HEXALYSE

  • Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
  • Orale
  • Code CIS : 62794329
  • Description : Classe pharmacothérapeutique - code ATC : R02AA20.A visée anti-inflammatoireA visée antibactérienne vis-à-vis des bactéries gram positif dans les conditions d’usage(R : système respiratoire).Indications thérapeutiquesCe médicament est préconisé comme traitement local d’appoint dans les maux de gorge peu intenses et sans fièvre.
  • Informations pratiques

    • Prescription : Disponible sans ordonnance
    • Format : comprimé à sucer
    • Date de commercialisation : 04/05/1998
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : Pas de code européen
    • Pas de générique
    • Laboratoires : BOUCHARA-RECORDATI

    Les compositions de HEXALYSE

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Comprimé BICLOTYMOL 1270 5 mg SA
    Comprimé CHLORHYDRATE DE LYSOZYME 3371 5 mg SA
    Comprimé ÉNOXOLONE 5506 5 mg SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s)

    • Code CIP7 : 3638499
    • Code CIP3 : 3400936384996
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 02/05/2005
    • Remboursement : Pas de condition de remboursement
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    ANSM - Mis à jour le : 09/08/2018

    1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

    HEXALYSE, comprimé à sucer

    2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

    Biclotymol ........................................................................................... ......................................... 5,0 mg

    Chlorhydrate de lysozyme .................................................. ......................................................... 5,0 mg

    Enoxolone ....................................................................... ............................................................. 5,0 mg

    Pour un comprimé à sucer de 1200,0 mg.

    Excipients à effet notoire : saccharose, jaune orangé S (E110).

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    3. FORME PHARMACEUTIQUE  

    Comprimé à sucer.

    4. DONNEES CLINIQUES  

    4.1. Indications thérapeutiques  

    Traitement local d’appoint des maux de gorge peu intenses et sans fièvre.

    4.2. Posologie et mode d'administration  

    Posologie

    6 à 8 comprimés à sucer par 24 heures, en répartissant les prises. Le traitement sera limité à 5 jours.

    Mode d’administration

    Voie orale.

    Sucer lentement les comprimés, sans les croquer.

    4.3. Contre-indications  

    · Enfants de moins de 6 ans.

    · Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

    4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

    Précautions particulières d’emploi :

    En cas d'apparition d'autres symptômes (maux de gorge importants, céphalées, nausées, vomissements...) ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.

    Ce médicament, ne doit pas être utilisé de façon prolongée au-delà de 5 jours.

    Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

    Ce médicament contient 1,054 g de saccharose par comprimé, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.

    Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110, jaune orangé) et peut provoquer des réactions allergiques.

    4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

    L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques locaux est à éviter compte-tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation).

    4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

    Grossesse

    Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

    En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses exposées au biclotymol est insuffisant pour exclure tout risque.

    En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le biclotymol pendant la grossesse.

    Allaitement

    Il n’y a pas de donnée sur l’utilisation pendant l’allaitement.

    En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant l’allaitement.

    Fertilité

    Aucune étude de fertilité n’a été conduite chez l’homme.

    4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

    Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’a été observé.

    4.8. Effets indésirables  

    Les effets indésirables mentionnés ci-dessous sont classés par classe de système d’organe et par ordre de fréquence, définis par la classification MedDRA : Très fréquents (≥ 1/10), fréquents (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquents (≥ 1/1000, < 1/100), rares (≥ 1/10000, < 1/1000), très rares (< 1/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

    Affections du système immunitaire

    Fréquence indéterminée :

    · Hypersensibilité au biclotymol ou à l’un des autres composants, avec possible manifestation cutanée

    Déclaration des effets indésirables suspectés

    La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

    4.9. Surdosage  

    Sans objet.

    5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

    5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

    Classe pharmacothérapeutique : Médicaments du système respiratoire - code ATC : R02AA20.

    A visée anti-inflammatoire

    A visée antibactérienne vis-à-vis des bactéries gram positif dans les conditions d’usage.

    (R : système respiratoire)

    5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

    Non renseigné.

    5.3. Données de sécurité préclinique  

    Non renseigné.

    6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

    6.1. Liste des excipients  

    Huile essentielle de citron, acide citrique monohydraté, jaune orangé S (E110), stéarate de magnésium, gomme arabique, sucre glace.

    6.2. Incompatibilités  

    Sans objet.

    6.3. Durée de conservation  

    2 ans.

    6.4. Précautions particulières de conservation  

    A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

    6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

    Plaquette (PVC/PVDC/aluminium).

    6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

    Sans objet.

    7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    BOUCHARA-RECORDATI

    IMMEUBLE LE WILSON

    70 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE

    92800 PUTEAUX

    FRANCE

    8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

    · 34009 313 252 9 1 : 30 comprimés à sucer sous plaquette (PVC/PVDC/aluminium).

    · 34009 360 941 1 6 : 20 comprimés à sucer sous plaquette (PVC/PVDC/Aluminium).

    · 34009 363 849 9 6 : 24 comprimés à sucer sous plaquette (PVC/PVDC/Aluminium).

    9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    11. DOSIMETRIE  

    Sans objet.

    12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

    Sans objet.

    CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

    Médicament non soumis à prescription médicale.

    Notice :

    ANSM - Mis à jour le : 09/08/2018

    Dénomination du médicament

    HEXALYSE, comprimé à sucer

    Biclotymol, chlorhydrate de lysozyme, enoxolone.

    Encadré

    Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

    Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

    · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

    · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

    · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

    · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après quelques jours.

    Que contient cette notice ?

    1. Qu'est-ce que HEXALYSE, comprimé à sucer et dans quels cas est-il utilisé ?

    2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre HEXALYSE, comprimé à sucer?

    3. Comment prendre HEXALYSE, comprimé à sucer?

    4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

    5. Comment conserver HEXALYSE, comprimé à sucer?

    6. Contenu de l’emballage et autres informations.

    Classe pharmacothérapeutique - code ATC : R02AA20.

    A visée anti-inflammatoire

    A visée antibactérienne vis-à-vis des bactéries gram positif dans les conditions d’usage

    (R : système respiratoire).

    Indications thérapeutiques

    Ce médicament est préconisé comme traitement local d’appoint dans les maux de gorge peu intenses et sans fièvre.

    N’utilisez jamais HEXALYSE, comprimé à sucer :

    · si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

    · chez l'enfant de moins de 6 ans.

    Avertissements et précautions

    Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre HEXALYSE, comprimé à sucer.

    Précautions d'emploi

    En cas de survenue de fièvre et/ ou en cas d'apparition de nouveaux troubles (maux de gorge ou de tête importants, d'expectorations (crachat) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments...) : CONSULTEZ VOTRE MEDECIN.

    Ne pas utiliser ce médicament de façon prolongée au-delà de 5 jours sans avis médical.

    Si votre médecin vous a informé que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.

    Ce médicament contient 1,054 g de saccharose par comprimé. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.

    Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110, jaune orangé) et peut provoquer des réactions allergiques.

    EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

    Enfants

    Sans objet.

    Autres médicaments et HEXALYSE, comprimé à sucer

    Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

    L'utilisation simultanée ou successive d'antiseptiques locaux est à éviter compte-tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation).

    Ce médicament contient du biclotymol, du chlorhydrate de lysosyme et de l'enoxolone.

    D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir posologie et mode d'administration).

    HEXALYSE, comprimé à sucer avec des aliments, des boissons et de l’alcool

    Sans objet.

    Grossesse et allaitement

    Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

    Par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse et l’allaitement.

    Conduite de véhicules et utilisation de machines

    Sans objet.

    HEXALYSE, comprimé à sucer contient du jaune orangé S (E110) et du saccharose.

    Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

    Mode d’administration

    Sucer lentement les comprimés sans les croquer.

    Voie orale.

    Fréquence d’administration

    6 à 8 comprimés à sucer par 24 heures, en répartissant les prises.

    Durée du traitement

    Ne pas utiliser ce médicament de façon prolongée au-delà de 5 jours sans avis médical.

    Utilisation chez les enfants

    Sans objet.

    Si vous avez pris plus de HEXALYSE, comprimé à sucer que vous n’auriez dû :

    Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

    Si vous oubliez de prendre HEXALYSE, comprimé à sucer :

    Ne prenez pas double dose pour compenser la dose que vous auriez oubliée de prendre.

    Si vous arrêtez de prendre HEXALYSE, comprimé à sucer

    Sans objet.

    Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

    Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

    Les effets indésirables sont mentionnés ci-dessous, classés par classe de système d’organe et par ordre de fréquence :

    Affections du système immunitaire

    Fréquence indéterminée :

    Possibilité de survenue de réactions allergiques notamment cutanées : dans ce cas, arrêter le traitement.

    Déclaration des effets secondaires

    Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

    En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

    Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

    Ne pas dépasser la date limite figurant sur le conditionnement extérieur.

    A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

    Ce que contient HEXALYSE, comprimé à sucer  

    · Les substance(s) active(s) est (sont) :

    Biclotymol...................................................................................... .................................... 5,0 mg

    Chlorhydrate de lysozyme………........................... ........................................................... 5,0 mg

    Enoxolone ........................................................ ................................................................. 5,0 mg

    Pour un comprimé à sucer de 1200,0 mg.

    · Les autres composants sont :

    Huile essentielle de citron, acide citrique monohydraté, jaune orangé S (E110), stéarate de magnésium, gomme arabique, sucre glace.

    Qu’est-ce que HEXALYSE, comprimé à sucer et contenu de l’emballage extérieur  

    Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

    BOUCHARA-RECORDATI

    IMMEUBLE LE WILSON

    70 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE

    92800 PUTEAUX

    FRANCE

    Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

    LABORATOIRES BOUCHARA RECORDATI

    IMMEUBLE LE WILSON

    70 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE

    92800 PUTEAUX

    FRANCE

    Fabricant  

    LABORATOIRES BOUCHARA RECORDATI

    PARC MECATRONIC

    03410 SAINT VICTOR

    FRANCE

    Ou

    EUROPEENNE DE PHARMACOTECHNIE EUROPHARTEC

    1 RUE HENRI MATISSE

    63370 LEMPDES

    FRANCE

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

    Sans objet.

    La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

    [à compléter ultérieurement par le titulaire]

    Autres  

    Sans objet.