HOMEOMUNYL

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance

Sublinguale

Code CIS : 69172162

Description : Homéomunyl, granules en récipient unidose est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans la prévention de l’état grippal.

Informations pratiques

Prescription : Disponible sans ordonnance
Format : granules
Date de commercialisation : 30/11/1999
Statut de commercialisation : Autorisation active
Code européen : Pas de code européen

Pas de générique
Laboratoires : BOIRON

Les compositions de HOMEOMUNYL

Format	Substance	Substance code	Dosage	SA/FT
Granules	INFLUENZINUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES	63203	0,01 ml (9 CH)	SA

* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

4 récipient(s) unidose(s) polypropylène polyéthylène de 1 g

Code CIP7 : 3574753
Code CIP3 : 3400935747532
Prix : prix non disponible
Date de commercialisation : 01/09/2001
Remboursement : Pas de condition de remboursement
Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

Caractéristiques :

ANSM - Mis à jour le : 10/09/2021

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

Homéomunyl, granules en récipient unidose.

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Influenzinum 9 CH............................................................................................................ 0.01 ml

Pour 1g de granules en récipient unidose.

Excipients à effet notoire : lactose et saccharose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Granules en récipient unidose.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans la prévention de l’état grippal.

4.2. Posologie et mode d'administration

Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.

Posologie

Dés le début de l’automne, prendre une dose par semaine pendant 3 semaines, puis la 4^ème dose un mois après la 3^ème dose.

Mode d’aministration

Voie sublinguale.

Laisser fondre sous la langue le contenu entier d’une unidose le matin à jeun ou de préférence à loin des repas.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Enfants de moins de 6 ans.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ce médicament n’est pas un vaccin.

Le traitement homéopathique ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Sans objet.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique

En l’absence d’essais cliniques, l’indication de ce médicament repose sur son usage homéopathique traditionnel.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Lactose et saccharose.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

12 mois.

6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Boîte de 4 récipients unidose (polypropylène/polyethylène) de 1g.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Sans objet.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

BOIRON

2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS

69510 MESSIMY

France

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

34009 357 475 3 2 : granules en récipients unidoses (PP/PE). Boîte de 4.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

Notice :

ANSM - Mis à jour le : 10/09/2021

Dénomination du médicament

HOMEOMUNYL, granules en récipient unidose

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que Homéomunyl, granules en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Homéomunyl, granules en récipient unidose ?

3. Comment prendre Homéomunyl, granules en récipient unidose ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver Homéomunyl, granules en récipient unidose ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

Homéomunyl, granules en récipient unidose est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans la prévention de l’état grippal.

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ne prenez jamais Homéomunyl, granules en récipient unidose :

· Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des composants contenus dans ce médicament, mentionné à la rubrique 6.

· Chez l’enfant de moins de 6 ans.

Avertissements et précautions

Ce médicament n’est pas un vaccin.

Le traitement homéopathique ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Homéomunyl, granules en récipient unidose.

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).

Enfants

Ce médicament est réservé à l’enfant de plus de 6 ans.

Autres médicaments et Homéomunyl, granules en récipient unidose

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez ou avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Homéomunyl, granules en récipient unidose avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

Homéomunyl, granules en récipient unidose contient du saccharose et du lactose.

Posologie

Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.

Dès le début de l’automne, prendre une dose par semaine pendant 3 semaines, puis la 4^ème dose un mois après la 3^ème dose.

Mode d’administration

Voie sublinguale.

Le contenu entier d’une dose est à laisser fondre sous la langue le matin à jeun ou de préférence loin des repas.

Si vous avez pris plus de Homéomunyl, granules en récipient unidose que vous n’auriez dû :

Consultez votre médecin ou pharmacien.

Si vous oubliez de prendre Homéomunyl, granules en récipient unidose :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre Homéomunyl, granules en récipient unidose

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Comme tous les médicaments, Homéomunyl, granules en récipient unidose peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Ce que contient HOMEOMUNYL, granules en récipient unidose ?

La substance active est :

Influenzinum 9 CH................................................................................................................ 0.01 ml

Les autres composants sont : Saccharose, lactose.

Qu’est-ce que HOMEOMUNYL, granules en récipient unidose et contenu de l’emballage extérieur

Homéomunyl se présente sous forme de granules en récipient unidose. Une boîte contient 4 récipients unidose.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

BOIRON

2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS

69510 MESSIMY

FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché