LACTULOSE ZENTIVA 10 g

  • Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
  • OraleRectale
  • Code CIS : 65512799
  • Description : Classe pharmacothérapeutique : LAXATIF OSMOTIQUE HYPOAMMONIEMIANT, Code ATC : A06AD11.LACTULOSE ZENTIVA 10 G, SOLUTION BUVABLE EN SACHET-DOSE contient un laxatif appelé lactulose. Il rend les selles molles et plus faciles à éliminer, en attirant l'eau dans l'intestin. Il n'est pas absorbé dans votre corps.
  • Informations pratiques

    • Prescription : Disponible sans ordonnance
    • Format : solution buvable
    • Date de commercialisation : 15/11/2001
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : Pas de code européen
    • Pas de générique
    • Laboratoires : ZENTIVA FRANCE

    Les compositions de LACTULOSE ZENTIVA 10 g

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Solution LACTULOSE 2709 10 g SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    20 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml

    • Code CIP7 : 3674609
    • Code CIP3 : 3400936746091
    • Prix : 2,48 €
    • Date de commercialisation : 14/01/2011
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : 30%

    Caractéristiques :

    ANSM - Mis à jour le : 18/06/2018

    1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

    LACTULOSE ZENTIVA 10 g, solution buvable en sachet-dose

    2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

    Lactulose............................................................................................................................. 10,00 g

    Sous forme de solution de lactulose à 50 pour cent (m/m) avec 0,1 % (m/m) de sorbate de potassium

    Pour un sachet-dose.

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    3. FORME PHARMACEUTIQUE  

    Solution buvable en sachet-dose.

    4. DONNEES CLINIQUES  

    4.1. Indications thérapeutiques  

    · Traitement symptomatique de la constipation.

    · Encéphalopathie hépatique.

    4.2. Posologie et mode d'administration  

    Voie orale.

    Ce médicament peut être pris pur ou dilué dans une boisson.

    Voie rectale.

    Ce médicament doit être dilué dans de l'eau.

    Le coin du sachet de LACTULOSE ZENTIVA 10 g doit être déchiré et le contenu pris immédiatement.

    La dose de lactulose doit être avalée en une fois et elle ne doit pas être gardée dans la bouche pendant une période prolongée.

    Posologie

    La posologie doit être adaptée selon les besoins de chaque patient.

    Dans le cas d’une prise quotidienne unique, celle-ci doit être absorbée au même moment, par exemple lors du petit déjeuner.

    Lors d’un traitement par des laxatifs, il est recommandé de boire suffisamment de liquide (1,5 à 2 litres soit 6 à 8 verres) pendant la journée.

    Constipation

    LACTULOSE ZENTIVA 10 g peut être administré en une ou deux prises par jour.

    Après quelques jours, en fonction de la réponse au traitement, la dose d’attaque doit être ajustée pour atteindre la dose d’entretien. Plusieurs jours (2 à 3 jours) peuvent être nécessaires avant que le traitement n‘agisse.

    La posologie est en moyenne:

    Adultes et adolescents:

    · traitement d'attaque: 1 à 3 sachets-doses par jour.

    · traitement d'entretien:1 à 2 sachets-doses par jour.

    Enfants de 7 à 14 ans:

    · traitement d'attaque: 1 sachet-dose par jour.

    Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.

    Pour un dosage adapté chez les nourrissons et les enfants jusqu’à 7 ans, LACTULOSE ZENTIVA 10 g flacon doit être utilisé.

    Encéphalopathie hépatique

    Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à 2 selles molles par jour.

    La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie

    · traitement d'attaque par sonde gastrique ou lavement en cas de coma ou de pré-coma:

    o lavement avec sonde gastrique: 6 à 10 sachets-doses dilués dans de l'eau.

    o lavement avec sonde à ballonnet: 20 sachets-doses dans 1 litre d'eau tiède à garder 20 minutes à 1 heure; peut-être répété si nécessaire 12 heures après.

    · traitement de relais: 1 à 2 sachets-doses, 3 fois par jour.

    Population pédiatrique

    La sécurité et l’efficacité chez l’enfant (des nouveau-nés jusqu’à 18 ans) atteints d’une encéphalopathie hépatique n’ont pas été établis. Aucune donnée n’est disponible.

    Patient âgé et patient avec insuffisance rénale ou hépatique

    Chez le patient âgé et le patient atteint d’insuffisance rénale ou hépatique aucune adaptation posologique n’est nécessaire car l’exposition au lactulose est négligeable.

    4.3. Contre-indications  

    · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

    · Syndrome occlusif ou subocclusif.

    · Perforation digestive ou suspicion de perforation.

    · Maladie inflammatoire active de l’intestin (par exemple : maladie de Crohn, rectocolite hémorragique).

    · Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.

    4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

    Une utilisation prolongée de ce médicament sans surveillance médicale est déconseillée.

    La posologie habituellement utilisée dans le traitement de la constipation n’est pas susceptible d’affecter les patients diabétiques : 30 ml de solution apporte 116 kJ (28 kcals). Les calories sont d’origine glucidique.

    La posologie utilisée chez les patients souffrant d’encéphalopathie hépatique est habituellement beaucoup plus élevée et peut nécessiter d’être prise en considération chez les patients diabétiques.

    Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique:

    · enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons.

    · conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.

    Une utilisation chronique à des doses non adaptées ou une mauvaise utilisation peut provoquer des diarrhées et perturber l’équilibre hydro-électrolytique. Ce médicament devra donc être utilisé avec prudence. Chez les patients enclins à présenter des troubles hydro-électrolytiques (tels que les patients présentant une altération de la fonction rénale ou hépatique, ou recevant un diurétique).

    En raison de la présence de galactose et de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et de galactose ou de déficit en lactase.

    Ce médicament contient du potassium. Le taux de potassium est inférieur à 1 mmol par dose administrée, c'est-à-dire "sans potassium".

    Population pédiatrique

    Chez le nourrisson et l'enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.

    4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

    Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.

    4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

    Grossesse

    L’exposition systémique au lactulose étant négligeable, aucun effet n’est attendu chez la femme enceinte.

    LACTULOSE ZENTIVA 10 g peut être utilisé pendant la grossesse.

    Allaitement

    L’exposition systémique au lactulose chez la femme qui allaite étant négligeable, aucun effet n’est attendu chez les nouveau-nés ou les nourrissons qui sont allaités.

    LACTULOSE ZENTIVA 10 g peut être utilisé pendant l’allaitement.

    Fertilité

    Aucun effet n’est attendu car l’exposition systémique au lactulose est faible.

    4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

    LACTULOSE ZENTIVA 10 g n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

    4.8. Effets indésirables  

    Des ballonnements peuvent survenir en début de traitement. En général, ils disparaissent après quelques jours.

    Lorsque le médicament est administré à des doses supérieures à la posologie recommandée, des douleurs abdominales et des diarrhées peuvent apparaître. Dans ce cas, la posologie doit être diminuée (voir rubrique 4.9).

    Si des doses élevées sont administrées pendant une période prolongée (habituellement uniquement en cas d'encéphalopathie hépatique), un déséquilibre électrolytique peut apparaître du fait de la diarrhée.

    Les effets indésirables sont classés dans le tableau ci-dessous en fonction des différentes parties de l’organisme affectées et de leur fréquence en utilisant la convention suivante : très fréquent (≥1/10) ; fréquent (≥1/100 à <1/10), peu fréquent (≥1/1,000 à <1/100) ; rare ((≥1/10,000 à <1/1,000), très rare (<1/10,000) ; fréquence indéterminée ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

    MedDRA SOC

    Catégorie de fréquence

    Très fréquent

    Fréquent

    Peu fréquent

    Affections gastro-intestinales

    Diarrhée

    Flatulence, douleur abdominale, nausées, vomissement

    Investigations

    Déséquilibre électrolytique du fait de la diarrhée

    Déclaration des effets indésirables suspectés

    La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

    4.9. Surdosage  

    Symptômes :

    Diarrhée et douleurs abdominales.

    Traitement :

    Arrêt du traitement ou réduction de la posologie. Correction d'éventuels troubles hydroélectrolytiques en cas de perte liquidienne importante secondaire à la diarrhée et aux vomissements.

    5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

    5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

    Classe pharmacothérapeutique : LAXATIF OSMOTIQUE HYPOAMMONIEMIANT, Code ATC : A06AD11.

    Dans le côlon, la transformation du lactulose par les bactéries coliques en acides organiques de faible poids moléculaire abaisse le pH du contenu colique et, par effet osmotique, augmente le volume du contenu colique.

    Ces effets stimulent le péristaltisme colique et normalisent la consistance des selles. La constipation disparaît et le rythme physiologique du côlon est rétabli.

    Dans l'encéphalopathie hépatique (HE), l'effet a été attribué à la suppression des bactéries protéolytiques par augmentation des bactéries acidophiles (par exemple lactobacillus), la rétention de l'ammoniaque sous forme ionique par acidification du contenu colique.

    5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

    Le lactulose est faiblement absorbé après administration orale et atteint le colon sous forme inchangée, où il est métabolisé par la flore bactérienne. Le métabolisme est complet pour des prises allant jusqu'à 40 - 75 ml ; pour des doses supérieures, une partie du lactulose peut être excrétée sous forme inchangée.

    5.3. Données de sécurité préclinique  

    Les résultats des études de la toxicité aiguë, sub-aiguë et chronique chez différentes espèces montrent que la substance active est très faiblement toxique. Les effets observés apparaissent être davantage liés à l’effet de la masse dans le tractus gastro-intestinal qu’à une activité toxique plus spécifique.

    Aucun effet indésirable n’a été observé lors des études de reproduction et de tératogénicité chez le lapin, le rat et la souris.

    6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

    6.1. Liste des excipients  

    Sorbate de potassium (E 202), arôme pomme (acétate d'éthyle, alcool éthylique, acétate d'isobutyle, butyrate d'éthyle, vanilline).

    6.2. Incompatibilités  

    Sans objet.

    6.3. Durée de conservation  

    3 ans

    6.4. Précautions particulières de conservation  

    A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

    6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

    15 ml en sachet-dose (Polyester/Aluminium/PE). Boîtes de 12, 14, 16, 20, 24 ou 100.

    6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

    Pas d’exigences particulières.

    7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    ZENTIVA FRANCE

    35 RUE DU VAL DE MARNE

    75013 PARIS

    8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    · 34009 358 376 9 1 : 12 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml.

    · 34009 358 377 5 2 : 14 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml.

    · 34009 358 378 1 3 :16 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml.

    · 34009 367 460 9 1 : 20 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml.

    · 34009 358 381 2 4 : 24 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml.

    · 34009 563 727 4 4 : 100 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml.

    9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    11. DOSIMETRIE  

    Sans objet.

    12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

    Sans objet.

    CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

    Médicament non soumis à prescription médicale.

    Notice :

    ANSM - Mis à jour le : 18/06/2018

    Dénomination du médicament

    LACTULOSE ZENTIVA 10 g, solution buvable en sachet-dose

    Lactulose

    Encadré

    Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

    Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

    · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

    · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

    · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

    · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après plusieurs jours.

    Que contient cette notice ?

    1. Qu'est-ce que LACTULOSE ZENTIVA 10 g, solution buvable en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ?

    2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LACTULOSE ZENTIVA 10 g, solution buvable en sachet-dose ?

    3. Comment prendre LACTULOSE ZENTIVA 10 g, solution buvable en sachet-dose ?

    4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

    5. Comment conserver LACTULOSE ZENTIVA 10 g, solution buvable en sachet-dose ?

    6. Contenu de l’emballage et autres informations.

    Classe pharmacothérapeutique : LAXATIF OSMOTIQUE HYPOAMMONIEMIANT, Code ATC : A06AD11.

    LACTULOSE ZENTIVA 10 G, SOLUTION BUVABLE EN SACHET-DOSE contient un laxatif appelé lactulose. Il rend les selles molles et plus faciles à éliminer, en attirant l'eau dans l'intestin. Il n'est pas absorbé dans votre corps.

    · LACTULOSE ZENTIVA 10 G, SOLUTION BUVABLE EN SACHET-DOSE est utilisé pour traiter la constipation (selles peu fréquentes, dures et sèches) en rendant les selles molles.

    · LACTULOSE ZENTIVA 10 G, SOLUTION BUVABLE EN SACHET-DOSE est utilisé dans le traitement de l'encéphalopathie hépatique, systémique (une maladie du foie provoquant une difficulté à penser, une confusion, des tremblements, une diminution du niveau de conscience pouvant aller jusqu'au coma.

    Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

    Ne prenez jamais LACTULOSE ZENTIVA 10 g, solution buvable en sachet-dose

    · Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;

    · En cas de maladies de l'intestin ou du côlon évolutives ou en poussées, telles que rectocolite, maladie de Crohn ;

    · En cas d’occlusion intestinale ;

    · En cas de perforation digestive ou suspicion de perforation ;

    · En cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre) de cause indéterminée.

    Avertissements et précautions

    Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre LACTULOSE ZENTIVA 10 g, solution buvable en sachet-dose.

    DANS LE CADRE DE LA CONSTIPATION, PAS D'UTILISATION PROLONGEE (SUPERIEURE A 8 JOURS) SANS AVIS MEDICAL.

    Constipation occasionnelle

    Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage par exemple). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin.

    Constipation chronique (constipation de longue durée)

    Elle peut être liée à deux causes:

    · soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin;

    · soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie.

    Le traitement comporte entre autre:

    · une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...);

    · une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits;

    · une augmentation des activités physiques (sport, marche...);

    · une rééducation du réflexe de défécation;

    · parfois, l'adjonction de son à l'alimentation.

    Cas particuliers de l'enfant

    Chez l'enfant, le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits.

    Chez le nourrisson et l'enfant, la prescription de LACTULOSE ZENTIVA 10 g doit être exceptionnelle car elle peut entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.

    Précautions d'emploi

    Veuillez consulter votre médecin avant de prendre LACTULOSE ZENTIVA 10 g si vous souffrez de troubles médicaux ou de maladies, en particulier :

    · si vous souffrez :

    o d’une intolérance au galactose, une galactosémie,

    o d’un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares),

    o d’un déficit en lactase de Lapp,

    o d’une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare),

    · si vous êtes diabétique.

    La posologie utilisée habituellement dans le traitement de la constipation n’est pas susceptible d’affecter les patients diabétiques.

    Si vous êtes diabétique et que vous êtes traité pour une encéphalopathie hépatique, la dose de LACTULOSE ZENTIVA 10 g sera plus élevée. Cette dose élevée contient une plus grande quantité de sucre. Par conséquent, il peut être nécessaire d’adapter la dose de votre médicament antidiabétique.

    Une utilisation chronique à une posologie non adaptée (entraînant plus de 2 à 3 selles molles par jour) ou une mauvaise utilisation peut entraîner une diarrhée et des troubles de la balance électrolytique.

    Si vous avez tendance à développer des troubles électrolytiques (par exemple en cas d’insuffisance rénale ou hépatique, de prise simultanée de diurétiques), parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre LACTULOSE ZENTIVA 10 g.

    Vous devez boire une quantité suffisante de liquide (environ 1,5 à 2 litres par jour, soit 6 à 8 verres) durant un traitement par des laxatifs.

    Si vous prenez LACTULOSE ZENTIVA 10 g pendant plusieurs jours sans amélioration de votre état ou si les symptômes s’aggravent, consultez votre médecin.

    Enfants et adolescents

    Sans objet.

    Autres médicaments et LACTULOSE ZENTIVA 10 g, solution buvable en sachet-dose

    Prise ou utilisation d'autres médicaments

    Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

    LACTULOSE ZENTIVA 10 g, solution buvable en sachet-dose avec des aliments et les boissons

    LACTULOSE ZENTIVA peut être pris pendant ou en dehors des repas. Il n’y a pas de restriction concernant ce que vous pouvez manger ou boire.

    Grossesse et allaitement

    LACTULOSE ZENTIVA 10 g, solution buvable en sachet-dose peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.

    Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

    Conduite de véhicules et utilisation de machines

    LACTULOSE ZENTIVA 10 g n’a pas d'influence ou une influence négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

    LACTULOSE ZENTIVA 10 g, solution buvable en sachet-dose contient certains sucres

    Informations importantes concernant certains composants de LACTULOSE ZENTIVA 10 g, solution buvable en sachet-dose

    Ce médicament contient du potassium. Le taux de potassium est inférieur à 1 mmol par dose administrée, c'est-à-dire "sans potassium".

    LACTULOSE ZENTIVA peut contenir de petites quantités de sucre du lait (lactose), de galactose, d’épilactose ou de fructose (voir section « Précautions d'emploi »).

    Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

    Posologie

    Constipation

    Ce médicament peut être administré en une prise par jour, par exemple au petit déjeuner ou en deux prises par jour.

    En fonction de votre réponse au traitement, la dose initiale peut être ajustée pour atteindre la dose d’entretien. Plusieurs jours (2 à 3) peuvent être nécessaires avant que le traitement n’agisse.

    Elle est en moyenne :

    Adultes et adolescents :

    · Traitement d'attaque : 1 à 3 sachets par jour.

    · Traitement d'entretien : 1 à 2 sachets par jour.

    Enfants de 7 à 14 ans :

    · Traitement d'attaque : 1 sachet par jour.

    Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.

    Pour un dosage adapté chez les nourrissons et les enfants jusqu’à 7 ans, LACTULOSE ZENTIVA 10 g flacon doit être utilisé.

    Utilisation chez les enfants et les adolescents

    Chez le nourrisson et l'enfant, la prescription de LACTULOSE ZENTIVA 10 g doit être exceptionnelle car elle peut entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.

    Ne pas donner LACTULOSE ZENTIVA 10 g aux enfants (<14 ans) sans avoir consulté un médecin pour une prescription et sans surveillance étroite.

    Encéphalopathie hépatique

    Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à deux selles molles par jour.

    Utilisation chez les adultes: la posologie moyenne est de 1 à 2 sachets 3 fois par jour.

    Utilisation chez les enfants et les adolescents : aucune donnée n’est disponible pour le traitement des enfants (des nouveaux nés jusqu’à 18 ans) atteints d’une encéphalopathie hépatique.

    Mode d'administration

    Voie orale.

    Prenez les doses chaque jour, aux mêmes moments.

    Le coin du sachet de LACTULOSE ZENTIVA 10 g doit être déchiré et le contenu pris immédiatement. Avalez le médicament rapidement, sans le conserver dans votre bouche.

    LACTULOSE ZENTIVA 10 g peut être pris pur ou dilué dans une boisson.

    Voie rectale.

    Durée de traitement

    La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie

    Si vous avez pris plus de LACTULOSE ZENTIVA 10 g, solution buvable en sachet-dose que vous n’auriez dû :

    En cas de surdosage, des diarrhées ou des douleurs abdominales peuvent apparaître.

    Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

    Si vous oubliez de prendre LACTULOSE ZENTIVA 10 g, solution buvable en sachet-dose :

    Ne vous inquiétez pas. Prenez la prochaine dose à l’heure habituelle Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

    Si vous arrêtez de prendre LACTULOSE ZENTIVA 10 g, solution buvable en sachet-dose :

    Sans objet.

    Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

    Description des effets indésirables

    Comme tous les médicaments, LACTULOSE ZENTIVA 10 g, solution buvable en sachet-dose est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

    Les effets indésirables suivants ont été rapportés :

    Très fréquents (ils affectent plus d'1 personne sur 10 utilisant ce médicament)

    · Diarrhées.

    Fréquents (ils affectent jusqu’à 1 personne sur 10 utilisant ce médicament)

    · Flatulence (ballonnement).

    · Nausées.

    · Vomissement.

    · Douleur abdominale.

    Peu fréquents (ils affectent jusqu’à 1 personne sur 100 utilisant ce médicament)

    · Déséquilibre électrolytique provoqué par la diarrhée.

    Des ballonnements peuvent survenir en début de traitement, en général ils cessent après quelques jours.

    Lorsque des doses supérieures à la posologie recommandée sont utilisées, des douleurs abdominales et des diarrhées peuvent apparaître.

    Si des doses élevées sont administrées pendant une période prolongée (habituellement en cas d'encéphalopathie hépatique), un déséquilibre électrolytique peut apparaître du fait de la diarrhée.

    Déclaration des effets secondaires

    Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

    En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

    Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

    N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte.

    A conserver à une température ne dépassant pas 25°C

    Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement

    Ce que contient LACTULOSE ZENTIVA 10 g, solution buvable en sachet-dose  

    · La substance active est :

    Lactulose............................................................................................................................. 10,00 g

    Sous forme de solution de lactulose à 50 pour cent (m/m) avec 0,1 % (m/m) de sorbate de potassium.

    Pour un sachet-dose.

    · Les autres <composants sont : sorbate de potassium (E202), arôme pomme.

    Qu’est-ce que LACTULOSE ZENTIVA 10 g, solution buvable en sachet-dose et contenu de l’emballage extérieur  

    Ce médicament se présente sous forme de solution buvable en sachet-dose.

    Boîte de 12, 14, 16, 20, 24 ou 100.

    Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

    ZENTIVA FRANCE

    35 RUE DU VAL DE MARNE

    75013 PARIS

    Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

    ZENTIVA FRANCE

    35 RUE DU VAL DE MARNE

    75013 PARIS

    Fabricant  

    H2 PHARMA

    21 RUE JACQUES TATI

    ZAC LA CROIX BONNET

    78390 BOIS D'ARCY

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

    Sans objet.

    La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    Autres  

    Sans objet.