HEXASEPTINE 0

  • Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
  • Cutanée
  • Code CIS : 68360040
  • Description : Ce médicament est préconisé dans le nettoyage des petites plaies superficielles.
  • Informations pratiques

    • Prescription : Disponible sans ordonnance
    • Format : solution pour application
    • Date de commercialisation : 05/09/1994
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : Pas de code européen
    • Pas de générique
    • Laboratoires : GIFRER BARBEZAT

    Les compositions de HEXASEPTINE 0

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Solution DIISÉTHIONATE D'HEXAMIDINE 4963 100 mg SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    1 flacon(s) polyéthylène de 75 ml

    • Code CIP7 : 3375752
    • Code CIP3 : 3400933757526
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 27/11/2017
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    ANSM - Mis à jour le : 12/02/2014

    1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

    HEXASEPTINE 0,1 POUR CENT, solution pour application cutanée en flacon

    2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

    Diiséthionate d'hexamidine ............................................................................................................... 100 mg

    Pour 100 ml de solution pour application.

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    3. FORME PHARMACEUTIQUE  

    Solution pour application cutanée.

    4. DONNEES CLINIQUES  

    4.1. Indications thérapeutiques  

    Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils réduisent temporairement sur la peau et les muqueuses le nombre des micro-organismes.

    Traitement d'appoint des affections de la peau primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.

    4.2. Posologie et mode d'administration  

    Voie cutanée.

    A utiliser pur, 2 à 3 fois par jour, en application locale à l'aide d'un pansement humide.

    Aucun rinçage n'est nécessaire après application.

    4.3. Contre-indications  

    · Antécédent d'hypersensibilité à l'hexamidine ou à ses dérivés ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

    · Cette solution ne doit pas être utilisée sur les muqueuses, notamment génitales.

    4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

    · Les effets systémiques sont d'autant plus à redouter que l'antiseptique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), ou une muqueuse.

    · Dès l'ouverture du conditionnement d'une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible.

    · Risque de sensibilisation.

    4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

    Compte-tenu des interférences possibles (antagonisme/inactivation) l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques est à éviter.

    4.6. Grossesse et allaitement  

    A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

    4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

    Sans objet.

    4.8. Effets indésirables  

    · Réactions allergiques locales possibles.

    · La fréquence de ces réactions allergiques varie avec la forme galénique et le degré d'altération épidermique : la solution hydro-alcoolique, fréquemment appliquée sur une épidémie érodé ou lésé, est plus souvent responsable que les autres formes galéniques.

    · La dermite de contact à l'hexamidine présente certaines particularités évoquant un phénomène d'Arthus et suggérant des mécanismes immunologiques humoraux. Son aspect clinique diffère habituellement du classique eczéma de contact: l'éruption est le plus souvent infiltrée, faite de lésions papuleuses ou papulo-vésiculaires hémisphériques isolées ou groupées. Plus nombreuses et coalescentes au point d'application de l'antiseptique, elles diffusent en éléments isolés. La régression est souvent lente.

    · Des manifestations bénignes d'intolérance locale peuvent être rencontrées: sensation de picotements, démangeaisons, brûlure, sécheresse cutanée. Elles n'entraînent qu'exceptionnellement l'arrêt du traitement.

    Déclaration des effets indésirables suspectés

    La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

    4.9. Surdosage  

    Sans objet.

    5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

    5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

    Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUE et DESINFECTANTS (D : DERMATOLOGIE)

    Code ATC : D08AC04

    L'hexamidine appartient à la famille des diamidines.

    Cet antiseptique bactéricide d'action lente se comporte comme un agent antibactérien cationique et présente des propriétés tensio-actives.

    Son activité bactéricide n'est pas inhibée par contact avec le pus, le sérum, les débris organiques.

    5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

    La résorption transcutanée de l’hexamidine par la peau saine est très faible.

    5.3. Données de sécurité préclinique  

    Non renseignée.

    6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

    6.1. Liste des excipients  

    Alcool, acétate de zinc dihydraté, eau purifiée.

    6.2. Incompatibilités  

    Sans objet.

    6.3. Durée de conservation  

    3 ans.

    6.4. Précautions particulières de conservation  

    Pas de précautions particulières de conservation.

    6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur  

    75 ml en flacon (PE).

    6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

    Pas d'exigences particulières.

    7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    GIFRER BARBEZAT

    8 à 10, rue Paul Bert

    69150 Décines-CHARPIEU

    8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    · 337 575-2 ou 340093 337 575 2 6 : 75 ml en flacon (PE)

    9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

    [à compléter par le titulaire]

    10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

    [à compléter par le titulaire]

    11. DOSIMETRIE  

    Sans objet.

    12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

    Sans objet.

    CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

    Médicament non soumis à prescription médicale.

    Notice :

    ANSM - Mis à jour le : 12/02/2014

    Dénomination du médicament

    HEXASEPTINE 0,1 POUR CENT, solution pour application cutanée en flacon

    Diiséthionate d'hexamidine

    Encadré

    Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

    Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

    · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

    · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

    · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.

    Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

    Sommaire notice

    Dans cette notice :

    1. QU'EST-CE QUE HEXASEPTINE 0,1 POUR CENT, solution pour application cutanée en flacon ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

    2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER HEXASEPTINE 0,1 POUR CENT, solution pour application cutanée en flacon ?

    3. COMMENT UTILISER HEXASEPTINE 0,1 POUR CENT, solution pour application cutanée en flacon ?

    4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

    5. COMMENT CONSERVER HEXASEPTINE 0,1 POUR CENT, solution pour application cutanée en flacon ?

    6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

    Classe pharmacothérapeutique

    Ce médicament est un antiseptique de la famille des diamidines.

    Indications thérapeutiques

    Ce médicament est préconisé dans le nettoyage des petites plaies superficielles.

    Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

    Sans objet.

    Contre-indications

    N'utilisez jamais HEXASEPTINE 0,1 POUR CENT, solution pour application cutanée en flacon dans les cas suivants :

    · chez les enfants de moins 6 ans,

    · si vous êtes allergique à l'hexamidine ou à ses dérivés ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

    Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

    Faites attention avec HEXASEPTINE 0,1 POUR CENT, solution pour application cutanée en flacon :

    · Ce médicament est réservé à l'usage externe.

    · Ne pas utiliser sur une grande surface, sous pansement occlusif, ni sur une peau brûlée.

    · Dès l'ouverture du flacon, une contamination microbienne est possible. Veiller à ne pas garder trop longtemps un flacon d'antiseptique entamé.

    · Eviter l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques différents avec cet antiseptique (notamment l'utilisation préalable de savon doit être suivie d'un rinçage soigneux).

    NE JAMAIS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS.

    NE PAS AVALER.

    Interactions avec d'autres médicaments

    Utilisation d'autres médicaments

    Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament y compris un médicament obtenu sans ordonnance.

    Interactions avec les aliments et les boissons

    Sans objet.

    Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

    Sans objet.

    Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

    Grossesse et allaitement

    Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l’allaitement.

    D’une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

    Sportifs

    Sans objet.

    Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

    Sans objet.

    Liste des excipients à effet notoire

    Sans objet.

    Instructions pour un bon usage

    Sans objet.

    Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

    Réservé à l'USAGE EXTERNE.

    A utiliser pur, 2 à 3 fois par jour, en application locale à l'aide d'un pansement humide.

    Aucun rinçage n'est nécessaire après application.

    Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

    Symptômes et instructions en cas de surdosage

    Sans objet.

    Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

    Sans objet.

    Risque de syndrome de sevrage

    Sans objet.

    Description des effets indésirables

    Comme tous les médicaments, HEXASEPTINE 0,1 POUR CENT, solution pour application cutanée en flacon est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.

    · Réactions allergiques locales possibles (rougeur, irritation, démangeaisons, sécheresse cutanée).

    · Des réactions allergiques plus importantes peuvent parfois survenir. Elles régressent lentement.

    Déclaration des effets secondaires

    Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet: www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

    Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

    Date de péremption

    Ne pas utiliser HEXASEPTINE 0,1 POUR CENT, solution pour application cutanée en flacon après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur et sur le flacon après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

    Conditions de conservation

    Pas de précautions particulières de conservation.

    Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

    Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

    Liste complète des substances actives et des excipients

    Que contient HEXASEPTINE 0,1 POUR CENT, solution pour application cutanée en flacon ?

    La substance active est :

    Diiséthionate d'hexamidine ............................................................................................................... 100 mg

    Pour 100 ml de solution pour application cutanée.

    Les autres composants sont :

    Alcool, acétate de zinc dihydraté, eau purifiée.

    Forme pharmaceutique et contenu

    Qu'est-ce que HEXASEPTINE 0,1 POUR CENT, solution pour application cutanée en flacon et contenu de l'emballage extérieur ?

    Ce médicament se présente sous forme de solution pour application cutanée.

    Flacon de 75 ml.

    Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

    Titulaire

    GIFRER BARBEZAT

    8 à 10, rue Paul Bert

    69150 Decines- CHARPIEU

    Exploitant

    GIFRER BARBEZAT

    8 - 10 rue Paul Bert

    69153 Décines CEDEX

    Fabricant

    GIFRER BARBEZAT

    8 - 10 rue Paul Bert

    69153 Décines CEDEX

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

    Sans objet.

    Date d’approbation de la notice

    La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

    AMM sous circonstances exceptionnelles

    Sans objet.

    Informations Internet

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France).

    Informations réservées aux professionnels de santé

    Sans objet.

    Autres

    Sans objet.