le site donneur anesthésié avant de découper le greffon de peau mince.