IDELVION 250 UI

  • Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
  • Intraveineuse
  • Code CIS : 61645574
  • Description :

    • Informations pratiques

    • Prescription : liste I
    • Format : poudre et solvant pour solution injectable
    • Date de commercialisation : 11/05/2016
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : EU/1/16/1095
    • Pas de générique
    • Laboratoires : CSL BEHRING (ALLEMAGNE)

    Les compositions de IDELVION 250 UI

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Poudre ALBUTRÉPÉNONACOG ALFA 53745 250 UI SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    flacon(s) en verre de 250 UI - flacon(s) en verre de 2,5 ml Boîte de 1 flacon + 1 flacon + 1 dispositif de transfert avec filtre + 1 seringue + 1 nécessaire de ponction veineuse + 2 tampons + 1 pansement

    • Code CIP7 : 5502277
    • Code CIP3 : 3400955022770
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 30/07/2021
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicament

    Notice :

    Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicament

    Service médical rendu

    • Code HAS : CT-15251
    • Date avis : 05/10/2016
    • Raison : Inscription (CT)
    • Valeur : Important
    • Description : Le service médical rendu par IDELVION est important dans l’indication de l’AMM.
    • Lien externe

    Amélioration service médical rendu

    • Code HAS : CT-15251
    • Date avis : 05/10/2016
    • Raison : Inscription (CT)
    • Valeur : IV
    • Description : Prenant en compte :<br>• l’efficacité clinique d’IDELVION chez des patients prétraités, <br>• son profil pharmacocinétique permettant d’alléger les schémas d’administration en prophylaxie actuellement pratiqués (avis d’expert), <br>la Commission considère qu’IDELVION apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) par rapport aux autres facteurs IX disponibles (plasmatiques et recombinants).
    • Lien externe