Caractéristiques :

ANSM - Mis à jour le : 18/08/2021

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

Havrix 1440 U/1 ml ADULTES, suspension injectable en seringue préremplie

Vaccin de l’hépatite A (inactivé, adsorbé)

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

1 dose (1ml) contient :

Virus de l'hépatite A, souche HM 175 (inactivé)1,2................................................................. 1440 U*

1 produit sur cellules diploïdes humaines (MRC-5)

2 adsorbé sur hydroxyde d’aluminium (0,50 mg Al3+)

* unités mesurées selon la méthode interne du fabricant

Ce vaccin contient 0,166 mg de phénylalanine par dose (voir rubrique 4.4).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Suspension injectable en seringue préremplie.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Ce vaccin est indiqué pour l’immunisation active contre l’infection provoquée par le virus de l’hépatite A chez les adultes de plus de 15 ans.

Le vaccin ne protège pas contre l’infection provoquée par les virus de l’hépatite B, de l’hépatite C, de l‘hépatite E ou par d’autres agents pathogènes connus du foie.

La vaccination contre l'hépatite virale A est recommandée pour les sujets qui présentent un risque d'exposition au virus de l'hépatite A.

Les personnes devant bénéficier de la vaccination sont déterminées en fonction des recommandations officielles.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Adultes de plus de 15 ans :

La dose recommandée est de 1 ml pour chaque injection.

Le schéma vaccinal habituel comprend 1 dose suivie d’un rappel (une dose) à administrer de préférence de 6 à 12 mois après la 1ère injection. Cependant, cette 2ème dose peut éventuellement être administrée de façon plus tardive : jusqu’à 5 ans après la 1ère dose.

Les données disponibles montrent une persistance des anticorps anti-VHA à un niveau protecteur jusqu’à 17 ans après 2 doses de Havrix.

Mode d’administration

Le vaccin doit être injecté par voie intramusculaire dans le muscle deltoïde.

Le vaccin ne sera pas administré dans le muscle fessier ou par voie intradermique, ces modes d’administration pouvant induire une réponse immunitaire plus faible.

Exceptionnellement, le vaccin peut être administré par voie sous-cutanée, et avec précaution, chez des patients à risque hémorragique grave.

Ne pas injecter par voie intraveineuse.

4.3. Contre-indications  

· Infections fébriles sévères.

· Hypersensibilité connue ou apparue après une injection de ce vaccin à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

· En raison de l’utilisation de néomycine (moins de 20 nanogrammes) au cours de la production, il est possible de retrouver cette substance à l’état de traces et il convient donc d’utiliser ce vaccin avec précaution chez les patients présentant une hypersensibilité à cet antibiotique.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

Mises en garde

Ne pas injecter par voie intraveineuse.

Une syncope (évanouissement) peut survenir après toute vaccination, voire même avant, en particulier chez les adolescents, comme réaction psychogène à l’injection avec une aiguille. Ceci peut s’accompagner de plusieurs signes neurologiques comme un trouble transitoire de la vision, des paresthésies et des mouvements tonico-cloniques des membres durant la phase de récupération. Il est important que des mesures soient mises en place afin d’éviter des blessures en cas d’évanouissement.

Chez des patients sous dialyse ou des sujets présentant une insuffisance du système immunitaire, il est possible que la vaccination induise des concentrations d’anticorps moins élevées. Chez de tels patients, des administrations répétées de vaccin seraient alors recommandées, en fonction de la réponse sérologique.

Comme pour tous les vaccins injectables, il est recommandé de disposer d’un traitement médical approprié dans le cas où surviendrait une réaction anaphylactique suivant l’administration du vaccin.

Précautions particulières d'emploi

Exceptionnellement, ce vaccin peut être administré par voie sous-cutanée, et avec précaution, chez des patients à risque hémorragique grave, par exemple hémophiles.

Ce vaccin contient 0,166 mg de phénylalanine par dose. La phénylalanine peut être dangereuse pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.

Ce vaccin contient moins de 1 mmol (39 mg) de potassium par dose, c'est-à-dire qu’il est essentiellement « sans potassium ».

Ce vaccin contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions  

Ce vaccin ne doit pas être mélangé à d’autres vaccins.

Ce vaccin peut être administré simultanément, en deux sites séparés :

· avec le vaccin recombinant contre l’hépatite virale B obtenu par clonage et expression du gène viral dans les levures Saccharomyces cerevisiae sans que la réponse immunitaire à l’un ou l’autre des antigènes ne soit différente de celle obtenue lors d’une administration séparée,

· avec les vaccins monovalents ou combinés contre la rougeole, les oreillons, la rubéole et la varicelle.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement  

Grossesse

Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.

En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du vaccin contre l’hépatite A lorsqu’il est administré pendant la grossesse.

Par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce vaccin pendant la grossesse sauf en situation de risque de contamination important.

Allaitement

L’utilisation de ce vaccin est possible au cours de l’allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines  

L’attention est attirée pour la conduite de véhicules et pour l’utilisation de machines au regard des effets indésirables possibles tels que somnolence et sensations vertigineuses.

4.8. Effets indésirables  

Le profil de tolérance présenté ci-dessous est basé sur des données issues de plus de 5300 sujets.

Les fréquences par dose sont définies comme suit :

Très fréquent : ≥ 1/10

Fréquent : ≥ 1/100 et < 1/10

Peu fréquent : ≥ 1/1 000 et < 1/100

Rare : ≥ 1/10 000 et < 1/1 000

Très rare : < 1/10 000

Données des essais cliniques

Infections et infestations

Peu fréquent : infection du tractus respiratoire supérieur, rhinite

Troubles du métabolisme et de la nutrition

Fréquent : perte d’appétit

Affections psychiatriques

Très fréquent : irritabilité

Affections du système nerveux

Très fréquent : céphalées

Fréquent : somnolence

Peu fréquent : sensation vertigineuse

Rare : hypoesthésie, paresthésie

Affections gastro-intestinales

Fréquent : symptômes gastro-intestinaux (tels que diarrhées, nausées, vomissements)

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Peu fréquent : éruption cutanée

Rare : prurit

Affections musculo-squelettiques et systémiques

Peu fréquent : myalgies, raideur musculo-squelettique

Troubles généraux et anomalies au site d’administration

Très fréquent : douleur et rougeur au site d’injection, fatigue

Fréquent : malaise, fièvre (≥37,5°C), réaction au site d’injection (par exemple gonflement ou induration)

Peu fréquent : syndrome pseudo-grippal

Rare : frissons

Données post-commercialisation

Affections du système immunitaire

Anaphylaxie, réactions allergiques incluant des réactions anaphylactoïdes et maladie sérique

Affections du système nerveux

Convulsions

Affections vasculaires

Vascularite

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Œdème angioneurotique, urticaire, érythème polymorphe

Affections musculo-squelettiques et systémiques

Arthralgie

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage  

Des cas de surdosage ont été rapportés pendant la surveillance post-commercialisation. Les événements indésirables rapportés après surdosage ont été similaires à ceux rapportés après administration d’une dose usuelle de vaccin.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES  

5.1. Propriétés pharmacodynamiques  

Classe pharmacothérapeutique : Vaccin contre l’hépatite A, code ATC : J : Anti-infectieux

Vaccin préparé à partir de la souche HM 175 du virus l’hépatite A cultivée sur cellules humaines diploïdes MRC5, purifié et inactivé.

Ce vaccin confère une immunité contre le virus de l’hépatite A (VHA), en induisant la production d’anticorps spécifiques anti-VHA.

Réponse immunitaire

Dans des études cliniques où la cinétique de la réponse immunitaire a été étudiée, une séroconversion précoce et rapide a été démontrée chez les sujets immunocompétents après l’administration d’une dose unique de Havrix :

· chez 79 % des sujets dès le 13ème jour,

· chez 86,3 % dès 15ème jour,

· chez 95,2 % dès le 17ème jour

· et chez 100 % dès le 19ème jour.

Il est à noter que ce délai est plus court que la période d’incubation moyenne du virus de l’hépatite A (4 semaines environ).

Persistance de la réponse immunitaire

L’administration de la dose de rappel peut se faire dans les 5 ans si elle n’a pas été administrée 6 à 12 mois après la 1ère injection.

En effet, une étude comparant le taux d'anticorps après administration de la dose de rappel dans les 6 à 12 mois et dans les 5 ans suivant la 1ère injection, a montré un taux similaire d’anticorps.

Les données disponibles montrent une persistance des anticorps anti-VHA à un niveau protecteur jusqu’à 17 ans après 2 doses de Havrix.

Les données disponibles 17 ans après l’administration de 2 doses de Havrix à 6-12 mois d’intervalle, permettent d’estimer qu’au moins 95% et 90% des sujets seront encore séropositifs (≥ 15 mUI/ml) respectivement 30 et 40 ans après la vaccination (voir Tableau 1).

Tableau 1 : Estimation du pourcentage de sujets avec des titres en anticorps anti-VHA ≥ 15 mUI /ml avec Intervalle de Confiance (IC) à 95% pour les études HAV-112 et HAV-123.

Années après vaccination

≥ 15 mUI/ml

IC 95%

Limite inférieure

Limite supérieure

Estimations pour HAV-122

25

97,69 %

94,22 %

100 %

30

96,53 %

92,49 %

99,42 %

35

94,22 %

89,02 %

98,93 %

40

92,49 %

86,11 %

97,84 %

Estimations pour HAV-123

25

97,22 %

93,52 %

100 %

30

95,37 %

88,89 %

99,07 %

35

92,59 %

86,09 %

97,22 %

40

90,74 %

82,38 %

95,37 %

Sur la base des données actuelles, chez les sujets ayant reçu deux doses de vaccin, il n’est pas justifié de leur administrer de nouvelles doses de rappel.

Contrôle de l‘efficacité de Havrix lors d’épidémies

L’efficacité de Havrix a été évaluée au cours de diverses épidémies communautaires (Alaska, Slovaquie, États-Unis, Royaume-Uni, Israël et Italie) durant lesquelles il a été montré que la vaccination avec Havrix pouvait contribuer à interrompre ces épidémies.

Impact de la vaccination de masse sur l’incidence de la maladie

Dans les pays dans lesquels un programme de vaccination en 2 doses par Havrix a été mis en place pour les enfants âgés de 2 ans, une réduction de l’incidence de l’hépatite A a été observée :

· En Israël, deux études rétrospectives de bases de données ont mis en évidence une réduction de l’incidence de l’hépatite A respectivement de 88% et 95% dans la population générale 5 et 8 ans après la mise en place du programme de vaccination. De plus, des données de surveillance nationale ont montré une réduction de 95% de l’incidence de l’hépatite A en comparaison à la période de pré-vaccination.

· Au Panama, une étude rétrospective de bases de données a montré que 3 ans après la mise en place du programme de vaccination, la réduction de l’incidence de l’hépatite A était respectivement de 90% dans la population vaccinée et de 87% dans la population générale. Dans les hôpitaux pédiatriques de la capitale du pays, aucun cas d’hépatite A aiguë n’a été diagnostiqué 4 ans après la mise en place du programme de vaccination.

· Les diminutions de l’incidence de l’hépatite A observées dans la population générale (vaccinée et non-vaccinée) des deux pays montrent une immunité de groupe.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques  

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique  

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES  

6.1. Liste des excipients  

Pour l’adjuvant, voir rubrique 2.

Polysorbate 20, acides aminés (contenant de la phénylalanine), phosphate disodique, phosphate monopotassique, chlorure de sodium, chlorure de potassium, eau pour préparations injectables.

6.2. Incompatibilités  

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments.

6.3. Durée de conservation  

3 ans

Après ouverture et/ou dilution et /ou reconstitution : le produit doit être utilisé immédiatement.

6.4. Précautions particulières de conservation  

A conserver au réfrigérateur (entre + 2°C et +8 °C). Ne pas congeler.

A conserver dans l’emballage extérieur d’origine à l’abri de la lumière.

Les données de stabilité indiquent que Havrix est stable durant 3 jours lorsqu’il est conservé à une température allant jusqu’à 25°C. Ces données sont destinées à informer les professionnels de santé exclusivement en cas de variation temporaire de la température.

Pour les conditions de conservation du médicament après ouverture, voir la rubrique 6.3.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur   

1 ml de suspension en seringue préremplie (verre) munie d’un bouchon-piston (butyle) avec ou sans aiguille(s) - boîte de 1.

1 ml de suspension en seringue préremplie (verre) munie d’un bouchon-piston (butyle) avec ou sans aiguille(s) - boîte de 20.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation  

Bien agiter avant emploi pour mettre le vaccin en suspension.

Après agitation, le vaccin se présente comme une suspension blanche légèrement opaque. En cas de coloration anormale ou de présence de particules étrangères, le vaccin ne doit pas être utilisé.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE

23, RUE FRANCOIS JACOB

92500 RUEIL-MALMAISON

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE  

· 34009 337 751 5 5 : 1 ml de suspension en seringue préremplie (verre) munie d’un bouchon-piston (butyle) - boîte de 1.

· 34009 337 752 1 6 : 1 ml de suspension en seringue préremplie (verre) munie d’un bouchon-piston (butyle) - boîte de 20.

· 34009 301 283 6 7 : 1 ml de suspension en seringue préremplie (verre) munie d’un bouchon-piston (butyle) sans aiguille – boîte de 1.

· 34009 301 283 7 4 : 1 ml de suspension en seringue préremplie (verre) munie d'un bouchon-piston (butyle) sans aiguille – boite de 20.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE  

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES  

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I

Notice :

ANSM - Mis à jour le : 18/08/2021

Dénomination du médicament

Havrix 1440 U/1 ml ADULTES, suspension injectable en seringue préremplie

Vaccin de l’hépatite A (inactivé, adsorbé)

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce vaccin car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1- Qu'est-ce que HAVRIX 1440 U/1 ml ADULTES, suspension injectable en seringue préremplie et dans quels cas est-il utilisé ?

2- Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser HAVRIX 1440 U/1 ml ADULTES, suspension injectable en seringue préremplie ?

3- Comment utiliser HAVRIX 1440 U/1 ml ADULTES, suspension injectable en seringue préremplie ?

4- Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5- Comment conserver HAVRIX 1440 U/1 ml ADULTES, suspension injectable en seringue préremplie ?

6- Contenu de l’emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : VACCIN CONTRE L’HEPATITE A (J : Anti-infectieux)

Ce médicament est un vaccin.

Ce médicament est préconisé dans la prévention de l’infection provoquée par le virus de l’hépatite A chez l’adulte de plus de 15 ans.

L’hépatite A est une infection virale du foie. Lorsqu’une personne reçoit ce vaccin, le système immunitaire (le système de défense naturelle de l’organisme) fabrique sa propre protection (anticorps) contre la maladie. Aucun des composants contenus dans le vaccin ne peut provoquer une hépatite A.

La vaccination contre l'hépatite virale A est recommandée pour les sujets qui présentent un risque d’exposition au virus de l’hépatite A.

Il ne protège pas contre les infections dues à d'autres types de virus de l'hépatite, ni d'autres agents pathogènes connus du foie.

Ce vaccin doit être administré conformément aux recommandations officielles.

N’utilisez jamais HAVRIX 1440 U/1 ml ADULTES :

· si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce vaccin, mentionnés dans la rubrique 6, y compris la néomycine présente à l’état de traces,

· si vous avez déjà fait dans le passé une allergie après une injection de ce vaccin,

· si vous présentez une forte fièvre, sauf si la cause et les conséquences de celle-ci sont connues.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser HAVRIX 1400 U/1 ml ADULTES.

Un évanouissement peut survenir (surtout chez les adolescents) après, voire même avant, toute injection avec une aiguille. Aussi parlez-en à votre médecin ou infirmier(e) si vous ou votre enfant vous êtes évanoui lors d’une précédente injection.

Ne pas injecter dans une veine.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et HAVRIX 1440 U/1 ml ADULTES

Ce vaccin ne doit pas être mélangé à d’autres vaccins.

Toutefois, ce vaccin peut être administré en même temps :

· qu’un vaccin recombinant contre l’hépatite B ou

· que des vaccins monovalents ou combinés contre la rougeole, les oreillons, la rubéole et la varicelle.

Les vaccins seront injectés dans deux endroits séparés (bras opposés).

Informez votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

HAVRIX 1440 U/1 ml ADULTES avec des aliments

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin.

Allaitement

L’utilisation de ce vaccin est possible au cours de l’allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ce vaccin.

Sportifs

Sans objet.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

L’attention est attirée pour la conduite de véhicules et pour l’utilisation de machines au regard des effets indésirables possibles tels que somnolence et sensations vertigineuses.

HAVRIX 1440 U/1 ml ADULTES contient de la phénylalanine, du potassium et du sodium

Ce vaccin contient 0,166 mg de phénylalanine par dose. La phénylalanine peut être dangereuse pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.

Ce vaccin contient moins de 1 mmol (39 mg) de potassium par dose, c'est-à-dire qu’il est essentiellement « sans potassium ».

Ce vaccin contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par dose administrée, c'est-à-dire « sans sodium ».

Posologie

Veillez à toujours utiliser ce vaccin en suivant exactement les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute.

A titre indicatif :

La dose recommandée est de 1 ml pour chaque injection chez l’adulte de plus de 15 ans.

Le schéma vaccinal habituel comprend 1 dose suivie d’un rappel (une dose) à administrer de préférence de 6 à 12 mois après la 1^ère injection. Cependant, cette 2^ème dose peut éventuellement être administrée de façon plus tardive : jusqu’à 5 ans après la 1^ère dose.

Dans le cas d’un risque élevé de contamination par l’hépatite A, votre médecin pourra décider de vous administrer en même temps ce vaccin et des immunoglobulines (anticorps).

Mode d’administration

Bien agiter avant emploi pour mettre le vaccin en suspension.

Après agitation, le vaccin se présente comme une suspension blanche légèrement opaque. En cas de coloration anormale ou de présence de particules étrangères, le vaccin ne doit pas être utilisé.

Ce vaccin doit être injecté dans le muscle de la partie supérieure du bras (muscle deltoïde).

Exceptionnellement, ce vaccin peut être administré par voie sous-cutanée (injection sous la peau).

Ne pas injecter dans une veine.

Utilisation chez les enfants

Sans objet.

Si vous avez utilisé plus de HAVRIX 1440 U/1 ml ADULTES que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez d’utiliser HAVRIX 1440 U/1 ml ADULTES :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez d’utiliser HAVRIX 1440 U/1 ml ADULTES :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Comme tous les vaccins, ce vaccin peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables qui peuvent survenir sont les suivants :

Très fréquent (effets indésirables pouvant survenir pour plus d’1 dose sur 10 de ce vaccin) :

· Irritabilité

· Maux de tête

· Douleur et rougeur au site d’injection

· Fatigue

Fréquent (effets indésirables pouvant survenir pour moins d’1 dose sur 10 de ce vaccin) :

· Perte d’appétit

· Somnolence

· Diarrhée, nausées, vomissement

· Gonflement ou induration au site d'injection

· Malaise, fièvre

Peu fréquent (effets indésirables pouvant survenir pour moins d’1 dose sur 100 de ce vaccin) :

· Infection au niveau du nez et de la gorge, nez qui coule ou nez bouché (rhinite)

· Sensations vertigineuses

· Eruption cutanée

· Douleurs musculaires, raideur musculaire non due à la pratique d’un sport ou d’un exercice physique

· Syndrome pseudo-grippal (ensemble d’effet qui se manifestent par : température élevée, maux de gorge, nez qui coule, toux et frissons)

Rare (effets indésirables pouvant survenir pour moins d’1 dose sur 1 000 de ce vaccin) :

· Diminution de la sensibilité cutanée, sensation de brûlure, de picotements, de fourmillements

· Démangeaisons

· Frissons

Très rares (effets indésirables pouvant survenir pour moins d’1 dose sur 10 000 de ce vaccin) :

· Réactions allergiques. Il peut s’agir de réactions locales ou d’éruptions cutanées étendues avec ou sans démangeaison ou cloques, gonflement des yeux et du visage, difficulté à respirer ou à avaler, baisse soudaine de la pression sanguine et perte de conscience (anaphylaxie, réactions anaphylactoïdes). Ces réactions surviennent généralement avant de quitter le cabinet médical. Cependant, si vous présentez n’importe lequel de ces symptômes, vous devez contacter votre médecin en urgence.

· Maladie due à une réaction allergique (maladie sérique)

· Convulsions

· Inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite)

· Urticaire, érythème polymorphe (les symptômes sont des boutons rouges accompagnés de démangeaison, similaires à une éruption cutanée de type rougeole, qui commence sur les membres puis s’étend parfois au visage et au reste du corps)

· Douleur articulaire

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce vaccin après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver au réfrigérateur (entre + 2°C et + 8 °C). Ne pas congeler.

Après ouverture : le produit doit être utilisé immédiatement.

A conserver dans l’emballage extérieur d’origine à l’abri de la lumière.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Ce que contient Havrix 1440 U/1 ml ADULTES, suspension injectable en seringue préremplie  

· La(les) substance(s) active(s) est (sont) :

Virus de l’hépatite A, souche HM 175 (inactivé)1, 2............................................................... 1440 U*

1 produit sur cellules diploïdes humaines (MRC-5)

2 adsorbé sur hydroxyde d’aluminium (0,50 mg Al3+)

* unités mesurées selon la méthode interne du fabricant

· Les autres composants sont : polysorbate 20, acides aminés (contenant de la phénylalanine), phosphate disodique, phosphate monopotassique, chlorure de sodium, chlorure de potassium, eau pour préparations injectables.

Qu’est-ce que Havrix 1440 U/1 ml ADULTES, suspension injectable en seringue préremplie et contenu de l’emballage extérieur  

Ce médicament se présente sous la forme d’une suspension injectable en seringue préremplie (1 ml) avec ou sans aiguille(s) ; boîte de 1 ou 20 seringue(s).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE

23, RUE FRANCOIS JACOB

92500 RUEIL-MALMAISON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE

23, RUE FRANCOIS JACOB

92500 RUEIL-MALMAISON

Fabricant  

Glaxosmithkline biologicals sa

RUE DE L’INSTITUT 89

1330 RIXENSART

Belgique

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).