LENVIMA 10 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance

Orale

Code CIS : 64456664

Description :

Format	Substance	Substance code	Dosage	SA/FT
Gélule	LENVATINIB	54015	10 mg	FT
Gélule	MÉSILATE DE LENVATINIB	72906	12,25 mg	SA

* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

3 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 gélule(s)

Code CIP7 : 3001895
Code CIP3 : 3400930018958
Prix : 1,70 €
Date de commercialisation : 14/01/2017
Remboursement : Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans les cas suivants : - Cancer de la thyroïde ; JOURNAL OFFICIEL ; 10/01/17
Taux de remboursement : 100%

Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicament

Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicament

Code HAS : CT-17321
Date avis : 09/10/2019
Raison : Extension d'indication
Valeur : Insuffisant
Description : Le service médical rendu par LENVIMA est insuffisant au regard des thérapies disponibles pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’extension d’indication de l’AMM.
Lien externe

Code HAS : CT-14510
Date avis : 02/12/2015
Raison : Inscription (CT)
Valeur : Important
Description : Le service médical rendu par LENVIMA (lenvatinib) est important dans l’indication de l’AMM « traitement des patients adultes atteints de carcinome thyroïdien différencié (papillaire, folliculaire, à cellules de Hürthle) localement avancé ou métastatique, réfractaire à l’iode radioactif (IRA) et progressif ».
Lien externe

Code HAS : CT-14510
Date avis : 02/12/2015
Raison : Inscription (CT)
Valeur : IV
Description : Considérant, - l’absence, de démonstration de gain en survie globale et de donnée de qualité de vie, - une toxicité préoccupante avec notamment une fréquence élevée d’événements indésirables de grades = 3 et des événements indésirables d’issue fatale, mais compte tenu de l’allongement de la médiane de survie sans progression (14,7 mois) chez des patients à un stade avancé de la maladie, la Commission de la transparence considère que LENVIMA (lenvatinib) apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV), en termes d’efficacité, dans la prise en charge du carcinome thyroïdien différencié, localement avancé ou métastatique, réfractaire à l’iode radioactif et en progression, au même titre que NEXAVAR (sorafénib).
Lien externe