KESTINLYO 10 mg

  • Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
  • Orale
  • Code CIS : 64579019
  • Description : Classe pharmacothérapeutique : ANTIHISTAMINIQUE par voie systémique.Ce médicament est un antihistaminique.Il est préconisé en traitement de :
  • Informations pratiques

    • Prescription : liste II
    • Format : lyophilisat
    • Date de commercialisation : 22/12/2004
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : Pas de code européen

    Les compositions de KESTINLYO 10 mg

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Lyophilisat ÉBASTINE 12870 10 mg SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 30 lyophilisat(s)

    • Code CIP7 : 3675916
    • Code CIP3 : 3400936759169
    • Prix : 4,01 €
    • Date de commercialisation : 10/03/2006
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : 30%

    Caractéristiques :

    ANSM - Mis à jour le : 31/08/2021

    1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

    KESTINLYO 10 mg, lyophilisat oral

    2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

    Ebastine............................................................................................................................. 10,0 mg

    Excipient à effet notoire : aspartam 1,0 mg

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    3. FORME PHARMACEUTIQUE  

    Lyophilisat oral.

    4. DONNEES CLINIQUES  

    4.1. Indications thérapeutiques  

    Traitement symptomatique de :

    · la rhinite allergique saisonnière et peranuelle,

    · l’urticaire.

    4.2. Posologie et mode d'administration  

    Posologie

    Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 12 ans :

    · Rhinite allergique saisonnière et perannuelle : 10 à 20 mg par jour en 1 prise quotidienne pendant ou en dehors des repas,

    · Urticaire : 10 mg par jour en 1 prise quotidienne pendant ou en dehors des repas.

    Population spéciales

    Il n’est pas nécessaire d’ajuster la dose chez les patients souffrant d’insuffisance rénale légère, modérée ou sévère ou d’insuffisance hépatique légère à modérée. Il n’y a pas d’expérience avec des doses supérieures à 10 mg chez les patients souffrant d’insuffisance hépatique sévère. Par conséquent, la dose de 10 mg ne doit pas être dépassée chez les patients souffrant d’insuffisance hépatique sévère. Le traitement doit être poursuivi jusqu’à disparition des symptômes.

    Mode d’administration

    Le lyophilisat oral d’ébastine est placé sur la langue, où il se disperse instantanément. Il peut être administré sans prendre de l’eau ou un autre liquide pour l’avaler.

    Le lyophilisat doit être utilisé immédiatement après ouverture du blister. Le blister sera soigneusement ouvert avec les mains sèches pour retirer le lyophilisat du blister sans l’écraser.

    4.3. Contre-indications  

    · Enfant de moins de 12 ans en l’absence de donnée d’efficacité et de sécurité,

    · Antécédent d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

    4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

    Mises en garde spéciales

    La prescription d’ébastine doit être prudente chez les patients présentant un syndrome du QT long, ayant une hypokaliémie, ou recevant un médicament connu pour allonger l’intervalle QT ou pour inhiber le CYP3A4, tels que les antifongiques azolés comme le kétoconazole et l’itraconazole ou les macrolides comme l’érythromycine (voir rubrique 4.5).

    Puisqu’il existe une interaction pharmacocinétique entre les médicaments antituberculeux comme la rifampicine (voir rubrique 4.5), il faut être vigilant lors de la co-prescription d’ébastine avec des molécules de ce groupe.

    Ce médicament contient 1 mg d’aspartam par comprimé lyophilisé.

    L’aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.

    Précautions d’emploi

    L’ébastine doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.2).

    4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

    Associations déconseillées

    Des interactions pharmacocinétiques ont été observées quand l’ébastine était donnée avec du kétoconazole, ou l’itraconazole et de l’érythromycine. Ces interactions aboutissent à une augmentation des concentrations plasmatiques d’ébastine et dans une moindre mesure de carébastine, qui n’étaient néanmoins pas associés à une conséquence clinique significative. Toutefois, par mesure de précaution, l’association avec le kétoconazole, l’itraconazole, l’érythromycine, la clarithromycine, la josamycine doit être évitée : risque majoré de survenue de troubles du rythme ventriculaire chez les sujets prédisposés (syndrome du QT long, congénital).

    Des interactions pharmacocinétiques ont été observées quand l’ébastine était donnée avec de la rifampicine. Ces interactions peuvent conduire à des concentrations plasmatiques plus faibles en ébastine et réduire l’effet antihistaminique.

    Aucune interaction n’a été rapportée entre l’ébastine et la théophylline, la warfarine, la cimétidine, le diazépam et l’alcool.

    L’administration de l’ébastine avec de la nourriture ne modifie pas son effet clinique.

    4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

    Grossesse

    Il y a peu de données sur l’utilisation de l’ébastine chez la femme enceinte. Les études de toxicité chez l’animal ne montrent pas d’effets délétères directs ou indirects. Par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser l’ébastine pendant la grossesse.

    Allaitement

    On ignore si l’ébastine est excrétée dans le lait maternel ou pas. Le taux élevé de fixation aux protéines de l’ébastine (97%) et son métabolite principal, la carébastine, suggère qu’il n’y a pas d’excrétion dans le lait maternel. Par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser l’ébastine pendant l’allaitement.

    Fertilité

    Il n’y a pas de donné de fertilité avec l’ébastine chez l’homme.

    4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

    Chez l’homme, la fonction psychomotrice a été étudiée largement et aucun effet n’a été trouvé. L’ébastine aux doses thérapeutiques recommandées n’affecte pas l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Cependant, chez les sujets sensibles réagissant inhabituellement à l’ébastine, il est conseillé de connaître les réactions individuelles avant que le patient ne conduise ou n’effectue des activités complexes : une somnolence et des étourdissements peuvent apparaître (voir rubrique 4.8).

    4.8. Effets indésirables  

    Dans une analyse poolée des essais cliniques contrôlés versus placebo avec 5 708 patients sur l’ébastine, les effets indésirables les plus fréquemment rapportés étaient bouche sèche et somnolence. Les effets indésirables liés au traitement dans les essais cliniques chez l’enfant (n=460) étaient similaires à ceux observés chez l’adulte.

    Le tableau ci-dessous liste les effets indésirables rapportés dans les essais cliniques et depuis la commercialisation selon la convention suivante : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100 et <1/10), peu fréquent (≥1/1000 et <1/100), rare (≥1/10 000 et <1/1000), très rare (<1/10 000) et fréquence indéterminée (fréquence ne pouvant être estimée à partir des données disponibles).

    SOC medDRA

    Très fréquent ≥ 1/10

    Fréquent ≥ 1/100 jusqu’à < 1/10

    Rare ≥ 1/10 000 jusqu’à < 1/1000

    Très rare < 1/10 000

    Fréquence indéterminée

    Troubles du système immunitaire

    Réactions d’hypersensibilité (tels que anaphylaxie et œdème de Quincke)

    Manifestations allergiques sévères

    Troubles psychiques

    Nervosité, insomnie

    Troubles du système nerveux

    Maux de tête

    Somnolence

    Etourdissements, hypoesthésie, dysgueusie

    Troubles du métabolisme et de la nutrition

    Augmentation de l’appétit

    Troubles cardiaques

    Palpitations, tachycardie

    Investigations

    Prise de poids

    Troubles gastro-intestinaux

    Bouche sèche

    Douleur abdominale, vomissement, nausée, dyspepsie

    Troubles hépatobiliaires

    Hépatite, cholestase, tests de la fonction hépatique anormaux (transaminases, gamma GT, phosphatase alcaline et bilirubine augmentées)

    Troubles de la peau

    Urticaire, éruption cutanée, dermatite

    Troubles des organes de reproduction

    Troubles menstruels

    Troubles généraux

    Œdème, asthénie

    Déclaration des effets indésirables suspectés

    La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

    4.9. Surdosage  

    Dans les études menées avec une posologie élevée, aucun signe clinique significatif ou symptôme n’a été observé jusqu’à 100 mg par jour.

    Conduite à tenir en cas de surdosage massif :

    · Aucun antidote n’est connu à ce jour,

    · Evacuation gastrique,

    · Traitement symptomatique,

    · Surveillance des fonctions vitales incluant une surveillance ECG.

    5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

    5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

    Classe pharmacothérapeutique : ANTIHISTAMINIQUE H1 par voie systémique, code ATC : R06AX22 (R : Système Respiratoire, D : Dermatologie).

    L’ébastine et son métabolite actif, la carébastine, sont des antihistaminiques sélectifs agissant sur les récepteurs H1 périphériques, qui semblent dénués d’effets secondaires sédatifs et anticholinergiques aux doses préconisées.

    5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

    L’ébastine est rapidement absorbée après prise orale et subit un effet de premier passage intestinal et hépatique très important. Elle est presque entièrement transformée en son métabolite acide pharmacologiquement actif, la carébastine.

    Après administration d’une dose orale unique de 10 mg, le pic de concentration plasmatique est atteint au bout de 2 à 4 heures, avec des taux variant entre 80 et 100 ng/ml.

    Des études in vitro sur les microsomes hépatiques humains montrent que l’ébastine est métabolisée principalement en carébastine via le cytochrome CYP3A4.

    La demi-vie du métabolite acide est comprise entre 15 et 19 heures, avec une excrétion urinaire de 66%, principalement sous forme de métabolite conjugué. Après administration répétée d’ébastine à raison de 10 mg par jour en prise unique, l’état d’équilibre est atteint en 3 à 5 jours, avec des pics de concentration plasmatique allant de 130 à 160 ng/ml.

    Il a été montré que la pharmacocinétique de l'ébastine et celle de son métabolite actif, la carébastine, sont linéaires aux doses thérapeutiques recommandées de 10 à 20 mg.

    L’ébastine et la carébastine sont fortement liées aux protéines plasmatiques, avec un taux de fixation supérieur à 97%.

    Le passage de la barrière hémato-encéphalique de l’ébastine et de son métabolite actif, la carébastine, est très faible.

    Le passage dans le lait maternel n’a pas été étudié.

    Sujet âgé

    Les paramètres pharmacocinétiques ne diffèrent pas de manière statistiquement significative des valeurs enregistrées chez l’adulte jeune.

    Insuffisance rénale et hépatique

    Chez les patients souffrant d’insuffisance rénale légère, modérée ou sévère traités par une dose journalière d’ébastine de 20 mg ainsi que chez des patients souffrant d’insuffisance hépatique légère à modérée traités par une dose journalière d’ébastine de 20 mg, ou chez des patients souffrant d’insuffisance hépatique sévère traités par une dose journalière d’ébastine de 10 mg, les concentrations d’ébastine et de carébastine atteintes entre le 1er et le 5ème jour de traitement étaient similaires à celles atteintes chez des volontaires sains. Par conséquent, le profil pharmacocinétique de l’ébastine et de son métabolite ne change pas significativement chez les patients des degrés variables d’insuffisance rénale ou hépatique.

    Dans un essai croisé en dose unique d’ébastine lyophilisat oral versus ébastine comprimé pelliculé, il a été montré que les formulations étaient bio équivalentes. La prise d’eau après administration d’ébastine lyophilisat oral n’a pas eu d’effet sur le devenir de l’ébastine.

    5.3. Données de sécurité préclinique  

    Sans objet.

    6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

    6.1. Liste des excipients  

    Gélatine, mannitol, aspartam, arôme menthe (huile essentielle de menthe, maltodextrine).

    6.2. Incompatibilités  

    Sans objet.

    6.3. Durée de conservation  

    3 ans.

    6.4. Précautions particulières de conservation  

    Il n’y a pas de précautions particulières de conservation.

    6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

    10, 20, 30, 50 et 100 lyophilisats oraux sous plaquette thermoformée unidose, constituée d’un blister multicouche et d’un opercule.

    · Le blister multicouche est composé de polychlorure de vinyl (PVC), de polyamide orienté (OPA) et d’aluminium.

    · L’opercule est composé de polytéréphtalate d’éthylène (PET), d’aluminium et de papier.

    Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

    6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

    Pas d’exigences particulières.

    7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    ALMIRALL SAS

    IMMEUBLE LE BARJAC

    1, BOULEVARD VICTOR

    75015 PARIS

    8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    · 34009 367 588 5 8 : 10 lyophilisats oraux sous plaquette thermoformée (PVC/Polyamide/Aluminium)

    · 34009 367 589 1 9 : 20 lyophilisats oraux sous plaquette thermoformée (PVC/Polyamide/Aluminium)

    · 34009 367 591 6 9 : 30 lyophilisats oraux sous plaquette thermoformée (PVC/Polyamide/Aluminium)

    · 34009 566 183 5 4 : 50 lyophilisats oraux sous plaquette thermoformée (PVC/Polyamide/Aluminium)

    · 34009 566 184 1 5 : 100 lyophilisats oraux sous plaquette thermoformée (PVC/Polyamide/Aluminium)

    9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    Date de première autorisation:{JJ mois AAAA}

    Date de dernier renouvellement:{JJ mois AAAA}

    10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    {JJ mois AAAA}

    11. DOSIMETRIE  

    Sans objet.

    12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

    Sans objet.

    CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

    Liste II.

    Notice :

    ANSM - Mis à jour le : 31/08/2021

    Dénomination du médicament

    KESTINLYO 10 mg, lyophilisat oral

    ébastine

    Encadré

    Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

    · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

    · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

    · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

    · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

    Que contient cette notice ?

    1. Qu'est-ce que KESTINLYO 10 mg, lyophilisat oral et dans quels cas est-il utilisé ?

    2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre KESTINLYO 10 mg, lyophilisat oral ?

    3. Comment prendre KESTINLYO 10 mg, lyophilisat oral ?

    4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

    5. Comment conserver KESTINLYO 10 mg, lyophilisat oral ?

    6. Contenu de l’emballage et autres informations.

    Classe pharmacothérapeutique : ANTIHISTAMINIQUE par voie systémique.

    Ce médicament est un antihistaminique.

    Il est préconisé en traitement de :

    · La rhinite saisonnière pollinique (rhume des foins) et la rhinite perannuelle,

    · L’urticaire.

    Ne prenez jamais KESTINLYO 10 mg, lyophilisat oral :

    · Enfant de moins de 12 ans,

    · Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’ébastine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

    Avertissements et précautions

    En cas d’antécédents de maladie du cœur, de malaise d’origine cardiaque, de palpitations, prévenir votre médecin.

    En cas de maladie du foie, prévenir votre médecin.

    Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre KESTINLYO 10 mg, lyophilisat oral.

    Autres médicaments et KESTINLYO 10 mg, lyophilisat oral

    Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

    L’association de ce médicament avec les médicaments à base de kétoconazole, itraconazole, érythromycine, clarithromycine, josamycine est généralement déconseillée.

    L’administration simultanée de ce médicament avec la rifampicine (substance active pour traiter la tuberculose) peut entraîner une baisse du taux de l’ébastine dans le sang et réduire les effets antihistaminiques.

    Aucune interaction n’a été rapportée entre l’ébastine et la théophylline, warfarine, cimétidine, diazépam et l’alcool.

    KESTINLYO 10 mg, lyophilisat oral avec des aliments, boissons et de l’alcool

    Sans objet.

    Grossesse, allaitement et fertilité

    Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

    En raison de l’insuffisance de données permettant de garantir la parfaite innocuité de ce médicament lorsqu’il est administré en cours de grossesse, son utilisation est déconseillée chez la femme enceinte.

    Par ailleurs, le passage de ce médicament dans le lait n’étant pas connu, il est déconseillé chez la femme qui allaite.

    Conduite de véhicules et utilisation de machines

    KESTINLYO 10 mg, lyophilisat oral aux doses quotidiennes recommandées n’affecte pas les capacités de conduire un véhicule ou d’utiliser des machines. Toutefois, il est recommandé de connaître les réactions individuelles avant de conduire ou d’effectuer des activités nécessitant une attention particulière : risque de somnolence ou d’étourdissement.

    Merci de lire également la rubrique « Effets indésirables éventuels ».

    KESTINLYO 10 mg, lyophilisat oral contient de l’aspartam.

    Ce médicament contient 1 mg d’aspartam par comprimé lyophilisé. L’aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.

    Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

    Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 12 ans. La dose recommandée est de :

    · Dans le traitement de la rhinite : 1 à 2 lyophilisats par jour au moment ou en dehors des repas,

    · Dans le traitement de l’urticaire : 1 lyophilisat par jour au moment ou en dehors des repas.

    Si vous souffrez d’insuffisance hépatique sévère, la dose recommandée est de 10 mg (1 lyophilisat) une fois par jour.

    Instruction d’utilisation

    · Le lyophilisat doit être administré dès l’ouverture du blister. Ne pas retirer le lyophilisat oral de son blister, ni percer l’opercule avant d’être prêt à prendre le médicament.

    · Ouvrir l’opercule soigneusement avec des mains sèches. Ne pas essayer de faire sortir le lyophilisat oral à travers l’opercule ce qui l’abîmerait.

    · Pousser doucement le lyophilisat oral en dehors du blister.

    · Placer le médicament sur la langue où il se dissoudra rapidement. Ni eau, ni aucun autre liquide ne sont nécessaires pour prendre le médicament.

    · Avalez normalement.

    Si vous avez pris plus de KESTINLYO 10 mg, lyophilisat oral que vous n’auriez dû

    Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

    Si vous oubliez de prendre KESTINLYO 10 mg, lyophilisat oral

    Ne prenez pas de dose double pour compenser le lyophilisat que vous avez oublié de prendre.

    Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

    Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

    Les effets indésirables suivants ont été rapportés dans les essais cliniques et après la mise sur le marché :

    Très fréquent (peut concerner plus d’un patient sur 10)

    · Maux de tête

    Fréquent (peut concerner jusqu’à un patient sur 10)

    · Somnolence

    · Bouche sèche

    Rare (peut concerner jusqu’à un patient sur 1 000)

    · Réactions d’hypersensibilité (tels que anaphylaxie et œdème de Quincke)

    · Nervosité, insomnie

    · Etourdissements, diminution de la sensation du toucher ou de la sensibilité, goût réduit ou anormal

    · Palpitations, tachycardie

    · Douleur abdominale, vomissement, nausée, problèmes digestifs

    · Problèmes hépatiques, tests de la fonction hépatique anormaux (transaminases, gamma-GT, phosphatase alcaline et bilirubine augmentées)

    · Urticaire, éruption cutanée, dermatite

    · Troubles menstruels

    · Œdème, fatigue

    Très rare (peut concerner jusqu’à un patient sur 10 000)

    · Manifestations allergiques sévères

    Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

    · Prise de poids,

    · Augmentation de l’appétit.

    Déclaration des effets secondaires

    Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

    En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

    Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

    N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte.

    Il n’y a pas de précautions particulières de conservation.

    Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

    Ce que contient KESTINLYO 10 mg, lyophilisat oral  

    · La substance active est :

    Ebastine................................................................................................................................ 10 mg

    Pour un lyophilisat oral

    · Les autres composants (excipients) sont :

    Gélatine, mannitol, aspartam, arôme menthe (huile essentielle de menthe, maltdextrine).

    Qu’est-ce que KESTINLYO 10 mg, lyophilisat oral et contenu de l’emballage extérieur  

    Ce médicament se présente sous forme de lyophilisat oral. Boîtes de 10, 20, 30, 50 et 100.

    Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

    ALMIRALL SAS

    IMMEUBLE LE BARJAC

    1, BOULEVARD VICTOR

    75015 PARIS

    Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

    ALMIRALL SAS

    IMMEUBLE LE BARJAC

    1, BOULEVARD VICTOR

    75015 PARIS

    Fabricant  

    INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL, SA

    CTRA. DE MARTORELL 41-61

    08740 SANT ANDREU DE LA BARCA (BARCELONA)

    Espagne

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

    Sans objet.

    La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    {MM/AAAA} {mois AAAA}.

    Autres  

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

    Service médical rendu

    • Code HAS : CT-15976
    • Date avis : 05/07/2017
    • Raison : Renouvellement d'inscription (CT)
    • Valeur : Modéré
    • Description : Le service médical rendu par KESTIN et KESTINLYO reste modéré dans la rhinite allergique et dans l’urticaire.
    • Lien externe