KENGREXAL 50 mg

  • Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
  • Intraveineuse
  • Code CIS : 63207425
  • Description :

    • Informations pratiques

    • Prescription : liste I
    • Format : poudre pour solution à diluer pour injection ou pour perfusion
    • Date de commercialisation : 23/03/2015
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : EU/1/15/994
    • Pas de générique
    • Laboratoires : THE MEDICINES COMPANY UK (ROYAUME-UNI)

    Les compositions de KENGREXAL 50 mg

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Poudre CANGRÉLOR TÉTRASODIQUE 26772 55,6 mg SA
    Poudre CANGRÉLOR 54502 50 mg FT

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    10 flacon(s) en verre

    • Code CIP7 : 5501192
    • Code CIP3 : 3400955011927
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 28/04/2016
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicament

    Notice :

    Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicament

    Service médical rendu

    • Code HAS : CT-14841
    • Date avis : 16/03/2016
    • Raison : Inscription (CT)
    • Valeur : Faible
    • Description : Le service médical rendu par KENGREXAL est faible, uniquement chez les patients qui doivent bénéficier d’une angioplastie en urgence et pour qui l’administration orale d’un inhibiteur des récepteurs P2Y12 n’est pas faisable (patients qui ne peuvent avaler ou dont l’absorption digestive est fortement altérée).
    • Lien externe

    Amélioration service médical rendu

    • Code HAS : CT-14841
    • Date avis : 16/03/2016
    • Raison : Inscription (CT)
    • Valeur : V
    • Description : Compte tenu :<br>- du bénéfice modeste, uniquement observé dans l’étude PHOENIX, apporté par la stratégie cangrélor + clopidogrel + AAS en termes de réduction de la morbidité (efficacité sur les thromboses de stent) par rapport à l’association clopidogrel + AAS,<br>- des réserves émises quant à la démonstration et à la pertinence de ce bénéfice,<br>- du risque hémorragique plus important avec le cangrélor, et notamment du sur-risque d’hémorragies intracrâniennes suggéré par les études,<br>la Commission considère que KENGREXAL, antagonistes du récepteur P2Y12 administré par voie intraveineuse, en association à l’aspirine, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à l’association clopidogrel per os et aspirine dans la prise en charge des patients devant bénéficier d’une angioplastie et ne pouvant pas recevoir un antagoniste du récepteur P2Y12 par voie orale.
    • Lien externe