ILUMETRI 100 mg

  • Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
  • Sous-cutanée
  • Code CIS : 69596271
  • Description :
  • Informations pratiques

    • Prescription : liste I
    • Format : solution injectable
    • Date de commercialisation : 17/09/2018
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : EU/1/18/1323
    • Pas de générique
    • Laboratoires : ALMIRALL (ESPAGNE)

    Les compositions de ILUMETRI 100 mg

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Solution TILDRAKIZUMAB 95065 100 mg SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    1 seringue préremplie en verre de 1 ml

    • Code CIP7 : 3017205
    • Code CIP3 : 3400930172056
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 05/10/2020
    • Remboursement : Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans les cas suivants :<br><br>- Psoriasis en plaque (maladie immunitaire se manifestant par l'apparition de plaques de peau morte) dans sa forme grave. ; JOURNAL OFFICIEL ; 10/10/20
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicament

    Notice :

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    Service médical rendu

    • Code HAS : CT-18557
    • Date avis : 03/06/2020
    • Raison : Inscription (CT)
    • Valeur : Important
    • Description : Le service médical rendu par ILUMETRI 100 mg (tildrakizumab), solution injectable en seringue préremplie est important dans le traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l’adulte défini par :<br>- un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie <br>- et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.
    • Lien externe

    Amélioration service médical rendu

    • Code HAS : CT-18557
    • Date avis : 03/06/2020
    • Raison : Inscription (CT)
    • Valeur : V
    • Description : Compte-tenu :<br>- de la démonstration de la supériorité du tildrakizumab 100 mg et 200 mg par rapport au placebo en termes de réponse PASI 75/90/100 et de réponse PGA 0 ou 1 avec une réduction = 2 points par rapport à l’inclusion évaluées après 12 semaines,<br>- de la démonstration de la supériorité du tildrakizumab par rapport à l’etanercept en termes de réponse PASI 75 à 12 semaines avec les dosages à 100 et 200 mg et de réponse PGA 0 ou 1 avec une réduction = 2 points à 12 semaines par rapport à l’inclusion uniquement avec le dosage à 200 mg,<br>- du profil de tolérance caractérisé principalement par des infections des voies respiratoires supérieures et des réactions au site d’injection comparable à celui des autres anti-interleukines,<br>- mais de l’absence de comparaison directe vis-à-vis des autres anti-interleukines,<br>ILUMETRI 100 mg (tildrakizumab), solution injectable en seringue préremplie, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge du psoriasis en plaques chronique sévère de l’adulte défini par :<br>- un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie <br>- et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important.
    • Lien externe