HOMEORUB

  • Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
  • Sublinguale
  • Code CIS : 69372750
  • Description : Classe pharmacothérapeutique : Médicament homépathique - code ATC : code V03AXMédicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de toux bénignes occasionnelles et du rhume.
  • Informations pratiques

    • Prescription : Disponible sans ordonnance
    • Format : granules
    • Date de commercialisation : 08/06/2009
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : Pas de code européen
    • Pas de générique
    • Laboratoires : LG HOMEO

    Les compositions de HOMEORUB

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Granules PULSATILLA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 3613 0,02 ml (8 DH) SA
    Granules SAMBUCUS NIGRA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 19237 0,02 ml (4 DH) SA
    Granules RUMEX CRISPUS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES 21562 0,02 ml (5 DH) SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    3 tube(s) polypropylène

    • Code CIP7 : 3935435
    • Code CIP3 : 3400939354354
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 07/12/2009
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    1 tube(s) polypropylène

    • Code CIP7 : 3959588
    • Code CIP3 : 3400939595887
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 07/12/2009
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    ANSM - Mis à jour le : 25/07/2018

    1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

    HOMEORUB, granules

    2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

    Pulsatilla Vulgaris 8 DH....................................................................................................................... 0,02 ml

    Sambucus nigra 4 DH......................................................................................................................... 0,02 ml

    Rumex crispus 5 DH........................................................................................................................... 0,02 ml

    Pour un tube de granules de 4 g (tube de 80 granules).

    Excipient à effet notoire : saccharose.

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    3. FORME PHARMACEUTIQUE  

    Granules.

    4. DONNEES CLINIQUES  

    4.1. Indications thérapeutiques  

    Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de toux bénignes occasionnelles et du rhume.

    4.2. Posologie et mode d'administration  

    Médicament réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.

    La posologie est de 3 granules 3 fois par jour, à laisser fondre sous la langue, à distance des repas, pour un traitement maximum de 7 jours.

    Espacer les prises dès amélioration.

    Voie sublinguale.

    4.3. Contre-indications  

    Enfant de moins de 6 ans.

    Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

    4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

    Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

    Compte tenu de la présence de la souche PULSATILLA dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'otite ou de sinusite sans avis médical.

    4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

    Sans objet.

    4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

    En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.

    4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

    Sans objet.

    4.8. Effets indésirables  

    Déclaration des effets indésirables suspectés

    La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

    4.9. Surdosage  

    Sans objet.

    5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

    5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

    Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.

    En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.

    5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

    Sans objet.

    5.3. Données de sécurité préclinique  

    Sans objet.

    6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

    6.1. Liste des excipients  

    Saccharose.

    6.2. Incompatibilités  

    Sans objet.

    6.3. Durée de conservation  

    5 ans.

    6.4. Précautions particulières de conservation  

    Pas de précautions particulières de conservation.

    6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

    80 granules en tube (propylène) muni d’un bouchon (polystyrène) ou en tube (polypropylène) muni d’un distributeur de granules (polybutylène téréphtalate) et d’un bouchon (polypropylène).

    Boite de 1 ou 3 tubes.

    6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

    Sans objet.

    7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    LG HOMEO

    AVENUE DU GENERAL DE GAULLE

    14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR

    8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    · CIP 393 543-5 ou 34009 393 543 5 4: 3 tubes (propylène) avec bouchon (polystyrène).

    · CIP 395 958-8 ou 34009 395 958 8 7 : 1 tube (propylène) avec bouchon (polystyrène).

    · CIP 301 556-9 ou 34009 301 556 9 1 : 3 tubes (polypropylène) munis d’un distributeur de granules (polybutylène téréphtalate) et d’un bouchon (polypropylène).

    · CIP 301 557-0 ou 34009 301 557 0 7 : 1 tube (polypropylène) munis d’un distributeur de granules (polybutylène téréphtalate) et d’un bouchon (polypropylène).

    9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    11. DOSIMETRIE  

    Sans objet.

    12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

    Sans objet.

    CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

    Médicament non soumis à prescription médicale.

    Notice :

    ANSM - Mis à jour le : 25/07/2018

    Dénomination du médicament

    HOMEORUB, granules

    Encadré

    Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

    Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

    · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

    · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

    · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

    · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.

    Que contient cette notice ?

    1. Qu'est-ce que HOMEORUB, granules et dans quels cas est-il utilisé ?

    2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre HOMEORUB, granules?

    3. Comment prendre HOMEORUB, granules?

    4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

    5. Comment conserver HOMEORUB, granules?

    6. Contenu de l’emballage et autres informations.

    Classe pharmacothérapeutique : Médicament homépathique - code ATC : code V03AX

    Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de toux bénignes occasionnelles et du rhume.

    Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

    Ne prenez jamais HOMEORUB, granules :

    Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

    Avertissements et précautions

    Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre HOMEORUB, granules.

    L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).

    Compte tenu de la présence de la souche PULSATILLA dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'otite ou de sinusite sans avis médical.

    Enfants

    Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 6 ans.

    Autres médicaments et HOMEORUB, granules

    Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

    HOMEORUB, granules avec des aliments et boissons

    Ce médicament est à prendre à distance des repas.

    Grossesse et allaitement

    En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l'utilisation de HOMEORUB, granules est à éviter pendant la grossesse.

    Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

    Conduite de véhicules et utilisation de machines

    Sans objet.

    HOMEORUB, granules contient du saccharose

    Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin pharmacien en cas de doute.

    Posologie

    Prendre 3 granules 3 fois par jour, à laisser fondre sous la langue, à distance des repas.

    Espacer les prises dès amélioration.

    Mode et voie d'administration

    Voie sublinguale.

    Durée du traitement

    Traitement de 7 jours maximum.

    Si les symptômes persistent au-delà de 7 jours ou s’aggravent en cours de traitement, consulter votre médecin.

    Utilisation chez les enfants

    Médicament réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.

    Si vous avez pris utilisé plus de HOMEORUB, granules que vous n’auriez dû

    Sans objet.

    Si vous oubliez de prendre HOMEORUB, granules

    Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

    Si vous arrêtez de prendre HOMEORUB, granules

    Sans objet.

    Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

    Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

    Déclaration des effets secondaires

    Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

    En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

    Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

    N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette après Exp. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

    Pas de précautions particulières de conservation.

    Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

    Ce que contient HOMEORUB, granules  

    · Les substances actives sont :

    Pulsatilla Vulgaris 8 DH....................................................................................................................... 0,02 ml

    Sambucus nigra 4 DH......................................................................................................................... 0,02 ml

    Rumex crispus 5 DH........................................................................................................................... 0,02 ml

    Pour un tube de granules de 4 g (tube de 80 granules)

    · L’autre composant est : saccharose.

    Qu’est-ce que HOMEORUB, granules et contenu de l’emballage extérieur  

    Ce médicament se présente sous forme de granules.

    80 granules en tube (propylène) muni d’un bouchon (polystyrène) ou en tube (polypropylène) muni d’un distributeur de granules (polybutylène téréphtalate) et d’un bouchon (polypropylène).

    Boîte de 1 ou 3 tubes.

    Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

    LG HOMEO

    AVENUE DU GENERAL DE GAULLE

    14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR

    Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

    LABORATOIRES GILBERT

    928 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE

    14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR

    Fabricant  

    LABORATOIRES GILBERT

    928 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE

    14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

    Sans objet.

    La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

    mois AAAA.

    Autres  

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).