KALI PHOS COMPLEXE N°100

  • Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
  • Sublinguale
  • Code CIS : 65578226
  • Description : KALI PHOS COMPLEXE N°100, comprimé sublingual est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans la fatigue et le surmenage intellectuel, notamment dans l’épuisement professionnel.
  • Informations pratiques

    • Prescription : Disponible sans ordonnance
    • Format : comprimé
    • Date de commercialisation : 18/10/2018
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : Pas de code européen
    • Pas de générique
    • Laboratoires : LEHNING

    Les compositions de KALI PHOS COMPLEXE N°100

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Comprimé NUX VOMICA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 258 45 mg (4 DH) SA
    Comprimé AMBRA GRISEA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 1206 45 mg (8 DH) SA
    Comprimé PHOSPHORICUM ACIDUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 1588 45 mg (4 DH) SA
    Comprimé FERRUM PHOSPHORICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 3296 45 mg (10 DH) SA
    Comprimé KALIUM PHOSPHORICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 7911 45 mg (3 DH) SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    3 plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)

    • Code CIP7 : 3014615
    • Code CIP3 : 3400930146156
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 01/07/2019
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    ANSM - Mis à jour le : 18/10/2018

    1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

    KALI PHOS COMPLEXE N°100, comprimé sublingual

    2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

    Kalium phosphoricum 3 DH.................................................................................................... 45 mg

    Ferrum phosphoricum 10 DH.................................................................................................. 45 mg

    Ambra grisea 8 DH................................................................................................................. 45 mg

    Nux vomica 4 DH................................................................................................................... 45 mg

    Phosphoricum acidum 4 DH................................................................................................... 45 mg

    pour un comprimé sublingual de 250 mg

    Excipients à effet notoire : lactose. Un comprimé contient 245,46 mg de lactose.

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    3. FORME PHARMACEUTIQUE  

    Comprimé sublingual.

    4. DONNEES CLINIQUES  

    4.1. Indications thérapeutiques  

    Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans la fatigue et le surmenage intellectuel, notamment dans l’épuisement professionnel.

    4.2. Posologie et mode d'administration  

    Médicament réservé à l’adulte.

    Posologie

    2 comprimés 2 à 3 fois par jour.

    En l’absence d’amélioration après 15 jours de traitement, un avis médical doit être demandé.

    Durée maximale du traitement : 1 mois.

    Mode d’administration

    Comprimé à croquer et à laisser fondre sous la langue, de préférence en dehors des repas.

    Voie sublinguale.

    Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

    4.3. Contre-indications  

    Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

    4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

    Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

    4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

    Sans objet.

    4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

    En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

    4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

    Sans objet.

    4.8. Effets indésirables  

    Déclaration des effets indésirables suspectés

    La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

    4.9. Surdosage  

    Sans objet.

    5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

    5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

    Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.

    En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

    5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

    Sans objet.

    5.3. Données de sécurité préclinique  

    Sans objet.

    6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

    6.1. Liste des excipients  

    Lactose (utilisé comme excipient et comme véhicule dans les montées en dilution des différentes souches), amidon de riz, stéarate de magnésium.

    6.2. Incompatibilités  

    Sans objet.

    6.3. Durée de conservation  

    5 ans.

    6.4. Précautions particulières de conservation  

    Pas de précautions particulières de conservation.

    6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

    Boîte de 40, 60 ou 80 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium)

    Boites de 2, 3 ou 4 plaquettes de 20 comprimés.

    Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

    6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

    Pas d’exigences particulières.

    7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    LABORATOIRES LEHNING

    3 RUE DU PETIT MARAIS

    57640 SAINTE-BARBE

    France

    [Tel, fax, e-Mail : à compléter ultérieurement par le titulaire]

    8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    · CIP 34009 301 461 4 9 : boîte de 40 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium). Boite de 2 plaquettes de 20 comprimés.

    · CIP 34009 301 461 5 6 : boîte de 60 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium). Boite de 3 plaquettes de 20 comprimés.

    · CIP 34009 301 461 6 3 : boîte de 80 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium). Boite de 4 plaquettes de 20 comprimés.

    9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    11. DOSIMETRIE  

    Sans objet.

    12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

    Sans objet.

    CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

    Médicament non soumis à prescription médicale.

    Notice :

    ANSM - Mis à jour le : 18/10/2018

    Dénomination du médicament

    KALI PHOS COMPLEXE N°100, comprimé sublingual

    Encadré

    Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

    Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

    · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

    · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

    · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

    · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 15 jours.

    Que contient cette notice ?

    1. Qu'est-ce que KALI PHOS COMPLEXE N°100, comprimé sublingual et dans quels cas est-il utilisé ?

    2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre KALI PHOS COMPLEXE N°100, comprimé sublingual ?

    3. Comment prendre KALI PHOS COMPLEXE N°100, comprimé sublingual ?

    4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

    5. Comment conserver KALI PHOS COMPLEXE N°100, comprimé sublingual ?

    6. Contenu de l’emballage et autres informations.

    KALI PHOS COMPLEXE N°100, comprimé sublingual est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans la fatigue et le surmenage intellectuel, notamment dans l’épuisement professionnel.

    Ne prenez jamais KALI PHOS COMPLEXE N°100, comprimé sublingual :

    · Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

    · Chez l’enfant.

    Avertissements et précautions

    Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre KALI PHOS COMPLEXE N°100, comprimé sublingual.

    Ce médicament est réservé à l’adulte.

    Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

    Enfants

    Sans objet.

    Autres médicaments et KALI PHOS COMPLEXE N°100, comprimé sublingual

    Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

    KALI PHOS COMPLEXE N°100, comprimé sublingual avec des aliments et boissons

    Ce médicament est à prendre, de préférence, en dehors des repas.

    Grossesse et allaitement et fertilité

    Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

    En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

    Conduite de véhicules et utilisation de machines

    Sans objet.

    KALI PHOS COMPLEXE N°100, comprimé sublingual contient du lactose.

    Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

    Posologie

    Médicament réservé à l’adulte.

    La dose recommandée est de 2 comprimés 2 à 3 fois par jour.

    Durée maximale de traitement : 1 mois.

    En l’absence d’amélioration après 15 jours de traitement, consultez votre médecin.

    Mode d’administration

    Comprimé à croquer et laisser fondre sous la langue, de préférence en dehors des repas.

    Voie sublinguale.

    Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

    Si vous avez pris plus de KALI PHOS COMPLEXE N°100, comprimé sublingual que vous n’auriez dû

    Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

    Si vous oubliez de prendre KALI PHOS COMPLEXE N°100, comprimé sublingual

    Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

    Si vous arrêtez de prendre KALI PHOS COMPLEXE N°100, comprimé sublingual

    Sans objet.

    Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

    Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

    Déclaration des effets secondaires

    Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

    En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

    Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

    N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage ou la plaquette thermoformée. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

    Pas de précautions particulières de conservation.

    N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.

    Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

    Ce que contient KALI PHOS COMPLEXE N°100, comprimé sublingual  

    · Les substances actives sont :

    Kalium phosphoricum 3 DH.............................................................................................. 45 mg

    Ferrum phosphoricum 10 DH............................................................................................ 45 mg

    Ambra grisea 8 DH........................................................................................................... 45 mg

    Nux vomica 4 DH............................................................................................................. 45 mg

    Phosphoricum acidum 4 DH............................................................................................. 45 mg

    pour un comprimé sublingual de 250 mg.

    · Les autres composants sont : lactose, amidon de riz, stéarate de magnésium.

    Qu’est-ce que KALI PHOS COMPLEXE N°100, comprimé sublingual et contenu de l’emballage extérieur  

    KALI PHOS COMPLEXE N°100, comprimé sublingual est un comprimé sublingual de 250 mg.

    Boîte de 40, 60 ou 80 comprimés conditionnés en 2, 3 ou 4 plaquettes de 20 comprimés (PVC/Aluminium).

    Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

    Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

    LABORATOIRES LEHNING

    3 RUE DU PETIT MARAIS

    57640 SAINTE-BARBE

    FRANCE

    Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

    LABORATOIRES LEHNING

    3 RUE DU PETIT MARAIS

    57640 SAINTE-BARBE

    FRANCE

    Fabricant  

    LABORATOIRES LEHNING

    3 RUE DU PETIT MARAIS

    57640 SAINTE-BARBE

    FRANCE

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

    Sans objet.

    La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    Autres  

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).